loader
Soovitatav

Põhiline

Tsirroos

Emaka adenokartsinoom

Eelmine artikkel: Osteoma luud

Naiste suguelundite näärmekasvajad on üsna suur hulk onkoloogilisi haigusi. Munasarjad, emakakaela ja endomeetriumi võivad areneda adenokartsinoomid.

Kõigil neil elunditel ja kudedel on nääre kude, mis toodab lima või muud sekretoorset vedelikku. Näärmekoe ebanormaalsed rakud võivad alata kontrollimatut jagunemist ja põhjustada vähkkasvaja tekkimist. Sageli esinevad pahaloomulised adenokartsinoomid naistel enne menopausi või pärast selle ilmnemist.

Mõelgem üksikasjalikult, millised on haiguse sümptomid, millised faktorid võivad põhjustada ebanormaalset raku degeneratsiooni, kuidas seda haigust ravitakse ja kas on võimalik ära hoida emaka adenokartsinoom.

  • Kogu teave saidil on ainult informatiivsel eesmärgil ja EI OLE käsiraamatut!
  • Ainult DOCTOR võib pakkuda teile täpset diagnoosi!
  • Me kutsume teid üles mitte ennast ravima, vaid registreeruma spetsialistiga!
  • Tervis teile ja teie perele! Ära kao südant

Põhjused

Emaka adenokartsinoomi peamine põhjus on näärmekambris olevad mutatsioonid, mille tulemusena omandavad nad kontrollimatu jaotuse võimekuse: see põhjustab pahaloomulise kasvaja moodustumist.

Tärkavad vähirakud tungivad lümfisüsteemi ja vereringesüsteemi ning levivad kogu kehas. Arstid ei saa ühemõtteliselt vastata küsimusele, miks rakud muteeruvad: tõenäoliselt on see mitmete patogeensete tegurite mõju üheaegselt.

Emakakaelaliste kasvajate esilekutsumiseks on järgmised asjaolud:

  • reproduktiivse süsteemi orgaaniliste häirete põhjustatud viljatus;
  • menstruaaltsükli rike, mis on tingitud ovulatsiooni pärssimisest östrogeeni ja alandatud - progesterooni kõrgemate tasemete taustal;
  • sünnituse puudumine: naistel, kes ei ole sünnitanud, on emakavähk ohtu 2-3 korda suurem;
  • varane menarhe - menstruatsiooni alustamine enne 12-aastast ja menstruaaltsükli hilisemat lõppu: mida rohkem on naisel menstruatsiooni, seda pikem on östrogeeni mõju endomeetriumile ja sellest tulenevalt suurem emakavähi risk;
  • anovulatoorsed tsüklid (ebanormaalsed ajad ilma küpsenud muna vabanemiseta tsükli keskele);
  • rasvumine: mitte ainult munasarjad, vaid ka rasvkoe toodab östrogeene;
  • hormonaalsed ravimid - mida pikem ravikuur ja mida suurem on annus, seda suurem on pahaloomuliste kasvajate tekke oht;
  • polütsüstiliste munasarjade esinemine (taas suurendab östrogeeni taset kehas);
  • healoomuliste munasarja kasvajate olemasolu, mis toodavad hormoone;
  • rinnanäärmete pahaloomuliste kasvajate ravis kasutatav ravi: eelkõige ravimi "tamoksifeen" pikaajaline kasutamine;
  • diabeet;
  • hüpertensioon;
  • pärilikud põhjused - emaka ja rinnanäärmete onkoloogiaga patsientide perekonna ajalugu;
  • teised endomeetriumi haigused.

Kuna emakalised adenokartsinoomid arenevad sageli premenopaus ja pärast seda võib vanuse üle 50 aasta vanust pidada täiendavaks riskiteguriks.

Suurendage adenokartsinoomi ja tavaliste kantserogeensete tegurite tõenäosust - kehv toitumine (rasvhapete ja lihatoitude, rämpstoitu kuritarvitamine), töö ohtlikes tööstustes, suitsetamine, kiirgus.

Emaka adenokartsinoomi sümptomid

Sageli tekib adenokartsinoom kaasuvate haiguste (polüübid või endomeetriumi hüperplaasia) taustal, mistõttu on oluline aja jooksul eristada pahaloomulisi haigusi teistest patogeensetest protsessidest.

Ebanormaalsete rakkude kontrollimatu jaotumise märke saab tuvastada diagnostilise kuretaažiga saadud materjali tsütoloogilise või histoloogilise uurimise abil.

Määrdunud ebatüüpiliste rakkude esinemine põhjustab pahaloomulisuse (pahaloomulisuse) protsessi kahtlust ja võtab mitmeid ennetavaid meetmeid. Glandulaarsed vähid taustpatoloogiate puudumisel selle arengu esialgsetes staadiumides ei erine sümptomite raskusastmega, haigus ei ilmu ennast pikka aega.

Noorematel aastatel võivad muret tekitada järgmised sümptomid:

  • menstruaaltsükli rike, pikaajaline ja raske menstruaalverejooks;
  • konstantne valu valu rinnanäärmes piirkonnas;
  • kõhu ebamõistlik tõus.

Viimane sümptom võib esineda igas vanuses, kuid üle 45-aastaste naiste puhul loetakse kõik menopausi ilminguteks. Naised, kes harjuvad regulaarselt günekoloogi külastama, on suurema tõenäosusega alustanud ravi alustamist.
Kui menopaus on kindlaks tehtud, on ebaregulaarne verejooks norm. Kuid kui kuu-kuulise perioodi vältel ei vähene heide ja ajavahemik nende vahel ei vähene, on see murettekitav põhjus ja täielik läbiva kliinilise läbivaatuse põhjus.

Vanusest sõltuvad sümptomid - valu vahekorda ajal, ebamugavustunne ja valu alakõhus, efektiivsuse vähenemine, väsimuse suurenemine, äkiline kehakaalu langus, ärrituvus, unetus, palavik ilma nähtava põhjuseta.

Video: Emaka vähk

Diagnostika

Esiteks on vaja peegliga üldist günekoloogilist kontrolli. See protseduur võimaldab arstil uurida tupe seinu ja kõrvaldada nende elundite patoloogiatega seotud verejooksu põhjused.

Pärast esmast uurimist ja vestlust, mille eesmärk on koostada haiguse üksikasjalik ajalugu, määrab arst järgmised diagnostikameetodid:

  • emaka ultraheliuuring: aitab hinnata elundi, munajuhade ja munasarjade suurust ja üldist seisundit (määratakse endomeetriumi paksus ja struktuur);
  • Curettage (diagnostiline kurettaaž) ja saadud koeproovi uurimine: see on kõige olulisem diagnostiline meetod (protseduur viiakse läbi üldanesteesia abil ja vajab paigutamist haiglas 1-2 päeva);
  • vähi markerite vereanalüüsid ja muud patoloogiliste protsesside tunnused;
  • muud pildistamismeetodid: CT, MRI, PET CT (vastavalt näidustustele).

Metastaaside tuvastamiseks võib kasutada täiendavaid diagnostilisi protseduure - kontrast, stsintigraafiaga uuringud.

Selles artiklis on kirjeldatud mõõduka diferentseeritud rektaalse adenokartsinoomi prognoosi.

Emaka adenokartsinoom jagatakse rakkude diferentseerumise astmega.

Haigus on kolme liiki:

  • väga diferentseerunud adenokartsinoom - raku polümorfism ei ole täheldatud, kuid ebanormaalsete rakkude tuumade suurused on pikenenud ja laienenud;
  • mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoomid, millel on täheldatud rakkude polümorfism, enamik neist jagunemise seisundis (mitoos);
  • halvasti diferentseerunud adenokartsinoom: on palju rakke, mis moodustavad haige emakas.

Etapid

Nagu kõik muud vähid, tekib adenokartsinoom ka astmeliselt.

Onkoloogid eristavad 4 näärmevähi astmeid:

  • esimeses faasis ei ulatu neoplasm peaaegu limaskestale ja on väike;
  • teisel etapil tungib kasvaja emakakaela, kuid ei levita ümbritsevatesse elunditesse;
  • kolmandat etappi iseloomustab pahaloomulise protsessi levik naaberorganitesse ja lümfisõlmedesse sisenemine;
  • neljandas etapis põhjustab vähk kaugeleulatuvatele organitele mitmeid metastaase.

Ravi

Emaka adenokartsinoomi varases staadiumis peetakse seda ravitavaks: mida varem haigus tuvastatakse, seda edukam on teraapia. Praegu on kõige efektiivsemaks ravimeetodiks primaarse kasvaja kahjustuse kirurgiline eemaldamine.

Kuna operatsiooni ajal ei ole võimalik kindlaks teha neoplasmi täpseid piire ja levikute ulatust naaberkudedele, on operatsioon kõige sagedamini seotud emaka, munasarjade, munajuhade ja lähedaste lümfisõlmede täielik eemaldamisega.

Praegu püüavad nad kasutada vähem invasiivseid (laparoskoopilisi ja endoskoopilisi) operatsioone ilma ulatusliku kõhu sisselõiketa. Pärast operatsiooni võib määrata kemoteraapia ja / või kiiritusravi. Kui kasvaja ei ole kasutatav, tuleb neid ravimeetodeid kasutada sõltumatuna, olenemata kirurgilisest sekkumisest.

Keemiaravi ravimid kasutavad selliseid ravimeid nagu tsisplatiin, 5-fluorouratsiil, dotsetakseel, mitomütsiin. Seda ravitakse ka hormonaalsete ravimitega.

Foto: "5 - fluorouratsiil"

Kiiritusravi võib kasutada haiguse mis tahes etapis kui iseseisvat või abiainet. Kasutatakse välimist kiiritusravi ja sisemist (brahhüteraapiat). Esimesel juhul ravitakse haiglas mitu nädalat, teisel juhul on võimalik läbi viia ambulatoorne ravi: istungid kestavad vaid paar minutit päevas.

Mis raseduse adenokartsinoomi prognoos on, võib leida selles osas.

Siin on kirjutatud, mis on mao väga diferentseerunud adenokartsinoom.

Prognoos (kui palju elab) ja ennetamine

Prognoos haiguse esimese etapi jaoks on üsna soodne - võimalused täielikuks taastumiseks on 85-90%. Teises etapis alustatud ravi korral vähendatakse võimalusi 76% -ni. Kui vähk levib lähedalasuvate elundite juurde ja jõuab kolmandasse etappi, siis onkoloogid hindavad patsientide võimalusi elada kauem kui 5 aastat 50% ulatuses. Metastaaside staadiumis on peaaegu võimatu täieliku taastumise saavutamiseks: üle 5 aasta elab vaid 10-25%.

Kahjuks ei ole emaka adenokartsinoomi korral efektiivseid profülaktilisi aineid. Ainus tõeline ennetusmeede on kõigi üle 30-aastaste naiste regulaarne günekoloogiline uuring.

Sellised eksamid tuleks läbi viia vähemalt kaks korda aastas, seda eriti neil naistel, kellel on perekonna anamneesis emaka, munasarjade ja rinnanäärme haigus. Oluline on täieliku ja õigeaegse reproduktiivorganite põletikuliste ja nakkushaiguste ravi.

Kõige tõhusamad rahvapärased vahendid võitluses emaka kasvaja vastu

Sisu

Emakavähk on naiste vähktõve haiguste nimekirjas 4. koht. Väga diferentseeritud emakavähk raviks rahvatervisega toimib ainult koos traditsioonilise meditsiini ja korraliku toitumisega. Enne mis tahes vahendite kasutamist peate konsulteerima eksperdiga.

Haigusnäitajad

Rakkude kasv 70% -l juhtudest tuleneb hormonaalsetest häiretest. Haiguse põhjuseks võib olla pärilikkus või elustiil. Igal neljandal juhul registreeritakse reproduktiivse vanusega patsientidel.

Naised on ohustatud:

  • laste puudumine;
  • vanuses 50-59 aastat;
  • kes kannatavad hüpertensiooni, rasvumise, diabeedi all;
  • pikaajaline endomeetriumi stimulatsioon östrogeeniga.

Erinevad emakakaelavähk - kartsinoom ja emaka keha - adenokartsinoom. Mõlemat tüüpi tuumoritel on 4 arenguetappi. Efektiivsuse taastamine sõltub diagnoosimise ajast. Mida varem tuvastatakse probleem, seda tõenäolisemalt on see sellest vabanemiseks ja relapsi vältimiseks.

Erinevuste astme järgi eristatakse vähki: eristamata, halvasti diferentseeritud, mõõdukalt diferentseeritud ja väga diferentseeritud. Viimast vormi iseloomustab tervete ja haigete rakkude sarnasus. Seda iseloomustab pindmine levik ja madal metastaas.

Seda haigust iseloomustavad mitmed sümptomid:

  1. Rikke verejooks moodsate ja tsüklite ajal. Sümptom avaldub emakas kasvajas, polüpis või müoomas. Igal juhul peate läbima eksami.
  2. Pronksvärvide tupest väljumine või verevool.
  3. Valu alakõhus näitab selgelt, et kusagil oli ebaõnnestumine. Valu põhjuse tuvastamine. Ta saab rääkida onkoloogiast.
  4. Inimese lähedusvalu tekib sageli pärast menopausi. Aga kui niisutajad ei aita, siis peate konsulteerima arstiga.
  5. Slimming - kasvajad põhjustavad kehakaalu langust.

Sümptomitega kaasneb üldine tervise halvenemine, immuunsüsteemi nõrgenemine.

Haiguse arengu põhjused määratakse individuaalselt. Reeglina on neid mitmeid, ja patoloogiarengus on määravaks teguriks raske kindlaks määrata.

Rahvaprepnetid

Aconite Dzhungarsky. Taim sisaldab alkaloide - mürgiseid aineid, mis võivad anda väikestes annustes terapeutilisi omadusi. Nad tapavad vähirakke ja takistavad nende kasvu. Mürgistus põhjustab mürgistust, nii et ravimit valmistades ja kasutamisel tuleb hoolitseda. Nad töötavad akoniidiga kindades. Vältige mahla ja taimeosade kokkupuudet suu ja silmade limaskestadega.

Tinktuuri ettevalmistamine:

  • 150 g kuivat või 100 g värsket juurit purustatakse;
  • pannakse klaaspurki;
  • vala 0,5 liitrit viina;
  • nõudma 14 päeva või rohkem;
  • filter.

Võtke ravimeid hommikul tühja kõhuga, 1 tilka päevas. Pärast 3-5 päeva suureneb annus tilkhaaval iga päev. Saate 10 tilka, seejärel vähendage järk-järgult ühte ja peatage vastuvõtt kahe kuu jooksul.

Praktika näitab, et täielikuks taastumiseks peate läbima 3 kuni 10 kursust. Patsiendid märgivad paranemist pärast esimest etappi.

Tatjarnik okkaline

Klaaspudel on poolest täidetud lilledega. Ülejäänud maht täiendatakse viinaga. Laev on tihedalt suletud. Nõuda vähemalt 14 päeva. Tinktuur filtreeritakse ja võetakse enne sööki 15 g kolm korda päevas. Vedelik pestakse koos piima või veega. Kasutage värsket taime.

Tinkoku veinile

Kompositsioon sisaldab:

  • pähkel koor;
  • võileivad juured;
  • salve lehed;
  • udus valge.

20 grammi kõik komponendid purustatakse ja segatakse klaasmahutites. Täidetud litriga rikastatud punast veini, mis on kaetud marlitükiga. Laske nõuda pimedas soojas kohas 24 tundi. Jooge tund pärast söömist kolm korda päevas.

Hemlock

Hemlock Tinktuura on eriti kasulik värskete seemnete ja õisikute valmistamiseks. Nad valatakse viina juurde - nad võtavad 2 korda rohkem alkoholi. Nõuda 21 päeva ja filtreerida. Võtke esimest päeva kaks korda enne söögikordade tilka langemist. Annust suurendatakse järk-järgult kuni 20 tilka päevas. Siis vähendatakse ühte. Kursuste vaheline vaheaeg on 2 nädalat. Kordusravi lubatakse mitte rohkem kui 3 korda aastas.

Celandine

Valmistage pulbristatud kuiva rohu ja 500 ml keeva veega infusioon. Jätke 1 tund õlle valmistamiseks. Termosega on parem auruda nii, et soojust hoitakse, ja rohus viivad kasulikud ained vesi täielikult üle. Vedelik filtreeritakse ja jookse supilusikatäit päevas kuus. Kurssi korratakse mitte rohkem kui kolm korda aastas.

Söömine

Hobuse magevee lilled tõsta 1,5 liitrit keeva veega, seista pool tundi. Peske vagiina sooja lahusega. Nädala lõpus peatatakse puurimine.

Sarnane protseduur viiakse läbi, kui kasutatakse põhjaveekogust. 20 g rohust aurutatakse 2 liitrit keeva veega. Küpsetamine kahekordse helitugevusega ja istuvate vannide kasutamine on lubatud.

Retseptid koos mesilaste toodetega

Kõik, mida mesilased toodavad, on kasulikud pahaloomulisuseks.

Rahvameditsiinis on levinud järgmised näpunäited:

  1. Honey - sööge 30 g päevas, jagades selle summa 3 korda.
  2. Propolis - kasutage 5 g 30 minutit enne sööki.
  3. Kuninglik želee - enne hommiku-, lõuna- ja õhtusööki imendub aeglaselt 4 g ainet.
  4. Võtke sama kogus mesi ja aaloe (ühe teelusika kohta). Lisage lillast kogutud õietolmu ninast. Segis niisutatud ja sisestatud tupes üleöö munapulber. Protseduure korratakse 3 nädala jooksul.
  5. Õunviljad koguda õitsemisperioodil, kuivatada, teha pulber. Lisage mais sama kogus mesi ja võtke see 8 grammi kaks korda päevas.
  6. Klaasimas kuumas piimas segada maiust leiva teelusikatäis aaloe mahlat ja viburnumit. Joo iga päev 1 korda. Ravi kestus on 2 nädalat. Ravit korratakse 2-kuuliste intervallidega.

Ravimtaimed

Värskeid maitsetaimi kasutatakse erinevates etappides väga diferentseeritud emakavähki.

Kui meditsiini esimesed sümptomid soovitavad seda retsept:

  • põõsaste ja jänesoolide juurtest - 100 g;
  • tselluloosi ja linnaruumi lilled - 50 g;
  • tuharaliha - 25 g.

Koostisained purustatakse, segatakse ja säilitatakse klaaspurki. Öösel võta 2 supilusikatäit segu, valage ühe liitri keeva veega. Hommikul filtreerige ja joomake ühe klaasi jooksul 4 korda päevas.

Samamoodi valmistada ja võtta järgmiste komponentide segu:

  • puuviljad ja harjaste varred - 100 g;
  • mustad varblari koor - 100 g;
  • lehed ja rohi šokolaad - 50 g;
  • Viburnum koor - 50g.

Neid valikuid kasutatakse valu vähendamiseks, immuunsüsteemi tugevdamiseks, tuumori kasvu vältimiseks.

Efektiivne viis tervise parandamiseks pärast kemoteraapiat: segage 100 g Echinacea lilli, päevalilleõli ja valge udalast. Tehke teeosas kruus ja tee teed ära.

See ravim oli algselt mõeldud loomadele. Siiski leiti viivitamatult rakendust onkoloogia ravimisel. Kontrollikoja hinnangul on see kõrge efektiivsusega.

Kasutage SDA-skeemi teist osa:

  • 15-30 tilka lahjendatakse 100 ml vees;
  • jooma 40 minutit enne sööki kaks korda päevas;
  • protseduur viiakse läbi 5 päeva, puhata kolmeks päevaks ja alustada uuesti.

Selle tehnika abil saavad nad oluliselt paranema tervise või täieliku taastumise.

Koostisaine on hästi ennustanud erinevate haiguste ravis ja ennetamisel. Happesuse taseme stabiliseerimiseks lahustatakse 10 g räni 200 ml vees ja võetakse hommikul tühja kõhuga. Lahuse regulaarne tarbimine parandab keha üldist seisundit, soodustab ravimiteraapiat.

Toit emaka vähiks

Tooted sisaldavad aineid, mis võivad vähirakkude kasvu positiivselt või negatiivselt mõjutada. Seda võetakse arvesse toitumise ettevalmistamisel. Kartuli, rafineeritud süsivesikute ja suhkru tarbimine tuleks kõrvaldada või minimeerida. Nad suurendavad kehas insuliini taset. Häirida kiirtoidu, mugavate toiduainete, kohvi, gaseeritud ja alkohoolsete jookide, piima taastumist.

Loomsed proteiinid võivad patsiendile kahju tekitada. Nende kasutamine on vähenenud. Päeval peab olema vähemalt 12 tundi ilma proteiinisisaldusega toitu. Selle eraldamine ensüümidega ei lahenda teist ülesannet - kontrollida patoloogiliste rakkude kasvu. Kuid peame meeles pidama, et see sõltub suurel määral konkreetse isiku kehast. Vajadusel soovitatakse valgud piirata veiseliha, kodulindude ja värskelt püütud kaladega.

Värsked köögiviljad ja viljad vähe tärklise kasuks. Eelistatakse tooteid, mille vitamiinide arv on suurenenud A ja B. Nad valivad taimede vilju, mis sisaldavad kiudaineid, kuid ei sisalda gluteeni.

Kõige populaarsemad vähktõbe kasulikud tooted:

  • õunad;
  • spinat;
  • tomatid;
  • virsikud;
  • seened;
  • mandlid;
  • sardiinid.

Kasvaja arengu ajal vähendab rasvade (isegi kasulike) tarbimist 15%. See aitab kiirendada seedimist. Küpsetamiseks kasutage rafineerimata kookosõli. Kontsentreeritud linaseemne ja oliiviõli kasutatakse kütteta.

Kurkumiinil on märkimisväärne mõju kehale. Aine asetatakse kurkumisse. See toimib kompleksina: tugevdab immuunsüsteemi, parandab kahjustatud kudet, vähendab valu.

Vähktõvega patsiendid ootavad pikaajalist ravi. Keemiaravi ja kirurgia eristatakse protseduuridest. Rahvapreparaatide eesmärk on tugevdada nõrgendatud tervist ja aidata meditsiinilist sekkumist taastuda. Kuid need on tõhusad ainult koos ametlike ravimeetoditega.

Emaka adenokartsinoomi prognoosimine ja ravi

Emaka adenokartsinoom on endometriumi (emaka sisemine vundament) pahaloomuline haigus, mis tekib siis, kui endomeetriumirakud läbivad mutatsioone ja hakkavad kasvama ja juhuslikult korrutama.

Endomeetriumi vähki on kaks peamist tüüpi: adenokartsinoom (kõige sagedasem) ja sarkoom (moodustunud sidekoes ja lihastes).

Emaka adenokartsinoom tähendab seda, et onkoloogiline protsess pärineb näärmetallidest (sekretoorne kude).

Emakakaela adenokartsinoom

Emakakael on emakaga ühendava emakakaela ühendava limaskestade sisemuses hajutatud limaskestad. Sellega seoses võib esineda nende kudede adenokartsinoom. Viimastel aastatel on haigus levinud (1/10 juhtu emakakaelavähiga): 10-15%.

Seal on ka segatüüpi kartsinoom, mis sisaldab nii lamerakujulisi kui ka adenokartsinoomirakke.

Emakakaela adenokartsinoom on praegusel hetkel hästi diferentseerunud vähihaigus, kuna see sisaldab eelavastavat staadiumi, mis on uuringu abil kergesti kindlaks määratud.

Emakakaela enneaegne seisund sisaldab lamavat (mis on määratletud kõikidel juhtudel seda tüüpi onkoloogiat) ja näärmevähi neoplaasiat. Varase diagnoosi tõttu on paljudel juhtudel võimalik vältida invasiivset vormi.

Emaka adenokartsinoom: diferentseerumine

Tuumori klassi määramiseks viiakse läbi laboratoorsed uuringud, mille käigus eristatakse tervisrakke vähirakkudest. Terved kuded sisaldavad tüüpiliselt palju erinevaid rakkude tüüpe, rühmitatud kokku.

Sõltuvalt koe tüübist eristatakse selliseid emaka pahaloomulisi kasvajaid:

  1. Emaka diferentsiaalne adenokartsinoom: vähk on sarnane tervele koele ja sisaldab heterogeenseid rakkude rühmasid (mida nimetatakse ka madala astme tuumoriks);
  2. Nõrga diferentseerumise (või täieliku onkoloogia) pahaloomuline kasvaja: vähkkasvaja erineb oluliselt tervisest.

Väga diferentseeritud emaka adenokartsinoom

Selliseid adenokokiinide tüüpe on kõrge diferentseerumine:

Sellel on õhukesed vaskulaarfiltervõred, mis on vooderdatud rakukubikute kolonnidega. Müomeetriat ründab ainult pinnapealselt, seetõttu on varases staadiumis väga hea prognoos.

Kuid seda hästi diferentseeritud emaka adenokartsinoomi tuleb eristada seerumivähist. See vähesel määral diferentseeritud tüüpi vähk moodustab nippeli kimpude (papillaarsete lehtedest eralduvate rakkude väikesed klastrid).

See teeb vähem kui 1% koguarvust. Sellist tüüpi rakku on kaasas lame- ja emaka metaplaasia. On oluline eristada seda liiki erinevast rakulise kartsinoomist, kuna see on madala kvaliteediga. Sekretoorne adenokartsinoom on I etapis pärast operatsiooni hea prognoos.

See endomeetriumi vähi variant on äärmiselt haruldane. See kujutab endast metaplaasiaga tsiliaarrakkude kahjustust ja sellel on haruldased tuumakoldega ebakorrapärased tuumakontuurid.

Mõõdukas emaka adenokartsinoom

Lamerakujulise diferentseerumisega adenokartsinoom on mõõdukas endomeetriumi vähk, mis tähendab, et kasvaja võib levida müomeetriasse. See tähendab, et endomeetriumi vähk koosneb näärmetekestest ja sisaldab ka teatud osa lamedatest elementidest.

Haiguste esinemissageduse järgi on haigus diagnoosikeskkonnas juhtiv koht (see esineb 25% -l emakavähkest).

Kui mikroskoobi all peetakse silma luude rakke vähkkasvajaks, kuid epiteeli kudesid puuduvad, tähendab see, et kasvaja võib olla põhjustatud adenokartsinoomi alatüüpi adenokantoomist. See on ka emaka kerge adenokartsinoom.

Emaka adenokartsinoom: kaasaegne ravi

Praeguseks kasutatakse viit standardset emaka adenokartsinoomi ravi:

Sõltuvalt haiguse käigust võib neid tüüpi operatsioone rakendada:

  • täielik hüsterektoomia hõlmab emaka ja emakakaela eemaldamist;
  • emaka kahepoolne eemaldamine (mõlemad munasarjad ja munajuhid);
  • radikaalne hüsterektoomia ennustab emakas, emakakaela ja osa tupest väljapööre.

Võimaldab vabaneda vähirakkude kehas, samuti pärsib nende kasvu.

Kasutab vähirakke mõjutavaid ravimeid. See võib peatada nende kasvu või häirida jagunemist.

See on ravi, mis reguleerib hormoonide sekreteeritust või blokeerib nende tegevust vähirakkude kasvu peatamiseks.

Kasutab patsiendi immuunsüsteemi vähiga võitlemiseks. Laboratoorsete tingimustega valmistatud aineid kasutatakse keha kaitseseadmete suurendamiseks või otse taastamiseks.

Tänapäevane ravimeetod on sihipärane ravim, mis kasutab vähivastaseid ravimeid, mis määravad spetsiifilised vähirakud ja ründavad neid, kahjustamata normaalseid rakke.

Emaka adenokartsinoom: prognoos

Nagu mis tahes muu vähivastane haigus, sõltub prognoos konkreetsest vähi tüübist ja selle levikust organismis.

Kõik väga diferentseerunud emaka adenokartsinoomid pärast kirurgilist ravi ilma metastaasideta on hea prognoos.

5-aastane elulemus emaka adenokartsinoomi diagnoosiga:

  • Etapp 0: 90%;
  • staadium 1A (mõjutatud ainult endometrium või vähem kui pooled müomeetriist): 88%;
  • etapp 1B (vähk leidub suures osas myometriumis): 75%;
  • 2. etapp (emakakaelas leitud kasvaja): 69%;
  • staadium 3A (vähk on seroossa ja / või munajuhadel ja munasarjades): 58%;
  • etapp 3B (vähktõbi on levinud välistest suguelunditest): 50%;
  • etapp 3C (mõjutatud piirkondlikud lümfisõlmed): 47%;
  • staadium 4A (vähk tungis pärasoolde või kusepõie limaskesta): 17%;
  • etapp 4B (emaka adenokartsinoom on levinud ka kaugele lümfisõlmedesse): 15%.

Emaka adenokartsinoom (endomeetriumi vähk)

Emaka vähk on endomeetriumi pahaloomulise kahjustuse tekkimine, mis on vooderdatud emakaga. Emaka kehasiseste adenokartsinoomide manifestatsioonid hõlmavad verevoolu, vere valgendamise, valu, atsüklilise või ebatüüpilise emakasisese veritsuse genitaaltrakti välimust. Kliiniliselt on emakavähk tunnustatud günekoloogilise uuringu, aspireaatide tsütoloogilise analüüsi, ultraheli, hüsteroskoopia ja eraldi diagnostilise kuretaaži ning histoloogiliste tulemuste põhjal. Endomeetriumi vähktõbe tuleb kombineerida, sealhulgas kirurgilist, hormonaalset, kiiritus- ja kemoterapeutilisi komponente.

Emaka adenokartsinoomi klassifikatsioon

Kliiniline onkoloogia kasutab klassifikatsiooni vastavalt etapidele (FIGO) ja TNM-süsteemile, mille abil on võimalik hinnata primaarse kasvaja (T) esinemissagedust, lümfisõlmede (N) kahjustust ja kaugemate metastaaside olemasolu (M).

Emaka adenokartsinoomi klassifitseerimine hõlmab:

  • 0. Staadium (Tis), kui diagnoositakse emakakaelavähi esinemine (in situ);
  • I etapp (T1), kus kasvaja asub emaka kehas;
  • IA (T1a), kui emaka vähk infiltrub alla 1/2 endomeetriumi paksusest;
  • IB (T1b), kui pool endomeetriumi paksusest infiltreerub emakasse;
  • IC (T1c), kui enam kui 1/2 endomeetriumi paksust infiltreerub emakas vähki;
  • II etapp (T2), mille avastamisel kasvaja läbib emakakaela, kuid mis asub selle sees;
  • IIA (T2a), kui endokerviks osaleb kasvajas;
  • IIB (T2b), kus vähk on tunginud emakakaela stromale;
  • III faas (T3), mida iseloomustab kasvaja levik kohalikult või piirkondlikult;
  • IIIA (T3a), milles kasvaja levib või metastaaseerub munasarja või seroosseeni. Peale selle tuvastatakse ebanormaalsed rakud astsiidi väljaheites või pesevad vett;
  • IIIB (T3b), kui kasvaja levib või metastableerib tupeni;
  • IIIC (N1), kus emaka vähk metastaaksid vaagna või para-aordi lümfisõlmedesse;
  • IVA etapp (T4), mida iseloomustab kasvaja levimine põie või jämesoole limaskestale;
  • IVB staadium (M1), kui kasvaja metastaksib kaugemate lümfisõlmede ja organitega.

Endomeetriumi vähi diferentseerumise aste

Erinevad järgmised endomeetriumi vähi diferentseerituse astmed:

  • emaka kõrgelt diferentseerunud adenokartsinoom, mis on üks pahaloomulist tüüpi tuumorite liikidest. Haigus kuulub vähkkasvajate rühma, mille areng on võimalik näärmekude katete epiteelis. Polümorfism on minimaalne, kus mõjutatud rakud erinevad tervislikest rakkudest väga vähe. Kõrge kvaliteediga emaka adenokartsinoomi ilmsed sümptomid ja manifestatsioonid hõlmavad patoloogilise degeneratsiooni läbinud rakkude tuumade arvu suurenemist ja nende pikliku muutumist. Antud juhul diferentseeritud diagnoos ja diagnoos põhjustab teatud raskusi. Väga diferentseerunud emaka adenokartsinoomis levib see pealiskaudselt müomeetriumis. Oluliste komplikatsioonide tõenäosus ja lokaliseeritud lümfogeense päritoluga metastaaside ilmnemine, mis ei ületa emaka põhjas paiknevat limaskesta, on minimaalne ja ei ületa 1%;
  • emaka mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoom, mille muutunud rakkudel on emaka, limaskesta või lihaskoe polümorfismi kõrge tase. See emaka onkoloogia toimemehhanismil on väga sarnane kõrgelt diferentseerunud adenokartsinoomi tüübi arengule ja liikumisele. Märkimisväärne erinevus on märkimisväärselt suurema arvu rakkude patoloogiliste nähtude kaasatus, millega toimub mitoosi ja rakkude jagunemise protsesside aktiivne kulg. Mõõdukalt diferentseeritud emaka adenokartsinoom põhjustab tõenäoliselt paljude komplikatsioonide ja patoloogiate arengut hilinenud diagnoosi ja varase ravi korral. Vähi neoplasm levib peamiselt lümfivoogu vaagna lümfisõlmedes. Mõõdukalt diferentseerunud emaka adenokartsinoomi esinemissageduses tuvastatakse 9% naistest patsientidest lümfotsüütide päritolu metastaasid. Valdav enamus juhtudest ei avasta noortel naistel alla 30 aasta vanuseid metastaase;
  • halvasti diferentseeritud emaka adenokartsinoom, mis on emaka histopatoloogilise vähi kolmas tase. Onkoloogiline neoplasma hõlmab rakkude kogumit, mis osutuvad ebatüüpiliste kujutena ribadeks või massiks. Intratsellulaarne mutsiin esineb ainult ühes kahest juhust.

Mõnikord sisaldab tsellulaarne tsütoplasm oksüfiilset kerget vahust, suurel hulgal glükogeeni sisaldavat või lipiididega küllastunud.

Halvasti diferentseeritud emaka adenokartsinoomis tuvastatakse märgatav rakuline polümorfism. On täheldatud selgesõnalisi pahaloomulisi kasvajaid, mida väljendatakse patoloogiliste muutuste käigus kudede moodustumisel. Sel juhul on prognoos kõige vähem soodne. Müomeetriat sügava sissetungimise tõenäosus on 3-4 korda suurem ja piirkondlike lümfisõlmede metastaaside oht on 16-18 korda kõrgem kui kõrgemal eristamisel emaka adenokartsinoom.

Endometrioidne adenokartsinoomi tüüp

Sügavama lihaskihi lüük tekib harvemini ja selle tuvastamine on raskendatud koeproovide võtmisega. Emaka lihaste ja teiste kihtide kahjustuste korral esineb adenokartsinoomi mitte-endomeetriumi tüüpe:

  • seroosne, mille areng ei ole seotud östrogeeni ülejäägiga. See on väga agressiivne ja pahaloomuline. Ta salvestab papillaarseid ja näärme struktuure. Ebatüüpilistele rakkudele iseloomustab ümarate kuju omamine, millel on suur üks või mitu tuumat. Kerge reproduktsioon on kalduvus;
  • selge rakuline, mis mõjutab glandulotsüüte ja näärme struktuure. Raku muutuse tüübi järgi määratakse pahaloomulisuse määr ja prognoositakse haiguse võimalikku tulemust. Viie aasta elulemus on vahemikus 34-75%;
  • mucinous, mida iseloomustab suur hulk mutsiini rakkudes ja mitu tsüstilist õõnsust. Koosneb õõnsad piirideta sõlmedega. Sellist tüüpi adenokartsinoomi ei saa ravida kiiritusravi kasutamisega. Piirkondlikel lümfisõlmedel on väga suur tõenäosus korduda ja metastaseeruda;
  • lammastav, mis esineb üsna harva, sageli emakakaela endomeetriumi esinemise taustal;
  • mis on diagnoositud mitme kasvaja rakutüübi tuvastamisel.

Emaka adenokartsinoomi põhjused

Reeglina tekib menopausijärgses eas 50-65-aastastel naistel endomeetriumivähk ja emaka kehavähk.

Emaka adenokartsinoomi põhjused võivad olla:

  • rasvumise olemasolu;
  • diabeedi avastamine;
  • hüpertensiooni diagnoosimine;
  • kõrgenenud östrogeeni sisaldus veres;
  • hilise menopausi tekkimine;
  • viljatuse diagnoosimine;
  • naise või lähisugulaste munasarja- või rinnavähi avastamine;
  • rinnavähi ravimine tamoksifeeni ravimi abil rohkem kui 5 aasta jooksul;
  • emeriidi või õe endometriaalse vähi diagnoosimine.

Emaka adenokartsinoomi sümptomid

Enamikul juhtudel eelneb endomeetriumi vähi kujunemisele endomeetriumi taust ja eelkäivad haigused: endomeetriumi polüpeod, endomeetriumi adenomatoos. Emaka adenokartsinoomi sümptomiteks võivad olla:

  • emakaverejooks, mis esineb naistel menopausi ajal;
  • pikkade ja raskete menstruatsioonide verejooksude esinemine noortel naistel, kes pole menopausi veel sisenenud;
  • nägemisharjumus pidevalt valulaval valu alaseljale.

Emaka keha vähk võib pikka aega olla asümptomaatiline, kuid ka haigus esineb tihti emaka verejooksu ilmnemise, kõhu suuruse suurenemise või seljavalu ilmumise tõttu.

Tänu günekoloogi korrapärasele ennetavale külastusele võib emakavähk avastada varajases staadiumis, kui on võimalik haigus peatada.

Emaka adenokartsinoomi diagnoosimine

Emakasisese verejooksu korral menopausijärgses eas naistel on soovitav günekoloogile kiire pöördumine, mis viib läbi kõik vajalikud uuringud ja määrab kindlaks verejooksu põhjused. Emaka adenokartsinoomi diagnoosimise peamised meetodid on:

  • günekoloogilise uuringu läbiviimine, mille abil günekoloog suudab mõõta emaka mahtu. Kui avastatakse kõik kõrvalekalded normist, planeeritakse täiendavaid uuringuid arsti poolt;
  • teostades vaagnaelundite ultraheli, mille tagajärjel tuvastatakse endomeetriumi vähki emaka sisemise kihi paksenemine. Emakaõõnes polüüpide esinemise korral näitab ultraheli endomeetriumi piiratud väljakasvu olemasolu. Kui endomeetriumi vähi diagnoos on juba kindlaks tehtud, kasutatakse metastaaside otsimiseks vaagnaelundite ultraheli;
  • emaka diagnostilise kuretaaži läbiviimine, mille tõttu günekoloog spetsiaalsete tööriistade abil kraabib emaka sisemist vundamenti (endomeetriumi). Saadud materjali uuritakse veel mikroskoobi all. Kui endomeetriumivähk on olemas, tuvastatakse vähirakud;
  • teostades endomeetriumi biopsiaga hüsteroskoopiat, mis on kaasaegne meetod endomeetriumi vähi diagnoosimiseks. Selle rakendamiseks kasutatakse spetsiaalset optilist seadet (hüsteroskoopi), mis sisestatakse emakaõõnde. Hüteroskoopia käigus hindab endomeetriumi struktuuri arst, seejärel viiakse läbi kahtlase ala biopsia (kasutades väikseid pintsetid, endomeetriumi tükk eemaldub). Saadud materjali uuritakse mikroskoobi abil vähirakkude tuvastamiseks.

Emaka adenokartsinoomi ravi

Emaka vähktõbe (endomeetrium) ravitakse sõltuvalt protsessi etapist.

I ETAPP Esimese astme emaka adenokartsinoomi ravis sisaldab reeglina emakat ja selle kõrvalmõjusid eemaldav operatsioon.

II etapp. Kui teise etapi emaka adenokartsinoom eemaldatakse, on emakas, põsed ja ümbritsevad lümfisõlmed, milles metastaasid on tuvastatud.

Endomeetriumi vähi ravi hilisemates staadiumides toimub enamikul juhtudel radioteraapia abil, mille käigus emakas kiiritatakse, või kemoteraapiat, mis viitab ravimite ravimisele. Antud juhul võib kasutada tsisplatiini, karboplatiini, doksorubitsiini ja muid ravimeid.

Prognoos

I ETAPP Kui vähkkasvaja avastati ja diagnoositi esimeses etapis, on emaka adenokartsinoomi prognoos kõige soodsam. Sellisel juhul on võimalik täielik taastumine, mis võib tekkida pärast operatsiooni. Sellisel juhul ei ole operatsioonis tõsine raskusaste ja pärast seda järgneb asjakohane ravi. Naine saab tagasi normaalsele elule vähem kui 1 aasta pärast.

II etapp. Kui teises etapis tuvastati emaka adenokartsinoom, on haiguse ravi seotud märkimisväärsete raskustega, sest peame tegelema suure kirurgilise väega ning pärast operatsiooniperioodi on vajalik pikaajaline kiiritusravi ja keemiaravi. Sellel etapil on emaka kahjustuse määr sageli vajalik selle täielikuks eemaldamiseks, mille tagajärjel naine kaotab oma võime kandma lapsi ja põhjustab tugevat hormonaalset tasakaalu. Rehabilitatsioonikursuse kestus võib olla kuni kolm aastat, mistõttu on võimatu saavutada tervislikku tervislikku seisundit, mis oli enne haigust.

III etapp. Emaka adenokartsinoomi prognoos haiguse tuvastamisel kolmandas etapis süvendab asjaolu, et tugevate metastaaside korral on lisaks emaka eemaldamisele vaja eemaldada osa tupest või kogu tupest. Isegi pärast taastumisperioodi 3 aastat pole täielik taastumine võimatu.

IV etapp. Emaka adenokartsinoomi neljanda astme ravis on võitlus patsiendi elu. Tänu taastamismeetmetele on võimalik saavutada teatud positiivne mõju, kuid tulevikus on elu konjugeeritud paljude raskendavate tegurite olemasoluga.

Ennetamine

Emakavähi tekkimist ja arengut ei ole võimalik täielikult vältida, kuid teatavate meetmete ja põhimõtete järgimise tagajärjel võib vähktõve vähi tekkimise ohtu minimeerida.

Emaka adenokartsinoomi vältimiseks on oluline säilitada optimaalne kehakaal, säilitades massiindeksi normaalväärtustes. Piisava kehamassi säilitamiseks soovitatakse naistel säilitada aktiivne elustiil, suurendada värskete puuviljade ja köögiviljade toidust ja optimeerida päevaseid kaloreid.

Vähktõve tekkimise tõenäosus väheneb, kui töökohal esineb kantserogeensete tegurite intensiivsust.

Emaka adenokartsinoomi ennetamine on efektiivne ainult siis, kui naine on vähemalt 30-aastane ja vanem kui regulaarselt günekoloogiga vähemalt kaks korda aastas. Seksuaalse elu alguse hetkest alates on vaja minna arsti juurde süstemaatiliselt. Tänu selliste uuringute läbiviimisele on võimalik tuvastada haigus varases staadiumis, mis eelneb vähi arengule.

Emaka adenokartsinoomi sümptomid ja meetodid

Uterus adenokartsinoom on selle organi pahaloomuline kasvaja tüüp. Sellise vähi eripära on see, et see mõjutab emaka vundamenti - endometriumi. Selle haiguse täpseid põhjusi ei ole kindlaks tehtud. Võite loetleda ainult peamised tegurid, mis viivad emakakaela pahaloomuliste kasvajate arengusse: menopausi ja postmenopause periood, rasvumine, sünnitusjärgse ajaloo puudumine, menopausijärgse menstruatsiooni tekkimine, polütsüstiline munasarja. Selle haiguse tekkimise oht suurendab varem rinnavähki. Riskirühma kuuluvad naised, kellel on sugulastel emakavähk.

Haiguse peamised sümptomid

Adenokartsinoomil on nodulaarne struktuur, tuumori kasvu mõnel juhul kaasneb selle sisseviimine müomeetriasse. Tavaliselt on sellisel kasvajal teatud lokaliseerimine, see jäljendab harva endomeetriumi suuri alasid. Emaka adenokartsinoomi varases staadiumis on sümptomid haigustest, mis põhjustavad selle moodustumist. Endomeetriumi polüpeen - emaka sisemise voodri tekkimine. Teine vähktõve sümptom on endomeetriumi adenomatoos, mis on patalüüsirakkude arvu tõus.

Eelkäielist seisundit iseloomustab püsiv valu valulikkus alakõhus, pikaajaline ja raske menstruatsioon, veritsus menopausijärgsel perioodil. Kui need sümptomid ilmnevad, peate kohe nõu pidama arstiga. Ta avastab viivitamata haiguse ja määrab sobiva ravi. Emakakaela adenokartsinoom on pahaloomuline kasvaja, mis koosneb lamedatest epiteelirakkudest. Kasvaja kasvu võib suunata nii emaka kehasse kui ka tupe poole.

Emaka adenokartsinoom on pahaloomuline kasvaja, mis tekib lihaste või epiteeli kudedes. Kuna endomeetriumi seisund sõltub otseselt vere hormoonide kontsentratsioonist, kuulub sellist tüüpi vähkhormoonist sõltuvate kasvajate hulka. Hilisemates staadiumides võib kasvaja piirid laieneda külgnevate tervislike rakkude püüdmise tõttu. Põletikuline tuumor võib mõjutada munajuure ja munasarja, samuti ümbritsevate kudede ja lümfisõlmede tekkimist.

Emaka adenokartsinoom käib neljas etapis. 1. etapis hakkab kasvaja kasvama emaka seina. Sellel etapil haiguse avastamisest täielik taastumine esineb ligikaudu 80% juhtudest. 2. staadiumis levib neoplasm emakakaela, mõjutamata ümbritsevaid kudesid. Taastumine õigeaegse raviga toimub ligikaudu 70% juhtudest. 3. etapis leitakse metastaasid lähimatele lümfisõlmedele ja naaberkudedele. Täieliku taastumise tõenäosus väheneb 60% -ni. Neljandas staadiumis leitakse metastaasid emalt kaugel olevatest organitest, taaskasutamise võimalus on 30%. Ravi meetod valitakse sõltuvalt haiguse staadiumist.

Tagasi Klasifikatsiya emaka adenokartsinoomile

Väga diferentseerunud emaka adenokartsinoom on neoplasm, mis areneb näärmerakkudest. Tervislike ja vähirakkude vaheline erinevus on minimaalne. Selle kasvaja rakkude iseloomulik tunnus on tuumade olemasolu, mis on mõnevõrra suurem kui tervetes rakkudes. Seda tüüpi neoplasmi diagnoosimine on üsna keeruline. Väga diferentseeritud adenokartsinoom levib tavaliselt müomeetriumi pinnast. Kui kasvaja on väike ja paikneb emaka põhjas, on metastaaside tõenäosus minimaalne.

Emaka endomeetriumi mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom on kasvaja, mille rakud erinevad oluliselt tervisest. Selle arengu mehhanism on sarnane esimese tüübi kasvaja arengu mehhanismile. Sellise vähi iseloomulik erinevus on paljude rakkude kaasatus patoloogilises protsessis. Mõõdukalt diferentseeritud kartsinoom põhjustab tõenäoliselt ümbritsevate kudede metastaase.

Madala kvaliteediga emaka adenokartsinoom on neoplasm, mis koosneb mitut tüüpi rakkudest, mis moodustavad ebakorrapärase kujuga klastreid. Rakud võivad sisaldada lipiidirikas vaht tsütoplasmas. Seda tüüpi kasvajat iseloomustab pahaloomuline kasvaja - patoloogiliselt muundatud kudede moodustumine. Seda tüüpi vähki on kõige ebasoodsam prognoos.

Endometriooodne adenokartsinoom on emaka vähki kõige levinum vorm. See esineb ligikaudu 75% juhtudest. Seda tüüpi kasvaja koosneb mitmest ebatüüpilistest rakkudest koosnevatest näärmestruktuuridest. Seda tüüpi vähk võib esineda pärast östrogeeni stimuleerimist, samuti endometrioosi tõttu. Serooskartsinoom on kõige agressiivsem vähivorm, mis tavaliselt esineb vanematel naistel. Selge rakukartsinoom - teatud tüüpi vähk, mida iseloomustab kõhuõõne seroosemembraanide varane metastaas. Haruldane emaka vähk on sekretoorne adenokartsinoom, haigus lõpeb täielikul taastumisel peaaegu 100% juhtudest.

Emaka vähi diagnoosimine

Kui menopausijärgsel perioodil tekib emaka veritsus, peab naine viivitamatult konsulteerima arstiga, kes määrab nende põhjused. Vajadusel viiakse läbi täiendavad diagnostilised protseduurid, mis välistavad või kinnitavad pahaloomulise kasvaja esinemist emakas. Emakavähki diagnoosimise peamine viis on günekoloogiline uuring. Palpatsioonil võib arst tuvastada hülgeid kehasõõnes.

Ultraheli ajal tuvastatakse endomeetriumi patoloogiline paksenemine ja metastaasid. Diagnostiline kuretaaž võimaldab saada materjali histoloogiliseks uurimiseks. Hüteroskoopia koos endomeetriumi üheaegse biopsiaga on pahaloomuliste kasvajate diagnoosimise kõige kaasaegsem meetod. Lõplik diagnoos tehakse endomeetriumi ja lihaskoe seisundi analüüsi tulemuste põhjal. Emaka vähk näitab kudede nekrootiliste muutuste esinemist ja atüüpiliste rakkude esinemist.

Tagasi emaka adenokartsinoomi ravile

Ravi meetodi valik sõltub haiguse staadiumist, patoloogilise protsessi levikust ja keha üldisest seisundist.

Selle haiguse esimeses etapis kasutatakse kirurgilist ravi - emaka ja munasarjaktoomia täielik eemaldamine.

2. etapis eemaldatakse üheaegselt piirkondlikud lümfisõlmed.

3. ja 4. etapis lisatakse enne kirurgilist ravi kiiritusravi ja keemiaravi. Mõjutatud kehapiirkondade kiiritamine viib pahaloomuliste rakkude lagunemiseni, mille tagajärjel väheneb kasvaja suurus.

Keemiaravi eesmärk on hävitada esmane kasvaja ja metastaasid.

Emakakaela eemaldamise kestvus sõltub keha üldisest seisundist. Patsient saab pärast nädalat haiglasse sattumist, kuid täielik taastumine kestab vähemalt 8 nädalat.

Pärast operatsiooni võib naisel esineda väiksemaid valu, üldist nõrkust ja väsimust.

Emaka ja selle lisandite eemaldamine toob kaasa naissoost hormoonide arvu vähenemise veres. See põhjustab menopausi sümptomeid. Neid nähtusi tulla toime aitavad hormonaalseid ravimeid.

Iga haigus on parem vältida kui ravimist, eriti vähki. Sellest haigusest ei saa end täielikult kaitsta, kuid ennetavad meetmed emaka adenokartsinoomi ohu vähendamiseks on olemas.

Üks tõhusamaid meetodeid on rasvumise vastu võitlemine. Normaalse kehakaalu säilitamiseks peab naine korralikult sööma ja aktiivset eluviisi juhtima. Vähktõbe on võimalik vältida, vältides kokkupuudet kantserogeenidega õhus ja toidus.

Tagasi emaka vähki prognoosimise juurde

Kõige soodsam prognoos antakse, kui haigus tuvastatakse 1. astmel.

Sellisel juhul täheldatakse täielikku taastumist pärast kirurgilist ravi, millele järgneb ravi. Patsient saab tagasi oma tavapärase eluviisiga umbes aasta pärast operatsiooni. Selle haiguse 2. faasi ravil on teatud raskused, et pärast emaka eemaldamist on vaja pikema kiiritusravi läbimist. Emaka täieliku eemaldamise, mis viiakse läbi selles vähi faasis, põhjustab hormonaalset ebaõnnestumist ja viljatust. Taastumisperiood võib kesta kuni 3 aastat.

Adenokartsinoomi 3. faas peab sageli eemaldama mitte ainult emaka, vaid ka osa tupest. Selle keha täielik taastumine sel juhul ei ole täheldatav. Neljandas etapis on patsiendi eluea pikendamine täiesti taastunud väga harva. Taastusravimeetmetel on kindlasti positiivne mõju, kuid paljud raskendavad tegurid põhjustavad puudega naisi.

Haiguse ebasoodsaks prognoosiks on metastaasid kogu organismis. Surma võib esineda esimese 5 aasta jooksul pärast tuumori avastamist. Selle põhjuseks võib olla metastaaside levitamine lümfisõlmedesse, mis on kaugel haiguse fookusest. Emaka vähi elulemus sõltub kasvaja suurusest. Enamikul patsientidest oli kasvajate suurus kuni 2 cm, ja pärast ravi nad elavad üle 5 aasta.

Kasvaja suuruse suurenemisega vähendatakse kaks korda taaskasutamise tõenäosust 30% võrra. Tuumorite puhul, mis on suuremad kui 4 cm, sureb 40% juhtudest. Sügavalt invasiivse emakakaelavähi korral antakse negatiivset prognoosi.