loader
Soovitatav

Põhiline

Ennetamine

Luusarkoom

Esmased luukoe kasvajad moodustavad vähi struktuuri vaid 1%. Samal ajal jäävad surmajuhtumite arv maailmas maailma suuruselt teisele. Sarkoomidega patsientidel on palju noori alla 20-aastaseid lapsi ja noori.

Luuarkoomi haigus: mis see on?

Sarkoom on pahaloomuliste kasvajate rühm, mis pärineb ebaküpsetest sidekoest. See hõlmab: luu, kõhre, lihaskoe, rasvkoest, kiuline koe, samuti närvid, veresooned. Nagu luu vähk, kasvab sarkoom infiltratiivselt kudedes, võib moodustada metastaase ja taastub pärast ravi. Selle funktsioon on kiire kasv ja varajane metastaas.

Luusarkoom: sümptomid, ravi ja prognoos

Luumarkoomi lokaliseeritakse peamiselt:

  • pikad torukujulised kondid;
  • hip;
  • sääreluu.

Samuti leidub õlavarre, selgroogu, vaagna luude, ribide, õlaribade ja teiste skeleti osade sarkoomi.

Kasvaja võib olla üks või mitu. Sarkoom kasvab nii luustiku sees, levib piki proosteumi ja süstimiskanalisse, aga ka üle selle, infiltreerub pehmetesse kudedesse. Igasuguse andmekaelavormide kasvumäär on erinev. Mõned ei pruugi aastaid näidata, teised - levivad kehas vaid mõne kuu pärast.

Luumassi sarkoomide klassifikatsioon: tüübid ja tüübid

Sarkoomide klassifikatsioon sõltuvalt nende päritolust:

  1. Osteogeenne (luu osteogeenne sarkoom, parostaalne sarkoom).
  2. Kõhrõõsas (chondrosarokma).
  3. Sidekoe (fibrosarkoom).
  4. Vaskulaarsed (angiosarkoomid).
  5. Ewingi sarkoom (päritolu teadmata).
  6. Sile lihased (leiomüosarkoom).
  7. Alates rasvkoest (liposarokma).
  8. Fibro-histotsüütide kasvajad (pahaloomuline fibroosne histiotsütoom).
  9. Retikulaarsest koest (retikulosarkoom).
  10. Erinevad pleomorfsed sarkoomid.

Samuti on mitteklassifitseeritud sarkoomid.

Mõned neist pahaloomulistest kasvajatest arenevad otseselt luukoe, teised mõjutavad seda nii, nagu see kasvab (nt sünoviaalne sarkoom).

Millised luusarkoomid on kõige tavalisemad?

  1. Osteosarkoom - 50% juhtudest. Need on väga agressiivsed ja kiiresti kasvavad kasvajad, mis pärinevad otseselt luukoest. Põhiliselt mõjutavad noori, noorukeid ja lapsi. Lokatsioonikohad: reieluu, kahe- ja kahepoolse luu, õla, küünarliigese metafüüs.
  2. Ewingi sarkoom on teisel kohal (20%). Selle päritolu on teadmata. Ewingi luu-sarkoomi diagnoositakse sagedamini poistel 10 kuni 20-aastastel. Tuumor asub vaagna ja jäsemete pikkade torukujuliste luude diafüüsi, käte lamedate ja lühikeste torukujuliste luudega.
  3. Chondrosarkoom -10-15% juhtudest. Seda diagnoositakse 30-60-aastastel meestel 2 korda sagedamini. See mõjutab reieluu ja sääreluu luustiku, vaagna, ribide ja õlaribade kõhulahtisust.

Teised luu tuumorid on haruldased.

Luusarkoom: selle põhjused

On haigusi, mille vastu võivad tekkida pahaloomulised kasvajad. Neid nimetatakse eesnäärmeks. Sarkoomi diagnoositakse sagedamini kiuddüstroofiaga inimestel, osteoosi deformeerijana ning luu ja kõhre eksosostoosil. Selliste haiguste pahaloomuliste kasvajate sagedus on 15%.

Samuti on võimalik healoomuliste kasvajate, näiteks kondrooma pahaloomuline transformatsioon.

Teised luusarkoomi põhjused ei ole kindlaks tehtud. Arvatavasti võib haiguse areng esineda inimestel, kes on eelnevalt kiiritusravi saanud, kas meditsiinilistel eesmärkidel või iseseisvatel põhjustel. Kiirgustakistuse tõttu kasvavad tavaliselt osteosarkoomid.

Laste luusarkoomi võib põhjustada sidekoe intensiivse kasvu häired.

Negatiivsed etioloogilised tegurid hõlmavad järgmist:

  • antratsükliinikkemikaalide mõju;
  • kehaline aktiivsus (eriti luude kasvatamisel);
  • vähendatud immuunsus;
  • kaasasündinud kromosomaalsed mutatsioonid.

Suitsetamine ja liigne joomine võivad põhjustada lõualuu luude sarkoomi arengut.

Arvestades asjaolu, et kasvaja leiab tihti vigastuste taustal, oli varem arvatav, et see on luu sarkoomi põhjus. Siis jõudsid nad järeldusele, et vigastus on ainult luu hävimise tagajärg, mitte algpõhjus.

Luusarkoom: haigusnähud

Esimene luusarkoomi märk on kahjustuse kohas varjatud, tuhm valu. Selle välimuse põhjus on närvide kokkusurumine. Esialgu valu ei ole konstantne, kuid kui kasvaja kasvab, muutub see intensiivseks ja püsivaks, ei lähe isegi puhata ja pärast analgeetikumide võtmist. Need muutused toimuvad erinevatel ajaperioodidel, alates mitu kuud kuni mitu aastat, sõltuvalt sarkoomi tüübist. Patsiendi hilisemates etappides saab puueteta, peab ta olema voodis.

Koos valu avastab inimene kasvaja. Mis näeb välja luusarkoom? See on mitmesuguse tihedusega, liikuv või liikumatu, mõnikord kuumalt puudutatav tõukejõu. Suur onkoloogia põhjustab naha pinget ja värvimuutust, veenide ja lümfisoonte turset, jäseme tugevat deformeerumist ja turset. Kui seda vajutada, tekib valu erineval määral.

Erinevalt kasvaja morfoloogilisest tüübist on luusarkoomi sümptomid erinevad. Osteosarokma ja Ewingi sarkoomi puhul on iseloomulikud tõsised valud öösel ja patoloogilised luumurrud kohtades, kus luu on lahustunud. Eriti sageli esineb selliseid tüsistusi reieluu või vaagna sarkoomi korral. Varasematel etappidel vabanevad osteosarkoomid inimese seisundi halvenemiseta, samal ajal kui Ewingi sarkoomiga tõuseb temperatuur kuni 39º, üldine nõrkus, leukotsütoos ja ESR-i suurenemine. Ka seda tüüpi kasvajad kulgevad tsükliliselt: ägenemiste perioodid asendatakse ajutiste remissioonidega.

Erineva lokaliseerimise luusarkoomi manifestatsioon

Kõhunäärme kasvajad piiravad nende liikumist. Sama juhtub ka põlveliigestel. Isik võib hakata lonkama.

Lülisamba lüük on kaasas radikulaarne valu, mis võib anda seljale, vaagile, jalgadele.

Seljaaju tihendamine avaldub neuroloogiliste häirete näol, nagu paresis, tundlikkuse halvenemine jne.

Ribavere sarkoomi sümptomiteks on rinnakuvalu, pehmete kudede koostisosa esinemine, peapööritus ja lõualuu sarkoomid - nähtava kasvaja esinemine, valu näol, hammaste lõtvumine, probleeme närimistrapsuga.

Kolju luu sarkoom on väga ohtlik, sest on aju rasvkoe ja idanemise oht. See kasvab kiiresti, põhjustades tugevat valu ja intrakraniaalset survet.

Vaagna sarkoomi puhul tekib valu tuhartele, kubemele, kõhukelmele. Suured kasvajad võivad mõjutada vaagnaelundite funktsionaalsust. Seal on kuseteede häire, esineb mõni seksuaalne düsfunktsioon.

Kokkuvõttes võib eristada kolme luusarkoomide peamist sümptomit:

  • valu;
  • jäsemete funktsiooni kahjustus, lonkatus (kui see on luu luu sarkoom või luu luu sarkoom);
  • nähtava kasvaja olemasolu.

Arenenud seisundis halveneb patsiendi üldine seisund. Kehakaalu kaotus, temperatuuri tõus, aneemia, unehäired.

Luuskoomia staadiumid

Luuskoerumite klassifitseerimine astmeliselt aitab valida patsiendi ravi taktikaid ja prognoose.

  • Luu-sarkoomi 1. etapp on madala astmega kasvaja, millel puuduvad kauged metastaasid ja lokaalsete lümfisõlmede kahjustused:
  1. 1A staadium on suurim mõõde, mis ei ületa 8 cm;
  2. etapp 1B - kasvaja üle 8 cm.
  • Luu-sarkoomi 2. etapp sisaldab väga pahaloomulisi kasvajaid, ka ilma metastaasita:
  1. etapp 2A - suurim mõõde kuni 8 cm;
  2. etapp 2B - kasvaja üle 8 cm.
  • 3. astme luusarkoom on neoplasm, mis levib kogu luu ulatuses. Samal ajal võib sellel esineda mis tahes pahaloomulisus, kuid ilma metastaasita;
  • 4. astme luusarkoomi iseloomustab metastaaside esinemine. Kasvajal võib olla pahaloomulisus ja suurus. 4A näitab, et kopsude sekundaarne kahjustus puudub piirkondlikes lümfisõlmedes, metastaasid on lümfisõlmedes ja teistes kaugetes elundites metastaseerunud sarkoom.

Haiguse diagnoosimine

Luusgroomide diagnoosimise peamised meetodid on:

  • ajaloo võtmine;
  • füüsiline läbivaatus;
  • röntgenuuring.

Patsient kurdab valu, ajaloos on sageli vigastusi. Eksami määrab kasvaja. Röntgenikiirgus võib kinnitada luukoe olemasolu. Arvutitehnoloogia, mis töötab röntgenkiirte põhimõttel, pakub täpsemaid andmeid, skannimine toimub vaid mitmetest külgedest ja saadakse kahe- või kolmemõõtmeline pilt. CT-ga hinnatakse sarkoomi lokaliseerumist, suurust ja levimust. Samuti on eelnevalt näidustatud kasvaja tüüp, mis on määratud iseloomulike tunnustega.

Osteolüütilisi osteosarokmaid saab eristada periosteaalse visiiri või spurdi olemasolul. Luu hävitamist võib vaadelda luu muster asemel ere varju. Osteoplastilist osteosarkoomi iseloomustavad varases staadiumis skleroos, sh luude konsolideerumine ja osteoporoos - hiljem. Nähtavad on ka kiilukujulised visiirid, nõela periostiit.

Radiograafi Ewingi sarkoom on nähtav kui väikeste suurte hävitamise paljude võõrkehadega. Luuüdi kanal suurendatakse diafüüsi paksendamisel.

Lisaks luude röntgenkiirtele on vajalik läbi viia rindkere, kõhuõõne ja kõhu ruumi taha kontroll, vaagnaelundid, skeleti stsintigraafia. Nende protseduuride eesmärk on tuvastada metastaasid. Ultraheli abil kontrollige maksa, pankrease, neeru, põrna.

Lisanõuded luu sarkoomi diagnoosimiseks:

  • üldine vere ja uriini analüüs;
  • biokeemiline vereanalüüs, bilirubiini, uurea, kreatiniini, valkude määratlemine);
  • koagulogram;
  • veregrupi ja Rh faktori määramine;
  • EKG

Diferentsiaaldiagnostikas võib kasutada selliseid täpseid tehnikaid nagu MRI ja PET.

Otsustavaks analüüsiks on biopsia - kasvaja materjali kogumine laboris tsütoloogiliste ja histoloogiliste uuringute jaoks. Biopsia põhjal tehakse täpne diagnoos.

Luu sarkoom: ravi

Kas sarkoomi saab ravida? Mõned selle haiguse tüübid on ravitavad ja neil on head prognoosid. Kuid enamik neist on endiselt surmavad. Kasvaja varajane avastamine ja kompleksteraapia võib pikendada patsientide ellujäämist 1-5 aasta tagant või kauem. Surma esineb haiguse progresseerumise ja metastaaside arengu tõttu. Enamasti koosneb luu sarkoomi ravi kasvaja eemaldamise ja kemoteraapia radikaalse operatsiooniga.

Luu kasvaja operatsioon

Operatsioon on peaaegu igasugune luu kasvajate kompleksne ravi.

See võib olla kahte tüüpi:

  1. Elundi säilitamine (luu või selle segmendi resektsioon, millele järgneb proteesimine).
  2. Kärbumine (amputatsioon, hävitamine).

Arstid püüavad võimaluse korral hoida jäsemeid. Sellest hoolimata peaks operatsioon olema võimalikult radikaalne. Lisaks kasvajale eemaldatakse umbes 5 cm ümbritsevat tervet kudet. Mõnel juhul põhjustab see lähenemine haiguse kiiret kordumist, mis nõuab korduvaid toiminguid.

Amputatsioonid ja tagumikud on näidustatud kasvaja ulatuslikuks levikuks, verejooksuks, keha raskeks joobeks ja suure valusündroomiga patoloogilisteks murdudeks.

Milliseid kirurgiliste sekkumismeetodeid kasutatakse sarkoomil? Alamõõtu kasvajate korral saab neid eemaldada mõjutatava luu lõikamisega või lõualuu täielikult eemaldamisega ja sääreluu sarkoomiga - piiratud resektsiooniga ühes plokis.

Kõige sagedasem kirurgiline sekkumine vaagnapõletikku on iluetiku tiiva resektsioon. Sellisel juhul saab vaagnärvi salvestada ja rekonstrueerimine pole vajalik. Laialdasemad operatsioonid vajavad rekonstrueerimist, mille puhul kasutatakse autotransplantaate või tehisproteesi. Täiustatud juhtudel, kui rinnavähk on protsessi kaasatud, viiakse läbi ileo-kõhu amputatsioon, mis hõlmab vaba vaagnapuu pooli eemaldamist.

Väärib märkimist, et enamus patsiente tulevad onkoloogia osakonda suured kasvajad, mis on juba tugevalt levinud. See raskendab radikaalse ravi võimalust ja mõnikord muudab selle võimatuks. Teine raskus on seotud sarkoomidega, mis asuvad raskesti ligipääsetavates kohtades, näiteks vaagna või selgroo luudes. Neid ei ole alati võimalik eemaldada, sest patsiendi puudega on suur tõenäosus. Kolju luu sarkoomi kirurgilist ravi ei tehta üldse.

Ewingi sarkoomi ja luu retikulosarkoomi korral tehakse operatsiooni harva - 20% juhtudest. Selle põhjuseks on madal efektiivsus ja suur tüsistuste oht. Näide selle rakendamisest on retsidiiv või tugev valu, mida ei eemaldata konservatiivsete meetoditega.

Keemiaravi

Kirurgiliste sekkumiste kasutamine iseseisvaks raviks on õigustatud ainult madala astme sarkoomide puhul: paroksaalne osteosarkoom, fibrosarkoomid jne. Kõrge pahaloomuliste kasvajate puhul on vaja kombineeritud lähenemist, sealhulgas tsütotoksiliste ravimite kasutamist, mis pärsivad sarkoomirakkude kasvu ja viivad nende surma.

Luusarkoomo keemiaravi võib olla operatsioonijärgne ja operatsioonijärgne. Esimene eesmärk on vähendada kasvaja suurust ja parandada patsiendi seisundit. Teine eesmärk on hävitada kasvaja jäänused ja kindlustada operatsiooni tulemused. Statistiliselt vähendab adjuvantne kemoteraapia järgmiste metastaaside tõenäosust 3,5 korda!

Kui luu sarkoomi kirurgiline ravi on mingil põhjusel vastunäidustatud, kasutatakse esmakordset kemoteraapiat. Luumarkoomi keemiaravi peaks eelistatavalt koosnema mitmest ravimist. Neid võetakse kursustel (3 kuni 9 või enama) suu kaudu või läbi tilgutite, teatud annustes, mille onkoloog määrab. Kursuste vaheline vaheaeg on 2-3 nädalat. Ravimite efektiivsust hinnatakse tuumori materjali postoperatiivse uuringu põhjal. Kui vastus oli halb, siis muutub keemiaravi režiim.

Ravimid luu-sarkoomide raviks on järgmised:

Luu-sarkoomi kiiritusravi

Luusarkoomide kiiritus on näidustatud mõne selle liigi puhul. Kiireima tundlikkuse suhtes on Ewingi sarkoom. Sellel on sarnane reticulosarum. Nende jaoks on parim meetod ennetava kemoteraapiaga kiiritusravi. Hea tulemuse saavutamiseks kasutatakse kogu fokaaldoosi 50-60 Gy. Kogu luud, kus kasvaja asub, kiiritatakse.

Kiirteraapia lisamine osteogeense sarkoomi preoperatiivsele perioodile võib veidi korduvuse riski vähendada. Kogu fookusannus on 30-35 Gy.

Viimase etapi ja mitmete metastaasidega patsientidel luu sarkoomi kiiritusravi aitab leevendada valu ja leevendada üldist seisundit.

Keemiaravi ja kiiritusravi on oma negatiivsete tagajärgedega. Kõige sagedasemad neist on: seedehäired, oksendamine, iiveldus, kiilasus, aneemia ja nõrkus, urineerimisprobleemid, nahareaktsioonid. Samuti on raviperioodil immuunsus väga nõrk, seega on infektsiooni saamine tõenäoline. Nende mõjude vastu võitlemiseks tuleb välja kirjutada spetsiaalsed ravimid (antiemeetikumid, antibakteriaalsed jne).

Luusarkoomi ägenemine ja metastaasid

Pärast pahaloomulise luu moodustumise ravi võib aja jooksul tekkida retsidiiv. Luusarkoomi ägenemine ei ole haruldane. See juhtub tavaliselt 3 aasta jooksul pärast ravi lõppu. Mida varem see juhtub, seda halvemaks on patsiendi prognoos. Selle haiguse õigeaegseks avastamiseks peate regulaarselt arsti juurde minema ja ennetavad uuringud.

Korduva sarkoomi raviks võivad luud toimida korduvalt, radikaalsemalt. Näiteks, kui esialgu tehti luukesegmendi resektsioon, võivad nad selle kordamise ajal täielikult selle eemaldada. Vastavalt näidustustele tekitavad amputatsiooni. Teine ravimeetod on kemoteraapia ravimitega, mis on näidanud häid tulemusi.

Luu sarkoomi metastaasid võivad ilmneda erinevatel aegadel sõltuvalt haiguse tüübist. Väga agressiivsete kasvajate korral, nagu näiteks osteosarkoom ja Ewingi sarkoom, võib metastaase tuvastada samaaegselt esmase fookusega. Neid jaotatakse 80-90% -l juhtudest vereringes, hematogeenne. Kahjustuse piirkonnas on kopsud (need moodustavad ligikaudu 70% luumetastaasidest), skeleti muudest luudest ja elunditest.

Ewingi sarkoom ja retikulosarkoom, erinevalt enamikust neist kasvajatest, metaboliseeruvad kiiresti lümfisüsteemile ja luudele. Metastaase saab avastada juba 8-9 kuud pärast ravi algust. Viimastes etappides on kahjustatud kopse ja muid siseorganeid.

Kuidas metastaase ravitakse luusarkoomi korral? Metastaasid reageerivad hästi kemoteraapiale. Kui kõik esmased tuumoriravi kursused on läbi viidud, tehakse diagnoos selle regressiooni määra kindlaksmääramiseks. Kui esmane kahjustus on ravitud ühekordsete kopsupõletike korral, on võimalik sekundaarset eemaldamist teostada. Vajadusel määrake veel mõned tsütostaatikumide kursused.

Siseorganite metastaasid põhjustavad erinevaid komplikatsioone. Nad võivad põhjustada patsiendi surma.

Luusarkoom: prognoos

Prognoos patsiendi jaoks sõltub:

  • kasvaja suurus ja selle lokaliseerimine. Sääreluu või käsivarre väike sõlm on kergem eemaldada kui iluetiku sarkoom, mistõttu prognoos halveneb;
  • haiguse etapid. Enne kasvaja levikut kogu kehas täheldatakse ligikaudu 70-90% patsientidest pärast kompleksset ravi 5-aastast eluiga. Kui diagnoositakse 4. astme sarkoom, on prognoos halvasti: 10-15% 5-aastasest elumust;
  • histoloogiline sarkoomi tüüp. Nagu varem mainitud, on iga liigi kasvumäär erinev. Kõige agressiivsemad osteosarkoomid on kogu aasta vältel lõppenud surmaga. Retikulosarkoomi korral saavad ainult 30% patsientidest elada 5 aastat. Parostaalne osteosarkoom, millel on aeglaselt, on hea prognoos. 5-aastane elulemus on 70-80% ja 10-aastane - 30%;
  • keerulise ravi ja radikaalse operatsiooni võimalused. Seega on Ewingi sarkoomi puhul 5-aastane elulemus ainult pärast kiiritusravi vaid 10% ja pärast kombineeritud kemoteraapiat 40%.

Haiguste ennetamine

Sarkoomi ennetamine on tuvastada inimesi, kes on ohustatud ja korraldavad regulaarseid uuringuid. See kehtib eriti nende patsientide kohta, kellel on varem esinenud kiiritusravi ja vähiga seotud sugulastega varem esinenud healoomulisi ja pahaloomulisi kasvajaid.

Selleks, et vältida prantsusehaiguste pahaloomulist kasvu, mis põhjustavad sageli luu sarkoomi, on soovitatav õigeaegne kirurgiline ravi. Peaksite alati oma immuunsust alati meeles pidama: tugevdama seda tervisliku toitumise, vitamiinide, spordi jms kaudu.

Kuidas sarkoomi esialgsetes etappides identifitseerida

Pahaloomulised kasvajad on ilmselt kõige ohtlikumad. Nendeks on sarkoom. Haigused suhtes inimesed 30-60 aastased, millel on kõrgeim suremus see. Selle haiguse iseloomulik tunnus on see, et varases staadiumis on selle sümptomid halvasti tuvastatud. Kuigi altid sarkoom enamasti mehed, mõlemast soost vaja teada, millised on sümptomid, mis võivad viidata juuresolekul kehas selle ohtliku haiguse.

Sarkoom võib esineda kogu kehas, kus esinevad pehmed kuded - kõõlused, rasvkoe, lihased. Kuid nagu praktika näitab, on sagedamini alajäsemete ja eriti puusade tsoonid. Sarkoomi võimalik paiknemine ja peas, ülemistel jäsemetes, siseorganites. Kasvaja on kollakas või valge värvusega. Tundub, et see on sujuva pinnaga ümardatud sõlm. Palpatsioonil võib selline kasvaja olla želisesarnane, pehme või tihe. Tavaliselt esineb pehmete kudede sarkoom juhtuvalt juhuslikult ja harvadel juhtudel on see kaugel asuv mitu kahjustust. Seetõttu tuleb varajases staadiumis sarkoomi avastamiseks olla ettevaatlik väikeste tursete nägemisele sõlmede kujul. Sellise turse diameeter haiguse alguses ei pruugi isegi jõuda kahe sentimeetrini. Sellepärast ei pööra iga inimene tähelepanu sellele. Lõppude lõpuks ei muutu nahk. Siiski on võimalik näha silma või naha haavandeid. Mõnikord võib see sümptom olla sarkoomi üks väline sümptom. Kui kasvaja paikneb kudedes sügaval, ei pruugi see pikka aega üldse isegi tuvastada. Siis suruge idee, et keha pole õige, jalgades võib esineda valu, absoluutselt tervislike neerude turse. Hiljem muutub kasvaja kohas nahk lilla värvi.

Vähesed inimesed pööravad turse tähelepanu, mõnikord kaaluvad neid putukahammustuste tulemusel. Enamik usub, et kõik kulgeb ennast ja seega jätab sarkoomi tekkimise esialgne staadium täitmata.

Sageli tuvastatakse neid kasvajaid juhuslikult. Kuid vähimagi kahtluse korral ja võttes arvesse geneetilist vastuvõtlikkust vähi vastu, peate minema arsti juurde.

Esialgsel etapil ei ole haigusel kapslit, nii et palpatsioon selles etapis seda ei avalda. Seejärel surub kasvaja ümbritseva kude välja ja moodustab vale kapsli, mis määratakse palpeerumisega. Seetõttu määrab arst patsiendi eksami. Sarkoomi diagnoosimine varases staadiumis toimub biopsia abil. See eksisteerib kahes vormis. See sisselõige läbi viia läbi sisselõike ja punktsiooniga.

Lisaks biopsiale, ultraheli, magnetresonantsi ja kompuutertomograafiale võib määrata angiograafia. Need meetodid aitavad täpselt määrata kasvaja paiknemist, metastaaside esinemist.

Tsütoloogiline analüüs on need proovid, mis on saadud sarkoomi biopsiaga. Neid värvitakse spetsiaalsete preparaatidega ja seejärel analüüsitakse neoplasmi vähirakkude esinemist. Millised vähirakud on kasvajas, määrab histoloogilise analüüsi. Ta diagnoosib oma agressiivsust, vanust, tungimise sügavust tervetes koes.

Ultraheli diagnoosimine aitab sel juhul määrata kasvaja suurust, selle asukohta. Enamikul juhtudel antakse patsiendile ka biokeemiline analüüs, et teha kindlaks, kas sarkoomil on aega keha mõjutada ja kuidas. See analüüs tehakse ka, et valida õige ravi taktika.

Varajane kompuutertomograafia kasutatakse siseorganite kasvajate diagnoosimiseks. Ta leiab kõige paksemate pahaloomuliste kasvajate fooki, mis mõjutab sarkoomi ravi taktikat.

Sarkoomi diagnoosimise meetodi valik varases staadiumis toimub ainult individuaalselt. Sageli kasutatakse mitmeid diagnostikameetodeid.

Vere sarkoom

Vere sarkoom (hematosarkoom) on suur hulk pahaloomulisi haigusi, mis mõjutavad inimese vereringe ja lümfisüsteemi, on saadud hematopoeetiliste koerakkudest, moodustuvad lümfisõlmedes, põrnas, nahas ja teistes elundites ja kudedes.

Vere sarkoom: tüübid

Hematoasarkoom on suur hulk pahaloomulisi kasvajaid, millest mõned kipuvad kiiresti arenema ja metastaaseeruma, ning mõned jäävad primaarse kasvaja hulka juba pikka aega. Vere sarkoom on väga sarnane leukeemiaga, mis aitab sageli kaasa üksteise arengule. Vere sarkoomi peetakse harva esmaseks kasvajaks, mis tekib kõige sagedamini teiste elundite ja kudede sarkoomide metastaaside tagajärjel. Kui metastaasid mõjutavad piirkondlikud lümfisõlmed, algab lümfisõlmede pahaloomuline degeneratsioon, mis võib põhjustada lümfisüsteemi haigust - retikulosarkoomi või lümfosarkoomi.

Lümfosarkoom võib olla kahte tüüpi - lümfotsüütiline ja lümfoblastiline. Tuumor ei pärine alati lümfisõlmedelt, sageli tuleneb see seedetraktist, mandlidest ja neelust, nahast, luudest, muudest kudedest ja elunditest.

Retikulosarkoom areneb tänu retikulaarse lümfoidkoe pahaloomulisele degeneratsioonile, mida iseloomustab kõrge pahaloomulisus. Retikulosarkoomi ja lümfosarkoomi kliiniline erinevus puudub. Retikulosarkoomi esimesed sümptomid ei esine primaarsest tuumorist, kuid teiste organite metastaasidest suurendatakse maksa ja põrna suurenemist. Kui seda tüüpi kasvaja on tekkinud nina-neelus, siis on kasvaja võimeline idanema kolju näo luude sees, põhjustades eksoftalmoosi arengut. Enamasti mõjutab retikulosarkoom kaela lümfisõlmede ja kolju põhja. Nende märkide kombinatsioon näitab retikulosarkoomi. Kui veres ilmneb suur hulk ebanormaalseid retikulaarrakke, näitab see retikulosarkoomi leukeemilist vormi.

Vere sarkoom: põhjused

Vere lümfosarkoom mõjutab peamiselt vanuses 50 kuni 60 eluaastat, üldiselt on noored tõenäolisemalt haigestunud. Pahaloomulise verehaiguse arengut põhjustavad põhjused on järgmised:

  • Geneetiline eelsoodumus
  • Kiirguse kokkupuude
  • Immunosupressiivne ravi
  • Tundmatu põhjused

Sarkoom: diagnoosi vereanalüüs

Hematoasarkoom, vereanalüüs, mis ei näita esialgses staadiumis tüüpilisi muutusi, on raske diagnoosida. Vereanalüüs võib näidata mõõdukat aneemiat, leukotsüütide arv võib olla suurenenud ja võib olla normaalne. Haiguse ägedas vormis esineb juhtumeid, kus esialgses etapis esinevad atüüpilised rakud perifeerses veres. Pärast luuüdi sarkoomist ilmnemist näitab vereanalüüs muutusi valgevere koostises (leukotsüütide valem). Tuumorirakud on leitud kõhunäärme punktist.

Lümfosarkoomi diagnoositakse lümfisõlmede punktsiooniga, diagnoos kinnitatakse siis, kui täppidega on tuvastatud atüüpilised suurte rakkude polümorfsed tuumad või mitu nukleotiidet.

Retikulosarkoomiga näitab vereanalüüs kerget aneemiat, mõõdukat leukotsütoosi ja lümfopeeniat. Lümfisõlmede punktpunkt näitab erakordselt ebatüüpilisi rakke suurete tuumadega, erinevalt lümfosarkoomist, on pilt mitmekesisem.

Vere sarkoom: ravi

Lümfosarkoome ravitakse kiiritusravi ja kemoteraapiaga, eemaldades samas isoleeritud metastaseerunud fooki. Retikulosarkoomi ravitakse kiirgusega. Kuna need verehaigused on järk-järgult pahaloomulised, on prognoos sageli ebasoodne.

Sarkoom

Sarkoom on nimi, mis ühendab suurte rühmade onkoloogilisi kasvajaid. Teatavatel tingimustel erinevad sidekoe liigid hakkavad läbima histoloogilised ja morfoloogilised muutused. Siis hakkavad primaarsed sidumatud rakud kiiresti kasvama, eriti lastel. Sellistest rakkudest ilmneb kasvaja: healoomuline või pahaloomuline koos lihaste, kõõluste ja veresoonte elementidega.

Sidekoe rakud jagunevad kontrollimatult, tuumor kasvab ja ilma terviklike koe territooriumideta läbib selged piirid. 15% kasvajatest, kelle rakud kannavad verd kehasse, muutuvad pahaloomuliseks. Metastaaside tagajärjel moodustuvad sekundaarsed onkoprotsessid, mistõttu arvatakse, et sarkoom on haigus, millel esinevad sagedased ärritused. Surmavate tulemuste osas on see teine ​​positsioon kõigi onkoloogiliste üksuste seas.

Kas sarkoom on vähk või mitte?

Mõned sarkoomid on sarnased vähktõvega. Näiteks kasvatab see ka infiltratsiooni, hävitab naaberkudesid, taastub pärast operatsiooni, varane metastaasid ja levib elundite kudedes.

Kuidas vähk erineb sarkoomist:

  • Vähi tuumoril on kujunenud tuberous konglomeraat, mis esimeses faasis sümptomiteta kiirelt kasvab. Sarkoom on roosakas varjund, mis meenutab kalaliha;
  • epiteeli kude mõjutab vähk, sarkoom - lihaste sidekoe;
  • vähk areneb järk-järgult 40-aastastel inimestel mis tahes konkreetses elundis. Sarkoom on noorte ja laste haigus, see mõjutab koheselt nende organismi, kuid ei ole seotud ühegi organiga;
  • vähktõbe on kergem diagnoosida, mis suurendab ravivastust. Sarkoomi diagnoositakse sagedamini 3-4. Etapil, mistõttu suremus on 50% kõrgem.

Kas sarkoom on saastunud?

Ei, ta pole nakkav. Nakkav haigus areneb tõelistest substraatidest, mis kannavad infektsiooni läbi õhus olevate tilkade või verd. Seejärel võib haigus, näiteks gripp, areneda uue peremehe kehas. Sarkoom võib muutuda geneetilise koodi, kromosomaalsete muutuste tagajärjel haigeks. Seetõttu on sarkoomiga patsientidel sageli lähedased sugulased, keda on juba ravitud mõne selle 100 liigi puhul.

HIV-sarkoom on mitmekordne hemorraagiline sarkomaatoos, mida nimetatakse "angiosarkoomiks" või "Kaposi sarkoomiks". Tunnustatakse naha ja limaskestade haavandumise kaudu. Isik haigestub kaheksanda tüübi herpesinfektsiooni tagajärjel läbi lümfi, vere, patsiendi naha ja sülje sekretsioonide ning seksuaalse kontakti kaudu. Isegi viirusevastase ravi korral kordub sageli Kaposi kasvaja.

HIV-vastase sarkoomi areng on võimalik immuunsuse järsu vähenemisega. Samal ajal võivad patsiendil olla AIDS või selline haigus nagu lümfosarkoom, leukeemia, Hodgkini tõbi või müeloom.

Sarkoomi põhjused

Hoolimata liikide mitmekesisusest on harva mõjutatud sarkoomi, ainult 1% kõigist onkoloogilistest vormidest. Sarkoomi põhjused on mitmekesised. Väljakujunenud põhjuste seas on: ultraviolettkiirguse (ioniseeriv) kiirgus, kiirgus. Lisaks riskifaktoritele on ka viirused ja kemikaalid, haiguse eestvedajad, healoomulised kasvajad, vähkkasvajad.

Ewingi sarkoomi põhjused võivad olla luu kasvu ja hormonaalse taustaga. Olulised riskifaktorid, nagu suitsetamine, keemiatööstuses töötamine, kokkupuude kemikaalidega.

Seda tüüpi onkoloogiat diagnoositakse kõige sagedamini järgmiste riskitegurite tõttu:

  • pärilik eelsoodumus ja geneetilised sündroomid: Werner, Gardner, mitmekordne pigmenteerunud nahavähk basaalrakkudest, neurofibromatoos või retinoblastoom;
  • herpesviirus;
  • kroonilises vormis jalgade lümfostaas, mis kordus pärast radiaalset masteektoomiat;
  • vigastused, haavadega suppuraatorid, lõikamis- ja läbistavate esemete (klaasfragmendid, metall, kiibid jne) mõjud;
  • immunosupressiivne ja polüheemoteraapia (10%);
  • elundisiirdamise operatsioonid (75% juhtudest).

Informatiivne video

Tavalised sümptomid ja haiguse tunnused

Sarkoom sümptomid ilmnevad sõltuvalt selle asukohast elutähtsates elundites. Raku algpõhjuse ja kasvaja endi bioloogiliste tunnuste sümptomite olemus. Sarkoomi varajased nähud on märkimisväärne haridus, sest see kasvab kiiresti. Varajane valu liigestel ja luudel (eriti öösel), mida valuvaigistid ei vabasta.

Näiteks, seoses rabdomino-sarkoomi kasvuga levib vähiprotsess tervislike elundite kudedesse ja avaldub erinevate valu sümptomite ja hematogeensete metastaasidega. Kui sarkoom areneb aeglaselt, ei pruugi haiguse tunnused ilmneda mitu aastat.

Lümfoidse sarkoomi sümptomid on vähenenud, moodustades ovaalsed või ümmargused sõlmed ja lümfisõlme väike paistetus. Kuid isegi kui suurus on 2-30 cm, ei pruugi inimene üldse valu tunda.

Teist tüüpi kiire kasvu ja progresseerumisega kasvajad võivad esineda: temperatuur, naha alla aset leidvad veenid ja tsüanootilise värvuse haavandid. Hariduse palpeerimisel selgus, et liikuvus on piiratud. Esimesi sarkoomi märke iseloomustab mõnikord jäsemete liigeste deformatsioon.

Liposarkoomid koos teiste liikidega võivad esineda mitmemõõtmelise iseloomuga, mille järjestikune või samaaegne manifestatsioon paikneb keha erinevates piirkondades. See raskendab metastaaside esmase kasvaja otsimist.

Pehmetes kudedes paiknevate sarkoomide sümptomeid väljendatakse palpimise ajal valusates tundetes. Sellisel kasvajal pole mingit kuju ja see tungib kiiresti läheduses olevatesse kudedesse.

Kopsuoperatsioonil patsiendil on hingeldus, mis põhjustab ajuhaiguse halbumist, kopsupõletikku, pleuriiti, düsfaagiat, võib alata ja parempoolsed südameosad võivad suureneda.

Väliselt võib kopsu-sarkoom avalduda endokriinsete näärmete rikete hulka, samas kui:

  • jäsemete luud paksenevad;
  • põletikuline luu ülemine kiht;
  • liigesvalu ilmnevad.

Kui tuumor surub ülemise vena cava, tekib vere väljavoolu rikkumine, mis kogub verd kehast ülemistelt osadelt. Seetõttu patsient:

  • näo turse;
  • nahk muutub sinaka värvusega kahvatuks;
  • näo, kaela ja ülemise rümba pealiskihi veenid;
  • ninaverejooksud esinevad.

Lümfosarkoomiga muutub patsient nõrgemaks ja nende toime väheneb. Tema palavik ja higistamine suurenevad, tema vere muutub, kuna purunenud verelibled ja trombotsüüdid lagunevad. Nahk muutub kahvatuks ja sellel on punkt-hemorraagia ja limaskestade membraanid. Väikeste mullide kujul esinevad lööbed võivad tekkida allergilised reaktsioonid veres ringlevate toksiinide tekkele.

Lümfosarkoom:

  • neelupõletik, naha sügelus ja allergiline nahareaktsioon LU kaelapiirkonnas ja konglomeraadid, mis ei põhjusta valu ilmnemisel;
  • Mediastiin (rinnavähk) - seda iseloomustavad hingeldamise ilmingud, kuiva paroksüsmaalse köha, vilistav hingamine, kõrge kehatemperatuur. Naiste nahk muutub jälle kahvatuks ja huuled muutuvad siniseks;
  • neerupiirkonnas lööb kusejuha ja udus püsib vaagnas, siis urineerimine muutub valulikuks ja seljavalu on valus;
  • soolekeseansis ja kõrivaluu taga - patsient kaotab oluliselt kõhulahtisuse tõttu rasva, ilmneb astsiit (vedelik koguneb kõhukelmesse), soole obstruktsioon, kui kasvaja on suur, suureneb ka põrna.

Nahasarkoomi näol on limaskestadel ja kummikomplektil mitmeid elemente: asümmeetriliselt paiknevad ja valutumatud lillad täpid ja sõlmpunktid noortel inimestel eakatel - pruun, lilla või pruun, läbimõõduga 2-5 mm. Liitumiste piirid on valed, kuid selged. Neil on sile või nodulaarne pind, kergelt väljaulatuv üle tervete naha piirkondade. Pind võib haavanduda, vigastada verejooksuga, kuna kasvajas moodustuvad uued veresooned, kalduvad purunema ja purunema. Naha onkopeerimine on sagedamini lokaalne käte, jalgade ja jalgade korral vereringe halvenemise ja kohaliku immuunsuse vähenemise korral. Nende piirkondade ebaühtlaseid rakke on raske hävitada. Patsient võib kaebada põletikulise sügelemise vastu, kuna kasvaja elulistele produktidele on allergiline reaktsioon.

Sarkoom lastel ja noorukitel

Kuna sideme- ja lihaskoed kasvavad aktiivselt, kasvab laste sarkoom kiiresti ja kordub sageli. See seisab teise astme järel pärast vähki onkoloogiliste vormide arvul, mis on surmaga lõppenud.

Diagnoositakse järgmisi peamisi sarkoomide tüüpe lastel:

  • luuüdi ja vereringesüsteemi äge leukeemia;
  • kesknärvisüsteemi lümfosarkoom või lümfogranulomatoos;
  • osteosarkoom;
  • pehmete kudede sarkoom ja peamised elutähtsad elundid.

Sarkoomi nähud lastel ilmnevad seoses geneetilise eelsoodumuse ja pärilikkuse, lapse keha mutatsioonide, vigastuste ja vigastuste, haiguste ja nõrgenenud immuunsüsteemiga.

Pehmete kudede sarkoomi sümptomid lastel ilmnevad seoses vähi protsessi asukoha. Nimelt:

  • pealiskaudsel viisil on visuaalselt märkimisväärne tupus, mis on kalduv suurenema. See valutab, mis rikub keha funktsionaalset tööd. Kui vigastus oli, on jäseme liikuvus piiratud;
  • Kui alguses orbiidil asuvas piirkonnas asetseb, tõmbub välja silma silmapiir ilma valu, silmalaud paisub. Hiljem ilmub valu ja silma kudede tihendamise tõttu nägemine kahjustub;
  • kui see asub ninaõõnes, ilmneb nohu, nina pidevalt blokeeritakse;
  • kolju põhjas on moodustumine rikkunud aju närvide funktsiooni, mis sageli põhjustab nägemise kahekordse nägemise või paralüüsi;
  • kuseteede onkoloogiline protsess ja suurte kasvajate suurusega suguelundid, mis häirivad üldist heaolu, väljendub kusepõie ja / või uriinijäätmete, vaginaalse verejooksu, veres uriinis ja valu.

Osteosarkoom (osteosarkoom) - raske onkoloogiline haigus esineb kõige sagedamini 10-30-aastastel noortel. See on osteolüütiline, osteoplastiline, segatüüpi ja pahaloomuliselt luu kude. Osteolüütiline kahjustus on luude hävitamine üksinda ja ähmane ning kipub kogu luu pikkuse ulatuses suurenema ja koguma kogu laiust. See võib hävitada luu kortikaalse kihi, kahjustada medulla kanalit, pehmete kudede ümbrust ja hematogeenselt levitada metastaase kogu kehas.

Kasvab osteoplastilisi sarkoome, levib kõhunäärme luu õõnsusi ja moodustab nõelte või ventilaatori kujul kasvu. See hävitab luu vähem ja esineb sagedamini lõualuu piirkonnas, põhjustades pöördumatuid morfoloogilisi muutusi mõjutatud keha ja näo piirkonnas. Sarkoomi segakujuline vorm hõlmab kasvaja samaaegset moodustumist ja luukoe hävitamist.

Osteosarkoomide esialgset staadiumi on raskesti määrava tähtsusega liigestega varjatud valulikud valud, eriti lokaalsete harjutustega torukujulises luus. Valu esineb sagedamini öösel kui päeva jooksul. Neid võimendatakse ainult pärast tuumori massi läbimist luukoorekihi kihist ja levib selle lähedalasesse kudedesse. Võibolla luu ekstra-artikulaarse osa paksenemine, sklerootilise venoosse võrgustiku ilmnemine nahal. Palpatsioonil esineb äge lõikamine. Tavaline valu öösel ei pruugi olla seotud kasvaja paiknemisega, valuvaigisteid ei saa vabastada.

Lisaks osteosarkoomile mõjutab luukoe:

Lümfosarkoom mõjutab lümfikoesse, läheb rohkem kui ägedat leukeemiat kui lümfogranulomatoos.

Lümfosarkoomi esimesed sümptomid ilmnevad piirkonnas:

  • seedetrakti obstruktsioonist tingitud kõhukelme (manifest varakult), kõhu mahu suurenemine (manifeste hilinemine);
  • rinnaku (mediastiinumi) lümfisõlmed: sümptomid ilmnevad palaviku, köha ja halb enesetunne, nagu viirus- ja põletikulised haigused, hiljem - õhupuudus, veenilaiendid rinna seina naha all;
  • ninaverejooks põletiku tõttu, hiljem näo turse;
  • kaela lümfisõlmed, kubeme, kaenlaalused ja nende suurenemine.

Lümfogranuloomatoosil võib lapse kaelal esmakordselt avastada valutu lümfisõlme, mis on kalduvus laienemisele. Harvem on, et sõlmed on leitud rinnakus, kubemes või kaenlaalustes. Väga harva - maos, põrnas, kopsudes, sooltes, luudes ja luuüdis.
Kõhu granulomatoosi iseloomustavad retroperitoneaalsete lümfisõlmede kahjustused, mis ei põhjusta valu palpimise ajal. Nad on passiivsed, järk-järgult kondenseerunud, kuid pole täielikult nahale joodetud. Põlve lüük, mis sageli juhtub, tõuseb keha temperatuuril. Palavik kasvab ja seda ei saa rahul olla antibiootikumidega, analgeeniga ja aspiriiniga. See põhjustab suurenenud higistamist, eriti öösel, kuid ilma külmavärinadeta. Laps kaebab sügelust ja peavalu, südamepekslemist ja liigeste ja lihaste jäikust. Ta nõrgestab ja kaotab oma isu, võib-olla ka hepatolinaalse sündroomi ilmnemise. Immuunsuse vähenemisega kaasneb lümfogranulomatoosiga bakteriaalne ja viirusnakkus. Granulomatoosi terminali vorm avaldub hingamisteede, kardiovaskulaarsete ja närvisüsteemi funktsioonide rikkumisena.

Sarkoomi kõige sagedasem vorm - äge leukeemia: lümfoblastiline või müeloidne, ilmnevad esimesed levinud sümptomid:

  • üldise heaolu halvenemine: väsimus, unisus, soovimatus liikuda ja midagi teha;
  • drastiline kehakaalu langus ja söögiisu vähenemine;
  • kõhu raskust, eriti vasakul, mis ei ole seotud toidu kalorite või rasvasisaldusega;
  • nakkushaiguste vastuvõtlikkus;
  • palavik ja higine keha.

Mittespetsiifiliste sümptomite puhul on täheldatud punaste vereliblede vere järsku langust tänu vähiriskide tervetele luuüdirakkudele asendamisele. See vähendab vereliistakute ja leukotsüütide taset, mis rikub nende funktsionaalset tööd. On aneemia ja aneemia - õhupuudus, väsimus ja nahk muutub kahvatuks, on verevalumid, verejooksud, ja nina vabaneb veri.

Muude elundite leukeemia katkestamisel on nende tegevus häiritud ja seal on:

  • peavalud;
  • üldine nõrkus;
  • krambid ja oksendamine;
  • luude ja liigeste valu;
  • jalgade häiring liikumisel;
  • nägemiskahjustus;
  • valu, igemete turse ja lööve nende pinnal;
  • hingamisraskused hambapulgad suurenevad;
  • näo ja käte turse, mis näitab aju verevarustuse häiret.

Informatiivne video

Klassifikatsioon, liik, tüüp ja vormid

Kaks suurt rühma hõlmavad luu-ja pehmete kudede sarkoomi. Onko-protsessi mõjutavad organismi organismis, nahas, kesk- ja perifeerses närvisüsteemis, lümfoidkoes.

Sarkoomide klassifikatsioon vastavalt ICD-10 koodile sisaldab järgmist:

  • C45 - mesotelioom;
  • C46 - Kaposi sarkoom;
  • C47 - perifeersete närvide ja autonoomse närvisüsteemi onkogenees;
  • C48 - kõhukelme ja retroperitonaalse ruumi onkogenees;
  • C49 - teise tüüpi pehme ja sidekoe pahaloomulised kasvajad.

Mesoteliumist kasvatatav mesotelioom mõjutab pleura, kõhukelme ja perikardi. Kaposi sarkoom mõjutab veresooni, mis avaldub nahale punakaspruunidega täppidega, millel on nähtavaid servi. Agressiivne kasvaja on inimeste elu jaoks äärmiselt ohtlik.

Närvikahjustusega: perifeersed ja autonoomsed vähiprotsessid arenevad alajäsemete, pea, kaela, rinna, vaagna ja reied. Kõhukelme ja peapöörituse siseorganite ja pehmete kudede sarkoom põhjustab nende paksenemist. Muud tüüpi vähid mõjutavad pehmeid kudesid mis tahes kehaosas, põhjustades sekundaarse sarkoomi kasvu.

Histoloogiline klassifikatsioon

Sarkoomkoe tüüp mõjutab nende liigitust, mistõttu neid nimetatakse:

  • osteosarkoom - luukoe onkoloogia;
  • mesenhümoom - embrüonaalne kasvaja;
  • liposarkoom - rasvkoe moodustumine;
  • angiosarkoom - vere ja lümfisõlmede vähk;
  • müosarkoom - lihaskoe moodustamine ja muud liigid.

Lümfotsüütiline lümfosarkoom soodustab ebanormaalset seisundit: lümfoblastilist või lümfotsüütilist degeneratsiooni ja lümfisüsteemi kasvu: jämesoole lümfotsüüte, keele, neeluraku, lümfisõlmed ja muud. Lümfisõlmede komponendid moodustavad kasvu ajal lümfangiosarkoomi.

Chondrosarkooma areneb kõhrest, luudest ümbritsevatest kudedest ja parasitaalsest kasvajast. Retikulosarkoomi kasv ilmneb luuüdi rakkudest ja Juningi sarkoomist jalgade ja käte pikkade luude otsaosa kudedest.

Ühendavad elemendid ja kiulised kiud põhjustavad stroma fibrosarkoomi, sidekoe mis tahes seedetrakti organi - stromaalse onkoloogilisel moodustamisel ja nendel elunditel. Põikisuunaliselt triibuline lihasrakkude arendab rhabdomyosarcoma, naha laevade kasvu lümfoidkoest ja madalamatel immuunsus - Kaposi sarkoom, naha- ja sidekoe struktuurid - dermatofibrosarkoomi, sünoviaalmembraanide liigesed - sünoviaal- paistetust.

Närvimembraanide rakud regenereeritakse neurofibrosarkoomiks, sidekoe rakkudeks ja kiududeks - kiudseks histiotsütoomiks. Spindlirakuline sarkoom, mis koosneb suurtest rakkudest, mõjutab limaskestade membraane. Mesotelioom kasvab pleura, peritoneaalse ja perikardi mesoteliumina.

Sarkoomide tüübid lokaliseerimise kohas

Sarkoomi tüübid eristuvad sõltuvalt asukohast.

100-st liiki sarkoomid arenevad kõige sagedamini järgmistel aladel:

  • kõhukelme ja retroperitonaalruumi;
  • kael, pea ja luud;
  • piimanäärmed ja emakas;
  • mao ja soolte (stromaalkasvajad);
  • jäsemete ja pagasiruumi rasvkoe ja pehmete kudede, sealhulgas desmoidi fibromatoosiga.

Eriti tihti diagnoositakse uusi onkoloogilisi mooduseid rasvkoes ja pehmetes kudedes:

  • liposarkoom, mis areneb rasvkoest;
  • fibrosarkoom, mis viitab fibroblastilisele / müofibrobleemilisele koosseisule;
  • fibro-histootilised pehmekoe kasvajad: plexiform ja hiiglaslik rakk;
  • leiomüosarkoom - silelihaskoest;
  • Glomus onkoopukool (peritsiline või perivaskulaarne);
  • skeletilihaste rabdomüosarkoom;
  • angiosarkoom ja epiteeliidne hemangioepitheloom, mida nimetatakse pehmete kudede veresoonte massiks;
  • mesenhümaalne kondrosoarkoom, ekstsessli osteosarkoom - osteokondraalne kasvaja;
  • pahaloomuline CO seedetrakt (seedetrakti stroomaline kasvaja);
  • närvide kere onkogenees: perifeersete närvide pagas, triton kasvaja, granulotsellulaarne, ectomsenchyme;
  • ebaselge diferentseerumise sarkoomid: sünoviaal, epiteeliid, alveolaarne, selge rakk, Ewing, desmoplastiline ümar rakk, intiimne, PEComu;
  • diferentseerumata / mitteklassifitseeritav sarkoom: spindel-rakk, pleomorfne, ümmargune rakk, epiteeliid.

Vastavalt WHO klassifikatsioonile (ICD-10) leitakse luu vähi kasvajate seas sageli järgmisi kasvajaid:

  • kõhrekoed - kondrosarkoom: keskne, primaarne või sekundaarne, perifeerne (periosteaalne), selge rakuline, dediferentseeritud ja mesenhümaalne;
  • luukude - osteosarkoom, tavaline kasvaja: kondroblastiline, fibroblastiline, osteoblastiline, samuti teleangliktaatiline, väikeserakuline, keskne madala kvaliteediga, sekundaarne ja paraostaalne, periosteaalne ja pinnapealne kõrgekvaliteetne;
  • fibroidid - fibrosarkoom;
  • fibro-isotsütilised kooslused - pahaloomuline kiudne histiotsütoom;
  • Ewingi sarkoom / Pnea;
  • hematopoeetiline koe - plasmotsütoom (müeloom), pahaloomuline lümfoom;
  • hiiglaslik rakk: pahaloomuline hiiglaslik rakk;
  • akordi onkogenees - "diferentseeritud" (sarcomatoid) chordoma;
  • vaskulaarsed kasvajad - angiosarkoom;
  • silelihaste kasvajad - leiomüosarkoom;
  • rasvkoe kasvajad - liposarkoom.

Kõigi sarkoomide suguküpsus võib olla madal, keskmine ja hästi diferentseeritud. Mida madalam on diferentseerumine, seda agressiivsemalt on sarkoom. Elulemuse ravi ja prognoos sõltub hariduse küpsusest ja staadiumist.

Pahaloomulise protsessi etapid ja astmed

Sarkoomi pahaloomulisus on kolm:

  1. Madalalt diferentseeritud ulatus, mille puhul kasvaja koosneb küpsematest rakkudest ja nende jagunemise protsess toimub aeglaselt. Selle domineerib strooma - normaalne sidekoe, millel on väike osa onkoelementidest. Haridus harva metastaaks ja taastub vähe, kuid võib kasvada suurte suurustega.
  2. Väga diferentseeritud ulatus, mille korral tuumorirakud jagunevad kiiresti ja kontrollimatult. Kiire kasvu korral moodustab sarkoom tiheda vaskulaarse võrgu, millel on suur hulk pahaloomulisi kasvajaid ja metastaasid levivad varakult. Kõrghariduse hariduslik ravi võib olla ebaefektiivne.
  3. Mõõdukalt diferentseerunud aste, millega kasvajal on vahepealne areng, ja sobiva ravi korral on võimalik positiivne prognoos.

Sarkoomi staadiumid ei sõltu selle histoloogilisest tüübist, vaid asukohast. Rohkem määrab elundi staadiumi, kus kasvaja hakkas arenema.

Sarkoomi esialgset staadiumi iseloomustab väike suurus. See ei ulatu kaugemale kui need elundid või segmendid, kus see algselt ilmus. Organite töövõime, kokkusurumine, metastaasid ei ole rikutud. Peaaegu mingit valu. Kui tuvastatakse väga diferentseerunud 1. astme sarkoom, saavutatakse see kompleksravi abil positiivsed tulemused.

Näiteks sarkoomi esialgse staadiumi märgid sõltuvad näiteks teatud elundi asukohast:

  • suuõõnes ja keele puhul - submucosaalses kihis või limaskestas ilmub väike sõlme, mille suurus on kuni 1 cm ja millel on selged piirid;
  • huultel - sõlme tundub submukosaalse kihi või huulte koe sees;
  • kaela ruumides ja pehmetes kudedes - sõlme suurus ulatub 2 cm-ni, paikneb see fassaadis, piirates selle asukohta ja ei lähe kaugemale neist;
  • kõri piirkonnas - limaskestad või muud kõripiirkonna kihid piiravad sõlme kuni 1 cm suurust. See on faasistlikus korras, ei ulatu kaugemale oma piiridest ja ei riku fonteerimist ega hingamist;
  • kilpnäärmetes - kuni 1 cm suurune sõlm asub kudede sees, kapsel ei idaneeru;
  • piimanäärmes - kuni 2-3 cm pikkune sõlmed kasvavad koeraosas ja ei ulatu kaugemale oma piire;
  • söögitoru - sellepärast, et selle seina sees on kuni 1-2 cm, toidu häirimist häirimata;
  • kopsudes, mis ilmneb bronhide ühe segmendi lüümast, ilma et see ületaks oma piire ja häiriks kopsu tööfunktsiooni;
  • munandikus areneb väike sõlm, ilma et see hõlmaks albumiini;
  • jäsemete pehmetes kudedes - kasvaja ulatub 5 cm-ni, kuid asub kilekestesse.

Sarkoomi 2. staadium asub keha sees, idandub kõik kihid, häirib organismi funktsionaalset tööd suuruse suurenemisega, kuid metastaase pole.

Oncoprocess avaldub järgmiselt:

  • suuõõnes ja keelel - märgatav kudede paksuse kasv, kõikide membraanide, limaskestade ja kõhupojakade idanemine;
  • huultel - naha ja limaskestade idanemine;
  • raku ruumis ja kaela pehmetes kudedes - kuni 3-5 cm pikkused, üle paneeli;
  • kõri piirkonnas - süvise kasv enam kui 1 cm - kõigi kihtide idanemine, mis rikub foonatsiooni ja hingamist;
  • kilpnääre - sõlme kasv on suurem kui 2 cm ja kapsli kaasamine vähi protsessis;
  • piimanäärmes - sõlme kasv 5 cm ja mitme segmendi idanemine;
  • söögitoru - seina kogu paksuse, sealhulgas limaskesta ja seerumi kihtide idanemine, kõhukinnisuse kaasamine, raske düsfaagia (raskused neelamisel);
  • kopsudes, bronhide tihendamine või levimine lähimasse kopsu segmenti;
  • munakese idanemine;
  • jäsemete pehmetes kudedes - fastside idanemine, anatoomilise segmendi piiramine: lihased, rakulised ruumid.

Teisel etapil, kui kasvaja eemaldatakse, laiendatakse väljaheiteala, seetõttu ei esine retsidiive sageli.

Sarkoomi 3. staadiumi iseloomustab kõhupuhitus ja lähedased elundid. Sarkoomi metastaseerumine piirkondlikes lümfisõlmedes toimub.

Kolmas etapp avaldub:

  • suured suurused, tugev valu, nõrk normaalsed anatoomilised suhted ja närimine suu ja keele puhul, metastaasid LU-s lõualuu ja kaela all;
  • suured mõõtmed, deformeeriv huul, limaskestade levimine ja metastaasid LU-s lõualuu ja kaela all;
  • kaela lähedal paiknevate elundite düsfunktsioon: kaelapiirkonna pehmete kudede sarkoomi häired, neelamine ja hingamisfunktsioonid. Kasvaja kasvaja jõuab veresoonte, närvide ja lähedalasuvate elunditesse, metastaasid - kaela ja rinnaku LU;
  • raske hingamispuudulikkus ja hääle moonutused, idanevus elundites, närvides, kõhupiirkonnas ja naabruskonnas olevatel veresoontel, metastaasid kõri onkogeneesist pinnapealsete ja sügavate lümfikaamerate kollektorideni;
  • piimanäärmes - suured suurused, mis deformeerivad piimanääre ja metastaasid LU alla kaenlaaluste või südamepaju kaudu;
  • söögitoru - tohutu suurusega, jõudes mediastiinse tselluloosiga ja häirides toidutõmbejõudu, metastaseesid keskepsus LU-s;
  • kopsudes - bronhi kompressioon suurte mõõtmetega, metastased LU-s, keskele ja peribronhiaale;
  • munandites - munandite deformatsioon ja selle kihtide idanemine, LU kõhuli metastaasid;
  • käsivarte ja jalgade pehmetes kudedes - 10 cm suurused kasvajakud. Nagu ka jäsemete ja koe deformatsiooni häired, metastaasid piirkondlikule LU-le.

Kolmandal etapil viiakse läbi kaugelearenenud operatsioon, vaatamata sellele suureneb sarkoomide kordumise sagedus, ravi tulemused on ebaefektiivsed.

Väga raske 4. astme sarkoom, prognoos on pärast selle ravimist kõige ebasoodsam, kuna on tohutu suurusega, ümbritsevate kudede teravne pigistamine ja nende idanemine, tahke tuumori konglomeraadi moodustumine, mis võib lagundada ja veritseda. Sageli on pärast operatsiooni või isegi kompleksset ravi pehmete kudede ja muude organite sarkoomi kordumine.

Metastaasid ulatuvad piirkondlikesse LU-desse, maksa-, kopsudesse, ajust ja luuüdist. See ärritab sekundaarset vähktõveprotsessi - uue sarkoomi kasvu.

Sarkoomi metastaasid

Sarkoomi metastaasid võivad olla lümfogeenne, hematogeenne ja segada. Väikese vaagna, soolte, mao ja söögitoru, kõri ja lümfisusraja kõri kaudu jõuavad sarkoomi metastaasid kopsu, maksa, skeleti ja teiste organite luudeni.

Hematogeense raja kaudu (venoossed ja arteriaalsed veresooned) levivad ka kasvajarakud või metastaasid tervetesse kudedesse. Näiteks rinnanäärme- ja kilpnääre, kopsuarteri, bronhiini sarkoomi, munasarjadest levivad lümfogeenne ja hematogeenne.

Elundi ei ole võimalik ennustada, kui koguneb mikroosakeste elemendid ja algab uue tuumori kasv. Mao ja vaagnaelundite sarkoom tolmu metastaasid levivad kogu kõhukelme ja rindkere piirkonda hemorraagilise efusiooniga - astsiit.

Allapoole, keele tipp ja suuõõne onkroprotsess metastaaks rohkem lõua lümfisõlmedele ja lõualuu alla. Suuõõne põhjas suuõõne rootesid, neelus, kõri, kilpnääre metastaseeruvad kaela veresoontes ja närvides.

Rinnanäärme vähirakud levisid sügavkülmasse, LU-sse sternocleidomastoidlihast väljastpoolt. Kõhukelmest langevad nad sternocleidomastoid lihase siseküljele ja võivad paikneda jalgade taga või vahele.

Enamik metastaasi esineb Ewingi sarkoomil lastel ja täiskasvanutel, lümfosarkoomi, liposarkoomi, fibroosse histiotsütoomi isegi kuni 1 cm suuruse suuruse tõttu kaltsiumisisalduse tõttu kasvajapiirkonnas, intensiivse verevoolu ja rakkude aktiivse kasvu tõttu. Nendel koosseisudel puudub kapsel, mis võiks nende kasvu ja paljunemist piirata.

Vähiprotsessi käik ei ole keeruline ja selle ravimine metastaaside tõttu piirkondlikele lümfisõlmedele ei ole nii üldine. Kaugemate metastaasidega siseorganites, vastupidi, kasvab kasvaja suurte suurustega, võib olla mitu. Ravi on keeruline, rakendatakse keerulist ravi: kirurgia, keemia ja kiiritus. Üksikud metastaasid eemaldatakse tavaliselt. Mitmete metastaaside ekstsisioon ei ole läbi viidud, see ei ole efektiivne. Peamised fookid erinevad metastaasidest suure hulga veresoonte poolt, raku mitoos. Metastaasides on rohkem nekroosi piirkondi. Mõnikord leitakse neid esmasest fookusest varem.

Sarkoomi tagajärjed on järgmised:

  • ümbritsevad elundid on kokku surutud;
  • sooles võib olla obstruktsioon või perforatsioon, peritoniit - kõhu lehtede põletik;
  • lümfavõru kokkusurumise ajal esineb lilla limaskesta väljavoolu taustal elephantiosis
  • jäsemed on deformeerunud ja liikumine on piiratud suurte kasvajate esinemisega luude ja lihaste piirkonnas;
  • onkogeneesi lagunemise ajal esineda sisemisi hemorraagiaid.

Sarkoomide diagnoosimine

Sarkoomi diagnoos algab arsti kabinetis, kus seda määravad välised diagnostilised tunnused: väsimus, ikterus, kahvatu nahavärv ja kasvaja värvi muutus, tsüanootiline huulte värv, näoturse, peanaha veenide ületäitumine, naha sarkoomi naastud ja sõlmed.

Kõrge pahaloomulise kasvaja sarkoomi diagnoosimine toimub keha mürgistuse väljendunud sümptomitega: isukaotus, nõrkus, kehatemperatuuri tõus ja öösel higistamine. Perekonna onkoloogia juhtumeid võetakse arvesse.

Laboratoorsete testide läbiviimisel uurige:

  • biopsia histoloogiline meetod mikroskoobi all. Konvuleeritud õhukese seintega kapillaaride juuresolekul on mittestruktuursed kitsed ebatüüpiliste vähirakkudega, suured tuumarakud muutunud õhukese kestusega, suure hulga ainete vahel kääride või hüaliniinkebaine sisaldavate rakkude vahel, histoloogia diagnoosib sarkoomi. Samas ei ole sõlmedes elundi kudedele iseloomulikke normaalseid rakke.
  • vähirakkude kromosoomide kõrvalekalded tsütogeneetilise meetodi abil.
  • kasvaja markerite spetsiifiline vereanalüüs puudub, seetõttu ei ole selle sorti ühemõtteliselt võimalik kindlaks määrata.
  • täielik vereanalüüs: sarkoomiga ilmnevad järgmised kõrvalekalded:
  1. hemoglobiini ja punaliblede sisaldus väheneb märkimisväärselt (alla 100 g / l), mis näitab aneemiat;
  2. leukotsüütide tase veidi tõuseb (üle 9,0 x 109 / l);
  3. trombotsüütide arv väheneb (vähem kui 1509109 / l);
  4. ESR suurenes (üle 15 mm / h).
  • vere biokeemiline analüüs, määrab see laktaatdehüdrogenaasi taseme tõusu. Kui ensüümi kontsentratsioon on suurem kui 250 U / l, siis võime rääkida haiguse agressiivsusest.

Sarkoomi diagnoosimist täiendab rindkere röntgenuuring. Meetod võib tuvastada kasvaja ja selle metastaase rinnal ja luudes.

Sarkoomi radiograafilised tunnused on järgmised:

  • kasvajal on ümmargune või ebaregulaarne kuju;
  • moodustumise suurus keskeas on 2-3 mm kuni 10 cm või rohkem;
  • sarkoomi struktuur on heterogeenne.

Lümfisõlmede tuvastamiseks on vaja röntgenikiirte: üks või mitu. Sellisel juhul on LU radiograafil on pime.

Kui sarkoomi diagnoositakse ultraheli, on see tüüpiline, näiteks:

  • heterogeenne struktuur, ebaühtlane põsepunane serv ja LU lüük - kõhukelme lümfosarkoomiga;
  • kapsli puudumine, ümbritsevate kudede kokkupressimine ja laienemine ning kasvaja sees oleva nekroosi fookus - sigjaliste stenokardiinide ja kõhuõõne pehmete kudede sarkoom. Noodid on nähtavad emakas ja neerudes (sees) või lihastes;
  • piiranguteta erineva suurusega koosseisud koos nendega lagunemisega - naha sarkoomi korral;
  • primaarse kasvaja mitmesugused vormid, heterogeenne struktuur ja metastaasid - rasvasekaloomiga;
  • heterogeensed struktuurid ja tsüstid, täidetud lima või verega, fusiaalsed servad, efusioon liigeste kotti - koos liigeste sarkoomiga.

Sarkoomi onomarkerid määratakse kindlaks igal konkreetsel elundil nagu vähk. Näiteks kui munasarjade onkoobrazovanii - CA125, CA19-9, Kaposi rinna - CA15-3, seedetrakti - CEA või CA19-9, kopsu - ProGRP (eellaste gastriini vabastav peptiid) ja NSE ja teised.

Kompuutertomograafia röntgenkiirte teostatakse kasutuselevõtuga kontrastaine määramiseks lokaliseerimine kasvaja ja selle piiri vorme, kahjustumise ümbritsevatesse kudedesse, veresooned, lümfisõlmed ja nende sulandumisel järele.

Magnetresonantstomograafia viiakse läbi, et selgitada välja naha täpne suurus, metastaasid, hävimine, luud, kuded, periosteli kõhukelme, liigeste paksenemine jm.

Diagnoos kinnitab biopsia ja määrab pahaloomulisuse histoloogilise uuringu abil:

  • matt-spindlilaadsete rakkude kimbud;
  • hemorraagiline eksudaat - veresoonte seintest väljuv vedelik;
  • hemosideriin - hemoglobiini lagunemise käigus tekkinud pigment;
  • hiiglaslikud atüüpilised rakud;
  • limas ja veri proovis ja muul viisil.

Need näitavad nimmepiirkonna (seljaaju) punktsiooni sarkoomi, kus võib esineda vere jälgi ja mitut erineva suurusega ja kujuga ebatüüpilist rakku.

Ravi

Sarkoomi ravi viiakse läbi keerulise diferentseeritud lähenemise abil:

  1. sarkoomi eemaldamine kirurgiliste meetoditega;
  2. keemiaravi: ravimid manustatakse sarkoomi jaoks: ifosfamiid, dakarbasiin, doksorubitsiin, vinkristiin, tsüklofosfamiid, metotreksaat;
  3. kaug-kiirguse ja radioisotoobi ravi.

Spetsiifilised meetodid määratakse sõltuvalt patsiendi asukohast, tüübist, staadiumist, üldisest seisundist, vanusest ja eelnevast ravist.

Agressiivse ravikuuri sarkoomi operatsioon viiakse läbi varases staadiumis, et eemaldada kõik pahaloomulised rakud ja välistada metastaasid. Koos kasvajaga eemaldatakse 1-2 cm terve koe, puudutamata närve ja veresooni, säilitades elundi funktsioone.

Ära kustuta:

  • pärast 75 aastat;
  • raskete südame-, neeru- ja maksahaiguste korral;
  • suurte tuumoritega elutähtsates elundites, mida ei saa eemaldada.

Kasutatakse ka järgmist ravi taktikat:

  1. Madala ja mõõdukalt diferentseerunud sarkoomidega 1-2. Etapil tehakse operatsioone ja piirkondlikku lümfadenektoomiat. Pärast - polükemoteraapiat (1-2 kursust) või kaugkromatograafiat sarkoomi raviks.
  2. Kõrge diferentseeritud sarkoomidega 1-2. etapil viiakse läbi kirurgiline ravi ja kaugelearenenud lümfisõlmede dissektsioon. Keemiaravi viiakse läbi enne ja pärast operatsiooni, kompleksse ravi korral lisatakse kiiritusravi.
  3. Onkoprotseeni kolmandal etapil viiakse läbi kombineeritud ravi: enne operatsiooni - kiiritus ja kemoteraapia, et vähendada kasvaja suurust. Operatsiooni käigus eemaldatakse kõik idanemiskuded ja piirkondliku lümfi väljavoolu kogumid. Taastada olulised kahjustatud struktuurid: närvid ja veresooned.
  4. Sümpoos on sageli vajalik, eriti osteosarkoomide korral. Luupiirkonna resektsioon toimub eakatel inimestel halvasti diferentseeritud pindmiste osteosarkoomidega. Järgmisena tehke proteesimist.
  5. Neljandas etapis rakendatakse sümptomaatilist ravi: aneemia korrigeerimine, detoksikatsioon ja anesteetiline ravi. Viimase etapi tervikliku ja kõikehõlmava ravi jaoks on vajalik juurdepääs onkogeneesile, et eemaldada see, väike suurus, paiknemine kudede pinnakihi sees, üksikmetastaasid.

Kaasaegsetest meetoditest lähtuvalt kasutatakse lineaalkiirendajatega kiiritatud kiiritusravi vastavalt spetsiaalsetele programmidele, mis plaanivad kiiritusraja välja ja arvutavad onkoloogilise protsessi piirkonna kokkupuute võimsust ja annust. Radioteraapia viiakse läbi täieliku arvutipõhise juhtimisega ja automaatse kontrollimisega gaasipedaali juhtpaneelil määratud seadistuste korrektsuses, et kõrvaldada inimeste viga. Brachiteraapiat kasutatakse erineva lokaliseerimise sarkoomide jaoks. See kiirgab täpselt tuumorit suure kiirguse doosiga, kahjustamata seejuures tervet kudesid. Allikas viiakse sisse kaugjuhtimispuldiga. Brahhiteraapia võib mõnedel juhtudel asendada kirurgia ja välise kiirguse.

Traditsiooniline ravim sarkoomi jaoks

Sarkoomi ravi rahvapäraste ravimitega on lisatud kompleksravi. Iga sarkoomi liigi jaoks on oma ravimtaim, seened, tõrv, toit. Dieet on vähi protsessis väga tähtis, kuna rikastatud toidud ja mikro- ja makroelementide esinemine suurendavad immuunsust, annab vähirakkude vastu võitlemiseks tugevuse, takistab metastaase.

Pahaloomuliste sarkoomide korral toimub ravi:

  • infusioonid;
  • alkohoolsed tinktuurid;
  • keedised;
  • kommid

Taimede kasutamine:

  • henbane must;
  • hemlock märkas;
  • volovik;
  • cockcock
  • valge veeliilia;
  • Clematis viinapuu;
  • mooni samosei;
  • päevalille piim,
  • punane kuldne agarit;
  • sõlme nõel;
  • udalast valge;
  • pikniku viiruk;
  • pojengust hoidumine;
  • Euroopa vahukivi;
  • tavalised humalad;
  • monogolovka tavaline;
  • suurem tuuniik;
  • safraniseemned;
  • tuhk kõrge.

Vanades sarkoom haavandid nahal ja limaskestade, ravib gratiola officinalis, naha sarkoom - Daphne, Kollane mesikas, ühine cocklebur, hollandlane toru ja vana-man's-habe, Harilik piimalill Belladonna ja Bittersweet Tansy ja Euroopa komistama, humal tavaline ja chesnochnikom ravimi.

Kui onkooprotsessi organites vajavad ravimid:

  • maos - hundikoerast, voronetsist, ühisest söögikohast ja koertest, peonye hälbivast, suurema pearoogi ja jänesoolast;
  • kaksteistsõrmiksoole - akoniitidest, rabasobosorist;
  • söögitoru - märja poolest;
  • põrnas - usnukast;
  • eesnäärme näärmetest - hempokist märkas;
  • piimanäärmetes - nähtavatest hemlockilt, levkoynogo zhelushushnikilt ja tavalisest hopist;
  • emakas - ehitiste pojast, usnast, helmeritsast Lobelist ja safranist;
  • kopsudesse - sügisest krookusest, suurepärasest ja kuklalihast.

Osteogeenne sarkoom töödeldi tinktuuri: osakeste Hypericum (50 g) valatakse viinamarja viina (0,5 L) ja nõudma kahe nädala igapäevase loksuta. 3-4 korda enne sööki 30 tilka.

Kui sarkoomi rahvakeelseid ravimeetodeid kasutatakse vastavalt meetodi MA Ilves (Valge Maa Punast Raamatus):

  1. Et suurendada puutumatuse segatud võrdsetes massiosadele: ohakas (lilled või lehed), lilled, saialille, Viola tricolor ja valdkonnas, cocklebur, kummeliõied ja Tädyke, vereurmarohi ja lilled Harilik käokuld, puuvõõrik ja noorte takjajuur. Brew 2 spl. l koguda 0,5-1 liitrit keeva veega ja nõuda 1 tund. Joo päevas.
  2. Jaotage maitsetaimed loendist 2 gruppi (5 ja 6 eset) ja joomine iga päev 8 päeva jooksul.

See on tähtis! Kombineeritud taimed nagu tuulerõielised, lillakud, koorikloomad ja harjased on mürgised. Seetõttu ei saa te ületada annust.

Vähkkasvajate kõrvaldamiseks sisaldab sarkoomi ravi rahvatervisega järgmisi Ilvesi retsepte:

  • lihvima hakklihamasinat lihaveskis ja mahla välja tõmmata, segada viinaga võrdsetes osades (säilitada) ja hoida toatemperatuuril. Joo 3 korda päevas 1 tl. veega (1 klaas);
  • loputada 100 g juuremartini (peony evading) ja lisada viina (1 l) või alkoholi (75%), jätta 3 nädala jooksul. Võtke 0,5-1 tl. 3 korda veega;
  • lihvima valge udusule, asetage purgisse (1 l) 1/3, tippige viinaga ja laske sellel 30 päeva tõmmata. Eraldage paks ja pigistage, joomake 1 tl. 3 korda veega;
  • hakkima Labaznika juur - 100 g ja lisa 1 l viina. Nõuda 3 nädalat. Joo 2-4 tl. 3 korda päevas veega.

Esimesed kolm tinktuurid tuleb vahetada 1-2 nädala jooksul. Labazniki Tinktuura kasutatakse reservina. Enne õhtust õhtusööki täidetakse kõik tinktuurid. Loomulikult - 3 kuud, igakuise kursuse vaheajal (2 nädalat) - joogi maa-ala. 3-kuulise kursuse lõpus veel 30 päeva, jootage heinamaad või üks tinktuurid 1 kord päevas.

Toitumine sarkoomile

Sarkoomi toitumine peaks koosnema järgmistest toodetest: köögiviljad, maitsetaimed, puuviljad, piim, rikas bifidobakterite ja laktobatsillide bakterid keedetud (auru, hautis) liha, teravilja allikas liitsüsivesikuid, pähklid, seemned, kuivatatud puuviljad, teraviljakliid ja idandatud, terve nisu leib, külmpressitud taimeõlid.

Metastaaside blokeerimiseks dieedi hulka kuuluvad:

  • rasvmurk: saur, makrell, heeringas, sardiin, lõhe, forell, tursk;
  • rohelised ja kollased köögiviljad: suvikõrvits, kapsas, spargel, rohelised herned, porgandid ja kõrvits;
  • küüslauk.

Ärge söödake kondiitritooteid, kuna need on kasvajarakkude jaotamise stimulaatorid, mis on glükoosi allikad. Tooted, mille esinemine on tanniin: hauemees, kohv, tee, linnukese. Tenniin kui hemostaatiline aine aitab kaasa tromboosi tekkele. Suitsutatud tooted ei kuulu kantserogeenide allikaks. Te ei saa alkoholi, õlu, pärmi, mis toidavad rakke lihtsate süsivesikutega, alkoholi. Välja arvatud hapud marjad: sidrunid, lubrikad ja jõhvikad, sest vähirakud arenevad aktiivselt happelises keskkonnas.

Elu prognoos sarkoomis

5-aastane elulemus pehmete kudede ja jäsemete sarkoomiga võib ulatuda 75% -lt kuni 60% -ni kehas olevate onko-protsessidega.
Tegelikult, kui palju inimesi elab sarkoomiga - isegi kõige kogenud arst ei tea. Uuringute kohaselt mõjutab sarkoomi eluea mõju onkoloogilise protsessi vormid, tüübid, staadiumid ja patsiendi üldine seisund. Piisava ravi korral on kõige lootusetute juhtumite positiivne prognoos.

Haiguste ennetamine

Sarkoomi esmane ennetus hõlmab patsiendi aktiivset identifitseerimist patsientidest, kelle haigus on suurenenud, sealhulgas haiguse viiruse herpesviirusega (HHV-8) nakatunud haigusega. Eriti oluline on hoolikalt jälgida immunosupressiivset ravi saavaid patsiente. Profülaktika korral tuleb eemaldada ja ravida haigusi, mis põhjustavad sarkoomi.

Edasine profülaktika viiakse läbi remissiooniperioodil patsientidel, et vältida sarkoomi ja komplikatsioonide kordumist pärast ravikuuri. Ennetava meetmena peate 3 kuu jooksul Ilvesi meetodi (joonist 1) joomise teel valmistama teraviljatooteid, võtma vaheaega 5-10 päeva ja korrama tarbimist. Teelis võite lisada suhkrut või meest.

Kui kasulik oli artikkel sulle?

Kui leiate vea, tõstke see esile ja vajutage tõstuklahvi + sisestusklahvi või klõpsake siin. Tänan palju!

Tänan teid sõnumi eest. Me parandame vea varsti