loader
Soovitatav

Põhiline

Sarkoom

Rinnanalüüs

Vähi areng on seotud mutatsioonidega geneetilise taseme, päriliku eelsoodumuse, ülekaalulisuse, kiiritusravi ja hormonaalse tarbimisega.

Rinnavähi testi eesmärk on kinnitada või lükata tagasi esialgne diagnoos. Mõnel juhul on võimalik ennetada onkoloogia arengut õigeaegselt ühendades.

Millised on praegu rinnavähi kõige objektiivsemad katsed?

Piimanäärmed koosnevad rasvunud, side- ja näärmekujulistest kudedest. Rinnavähk (BC) on pahaloomuline looduse moodustumine, mis areneb näärmekudest. Rinnavähi mehhanism on üldiselt identne mis tahes tüüpi onkoloogiaga: mutatsioonide mõju all olevad näärmekoe rakud jagunevad kiiresti, moodustades kasvaja, mis võib hiljem kasvada kõrvuti asetsevatesse kudedesse, moodustades metastaasid.

Rindade onkoloogia on muutumas üha tavalisemaks. Erinevalt väärarvamustest on meestel rinnavähi tõenäosus.

Rinnanäärmevähi riskirühm on:

  • 60 aasta pärast;
  • hormoonravimid;
  • rinnakahjustused;
  • varem onkoloogiaga kokku puutunud või kellel on lähedased sugulased, kellel diagnoositi rinnavähk;
  • kiiritusravi;
  • ülekaaluline;
  • varajases menstruatsioonis või menopaus;
  • need, kes sünnitasid 35-aastaselt või kes ei sündinud üldse;
  • alkohoolsete jookide suitsetamine ja / või kuritarvitamine;
  • diabeetikud.

Diagnoos algab käsitsi rinnanesteesiaga. Kui on kahtlustatav onkooprotsess, kasutatakse skriinimismeetodeid - röntgenikiirgus ja mammograafia, mille tõttu vähendatakse ravi aega ja suureneb taaskasutamise tõenäosus. Ultraheliuuringut on soovitatav hinnata koe struktuuri ja teke diferentseerumist.

CBC

Rinnavähi täielikuks vereanalüüsiks on spetsiifilisus:

  1. Onkoloogias on leukotsüütide tasemed tõusnud.
  2. ESR erineb normist suurel määral.
  3. Hemoglobiin vähenes.

Need kõrvalekalded kliinilises analüüsis võivad viidata mitte ainult vähktõve protsessile. Seega, enne paanikat, oodake teiste labori- ja sõeluuringute tulemusi.

Kasvaja markerite analüüs

Vere biokeemia hõlmab teadusuuringuid rinnavähi markerite - antigeenide kohta, mis toodavad vähirakke. Valkude ja antigeenide vastuvõetav tase on individuaalne. Dünaamikat jälgitakse kindlal perioodil. Biokeemiast vere võtab patsient mitu korda.

Vere biokeemia annab ülevaate kujunemise asukohast, onkooprotsessi faasist, kasvaja suurusest ja keha reaktsioonidest. Katse näide on rinnavähi esinemine patsiendi või lähedaste sugulaste ajaloos.

Meetodi puuduseks on madal tundlikkus. Lisaks rinnavähile võib kasvaja markerite kasv näidata ka teisi patoloogiaid:

  1. Suurenenud CA 15-3 - emakakaela ja endomeetriumi, munasarja, pankrease, kopsu, maksa, käärsoole, pankrease onkoloogia.
  2. Ebanormaalsus suuremas suunas CA 27.29 - munasarja tsüst, endometrioos, neerude, maksa, rinnanäärmete ja raseduse esimese trimestri healoomulised vormid.
  3. CEA liig - rikkudes seedetrakti, kopsu düsfunktsiooni või maksa.
  4. Suurenenud HER2 - mao, munasarjade ja emakaga seotud pahaloomuliste haiguste puhul.

Rinnavähi geeni analüüs

Vere geneetilise analüüsi eesmärk on määrata pärilik vastuvõtlikkus rinna- ja / või munasarjade vähki. Muutunud BRCA1 ja BRCA2 geenid suurendavad vähiriski.

Analüüsi eesmärgiks on näidata rinna- ja / või munasarjade onkoloogia lähisugulates. Samuti võivad kõik testi läbida, et olla teadlikud nende edukuse arendamise tõenäosusest.

Geneetilise eelsoodumuse analüüsi tunnused:

  1. Mitte kõik naised, kelle sugulastel on rinnavähk, on BRCA mutatsiooniga.
  2. Uuringus ei tuvastatud kõiki naisi, kellel BRCA geeni muutus oli kindlaks tehtud.
  3. Modifitseeritud BRCA geeni võivad pärida nii naised kui ka mehed.

Seega ei anna analüüs teavet selle kohta, kas vähk on ja kas see ilmneb kindlalt. Uuringu eesmärk on määrata kindlaks rinna- ja / või munasarjavähi tekke oht, et kohandada toitumist, ravi ja elustiili.

Tsütoloogiline (histoloogiline) uuring

Tsütoloogiline analüüs on äärmiselt informatiivne. Võimaldab teil varajases staadiumis rinnavähki ära tunda, võttes nibulast vabanenud vedeliku. Uuringu näideteks on rinnanäärme sõlmed, nipelisse juhitavad, erosioon- või haavandite pinnad. Uuringutegurite kindlaksmääramiseks on näidatud kõik need, kellel onkoloogiaga diagnoositud östrogeeni ja progesterooni retseptorite määramine piimanäärme punctades, HER2 / neu.

Biopsia

Rinnakoe fragmendi uuring (biopsia) on näidatud, kui kinnitatakse ultraheli ja mammograafiaga rinnanäärme kahjustusi. Ekstsentreeritud koeosakonna laboratoorse mikroskoopilise uurimise käigus määratakse kasvaja laad, staadium ja tüüp.

Immunohistokeemiline analüüs

Immunohistokeemiline test on biopsia käigus kogutud koe mikroskoopiline uurimine. Uuring võimaldab teil valida õige taktika võitluses kasvajate vastu. Sõltuvalt IHC testi tulemusest jääb valikuks kirurgiline sekkumine, kiiritusravi, kemoteraapia, kiiritusravi, hormonaalsed toimed või meetodite kombinatsioon.

Spectral test

Suhteliselt uus on spektraalanalüüs, mis põhineb infrapunase spektritel, mis pärast seerumi imendumist peegeldavad selle molekulaarset koostist. Võrreldes teiste meetoditega on test täpsem - kuni 93%. Eelised hõlmavad ka ohutust, madalat hinda ja võimalust avastada onkoloogia varases staadiumis.

Analüüsiandmete määramiseks nõutavad sümptomid

Rinnavähi esimesed etapid on asümptomaatilised. Rindade (naha ja nibude) seisundi muutused on üks esimesi sümptomeid, mis panevad kahtlustama, et midagi on valesti:

  • nahaerosioon;
  • punetus või turse;
  • rinna asümmeetria;
  • kõvenemine või tagasitõmbumine;
  • nippelist väljumine;
  • pulbriliste või "sidrunikooride" välimus;
  • veenid rinnal;
  • proovivõtumeetodid.

Kui ülaltoodud sümptomid peaksid viivitamatult konsulteerima arstiga. Pärast arstliku käsitsi kontrollimist antakse soovitusi mitmesuguste laborikatsete läbiviimiseks ja muude piimanäärmete uurimise meetodite kasutamiseks.

Kuidas valmistuda rinnavähi testimiseks? Mida peab naine teadma?

Uuringute ettevalmistamine hõlmab mitmeid tingimusi:

  1. Analüüsi kohaletoimetamise ajal kulub kemoteraapiast või kiiritusest vähemalt kolm kuud.
  2. Toidulisanditest ja ravimitest loobumine, välja arvatud ravimid, mida ei saa tühistada, on näidatud kaks kuud enne katseid.
  3. Kaks päeva enne uuringut hoiduvad nad alkohoolsetest ja gaseeritud jookidest, rasvast ja rikkalikult maitsestatud toidust.
  4. Üks tund enne protseduuri on suitsetamine keelatud.
  5. 30 minutit enne vereannetamist on kehaline aktiivsus välja jäetud.
  6. Seerumi võtmine veenist pärinevate spektraalsete, geneetiliste, biokeemiliste analüside korral toimub tühja kõhuga.
  7. Soovimatu uuring menstruatsiooni või raseduse ajal.

Hinnad Ukrainas ja Venemaal

Materjal võetakse teadustööks avalikes ja eralaboratooriumides (Invitro, KDL, Gemotest, Archimedes, MedLab, Hemohelp, Dniprolab, Oxford Medical, Medis, Unilab jne).

Testide keskmine hind Ukrainas ja Venemaal:

  1. Üldine vereanalüüs: alates 120 UAH. / 280 hõõruda
  2. Vere biokeemia kasvaja markeritele: alates 170 UAH. / 800 kr
  3. Geneetilised riskid: alates 1050 UAH. / 4200 hõõruda
  4. Tsütoloogiline (histoloogiline) uuring: alates 156 UAH. / 845 hõõruda
  5. Biopsia: alates 350 UAH. / 500 hõõruda
  6. Immunohistokeemiline analüüs: alates 7210 UAH. / 15730 hõõruda
  7. Spectral test: alates 1600 UAH. / 3700 rubla.

Millal tasub arst näha?

7 patsiendil 10-st on rinnavähi eneseanalüüsis leitud rinnavähk. Arstid soovitavad, et rindkere all oleks dušš iga kuu pärast menstruatsiooni lõppu. 90% -l lindistused on healoomulised. Kui leiame sõlmesid, samuti mis tahes muutusi rinnanäärmetes, konsulteerige mammoloogiga.

Varasem diagnoos on tõhusa ravi võti. Rinnavähi analüüs on tervikliku uuringu lahutamatu osa, mis kinnitab diagnoosi või selle väljajätmist. Laboratoorsed ja sõeluuringud võimaldavad teil luua pädeva ravirežiimi ja määrata rinnavähi prognoosi.

Rinnavähi kasvaja markerid - varajase diagnoosimise ja eelsoodumuse avastamise võimalus

Onomarker on aine, mida võib kõrge kontsentratsiooniga veres, uriinis või keha koes avastada teatud tüüpi vähiga. Selle molekule sünteesib kasvaja ise või inimorganism sekreteerib, reageerides pahaloomuliste kasvajate arengule. Neid kasutatakse kasvajate, sealhulgas rinnavähkide diagnoosimiseks.

Kasvaja markerid rinnavähi diagnoosimisel ja ravil

See on kõige levinum "naissoost" kasvaja arenenud riikides. Haiguse varajaseks avastamiseks ja diagnoosiga patsientide jälgimiseks kasutatakse rinnavähi markereid nagu CA 15-3 ja CEA. Hormonaalset ravi taktika määratakse, kasutades östrogeeni ja progesterooni retseptoreid.

Uued tuumori markerid hõlmavad BRCA1 ja BRCA2 geene, mis aitavad valida patsiente, kellel on kõrge risk rinnavähi tekkimiseks. Kõigi nende testide tulemused koos kliinilise hindamisega võimaldavad individuaalset lähenemist diagnoosimisele ja ravile.

Rindade pahaloomulised kasvajad on varases staadiumis halvasti tunnustatud. Seetõttu võib nende identifitseerimine laboratoorsete näitajate abil oluliselt vähendada selle tõsise haiguse suremust. Lisaks sellele on vajadus pärast ravikuuri patsientide korrapäraseks kontrollimiseks, et õigeaegne kordumise diagnoosimine.

Kasvaja markerite kasutamise võimalused:

  • varajane diagnoosimine;
  • haiguse prognoosi kindlaksmääramine;
  • ravimite tundlikkuse või resistentsuse prognoosimine;
  • vaatlus pärast operatsiooni;
  • ravi efektiivsuse jälgimine, kui operatsiooni ei ole võimalik teostada.

Kasvajate markeritel on üsna nõrk tundlikkus. Lisaks võivad rinnanäärme kasvaja markerid mastopaatia ja teiste haiguste puhul samuti suureneda. Seetõttu arutatakse nende kasulikkust ja prognoositavat väärtust. Ravi taktika määramiseks on oluliselt tähtsam lümfisõlmede kahjustus, kasvaja suurus ja histoloogilised omadused.

Kasutatakse kolme tüüpi kasvaja markereid:

Vadak

Need on verega lahustatud molekulid, millel on tavaliselt valk-süsivesiku struktuur. Neid saab tuvastada spetsiifiliste monokloonsete antikehadega seondumise abil. Kliinikus kasutatakse enamasti seerumi tuumori markereid. Need peegeldavad haiguse arengut ja neid on lihtne neid uuesti uurida.

Rinnanäärmevähi puhul uuritakse kõige sagedamini järgmisi kasvaja markereid:

  • MUC-1 perekonna mütsiini (limaskesta) glükoproteiinid, näiteks CA 15-3, CA 27.29, CMA, CA 549, rinnavähi marker M 20;
  • vähi embrüo antigeen (CEA);
  • mõned onkooproteiinid (näiteks HER-2);
  • tsütokeratiinid (TPA, TPS).

Kõige sagedamini kasutatav tava on ühe MUC-1 perekonna valkude määratlus, millest CA 15-3 on kõige tundlikum ja spetsiifiline. Sellest rühmast rohkem kui ühe indikaatori uurimine ei anna täiendavat teavet. Seetõttu on lisaks CA 15-3 ka teine ​​kõige sagedamini kasutatav kasvaja marker rinnavähi diagnoosimiseks CEA.

MUC-1 perekond

Tervislikus piimanäärmes lahustatakse neid aineid piimakanalis ja suunatakse rinnapiima. Pahaloomuline koe degeneratsioon viib elundi struktuuri katkemiseni ja glükoproteiinid sisenevad verdesse.

Selles rühmas on suhteliselt palju glükoproteiine: CA 15-3, CMA, CA 549, CA 27.29, BCM, EMCA, M26 ja M2918. Nende antigeenide seas on kõige sagedamini kasutatav CA 15-3. Mõnede autorite arvates on CA 27.29 tundlikum indikaator.

Vähi loote antigeen

See on üks esimesi uuritud tuumori markereid, mida sünteesitakse valdavalt soolestiku, kopsu, piima ja pankrease adenokartsinoomide kaudu. Koos CA 15-3-ga on see rinnanäärme kasvaja üsna usaldusväärne varajane märk.

Tsütokeratiinid

Sellesse perekonda kuuluvad kasvaja markerid nagu TPA, TPS ja Cyfra 21.1. Tsütokeratiinid moodustavad inimese keha iga raku sisemise "skeleti", mis koosneb mikroskoopilistest torudest ja kiududest. Tsütokeratiinid koosnevad 20-st proteiiniga seotud saitidest ja rinnavähi korral registreeritakse sageli CK 18/19 ja CK 8/18.

TPA-test tuvastab kõik kolm peptiidi (8, 18 ja 19), TPS-8 ja 18, Cyfra 21,1-8 ja 19.

Rinnavähi markerite analüüsimiseks kogutakse venoosset verd.

Seerumi tuumori markerite kasutamine rinnavähki

Tuumori kasvaja markerite määramise efektiivsuse uuringud on jätkuvad. Need testid võivad sellistes olukordades aidata.

  • Varajane diagnoosimine ja kordumise avastamine

Tuntud kasvaja markerite vähese tundlikkuse tõttu on vähktõve varajased staadiumid usaldusväärselt tuvastatud ainult mammograafiaga. Positiivne reaktsioon CA 15-3-le on täheldatud 10% -l I staadiumis patsientidest, 25% II etapis ja 45% III-st staadiumis. See tähendab, et piimanäärme CA 15-3 kasvaja marker veres ei tähenda vähktõve puudumist.

Tulemused on informatiivsemad retsidiivide ja metastaaside äratundmiseks. CA 15-3 ja CEA samaaegne määramine võimaldab tuvastada varajasi metastaase luus ja maksas vähemalt 60% juhtudest. Kui sellele kombinatsioonile lisatakse tsütokeratiine, suureneb metastaaside või retsidiivi määramisel tundlikkus 90% -ni.

  • Prognooside määratlus

Kui naisel on enne operatsiooni suurenenud CA 15-3 ja CEA tase, võib see osutada ebasoodsale prognoosile ja suurele tõenäosusele, et ta saab uuesti. Kuid suured uuringud ei suutnud usaldusväärselt kinnitada seda mustrit. Seetõttu prognooside kindlaksmääramisel lähtuvad arstid haiguse staadiumist, aksillaarsete lümfisõlmede kahjustusest ja muudest omadustest.

  • Ravi efektiivsuse jälgimine

CA 15-3 määramine on kasulik keemiaravi ravimite ja hormoonravi mõju hindamiseks. Hea ravivastuse korral väheneb selle aine sisaldus dünaamikas, kasvaja progresseerumine suureneb.

Kuid see on rohkem iseloomulik haiguse metastaatilistele ja korduvatele vormidele.

Kolmandikul patsientidel esineva primaarse rinnavähi korral ei kajasta CA 15-3 tase ravi efektiivsust. Seepärast ei soovita kõik riigid seda eesmärki kasutada.

HER-2 määramine veres võib kemoteraapia taktika määramiseks patsientidel kasulikuks osutuda. Esialgsed teaduslikud tõendid viitavad sellele, et HER-2 kõrge tase on seotud halva reaktsiooniga hormoonravi, metotreksaadi ja tsüklofosfamiidi ravile, kuid see on seotud ravimi trastuzumabi (Herceptin) hea toimega. Selle teema kohta viiakse läbi suuri uuringuid.

Koe kasvaja markerid

Kasvaja biokeemilisi indikaatoreid saab kindlaks määrata mitte vere, vaid selle kude uurimisega. Sel eesmärgil kasutatakse nääri biopsia käigus või operatsiooni ajal saadud materjale. Neid saab külmutada, fikseerida formaliinis või parafiinis.

Tissue kasvaja markereid kasutatakse peamiselt prognoosimise ja ravimeetodi valiku kindlaksmääramiseks. Praktikas uuritakse östrogeeni retseptori (ER) ja progesterooni retseptori (PR) tasemeid, samuti HER-2 (nimetatakse ka c-erbB-2). Nad ei aita varajases diagnoosis, kuna need võivad esineda nii pahaloomuliste kasvajate kui ka tervetes kudedes. Kuid need on kasulikud vähi kordumise prognoosi ja tõenäosuse kindlaksmääramiseks.

Samuti põhineb steroide ja HER-2 retseptorite määratlusel kasvaja hormonaalne või immunoteraapia.

Patsientidel, kellel puudub lümfisõlmede vigastus, tõenäoliselt prognoosivad tõenäoliselt markerid nagu uPA ja PAI-1.

Rinnavähk on heterogeenne haigus. Seda saab klassifitseerida geneetilise uuringu abil nelja alatüübi puhul, millel on erinev prognoos ja ravi:

  • basaal: puuduvad ER, PR ja HER-2;
  • luminal A: ER esineb väikeses koguses;
  • luminaalne B: ER on märkimisväärses koguses;
  • HER-2 on positiivne.

Östrogeeni ja progesterooni retseptorid

ERil on oluline roll rinnavähi kujunemisel. See on retseptor, mille kaudu naissoost suguhormoonid, östrogeenid toimivad näärmekoes. Igal vähi astmel on östrogeeni retseptoritega ("ER-positiivsed") patsientidel palju tõenäolisem hormoonravi. Seetõttu on ER määratlus kohustuslik kõigil rinnavähiga patsientidel. Kuigi tasub märkida, et seda mudelit täheldatakse ainult 60-70% ER-positiivsetest patsientidest.

Esimesel 5 aasta jooksul pärast haiguse diagnoosimist on ER-positiivsetel patsientidel parem prognoos kui patsientidel, kellel seda retseptorit ei leitud. Hiljem kaob haiguse tagajärgede vahe.

Seega, haiguse prognoosi täpsemaks määramiseks kasutatakse hormoonretseptorite määratlust koos kliiniliste prognostiliste teguritega (staadium, hariduse suurus jne).

HER-2 retseptor

See on kõige tundlikum kasvaja marker, millel on rinnavähk. Seda leiti 15-30% -l invasiivse vähi juhtudest. HER-2 määratlus on kohustuslik kõigile selle haigusega patsientidele. Kui see aine avastatakse, arvavad arstid, et protsess on pahaloomulisem ja halvim prognoos.

Kõik patsiendid, kellel on tuvastatud HER-2, peavad immunosupteerima trastuzumabiga (Herceptin). Selles haigusvormis on tavaliselt tsüklofosfamiidi, metotreksaadi ja 5-fluorouratsiili, st standardsete kemoterapeutikumide suhtes vähem tundlikkus, kuid HER-2 indikaatorit ei soovitata kasutada kemoteraapiast reageerimise prognoosimiseks.

Kuigi HER-2 esinemise ja haiguse pahaloomulisema käigu vahel on seos tõestatud, ei ole samuti soovitatav kasutada seda näitu haiguse tulemuste ennustamiseks.

uPA ja PAI-1

Urokinaasi plasminogeeni aktivaator (uPA) ja selle inhibiitor (PAI-1) suudavad prognoosida rinnavähi korral haiguse tulemusi. uPA osaleb kasvajate kasvu, veresoonte sissetungi ja lümfisüsteemi ravis, metastaasides. PAI-1 on inhibiitor, mis pärsib selle valgu toimet, kuid on paradoksaalselt seotud ka patoloogia süvenemisega.

On läbi viidud arvukalt uuringuid, mis kinnitasid, et nende ainete vähese sisaldusega on madala metastaseerumise ja kordumise oht isegi haavandite lümfisõlmede kaasamisel. Sellest lähtuvalt ei tohi arstid pärast operatsioonijärgset kemoteraapiat läbi viia. Sellised patsiendid vajavad siiski hoolikat jälgimist.

Muud koe markerid

Paljud uuringud on uurinud potentsiaalseid rinnavähi markereid. Nüüd on tõestatud, et sellised näitajad nagu p53 geeni, katepsiini, TNF-alfa, E-kadheriini, nm23 ja c-myc mutatsioonid ei oma diagnostilist väärtust.

Kasvaja leviku hindamiseks võib kasutada rinnatüve markerit Ki-67.

Oncotype DX ™ test

See on Genomic Healthi poolt loodud uus tehnoloogia, mis määrab patsiendi haigus varajase staadiumi patoloogiate taastekke tõenäosuse, samuti teatud tüüpi keemiaravi eeliste hindamise.

Teine tehnoloogia nimi on mitu genoomilist analüüsi. See nõuab väikest kogust näärmetegevust. See määrab vähktõvega seotud geenide aktiivsuse. Testi ajal kontrollitakse 21 geeni paneeli ja prognoositakse kasvaja kordumise tõenäosust.

Tulemuseks on arv vahemikus 0 kuni 100 ja tõenäosus, et vähk kordub 10 aasta jooksul pärast esialgset diagnoosimist.

Onkotüüp DX on prognostiline test, kuna see näitab, kui tõenäoline on retsidiiv, ja ka prognoosib kemoteraapiast saadava efekti saamise tõenäosust. Keemiaravi on suurema väärtusega ja madala väärtusega tamoksifeeniga.

Lisaks Oncotype DX-le on ka primaarse rinnanäärmevähi mitmesugused muud testid: MammaPrint®, Map-Quant DxTM ja THEROS Breast Cancer IndexTM57. Kuid nende kasulikkust tuleb veel hinnata.

Geneetilised onomarkerid

BRCA1 ja BRCA2 kasvaja geneetilised markerid on geenid, millel on rinnavähiga eelsoodumus. Neid kasutatakse haiguse riski hindamiseks naistel, kellel on juba haigusjuhtumeid. Nende testide kõige tuntum näide on täna Angelina Jolie piimanäärmete profülaktiline eemaldamine.

Need geenid hoiavad kromosoomide terviklikkust ja pärssivad mutatsioone rakkudes. Oma päriliku patoloogia tõttu suureneb risk rinna- või munasarjavähi tekkeks.

Rinnavähk areneb enne 70. eluaastat 50-60% naistest, kellel on nimetatud geenide mutatsioon. Kuid seda mutatsiooni ise võib leida ainult 7 patsiendist 1000st.

BRCA1 või BRCA2 mutatsioonide geneetiline testimine perekondlike rinnavähihaigetega patsientidel võib anda kasvaja varajase avastamise jaoks olulise lisateabe.

Hiljuti on suurt tähelepanu pööratud uutele molekulaarsetele arengutele, mis on pühendatud rinnavähi geeni muutustele. Need hõlmavad HOXA1, c-Myc, cyclin D1 ja Bcl-2. Nende näitajate täiendav uurimine võib viia rinnavähi varasele diagnoosile põhimõtteliselt uuele tasemele.

Hindamisnäitajad

Pöörake esile mõned põhipunktid, milline kasvaja marker näitab rinnavähki:

  • Tulenevalt täna madalast tundlikkusest ei saa kasvaja varajast avastamist kasutada kasvaja markereid;
  • juba teadaoleva diagnoosi korral saab CA 15-3 ja CEA-d kasutada ravimi mõju hindamiseks ja korduvuse ja metastaaside varase avastamiseks koos teiste uurimismeetoditega;
  • Hormoonravi määramiseks on vajalik ER määramine;
  • Herceptin-ravi määramiseks on vajalik HER-2 määramine;
  • BRCA1 ja BRCA2 geneetilisi uuringuid on näidanud tervetele naistele, kellel on perekonnas esinenud rinnavähki.

Rinnavähi markerite normi näitajad:

  • CA 15-3 kuni 28 U / ml;
  • CA 27,29 - kuni 40 U / ml;
  • CEA kuni 3 ng / ml;
  • Cyfra 21,1 - kuni 3,3 ng / ml;
  • ER, PR, HER-2 ei ole avastatud.

Kui rinnavähi kasvaja markerite tase on kõrgem, peaksite külastama rinnanõustajat või günekoloogi sügavamale uuringule. Tuleb meeles pidada, et tuumori markerite suurenenud kontsentratsioon ei ole alati vähi märgiks. Mis pahaloomuline kasvaja, nende näitajad kasvavad sadu ja isegi tuhandeid kordi. Dekodeerimise analüüsi peaks läbi viima ainult arst, võttes arvesse kõiki muid kliinilisi ja diagnostilisi andmeid.

Kuidas proovida rinnavähi markereid?

Igas menstruaaltsükli päevades saate annustada verre tuumori markeritele. Venoosne veri võetakse tühja kõhuga. Eelõhtul soovitav kerge õhtusöök, ilma alkoholi, rasvade, soolaste toitude kasutamisest.

Tulemus on valmis järgmisel päeval, see edastatakse arstile, kes saatis selle teadustöö jaoks.