loader
Soovitatav

Põhiline

Ennetamine

Angioma täielik ülevaade: miks see juhtub, kas see on ohtlik, mida teha

Sellest artiklist õpitakse: mis on angioma, miks see patoloogia tekib ja kuidas see ilmneb iseenesest. Mida tuleks teha õigeaegse diagnoosi saamiseks, kuidas vältida haiguse progresseerumist, kus seda on vaja ravida, haiguse prognoosi.

Angioma on kasvaja-sarnane vaskulaarse päritoluga teke.

  • hemangioomid (veresoonte kasvajad);
  • lümfangioomid (lümfisüsteemi veresoonte kasvajad).

Hemangioomid on arteriaalne, venoosne, kapillaarne. Kõik angiomaadid jagunevad lihtsaks, cavernousks (kus moodustuvad õõnsused - õõnsused - parietaalsed trombid) ja segunevad.

Tekib naha, limaskestade ja siseorganite pinnale. Kui on palju mooduseid, siis arstid diagnoosivad "angiomatoosi".

Vaskulaarse võrgu ja epiteeli kasvu patoloogia alus, mis katab veresoonte siseseina. Arterioolide (väikesed arterid) ja venulaale (väikesed veenid) otsesed patoloogilised üleminekud. Mõjutatud anumad voolavad verega, rõhk tõuseb nendes, mis viib laienemiseni, deformeerumiseni. Verejooks on kõige ohtlikum punaste vereliblede lekke tagajärjel tekkiva seina kaudu. Pindmiselt nahale või limaskestadele paigutatud see põhjustab verejooksu. Aju või siseorganite kaudu on võimalik hemorraagia ümbritsevatesse kudedesse.

Aju hemangioom

Angioma diagnoosid, jälgib, konservatiivselt ravib dermatoloogi, dermatocosmetologist. Kirurgilised erialad - onkoloog, kirurg teostab kirurgilist eemaldamist.

Haigust saab täielikult ravida ainult kirurgiliste meetoditega. See on üksiku angioma või rühma täielik ravivastus. Selline sekkumine ei taga uute vaskulaarsete kasvajate puudumist.

Esinemise põhjused ja tingimused

Esinemise peamine põhjus on vaskulaarsüsteemi emakasisene areng, otseste anastomooside (ühenduste) moodustumine sissevooluartiklite (arterioolide või lümfisõlmede) ja väljavoolu anumate (venuleede või väljuvate lümfisõlmede) või kapillaarivõrgu laiendamise vahel. Patoloogiliselt muutunud veresoonte võrk kasvab ja kasvab ümbritsevasse koesse.

Provokatiivsed tegurid raseduse ajal:

  1. Füüsiline vigastus.
  2. Stress.
  3. Ravimid, mis mõjutavad veresooni.
  4. Suitsetamine
  5. Alkohoolsete jookide sagedane kasutamine.

Erinevad vanuseperioodid, hormoonid, keskkonnamõjud määravad erinevate esinemissageduste tõenäosuse.

Põhjuseks võib olla veresoonte reaktsioon ja traumaatiline kahju. Sellisel juhul arenevad omandatud angioomid. Kõige sagedasem on suletud peavigastus, mille tagajärjeks on aju angioma.

Aju angiomaadid, CT-skaneerimine

Sümptomatoloogia

Kliinilised manifestatsioonid sõltuvad kasvajate tüübist, suurusest, asukohast, komplikatsioonidest.

  • Angioomid esinevad enamasti imikutele ja lastele esimesel eluaastal. Esinemissagedus tütarlastel on 3-5 korda suurem kui poistel. Seda vanuseperioodi iseloomustab kiire kasv: alates 1 mm kuni mitu sentimeetrit 3-4 kuu jooksul.
  • Arteriaalsed ja kapillaarsed angioomid on värvilised punased, venoossed - sinakaks värvusega. Kõhukinnisusega angioomide eripära on nende mägine iseloom, palpeerumisega heterogeensus.
  • Kui moodustumine asub pealiskaudselt, väikestes suurustes, ei läbi traumaatika, siis see ei riku inimeste tervist. Ainult kosmeetilised vead võivad olla murettekitavad.
  • Sisemised kasvajad põhjustavad hingamisteede funktsiooni halvenemist, nägemist, kuseteedeprotsesse, soolestiku liigutusi. See põhjustab mitmeid kaebusi, mis sundisid arsti vaatama. Võib esineda tugev valu sündroom (eriti lokaliseerides lihaseid ja luusid). Luusstruktuuride deformatsioon on tüüpiline, sealhulgas patoloogilised luumurrud.

Hemangioomide manifestatsioonid

Hemangioomi tüüpiline lokaliseerimine:

  • nahk, suu ja suguelundite limaskestad, rasvane nahaaluskoe;
  • luu- ja lihasüsteemid;
  • siseorganid.

Kõige ohtlikumad on närvikoesse lokaliseeruvad sisemised angioomid.

Aju angioma tüsistused:

  1. Haavandumine, millele järgneb hemorraagia ajukoes, subaraknoidne ruum.
  2. Tromboos
  3. Veresoonte põletik.
  4. Põlemise fookuse tekkimine koos epilepsia arenguga.

Lympangiomas

Lümfangioomid asuvad peamiselt pealiskaudselt - nahal või nahaalusel kudedel lümfisõlmede tsoonis.
Võimalik lokaliseerimine:

  • kaelas ja pea (põsed, huuled, suu ja keele);
  • varre- ja kõõluspiirkonnas;
  • rindkere (mediastiinum) ja kõht (retroperitoneaalne ruum).

Kliiniliselt pindmine lümfangioom ilmneb valulikkusena, sagedamini suureneb aeglaselt. Värvitu, erinevalt hemangioomist. Kõige sagedasem komplikatsioon, millega nad arstile lähevad, on nõtvus.

Diagnostika

Kogenud arsti pindmine angioma ei ole keeruline. Kontrolli ja palpatsiooni tagajärjel tekkinud patoloogiat diagnoositakse, rõhu all oleva värvimuutuste õppimise hindamine. Sisemine lokalisatsioon nõuab uuringuid, sõltuvalt kasvajate asukohast.

Diagnostiliste meetodite võimalused

Laia ultraheliuuringut kasutatakse pindmiste angioomide omaduste väljaselgitamiseks (asukoha sügavus, levimus, struktuur, seos ümbritsevate kudedega, verevoolu kiirus kasvajal).

Samuti võib ultraheli olla esimene meetod, mis kahtleb angioomide esinemise suhtes siseorganites (maks, põrn, kopsud). Teadvuse vaskulaarse olemuse kinnitamiseks kasutatakse veresoonte angiograafiat. Seda uuringut kasutatakse aju ja siseorganite veresoonte moodustumiste diagnoosimiseks.

Siseorganite angiomaali kinnitab manganiidi resonantstomograafia, mis võimaldab tuvastada kõhu ja veresoonte koosseisusid.

Maksa angioma MRI puhul

Röntgenuuringu ajal kahtlustatakse luu kahjustust.

Lümfangiogia visualiseerib lümfisõlmede.

Lümfangioomikõvera kinnitamiseks on vajalik selge kollakas vedelikuga uuring. See on vajalik, kuna muudel struktuuridel (tsüstid, küared, liposoomid, lümfisõlmede põletik) on sarnased sümptomid (valulikkus, tihedus, järkjärguline suurenemine).

Ravi lähenemisviisid

Peamine asi, mida arstid otsustavad - mis on taktika. See võib olla oodatav (vaatlus) ja terapeutiline.

Angiomravi on kahes suunas:

  1. Spetsiifilise kasvaja-sarnase vaskulaarse päritoluga teke, võimaluse vähendada selle suurust ja sellele järgnevat täielikku resorptsiooni, sõltumatult või ravimite mõjul.
  2. Teine suund on võimalus vältida teiste angiomaatide esinemist kehas või siseorganites.

Esimene suund viiakse läbi ravimite ja kirurgia abil. Teine - sekundaarse ennetamise meetodid.

Kui angioomid ei suurene, ärge veritsetage, kosmeetiline defekt on väike, siis piisav meditsiiniline järelevalve. Siseorganite angioomid on ohtlikumad ja täis purse ja verejooksu.

Mitu angiomaali vajavad sihtotstarbelist uuringut, vaatlust, sest need võivad olla märgiks pahaloomulise kasvajaprotsessist.

Operatsioonijärgud:

  • kiire kasv;
  • kõrge levimus;
  • pea ja kaela lokaliseerimine;
  • verejooks;
  • kahjustatud organi häired.

Angioma suuruse spontaanne järk-järguline vähendamine, samuti laeva kandva laeva tromboosi tulemusena muutub neoplasmi veresoonte võrk tühjaks ja selle seinad kollapsaksid. See viib angioma eneses paranemisele. Seepärast võib kasvaja vähenemise tunnuste ja operatsioonide indikaatorite puudumise tõttu arst valida ootamise taktikat ja seda jälgida.

Kui angioma asub organites ja kahjustatud kudede funktsiooni halvenemise tõenäosus, on kirurgilised sekkumised näidustatud, kaasa arvatud transportivate anumate ligeerimine või tuumori eemaldamine mõjutamata koes.

Kui kirurgilised meetodid on tüsistuste tekkimise võimaluse tõttu ohtlikud (eriti aju struktuuride valdkonnas), on näidustatud kiiritusravi. Embooliseeritakse ka angiomaid, milles anuma viiakse anumasse, mis toob laeva kokku, mis kattub oma valendiku, mille tulemusena kasvaja laguneb.

Angioma embooliseerimine ajus ja - enne operatsiooni, B - tulemus pärast operatsiooni (embool on näidatud noolega). Klõpsake foto suurendamiseks

Kui pindmiste angioomidega kasutatakse prednisooni salvi hormonaalset ravi, määrab ravimi kasutamise sagedus ja ravi aeg raviarsti-dermatoloogi poolt.

Mitu millimeetrit mõõdetud angiomaadid eemaldatakse elektrokoagulatsiooni, laseri või krüodestruktuuriga (külmutades vedela lämmastikuga). Sügavalt valedes väikesteks koosseisudeks on skleroteraapia (süstides 70% etüülalkoholi otse silmas, mis põhjustab kudede armistumist).

Ennetamine

Selleks, et vältida angiomiumi ilmnemist lapsel, on oluline, et naise tervis nii enne rasedust kui ka raseduse ajal.

Raseduse ettevalmistamise peamised ennetusmeetodid:

  • südame, veresoonte ja veresüsteemi ägedate ja krooniliste haiguste ravi;
  • tervisliku reproduktiivse süsteemi säilitamine;
  • normaalne hormonaalne taust (suukaudsete kontratseptiivide pikaajaline kasutamine, hormonaalsete ravimite võtmine ainult selleks ettenähtud eesmärgil ja arsti järelevalve all);
  • vältida pikaajalist püsimist päikese käes ja solaariumide külastamist.

Tavaline rasedusaeg, toksiosi tunnuste õigeaegne avastamine ja nende korrigeerimine on profülaktilised ka lapse angioomide esinemise suhtes.

Sekundaarne ennetus

Angioma diagnoosimisel on selle suurenemise vältimine ja uute moodustumiste tekkimine sõltuvalt kasvaja asukohast ja tüübist.

Sekundaarse ennetamise peamised meetodid:

  1. Säilitage vererõhku tavapärasel vahemikus (120-139 / 80-89 mm Hg).
  2. Ärge suitsetage.
  3. Vältige suures koguses alkoholi võtmist.
  4. Vere süsteemi mõjutavad vahendid peavad olema rangelt arsti järelevalve all (eriti atsetüülsalitsüülhape ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid).
  5. Jälgi, puhata, hoiduge füüsilisest või psühho-emotsionaalsest ülekäigust.

Aju angiomaalide, aju hemangioomide sekundaarpro fi ilaktika meetodid takistavad protsessi progresseerumist, säilitavad mitte ainult tervise, vaid ka patsiendi elu.

Hemangioom lapsel

Prognoos

Võimaliku spontaanse ravimi prognoos ei ole suurem kui 8%. See on kõige tõenäolisem lihtsate hemangioomide korral, lokaliseerimine väljaspool keha avatud alasid, üle 1-aastastel täisajaga lastel.

Pindmised väikesed angioomid on soodsad prognoosid, need ei halvenda tervist ega mõjuta pikaealisust. Piisavalt on nende seisundi jälgimine, et vältida traumaatilist ja pikaajalist päikesevalgust.

Pärast kirurgilist sekkumist, krüodestruktuuri, pindmist angio-laserravi, rehabilitatsiooniaeg keskmiselt on umbes 2 kuud ja sõltub operatsiooni mahust.

Patoloogia "aju ja siseorganite angiomaa" puhul on õigeaegse diagnoosi ja ravi puudumisel prognoos ebasoodne kasvaja kasvu tõttu, veresoonte koe purunemise tõenäosus, verejooks ajus.

Pärast operatsiooni kulub taastumisperiood 6-8 kuud, pärast seda võib inimene täieliku elu jätkata.

Emakakaela angiomatoos

ANGIOMATOOS (angiomatoos, angioma + -ossis) - erineva suurusega anumate liigne proliferatsioon (proliferatsioon).

Angiomatoosi peetakse mingi mesenhüümi väärarenguks. Sellega võivad kaasneda muutused kesknärvisüsteemis (kahjustatud tundlikkus, düshidroos, paresis, halvatus, rasked vaimsed häired, isegi idiootsus), siseorganite funktsiooni kahjustus. Sageli on kombineeritud teiste kaasasündinud väärarengutega - lõhenenud hing, spina bifida ja palju muud. On lokaalne, süsteemne ja sekundaarne angiomatoos.

Sisu

Kliinik

Kohalik angiomatoos, mis on tingitud veresoonte kasvu piiramisest piirkonnast; sagedamini on tegemist väikeste laevade väärarenguga. Seda võib täheldada naha, peamiselt näol, suu limaskesta, võrkkesta, maksa, membraanide ja aju ja seljaaju ainete, mao ja soolte limaskesta kaudu. Kliiniliselt esindab kohalikku protsessi, mis ei soodusta progresseerumist. Vaskulaarsed täpid, naha vaskulaarne nevi, naha vananemisega seotud angioma, Mibelly angiokeratoom on viidatud lokaalsele angiomatoosile (vt Angiokeratoom). Makroskoopiliselt on angiomatoosil kujunenud roosad-punased-sinakad laigud, mis mõnikord ulatuvad naha või limaskestade pinnast kõrgemale ja mis vigastuse korral kergesti veritsuvad. Mõnikord on laigude pind künklik, kaetud sarvjaste skaaladega ja kortsudega.

Süsteemset (mitu, hajutatud) angiomatoosi iseloomustab mitme angiomaali, vaskulaarsete täppide, telangiektaasiate ilmumine erinevates elundites ja kudedes (joonis); Sageli kulgeb progresseeruv rada, mis on tingitud vaskulaarsete elementide levikust, mille tõttu kahjustatud piirkond suureneb; muutunud anumad idanduvad aluseks olevatesse kudedesse, ilmuvad kehavälistes piirkondades uued fookused. Protsess võib ulatuda näiteks kogu jäsesse (või selle perifeersesse sektsiooni), mis sel juhul suureneb, selle funktsioon on halvenenud.

Süsteemne angiomatoos hõlmavad haiguse Rcndu-Oslcr, milles lisaks telangiektaasiat (cm.), Võib esineda mitu angiomas (cm.) Naha ja limaskestade, naha, pehmete kudede ja sageli luu kinnikasvamist laevad erinevate calibers esineb tekkega koopataoline õõnsused. Lahjendatud anumad puhastavad nahka tihti, kus tekivad troofilised haavandid, ja kergesti levib verejooks. Mõnel juhul on angiomatoos põhjustatud kaasasündinud arteriovenoosse vaskulaarse aneurüsmiga.

Süsteemne angiomatoos hõlmab ka kaasasündinud, pärilike haiguste hulka - Gippel-Lindau tõbi (vt.), Sturge'i tõbi - Weber (vt Encephalotrizemesinal angiomatoos) ja Louis-Bar'i sündroom (vt Ataxia).

Sekundaarse angiomatoosi vaadeldakse teise kasvaja (menisioomi, nasaalsete polüüpide, seedetrakti) koostises sarvates, glüoosi piirkonnas ajukoes, vaskulaarset toonust kaotades, kollateraalse ringluse arendamise tingimustes ja muudel juhtudel.

Prognoos

Angiomatoosi prognoos sõltub kahjustuse asukohast ja suurusest. Seetõttu aju angiomatoos lõpeb mõnikord surmaga lõppeva hemorraagiaga ajus; Naha angiomatoos võib põhjustada inimese moonutamist, süvenevate verejooksude allikaks ja läheduses asuvate elundite atroofia tekkimist. Pahaloomulisus on äärmiselt haruldane.

Ravi

Ravi - kirurgiline, radioloogiline, hüübimismeetod, krüoteraapia.

Bibliograafia

Pahaloomulised kasvajad, ed. N. N. Petrova ja S. A. Kholdin, köide 3, 1. osa, lk. 175, L., 1962; Shanin A.P. Nahavähkmed, nende päritolu, kliinikud ja ravi, lk. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Aju angioretikuloos, M., 1955, bibliograafia: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, p. 2574, 1959.

Angiomatoos: sümptomid ja ravi

Angiomatoos - peamised sümptomid:

  • Kõhuvalu
  • Palavik
  • Vaskulaarsed tähed
  • Liigne higistamine
  • Aneemia
  • Neoplasmid nahal
  • Hägune nägemine
  • Lööve nahal naastude kujul
  • Nägemise kaotus
  • Verejooks

Angiomatoos on patoloogiline seisund, milles esineb veresoonte proliferatsioon, mille tagajärjel tekib kasvaja. Angiomatoosi areng tekib paralleelselt erinevate sisserännenud anomaaliatega ja immuunsüsteemi häiretega. Veresoonte levik võib katta nahka, siseorganeid, aju, nägemisorganeid ja muid kehasüsteeme.

Etioloogia

Sellisel haigusel puudub kindel etioloogiline pilt, kuid teadlased arvavad, et see võib olla:

  • geneetiline eelsoodumus;
  • madal immuunsus;
  • vähkkasvajad;
  • loote patoloogiline areng.

Te peaksite ka ütlema, et tegemist on süsteemse kahjustusega ja kohaliku kahjustusega. Kohalik on keha erinevate osade katkestamine, nimelt: näo, neelu, silmade, siseorganite ja palju muud. Kuid samaaegne süsteemne kahjustus mõjutab kogu keha: nahka, luude, siseorganeid, närvisüsteemi.

Reeglina ei kahjusta kohalik kahjustus patsiendi elu: see on healoomuline. Süsteemne põhjustab häireid siseorganite töös, mis võib põhjustada neuroloogilist kõrvalekallet ja verejooksu alustamist.

Klassifikatsioon

Täna meditsiinis on järgmine selline patoloogiline protsess:

  • Võrkkesta angiomatoos. See on väga haruldane, mida iseloomustab angiomaatne ja tsüstiline moodustumine võrkkestas, närvisüsteem ja endokriinsüsteem ning muud siseorganid. Silmakude hävitamise tõttu on nägemine halvenenud. Arendab glaukoomi, mille tagajärjel võib täiesti nägemise kaotada.
  • Cobb või angiomatoos, mis mõjutab nahka ja seljaaju.
  • Bacillary angiomatoos. Sarnaselt Kaposi sarkoomile ilmuvad nahale laigud. Lisaks nahale hõlmab haigus ka siseorganeid, põrn, maks, luud. Tuleb märkida, et batsilliaalsel angiomatoosil on veel üks nimi - maksa.
  • Bakteriaalne angiomatoos. See ilmneb HIV-nakkusega patsientidel, vähi vähesel määral, mõjutab suu limaskesta, nahka. Samas ilmnevad sellised sümptomid nagu suurenenud temperatuur, suurenenud higistamine, kõhuvalu ja aneemia. Seda saab diagnoosida vastavalt histoloogilise uuringu tulemustele. Süsteemse ravi kasutamine teatud ravimite kasutamisel.
  • Steiner-Ferner'i sündroom on kehas arenevate kasvajate tagajärg.
  • Angiomatoos Sturge-Weber. Tal on ka teine ​​nimi - encefalotrigeneeminaalne angiomatoos. Angioomid mõjutavad näo aju ja nahka. See mõjutab ka glaukoomi arengut.
  • Difuusne (venoosne angiomatoos) on vaskulaarne neoplasm, mis sisaldab mitmeid angiomaate. Angiomatoosi tekitava venoosse koorevaba aneemia on veres täidetud anumate mitmekihiline õõnsus. Nende temperatuur on pisut kõrgem kui ümbritsev koe. Venoosset angiomatoosi eristavaks tunnuseks on kahjustatud organi suurenemine ja venoossete õõnsuste moodustumine.

Leiomüoom on eriti ohtlik, kui tema laevad hakkavad laienema. Selline seisund võib viia degeneratsioonini vähiks. Igal juhul ei ole vaja ise ravida, on vaja konsulteerida arstiga.

Sümptomatoloogia

Kohalik kahjustus ei pruugi olla pahaloomuline tuumor.

Siiski võib tema arengus süsteemne olukord ilmneda erinevate sümptomitega, näiteks:

  • suurte angiomaaride ilmumine;
  • telangiektasia välimus erinevates siseorganites;
  • verejooks;
  • pime on võimalik;
  • vaskulaarsete laikude moodustumine.

Lisaks tekitab süsteemne kahjustus suurt ala. Muude vigastuste tekkega hakkavad nad ühinema. Näiteks kui üks osa on kaetud, rikutakse selle toimimist. See vorm avaldub ka verejooksu, ulatuslike troofiliste haavandite tekkega. Pehmetes kudedes ja nahas hakkavad erineva läbimõõduga anumad kasvama.

See on tavaliselt angiomatoosi krooniline vorm. Patsiendi seisund tulevikus sõltub kahjustuse piirkonnast ja teke suurusest.

Diagnostika

Selle patoloogia diagnostilised meetodid on:

  • Röntgenikiirgus
  • laboratoorne vereanalüüs;
  • magnetresonantstomograafia;
  • Angiograafia - võimaldab teil määrata, millise suurusega haridus, mis on seotud suurte anumate ja siseorganitega.

Samuti on määratud kirurgi ja onkoloogi konsultatsioon.

Hiljuti on angiomatoosi diagnoosimiseks sageli kasutatud kompuutertomograafiat. See aitab kindlaks teha patoloogia olemasolu isegi varajases arengujärgus, kui haigus ei näita mingeid sümptomeid. Seega käivitatakse õigeaegne ravi ning tulevikuprognoos on soodne.

Diagnostiliste meetmete tulemuste kohaselt ning esialgse eksami ajal kogutud andmete arvessevõtmisega määrab arst täiendavaid ravimeetmeid.

Ravi

Olenevalt patoloogia asukohast, kahjustuse pindalast ja sümptomitest nähakse ette asjakohane ravi:

  • operatsiooni läbiviimine, mille käigus tekkivad kasvajad eemaldatakse;
  • kiiritusravi;
  • krüoteraapia;
  • antikonvulsandid ja psühhotroopsed ravimid;
  • veritsusvastased ravimid;
  • ravimid, mis taastavad veresoonte toonust;
  • vereeritavate anumate tampioonide läbiviimine;
  • Tugeva verekaotusega antakse patsiendile vere ja punaste vereliblede transfusioon.

See patoloogia sageli mõjutab epilepsiaid. Siis määrati ravimite kasutamine. Rünnakute ajal on välja kirjutatud mõned ravimid, teised tuleb kasutada pikaajaliseks kasutamiseks.

Prognoos

Patoloogia edasine prognoos sõltub suuresti haiguse vormist. Kui ravi alustatakse õigeaegselt, saab vältida tõsiseid tüsistusi, mis võiksid põhjustada elukvaliteedi olulist halvenemist. Kõikidel muudel juhtudel võib see patoloogiline protsess kaasa tuua puude.

Kui arvate, et teil on angiomatoos ja selle haigusega seotud sümptomid, saate arstide abi: terapeut, kirurg, onkoloog.

Soovitame kasutada ka meie võrguhaiguste diagnoosimise teenust, mis valib võimalikud haigused sisestatud sümptomite põhjal.

Tenioos (teniodoos) on teatud tüüpi seedetrakti infektsioon, mille välimust tekitavad paelusside teke: seapekk ja veise paelussikas. Haigust iseloomustavad soolehaiguse tunnused, asteno-neurootilise iseloomuga nähud, patogeeni esinemine väljaheite massides.

Lümfikoosne leukeemia on pahaloomuline kahjustus, mis esineb lümfikoes. Seda iseloomustab tuumori lümfotsüütide akumuleerumine lümfisõlmedes, perifeerses veres ja luuüdis. Lümfotsüütleukeemia äge vorm oli hiljuti "lapseea" haiguste tõttu selle vastuvõtlikkusest peamiselt patsientidele vanuses kaks kuni neli aastat. Tänapäeval on täiskasvanute hulgas sagedasem lümfotsüütleukeemia, mille sümptomeid iseloomustab oma spetsiifilisus.

Onkoloogilised haigused on täna üks kõige raskemaid ja raskeid haigusi ravida. Need hõlmavad mitte-Hodgkini lümfoomi. Siiski on alati võimalused ja selge ettekujutus sellest, mida haigus, selle tüübid, põhjused, diagnoosimeetodid, sümptomid, ravimeetodid ja tulevikuprognoos võivad neid suurendada.

Purpuri trombotsütopeeniline või Verlgofi tõbi on haigus, mis esineb trombotsüütide arvu vähenemise ja nende patoloogilise kalduvuse kleepumise taustal ning seda iseloomustab naha ja limaskestade pinnal esinevate mitmekordsete hemorraagiate esinemine. Haigus kuulub hemorraagilise diatsesiidi rühma, on üsna haruldane (statistiliste andmete kohaselt haigestub 10-100 inimest aastas). Seda kirjeldas 1735. aastal kuulus saksa arst Paul Werlhof, kellele ta sai nime. Kõige sagedamini ilmneb kõik 10-aastastel eluaastustel, samas kui see mõjutab sama sagedusega mõlema sugupoole nägusid ning kui täiskasvanutel (pärast 10-aastast statistikat) räägitakse statistikast, siis saavad naised haigeid kaks korda sagedamini kui mehed.

Zoonoosset nakkushaigust, mille kahjustus on peamiselt inimese kardiovaskulaarsed, luu- ja lihaskonna, reproduktiiv- ja närvisüsteemid, nimetatakse brutselloosiks. Selle haiguse mikroorganismid on tuvastatud kauges 1886. aastas ja haiguse avastaja on inglise teadlane Bruce Brucellosis.

Treeningu ja mõõdukuse poolest saavad enamus inimesi ilma meditsiinita.

emakakaela angiomatoos

Liige alates: 08.09.2006 Sõnumid: 1

emakakaela angiomatoos

Patsiendil on kokku puutunud verejooks 35 aastat. Endomeetriumi patoloogia on välistatud. Emakakaela biopsia korral diagnoositi histoloogid emakakaela angiomatoosi *. Kuidas juhtida seda patsienti? Milline on pahaloomulisuse oht? Emakakaela krüoteraapiaks oli ta kaks korda papillaarse pseudoerosiooni puhul

  • Hetkel on võrgus
  • Praegune: 7 kasutajat ja 271 külalist
  • Samaaegse viibimise protokoll on 2,208, see oli 09/09/2013 kell 08:01.
  • olanta, OLGAFOMA, Vlada123, Evgeniy2310, ZhenyaA, Olga89, Ruslan1111
  • Statistika
  • Threads: 21,667 I Messages: 189,295 I Kasutajad: 54,263 I Parim autor: A.V. Filiptsov (7 756)
  • Tere tulemast uus kasutaja, Albi

Oncoforum.ru - infokeskus "Kõik vähkkasvajadus"

Sait sisaldab laialdast vähivastaste materjalide kogumit, nende diagnoosimist, ravi ja ennetustööd, mis on esitatud lugejatele ligipääsetavas vormis. Kõige olulisem ja kontrollitud teave on maailma onkoloogia uudised uutest ravimitest, ravimeetoditest ja vähktõve varajast avastamisest.

Emaka angiomüoomide põhjused, kliiniline esitus, diagnoosimise meetodid ja ravi

Kõige sagedasem günekoloogiline patoloogia on healoomulised kasvajad. Nendeks on emaka angiomüoom.

Mis on angiomüoom?

Angiomüoom on healoomuline kasvaja, mis võib kõikjal kujuneda, kasvab aeglaselt ja harva taastuvad pahaloomulisest kasvajast. See koosneb rasvast ja lihaskoest, muteerunud veresoontest ja epiteelirakkudest. Teine nimi on veresoonte leiomüoom ja angiomüolipoom.

Sageli diagnoositakse patoloogiat 30-60-aastastel patsientidel. See on tingitud naiste hormoonide östrogeeni ja progesterooni kõrgest tasemest.

Mis vahe on fibroidid ja angiomüoomid?

Emaka fibroidid on reproduktiivorgani kõigi healoomuliste kasvajate üldnimetus. Kuid need tuumorid võivad struktuuris erineda.

On mitu tüüpi müomaad:

  • leiomüoom - kasvaja, mis koosneb lihaskiududest;
  • fibroma on sidekoe moodustunud neoplasm;
  • rabdomüoom - mis tuleneb skeletilihastest;
  • Angiomüoom on hästiarenenud veresoonte võrgustikuga neoplasma.

Sõltuvalt sellest, millist laeva valitseb neoplasmi struktuur, on angiomüoom:

Põhjused

  • pärilik või kaasasündinud;
  • omandatud või juhuslik.

Omandatud angioma areneb 80% -l patsientidest. Lisaks kaasasündinud neoplasmidele esineb 10% -l inimestelt Bourneville'i haigus või tuberkuloosne skleroos, haruldane pärilik haigus, mille puhul paljude elundite puhul avastatakse healoomulisi kasvajaid.

Omandatud angiomüoomide kasvu peamine põhjus on rasedus, mille tagajärjel tekivad organismi hormonaalsed muutused.

Teine põhjus on pärilikkus. Kui lähedaste sugulaste patoloogia naiste rida oli, siis on selle tõenäosus tõenäoliselt järgmistel põlvkondadel.

Sümptomid

Kui kasvaja on väikse suurusega kuni 4 cm, siis tavaliselt see ei ilmu ennast. Kui suur kasvaja võib täheldada:

  • valu vaagnapiirkonnas, mis võib seljale anda;
  • suured kasvajad võivad häirida naaberorganite funktsiooni, mis võib ilmneda sagedasel urineerimisel (kuseteede lõtkudes) ja defekatsiooniga (kui kasvaja surub alajääptusse);
  • menstruatsiooni ajal suguelundite verejooks, menstruatsioon iseenesest suureneb, nende kestus suureneb;
  • suurte verekadude tõttu tekib rauapuuduse aneemia areng, patsiendil võib tekkida püsiv nõrkus, iiveldus, tal võib olla pearinglus;
  • probleemid lapse kujunemise ja kandmisega.
sisu ↑

Diagnostika

Diagnoos aitab arstil:

  • günekoloogiline uuring, mille kestel võib spetsialist näidata, et emakas ei sobi selle suurusele, selle seinad on ebaühtlased;
  • ajalugu (küsitakse küsimusi eelmiste raseduste, abortide, günekoloogiliste operatsioonide, laktatsiooniperioodi, sama haiguse järglaste kohaloleku kohta);
  • transvaginaalne ja transabdominaalne ultraheli;
  • dopleromeetria, mis võimaldab meil hinnata verevoolu kiirust, vere liikumise neoplasmi kasvu kiirendab ja kasvu peatamine - aeglustub.
  • ultrahelihüteroskoopia meetodi sisuks on see, et protseduuri käigus süstitakse emakaõõnes glükoosi, naatriumkloriidi või furatsiliini lahust ja emakaõõnes uuritakse ultraheli abil;
  • Ravilahuste asemel kasutatakse röntgen-hüsterosonograafia, röntgenikiirde imendub emakaõõnde sisaldav kontrastaine ja pilt näeb emakaõõnde;
  • hüsteroskoopia, protseduur, mille käigus pika toruna sisestatakse emakasse intravaginaalselt, see on varustatud valgusallikaga ja miniakaameraga, mis võimaldab teil näha suguelundeid;
  • laparoskoopia on vähese kokkupõrkega operatsioon, kirurg teeb kõhupiirkonna esiküljel mitu väikest sisselõiget, sisestades ühe sisse spetsiaalse seadme, mis võimaldab teil uurida siseorganeid;
  • biopsia, mis võimaldab tuvastada pahaloomulisi rakke;
  • laboratoorsed uuringud (OAM, OAK, vere biokeemia, vaginaalne rasv).

Lisateavet kasvajate avastamise kohta leiate artiklis "Emaka fibroidid diagnoosimine".

Teraapia

Sõltuvalt kasvaja suurusest võib olla ette nähtud konservatiivne või kirurgiline ravi. Hormoonid on välja kirjutatud ravimitest (vt. Emakasisest müoast Hormoonid).

Kuid need on välja kirjutatud, kui kasvaja on väike, ei kasva, ei esine komplikatsioonide riski. Muudel juhtudel on kirurgiline ravi näidustatud.

Võimalik on teostada üks järgmistest toimingutest:

  • müomektoomia korral on selline kirurgiline sekkumine näidustatud suhteliselt väikesele myomaale ja fertiilses eas patsientidele;
  • embooliseerimine; operatsiooni käigus viiakse reiearterisse verevoolu blokeerivad ained, mis blokeerivad myomaalsete sõlmede verevoolu, mistõttu mõne kuu pärast nad vähenevad;
  • Endomeetriumi ablatsioon viiakse läbi, kui kasvajad paiknevad emakas ja nende suurus ei ületa 12 rasedusnädalat;
  • FUS-i ablatsioon toimub kuni 10 cm-ni sõlmedes naistel, kellel ei ole enam lastel ega menopausi ees;
  • hüsterektoomia, viiakse läbi kasvaja kiire kasvu, mis pidevalt vereerib, ja on oht selle taassünni tekkeks.

Lisateavet healoomuliste emakaväliste kasvajate ravimise kohta vt artiklist "Emaka fibroidide ravi".

Angiomatoos

Kirjeldus:

Angiomatoos (angiomatoos, Kreeka - anum ja - kasvaja), hemangioomatoos - erinevate kaliibriga veresoonte liigne kasv (proliferatsioon); mingi mesenhüümi väärareng. Võib olla kaasas muudatused c. n c. (parees, halvatus, rasked vaimsed häired), siseelundite funktsiooni halvenemine. Angiomatoos kombineeritakse tihti teiste kaasasündinud defektidega (nt luumurd).

Angiomatoosi põhjused:

On lokaalne ja süsteemne angiomatoos. Kohalik angiomatoos on tingitud veresoonte proliferatsioonist piiratud keha piirkonnas, kõige sagedamini näol, sh. huulte serval; nina, suuõõne, neelu, hingetoru, bronhi, võrkkesta, maksa, mao ja soolte limaskestade limaskesta, jne. Kohaliku angiomatoosi hulka kuuluvad vaskulaarsed täpid, naha vaskulaarne nevi, seniilne angioma.

Angiomatoosi sümptomid:

Kliiniliselt on kohalik protsess, millel puudub kalduvus progresseeruda. Süsteemset angiomatoosi (mitmekordne, difuusne) iseloomustab mitmete angioomide, vaskulaarsete täppide, telangiektasiate ilmumine erinevates elundites ja kudedes. Protsess võtab tihti järkjärgulise iseloomu, kahju suureneb, ilmnevad uued fookused. Näiteks võib protsess hõlmata kogu jäset, rikub selle funktsiooni. Süsteemne angiomatoos hõlmab Randy-Osleri haigust, kaasasündinud haiguste rühma (nt Hippel-Lindau tõbi jne). Sellel angiomatoosilisel kujul nahas, pehmetes kudedes, luudes, erineva kaliibriga veresoonte kasvu ilmnemisel moodustuvad kõhreõõnsused, tekivad troofilised haavandid, verejooks jne. Haigus on krooniline. Prognoos sõltub puhangu asukohast ja suurusest.

Emakakaela angiomatoos

Taustahaigused on M.F. Glazunovi (1971) sõnul tüüpilised haigusseisundid, mis lähtuvad nende seadustest lähtuvalt algusest lõpuni, ilma et sellega kaasneks pahaloomuliste kasvajate areng. Nende haiguste taustal esineva tuumori esinemiseks on vajalik teiste, ebatüüpiliste muutuste ilmnemine, mida iseloomustab üks või mitu proliferatsiooni.

Taustaprotsessides emakakaelas on endokeriviksoos, polüübid, endotservitsiit, ektropoonia ja muud düshomolaarsetest häiretest tingitud muutused, põletik, trauma.

Endokärvikoos on emakakaelavähi kõige sagedasem vorm. Selles mõttes mõistis MF Glazunov primaarse epiteeli fookuste välimust emakakaela tupeosa limaskesta pinnale ja selle paksust - emakakaela epiteeli vooderdatud näärmetega struktuurid. Endometrioosiga analoogia põhjal nimetas ta seda endokerivoosi.

Funktsionaalselt endotservikoos ei ole ühtlane. Sõltuvalt epiteeli proliferatsiooni olemasolust või puudumisest, lihtsatest (statsionaarsetest), proliferatiivsetest (progresseeruvatest) ja epidermiseeritavatest vormidest. Lihtsates vormides on pinna ja näärmete epiteeli esindatud väga prismaga rakud, millel on basaaltuumad. Rakkude tsütoplasmas määravad lima. Proliferatiivsetel vormidel täheldatakse reservkrakkude hüperplaasia erinevat taset koos Cribrosa ja näärme struktuuride moodustamisega. Selliseid endotservikoosi vorme nimetatakse tihti naistel raseduse ja hormoonravi ajal, eriti progesterooni puhul. Endotservikoosi proliferatiivsete vormide vahelises interstitsiaalses koes täheldatakse lõtvumist, lümfoidset ja histiotsüütilist infiltratsiooni.

Kui mõnikord leitakse rasedust detsi-sealsusega. Endokeseveriidi epidermise (paranemise) korral esineb pindalal ja näärmetevahelistel struktuuridel kõige sagedamini metaplastilise päritoluga stratifitseeritud lamerakujuline epiteel. Siiski ei välistata kihistunud lamerakujulise epiteeli kasvu servadest ega prismaatilise epiteeli tagasilükkamist. Endokervikoosil võivad olla erosiooni ja põletiku kujul teisene muutused. Endokervikoosi taustal võib tekkida düsplaasia, eel- ja invasiivne vähk.

Emakakaela polüübid paiknevad peamiselt selle kanalis. Nende areng on seotud düshormonaalsete häiretega. Polina on näärmete ja stroomi struktuuri ja suhtega heterogeenne ning seetõttu eristavad näärmete ja näärme-kiulisi vorme. Polüde tõelistest näärmevormidest tuleb eristada eksootilisi kasvavaid angiomeesid ja fibroome. Polüpeenide näärmete epiteel on tavaliselt emakakaela tüüpi, aga emakas ja tubulaarsed rakud võivad esineda. Polüpepide ja näärmete pinnal leidub sageli mitmekihilist lamerakujulist epiteeli, tavaliselt metaplastilist.

Sageli võib ühes ja samas polüpis näha metaplaasia erinevaid staadiumi, proliferatiivseid reservrakke, kihistunud lamerakujulise epiteeli fookuste ja näärme struktuuride moodustumist. Sõltuvalt nende või teiste struktuuride ülekaalulisusest on polüübid lihtsad, millel on leviku ja epidermise nähtus. Polüpevialadel esineb suhteliselt haruldane intraepiteliaalne nähtus. seda rohkem invasiivset vähki.

Gartneri kanali ampulli terminaatortorude adenomatoosne hüperplaasia on emakakaela healoomuline mesonefrogeenne kahjustus. See tuleneb peamise mesonefrogeense kanali jääkidest, selle otsa torudest. Histoloogiliselt on lihaste kiudude hulgas emakakaelas palju mitmesuguseid suurusega torukujulisi näärmeid, mis on vooderdatud ühe kihiga kubi epiteelis, millel on kahvatu või eosinofiilne tsütoplasma, mida ei värvita Alcian sinise ja mutsikarmiiniga. Tuumad on suured, hüperkromiidid. Nende torude valendikus on sageli eosinofiilne sade. Koos selliste tuubulitega on olemas lülisammastega struktuurid, mille valendiku ebaregulaarsed kontuurid, mis on vooderdatud lamendatud epiteelirakudega, millel on väljaulatuvad tuumad. Need kahjustused on tavaliselt endocerviksi piiratud.

Emakakaela endometrioosi, nagu ka teistes paikades, iseloomustab tsütogeense strooma fookus, mis ei erine endomeetriumi stroomist, kus endomeetriumi epiteel on kaetud näärmetega. Endometrioosi piirkondades on levinud hemosideriini hemorraagia ja kogunemine.

Emakakaelas, koos düshormonaalsete protsessidega, on suhteliselt tihti arenenud erinevate etioloogiate põletikulised muutused kuni spetsiifilise põletikuni (tuberkuloos jne). Loomulikult võivad nad olla akuutsed ja kroonilised, hõivavad kogu emakakaela ja sellega kaasnevad haavandid - tõeline erosioon. Kui põletik, eriti trichomooni nakkuse tõttu, viiruse kahjustused, muutub stratifitseeritud lamerakujulise epiteeli pinnal sarnaselt düsplaasiaga. Tavaliselt kaovad need muutused põletikuvastase ravikuuri käigus.

Emakakaelasündinud healoomuliste kasvajate hulgas on sagedamini lamerakujuline papilloom (epidermoidne papilloom). Seda on sageli täheldatud raseduse ajal, kuid see võib esineda ka väljaspool seda. Histoloogiliselt iseloomustavad papilloomid stratifitseeritud lamerakujulise epiteeli proliferatsiooni koos alumiste sidekoega ja papillaarsete väljakasvute moodustumist. Papilloomivööndi stratifitseeritud lamerakujuline epiteel säilitab ektoparakkude epiteeli omadused. Kuid sellel võib olla ebaühtlane paksus, taimede kasvutempo ja seda iseloomustab glükogeeni vähenenud sisaldus. Mõnel juhul esineb papilloomide stratifitseeritud lamerakujuline epiteel küljel düsplaasia. Papilloomide, lümfoidsete ja histiotsüütsete infiltratsioonide, angiomatooside, põletikuliste muutuste stroomid on mõnikord detekteeritud ja detsüleerumine toimub raseduse ajal.

Mesonefraalne papilloom on haruldane healoomuline kasvaja, mis esineb väikelastel emakakaela tupeosas. Papilloomsed protsessid on kaetud ühe rida kubikaalse epiteeliga. Tuumad asuvad kesklinnas, neil on küüntepead.

Angiomatoos

Angiomatoos on üldine nimetus haigustele, mida iseloomustab erinevate suurustega veresoonte liigne levik.

Angiomatoos on rühm süsteemsetest haigustest, mis seisnevad keha veresoonte ebanormaalses arengus ja mida iseloomustab kasvaja-tüüpi tüüpi ebanormaalne kasv ja kasv. See patoloogia põhjustab kesknärvisüsteemi ja teiste sisemiste organite ja süsteemide funktsioneerimise häireid.
Angiomatoosi vormide hulgast:

  • hajutatud angiomatoos - organismis angioomide süsteemne moodustumine;
  • entsefalotrigeneeminaalne angiomatoos (nevoid amentia, Sturge-Weber-Krabbe haigus) - näo angioma ja pia materi moodustamine, glaukoomi moodustumine;
  • Kaposi angiomatoos, sarkoomi tüüp veresoonte kasvajate tekkega;
  • miliary angiomatoos (Steiner-Ferner'i sündroom) - siseorganite pahaloomuliste kasvajate tagajärg;
  • Cobbi sündroom - naha ja seljaaju angiomatoos;
  • võrkkesta angiomatoos - reetina veresoonte neoplasmid;
  • Bacillary angiomatoos on bakteriaalse infektsiooni vorm ja teised.

Rühmad ja riskifaktorid

  • Pärilik koorem;
  • pahaloomuliste kasvajatega inimesed ja immuunhaigused.

Angiomatoosi põhjused

  • Arenguhäireid;
  • pahaloomulised kasvajad;
  • immuunsüsteemi häired.

Angiomatoosi sümptomid

  • Veresoonte proliferatsioon (kapillaaridest veenidesse ja arteritesse) kasvajaga sarnaste neoplasmide moodustumiseni;
  • verejooks kahjustuse kohas, sagedased ninaverejooksud;
  • kesknärvisüsteemi kahjustused (liikumisraskused, aistingute ja taju häired);
  • muude organite ja süsteemide kahjustused (põrn, maks, silmamud, suuõõne).

Angiomatoosi diagnoosimine
Angiomatoosi diagnoosimine sõltub haiguse vormist, kuid enamasti sisaldab:

  • kirurgi, onkoloogi konsultatsioon ja uurimine;
  • magnetresonantstomograafia;
  • kompuutertomograafia;
  • täielik vereanalüüs;
  • biokeemiline vereanalüüs;
  • Röntgenikiirgus;
  • angiograafia.

Angiomatoosi ravi
Haiguse kliiniliste ilmingute kuju ja paiknemise tõttu. Ühised meetodid hõlmavad järgmist:

  • radikaalne kirurgiline sekkumine - moodustunud kasvaja vähenemine (väljaheide);
  • psühhotroopsete ja krambivastaste ravimite kasutamine;
  • kiiritusravi;
  • kiiritusravi;
  • krüoteraapia (kokkupuude madalate temperatuuridega).

Prognoos
Kindlaksmääratud, sõltub seonduvate haiguste ravis kasutatavate ravimeetmete õigeaegsusest ja edukusest. Kompleksse ravi, sealhulgas kirurgia korral on võimalik saavutada positiivseid tulemusi, kuid haiguse kulg on sageli korduv.

Angiomatoosi ennetamine

  • Varane diagnoos;
  • profülaktilised konsultatsioonid raviarstiga retsidiivide ennetamiseks.

Materjalide loomisel:

  1. Lilly L. Kardiovaskulaarhaiguste patofüsioloogia. Per. inglise keeles ed. D. M. Aronov. - M.: Binom. Teaduse labor, 2003.
  2. Pärilikud haigused. Täielik meditsiiniline viide. - M.: Eksmo, 2010.

Emakakaela angiomatoos

Tere! Täna saiin emakakaela biopsia tulemused, tulemused näitavad järgmist: lihtsa endokerivoosi pilt koos stroomi angiomatoosi sümptomitega. Ta suutis arsti juurde järgmisel reedel registreeruda. Palun kommenteerige biopsia tulemusi. Aitäh

Vastused

Simple endocervicosis - teisisõnu, lihtne, ei arene edasi ei parane emakakaela pseudo, angiomatoos stroomas - on lihtsalt arvukus veresooni, mis - kompensatoorne vastuseks juuresolekul oma pseudo. Siin pole midagi kohutavat. Näpunäiteid uurimiseks ja raviks saavad günekoloog.

Emakakaela angiomatoos

By vähieelsed emakakehasse ja satub kõige autorid kuuluvad näärmeliste hüperplaasia, adenomatoosi (ebatüüpiline näärmeliste endometriaalhüperplaasia) ja polüpoos.

Eritiline näärmetevaheline hüperplaasia (adenomatoos) omab vahepealset asendit tavalise hüperplaasia ja endomeetriumi in situ-kartsinoomi vahel. Selle haigusega patsientide vähkkasvaja areng on sagedasem. Selle põhjal ei klassifitseerita tegelikku hüperplaasiat üldiselt, vaid üksnes atüüpilist endomeetriumi hüperplaasiat tõelise eelkäieliku seisundi korral.

Endomeetriumi seedetrakti hüperplaasia viitab dishormonaalsele protsessile ja on seotud folliikulite nõrgema küpsemisega.

Tõsise hüperplaasiaga emaka limaskestad on kujutatud teravalt varjuliste, mõnikord tsüstiliste laienenud näärmetega. Näärmete epiteel on äärmiselt prismaarne piklike hüperkromiidsete tuumadega. Nendest rakulistest elementidest koosnevad säravad mullidega sarnased rakud, millel on ereda tuuma ja niinimetatud jäigad rakud.

Kui näärme näärmeliste-tsüstiline hüperplaasia määrdub kohtuvad erineva suuruse ja kujuga kihid ja suunda epiteelirakke endomeetriumi. Rakke monomorfseid, suuruse kasvu siiski lõhkumata nucleocytoplasmic suhtega. Rakkude tuumidel on kromatiini õrn võrgustik ja need sisaldavad üksikuid väikseid nukleole.

Atypical glandular hyperplasia (adenomatoos). Seda iseloomustab näärmevormide atüüpia ja nende asukoht. Näärmed on ebaühtlaselt jaotunud, mõnikord on nad ebaühtlased tähekujulised. Selliste näärmete ristlõiked võivad anda pildid "näärmete kohta näärmes". Endomeetriumi kihid pole eristatavad. Näärmete vooderdatud epiteel prolifereerub, moodustab mitmesuguseid struktuure ja papillaarseid väljakasvusi. Selle rakud kaotavad emaka epiteeli omadused, suurenevad tsütoplasma suurenemise tõttu. Rakkude tuumad on ovaalsed, piklikud, suured, heledad. Sageli esineb atüüpilise hüperplaasia korral märkimisväärne hulk "valgusrakke" ja leidub suuremat lima tootvat funktsiooni. Mõningatel juhtudel leitakse koos näärmete valendiku ja seintega, samuti väljaspool neid aset leidvad kihistunud lamerakujulise epiteeli saared. Arvatakse, et need pärinevad prismatilise epiteeli kambri elementidest (reservkärud).

Kui ebatüüpiline näärmeliste hüperplaasia tsütoloogia koos monomorfseid rakkudes näärmeepiteelist rikkumata yadernotsitoplaz-selt suhtarvud on suured rakkude tuumades suuruse kasvu, kusjuures ebakorrapärase kontuurid ja viimasega jämedam kromatiini struktuuris. Tuumades tuvastatakse nukleolid. Tsütoplasmas need rakud sisaldavad sageli lima. Selle tulemusena saarte valglinnastumise kihistunud lameepiteelikasvaja määrdub võivad ilmuda soomusepiteeli rakkudes.

Endomeetriumi adenomatoossed polüübid esinevad kõige sagedamini emaka põhjaosas või kohtades, kus munandid on. Stromaalpolüpi on kiuline kude, mõnikord koos angiomatoosi ja sekundaarse põletikukoostu tunnustega.

Näärme polüübi erineva kuju ja suurusega, mõnikord tsüstiline paisutatud emakaepiteelkoele vooderdatud tüüpi (vastab proliferatsioonivõimega faasi menstruaaltsükli). Tüve või kaela tüüpi epiteeli võib avastada. Toas Läbiviiktihendid adenomatoidsete polüübi või väljaspool võib moodustada saared kihistunud lameepiteeli-.

Raseduse ajal võivad polüpeeni stroos esineda võivad kõrvalekalle.

Vohavad adenomatoidsete polüübi iseloomustab sama hüperplaasia näiteks ebatüüpiline endometriaalhüperplaasia. Ainus erinevus on see, et polüübid on exophytic proliferatiivsete ja atüüpilised hüperplaasia hajusa paksuse endomeetrium.

Tsütoloogiliselt on endomeetriumi polüüpide loomine võimatu, kuna näärmepipeeliumirakkude struktuur on selle haiguse ja lümfisüsteemi hüperplaasia korral sarnane. Eritüübi suurenenud esinemissagedusega, mis on kahtlane vähi ülemineku suhtes, on täheldatud ka rakkude suuruse ja mitmekesisuse suurenemist. Laiendatud rakutuumadel on ebaregulaarsed kontuurid, jäme kromatiini struktuur ja need sisaldavad nukleolu. Ilmuvad mitootilise ja amütotoksilise raku jagunemise kaks tuumarakud ja arvud.
Vajadus liituda Zimmerwaldiga