loader
Soovitatav

Põhiline

Tsirroos

Neosteogeenne fibroos

Neosteogeense luu fibroidide diagnoosi tunnevad sageli meessoost esindajad. See tähendab, et reieluu ja sääreluu kondades on toimunud patoloogiline muutus. Haigust iseloomustab truchchasti luu kortikaalse osa resorptsioon koos selle järgneva asendamisega kiulise koega. Patoloogia arengut ei kaasne tavaliselt mingeid sümptomeid, ilma et õigeaegne diagnoosimine ja ravi põhjustavad luumurrud. Luu neosteogeenne kahjustus kipub ise lahustuma.

Mis see on?

Neosteogeenne või katkestamatu fibroma leitakse mitte ainult eakatel, vaid ka lastel ja noorukitel. Sellised patoloogilised muutused organismis nõuavad meditsiinilist sekkumist. Mitte-osteogeensed fibromod on healoomulised kasvajad, mis koosnevad kudedest, mille rakud sünteesivad ekstratsellulaarset struktuuri.

Neosteogeensed fibroidid hõlmavad sääreluu ja reieluu kahjustusi. Patoloogiat iseloomustab luu kihist moodustunud välise luuki lahustumine. Ka kõhreplaadiga külgnev torustiku osakond on samuti lahustunud. Pärast torukujulise osa resorptsiooniprotsessi asendatakse see epifüüsijoonena. Väline luu kiht asendab kiulist kude, mis toimib kõõluste ehitusmaterjalina ja ei suuda looma ajukooret täielikult taastada. Selle patoloogilise asenduse tõttu tekivad käte ja jalgade ebaloomulikud murrud.

Fibroma vorm

Tibia fibroma omab erilist piklikku välimust. Kahjustatud luu servad on ümbritsetud rakkudega ja kiududega, mis näevad välja nagu kummalised kimbud. Millised need kihid moodustasid? tabelis esitatud andmed:

Neosteogeenne fibroma võib koosneda fibroblastidest, kollageenist, liposüstidest või nende kombinatsioonist.

Etioloogia ja patogenees

Risk on patsiendid, kellel on diagnoositud neurofibromatoos. Enamikul juhtudest esineb 20-ndal eluaastal mitte-osteogeenne haigus ja see on harva vanemas eas. Poisid kannatavad neosteogeensed fibroidid sagedamini kui tüdrukud.

Neosteogeenne fibroma võib iseenesest ära minna, kuid onkoloogiliseks muutumise oht.

Kasvaja luu muutuste põhjused ei ole selged. Haigus avaldub luukoe fokaalse resorptsioonina ja selle muundumisest kiudstruktuuri. Sageli kaovad osteogeensed fibroidid ise. Healoomuline kasvaja ei kujuta endast suurt ohtu, kuid siiski on mitmeid tegureid, mis võivad kahjulikult mõjutada kasvaja arengut ja edasisi tagajärgi:

  • pahaloomulise kasvaja taassünni võimalus;
  • fibroma liigne suurenemine põhjustab lihaste ja luu aktiivsuse rikkumist;
  • neoplasmi mehaaniline kahjustus (trauma, insult) põhjustab põletikulise protsessi algust ja sekundaarse infektsiooni tekkimist.
Tagasi sisukorra juurde

Sümptomatoloogia

Neosteogeensete fibroidide arengu märgid ja sümptomid puuduvad peaaegu kõigil juhtudel enne patoloogilist luumurdu. Mõnikord leitakse röntgenülevaate läbiviimisel mittesoobseid fibroidsid, mis on ette nähtud muudel põhjustel. Neosteogeensete fibroidide peamine märk on ebaloomulised murrud, millest enamus esineb alajäsemetel. Muud haiguse sümptomid:

  • Röntgenuuring näitab selgelt poorset kude pilti;
  • üldised testid näitavad organismis ebapiisavat kaltsiumi;
  • fosfori-kaltsiumi metabolismi halvenemine ja sellest tulenevad patoloogilised protsessid, mis hävivad luukoe ja ennetavad selle eneseravi.
Tagasi sisukorra juurde

Laste hariduse tunnused

Neosteogeense fibroomi tekkimise protsess lastel algab luukude väliskihi aeglase hõrenemisega. Neoplasmi kasv põhjustab valutut luu resorptsiooni. Harvade lõppfaasis muutub luutihedus radikaalselt, mis mõjutab luu üldist struktuuri negatiivselt. Plaadid lakkavad oma ülesannete täitmisel ja ei liigu enam kokkupuute ja pinge suunas. See seisund põhjustab kehalise aktiivsuse suhtes resistentsuse vähenemist.

Luu fibroma peetakse defekti välimisel luu kihil, mis asetseb inimese keha pikkade torukujuliste tahkete osakestega. See defekt näeb välja nagu mitmekihilised kooslused, mis näevad välja nagu väikesed augud. Neosteogeense fibrooni ravi on ette nähtud harvadel juhtudel. Kuna poorne kude on iseeneslikult kuivanud järk-järgult. Varasemas etapis ei anna kliiniline pilt võimalust diagnoosida haigust sümptomite puudumise ja fibroidide isereostorbtsiooni tõttu.

Kuidas toimub mittefibroidide ravi?

Mittefitsiitsev fibroma omab ainulaadset võimet iseenesest imenduda. Seda peetakse kõige sobivamaks taastumiseks. Selle ravi puuduseks on asjaolu, et luukoe sõltumatu taastamine on mõnikord pikka aega edasi lükatud. Taastumise kiirendamiseks määrab arst ravimeid. Tehakse luu kirurgiline resektsioon (kahjustatud osa eemaldamine). Mõnikord lõigatakse nad kahjustatud piirkonda luu kohal. Sellisel juhul eraldatakse terved ja haavad kuded, perioste lõhustatakse spliteri abil ja kahjustatud ala kahest otsast saetakse.

Operatsioon viiakse läbi ainult äärmuslikel juhtudel, kui kortikaalne luu tühjeneb rohkem kui poole võrra. Murdude korral puruneb kasvaja tavaliselt purustatud luu paranemise kiirendamiseks.

Kui operatsioon tehakse paindlike kudede ja kõhre piirkonnas, eemaldatakse vigastatud piirkonnad ja asendatakse spetsiaalsete implantaatidega. Kiiritusravi kasutatakse sageli kasvaja kasvu peatamiseks või aeglustamiseks ja kasvajarakkude hävitamiseks. On oluline meeles pidada, et neosteogeensete fibroidide ravi meetodit ja selle teostatavust peaks määrama ainult arst. Enesehakkamine ja meditsiiniliste soovituste rikkumine võivad põhjustada tõsiseid tagajärgi. Kasvajal on võime levida ja seega avaldada negatiivset mõju keha üldisele seisundile.

Ennetusmeetmed

On olemas arvamus, et loote fibroom on tingitud loote emakasisese arengu rikkumistest, geneetilisest kõrvalekaldest ja väliskeskkonna negatiivsetest mõjudest: kiiritus, keemiline mürgitus jne. On leitud, et tuumori arengu peamine sümptom kehas on valu. Kuid neoplasmi kujunemise ajal valulikud aistingud puuduvad või on väga nõrgad.

Hoidke oma immuunsust vormis ja tehke regulaarseid uuringuid - see takistab neosteogeensete fibroidide kasvu.

Neosteogeensete fibroidide ennetamiseks on vajalik organismi immuunsüsteemi pidev säilitamine, iga-aastane uuring ja DNA testide tegemine. Hea toitumine annab igale kehale kõik vajalikud vitamiinid ja mineraalid. Lapsepõlves peavad vanemad hoolikalt jälgima lapse seisundit ja tagama, et ta kasutab igapäevaselt kõigi mikro- ja makroelementide päevast annust.

Neosteogeenne luu fibroma

Neosteogeenset või seondumata luu fibroomi kirjeldavad Jaffe ja Lichtensteini 1942. aastal ja 1945. aastal Hatcheri all nimetatud näidetes. Kirjanduses on seda tüüpi kasvajaid varem teatatud. Phemister (1929) andis need haruldased leiud "kroonilise kiuline osteomüeliit", Schroeder - hiiglasliku kasvaja ksantoomseks variandiks.

Jaffe, Burman ja Sinber tõlgendasid neid koosseise "ksantomas", Coley ja Miillerina kui hiiglasliku kasvaja atüüpilist vormi. 1947. aastal pakkus Hagden ja Frantz välja mõiste "subperiosteal hiidrakuline kasvaja" (tsiteeritud Goldenberg, 1956).

Selline esmaste luukoe kasvaja, sealhulgas ka osteogeenne päritolu, nimetab selle "mitteosteogeenne", "mitte-imendunud", mitte neoplasmi geneesi, vaid selle eriline omadus, mis seisneb rikkumises ja lõpetatud osteogeneesi puudumisel. Nagu teada, seda iseloomustab kiuline düsplaasia. Autorid, kes nimetasid "identifitseerimata fibroma", viitasid fibroma mõistele, mitte ossifitseerides ja mitte toetava luu moodustamiseks.

Nagu ka varasema kasvaja tüübi puhul, on vaevalt õige kutsuda seda kasvajat fibromaaks, kuna selle alus ei ole kiuline, vaid osteogeenne kude. Goldenberg (1956) kirjeldas 14 "mitte osteogeensete luu fibroidide" juhtumit, mis näitas vanemate laste ja noorukite pikkade torukeste luude domineerivat lokaliseerumist ning juhtis tähelepanu metafüüsi alamperiosteaalse piirkonna kasvaja lemmikkohale.

Koorikuline kiht muutub väljastpoolt õhemaks, kui kasvaja kasvab, valu pole. Goldenbergi sõnul kasvab kasvaja aeglaselt ja suudab "spontaanselt kaduda". Kavandatud terminite komplektist on selle neoplasmi (selle hiiglaslik ksantoom või "kiuline" tähemärk) erinevad vaated.

Compere ja Coleman (1957), kes kirjeldasid 20 patsienti, näitasid, et "mitte osteogeenne luu fibroma" viitab Hamart'i rühmale. See vaatenurk ei ole vastuolus meie arvamusega kasvaja arengust kiulise düsplaasia fookustest. Eespool nimetatutega kirjeldatud juhtumite põhjal räägime kiulise düsplaasia kihist ja luu niinimetatud metafüsiaalsetest kiulistest defektidest, milles ekspresseeritakse tõelise kasvaja kliinilisi, radiograafilisi ja morfoloogilisi omadusi.

Oleme seda tüüpi kasvajaid kirjeldanud 1961., 1962. ja 1964. aastal. 6-l lapsel osteoblastoklastoomi subperiosteal-või fibro-düsplastilise variandina, s.o hiiglasliku kasvaja variant, mis areneb kiulise düsplaasia fookuste alusel. Kokku täheldasime sellist kasvajat 37-l lastel. Me ei nõua uue kompleksse terminoloogia kasutuselevõttu (ja juba luu patoloogias liiga tülikas mõttes), eriti kuna nimega "neosteogenic lufo fibroma" on kirjanduses sisenenud.

Meie nimi peaks jääma alaindeksiks, sest haiguse olemus jääb nime all näidatuks: kiuline düsplaasia fookuste taassündimine tuumoriks. Kasvaja olemus sarnaneb osteoblastoklasmiga koe aluse säilimisele, mis on iseloomulik kiulisele düsplaasiale. Kiudne düsplaasia kliinilised ja radioloogilised omadused neosteogeenses fibromas püsivad kindlalt. See healoomuline kasvaja kulges kliiniliselt, ilma valueta, aeglaselt. See kahjustus puudutas peamiselt reieluu ja radiaalsete luude distaalse otsa metafüsaali. Kõiki patsiente raviti luu resektsiooni ja homoplastia abil.

9-aastase tütre neosteogeenne reieluu fibroma

Ainult meie vaatlus näitab, et neosteogeensed luu fibroidid võivad jõuda suures suuruses ja põhjustada ulatuslikku luu hävimist. See kehtib 9-aastase tüdruku reieluu distaalse pooli ulatusliku kasvu kohta reieluu metastaapia piirkonnas.

Neosteogeenne reieluu fibroma

Neosteogeenne reieluu fibroma, algselt arenenud subperiosteaalselt, hiljem tsentraalselt laienenud, 14-aastasel tüdrukul: enne operatsiooni, pärast resektsiooni ja ulatusliku defekti homoplastiooni "keerdumist" ja aasta pärast operatsiooni.

Meie andmed võimaldavad isoleerida luu neosteogeense fibroomi alamperiosteaalset vormi oma marginaalses asukohas, kui kasvaja tekib metafüsiaalsest kiudude defektist ja keskne vorm, kus selle arengu allikaks on kiuline düsplaasia suur keskendumine.

"Luuhaigused lastel", M.V. Volkov

Kondrooside haruldased vormid hõlmavad Jaffe'ist (1958) isoleeritud nn juxtacortical kondroomi, mis on eraldiseisvaks nnosoloogiliseks üksuseks. See mõjutab pika torukujulisi luid ja seda on siiani kirjeldatud ainult täiskasvanutel. Selle autori 9 vaatlusel läks kondroma kortikaalkihi paksusest, läinud kooriku külge. Seda tüüpi kondrooma sarnast valikut tegi teised autorid - Roberts (1952)...

Luu esinev kondrosoarkoom kui kõhrekoe pahaloomuline kasvaja täheldati skeletis ja mõned autorid seda kirjeldasid eelmisel sajandil, kuid seda nimetati ja tõlgendati erinevalt. Aastal 1873 avaldas A. Sobolev Venemaal doktoritööd kondrotsarkoomi kohta, mida nimetatakse "osteoidklandromaks". Hiljem nimetati kondrosoarkoomi pahaloomuliseks kondromaks, osteokondrosarkoomiks, kondrosarkoomiks või osteogeensete sarkoomide rühma

Kondroomi röntgenograafia diagnoosimisel tuleb silmas pidada kasvaja lokaliseerumist ja radiograafi iseloomulikku välimust. Hoolimata sellest tüüpi neoplasmi röntgenpildi mitmekesisusest, on ka luu kaugemale ulatuva enhondromaatori röntgenograafia puhul alati selged piirid kortikaalse korpuse kujul, mis on selgelt nähtavad luu põhjaosas. Enhhondroma karišie kude on esitatud ovaalse või sfäärilise kujuga...

Primaarsete kondrosoarkoomide lokaliseerimine langeb kokku nende kondromodega, mis kõige sagedamini läbivad pahaloomulist degeneratsiooni. See kehtib vaagna luude, ribide, reieluu ja huulte luude kohta, kuid kirjeldatakse sääreluu, rinnaku ja lambaliha esmaste kondrosoarkoome. Meie andmetel on primaarsete kondosarkoomide kõige levinum lokaliseerimine reieluu distaalne metafüüs. Primaarse kondrosoarkoomi kliiniline areng võrreldes primaarsete osteogeensete sarkoomidega...

Subteriosteal kondrood on ekstsentriliselt paiknevad metadiafüüsilises piirkonnas ja asuvad välispinnale mõnevõrra udustunud kortikaalse kihi külge. Kasvaja pikisuunalist alust esindab skleroositud koe riba, millest homogeenses varias juhivad kasvajad paralleelselt liblikujuliste kaltsifikatsioonide kaldu suunas, rootorist paksemini ja kondromeo koes harvendamiseks. Nad jäljendavad sarkoomseid spikuleid, kuid erinevad nende suurema suuruse ja...

Neosteogeenne luu fibroma

Neosteogeenset või seondumata luu fibroomi kirjeldavad Jaffe ja Lichtensteini 1942. aastal ja 1945. aastal Hatcheri all nimetatud näidetes. Kirjanduses on seda tüüpi kasvajaid varem teatatud. Phemister (1929) andis need haruldased leiud "kroonilise kiuline osteomüeliit", Schroeder - hiiglasliku kasvaja ksantoomseks variandiks.

Jaffe, Burman ja Sinber tõlgendasid neid koosseise "ksantomas", Coley ja Miillerina kui hiiglasliku kasvaja atüüpilist vormi. 1947. aastal pakkus Hagden ja Frantz välja mõiste "subperiosteal hiidrakuline kasvaja" (tsiteeritud Goldenberg, 1956).

Selline esmaste luukoe kasvaja, sealhulgas ka osteogeenne päritolu, nimetab selle "mitteosteogeenne", "mitte-imendunud", mitte neoplasmi geneesi, vaid selle eriline omadus, mis seisneb rikkumises ja lõpetatud osteogeneesi puudumisel. Nagu teada, seda iseloomustab kiuline düsplaasia. Autorid, kes nimetasid "identifitseerimata fibroma", viitasid fibroma mõistele, mitte ossifitseerides ja mitte toetava luu moodustamiseks.

Nagu ka varasema kasvaja tüübi puhul, on vaevalt õige kutsuda seda kasvajat fibromaaks, kuna selle alus ei ole kiuline, vaid osteogeenne kude. Goldenberg (1956) kirjeldas 14 "mitte osteogeensete luu fibroidide" juhtumit, mis näitas vanemate laste ja noorukite pikkade torukeste luude domineerivat lokaliseerumist ning juhtis tähelepanu metafüüsi alamperiosteaalse piirkonna kasvaja lemmikkohale.

Koorikuline kiht muutub väljastpoolt õhemaks, kui kasvaja kasvab, valu pole. Goldenbergi sõnul kasvab kasvaja aeglaselt ja suudab "spontaanselt kaduda". Kavandatud terminite komplektist on selle neoplasmi (selle hiiglaslik ksantoom või "kiuline" tähemärk) erinevad vaated.

Compere ja Coleman (1957), kes kirjeldasid 20 patsienti, näitasid, et "mitte osteogeenne luu fibroma" viitab Hamart'i rühmale. See vaatenurk ei ole vastuolus meie arvamusega kasvaja arengust kiulise düsplaasia fookustest. Eespool nimetatutega kirjeldatud juhtumite põhjal räägime kiulise düsplaasia kihist ja luu niinimetatud metafüsiaalsetest kiulistest defektidest, milles ekspresseeritakse tõelise kasvaja kliinilisi, radiograafilisi ja morfoloogilisi omadusi.

Oleme seda tüüpi kasvajaid kirjeldanud 1961., 1962. ja 1964. aastal. 6-l lapsel osteoblastoklastoomi subperiosteal-või fibro-düsplastilise variandina, s.o hiiglasliku kasvaja variant, mis areneb kiulise düsplaasia fookuste alusel. Kokku täheldasime sellist kasvajat 37-l lastel. Me ei nõua uue kompleksse terminoloogia kasutuselevõttu (ja juba luu patoloogias liiga tülikas mõttes), eriti kuna nimega "neosteogenic lufo fibroma" on kirjanduses sisenenud.

Meie nimi peaks jääma alaindeksiks, sest haiguse olemus jääb nime all näidatuks: kiuline düsplaasia fookuste taassündimine tuumoriks. Kasvaja olemus sarnaneb osteoblastoklasmiga koe aluse säilimisele, mis on iseloomulik kiulisele düsplaasiale. Kiudne düsplaasia kliinilised ja radioloogilised omadused neosteogeenses fibromas püsivad kindlalt. See healoomuline kasvaja kulges kliiniliselt, ilma valueta, aeglaselt. See kahjustus puudutas peamiselt reieluu ja radiaalsete luude distaalse otsa metafüsaali. Kõiki patsiente raviti luu resektsiooni ja homoplastia abil.

9-aastase tütre neosteogeenne reieluu fibroma

Ainult meie vaatlus näitab, et neosteogeensed luu fibroidid võivad jõuda suures suuruses ja põhjustada ulatuslikku luu hävimist. See kehtib 9-aastase tüdruku reieluu distaalse pooli ulatusliku kasvu kohta reieluu metastaapia piirkonnas.

Neosteogeenne reieluu fibroma

Neosteogeenne reieluu fibroma, algselt arenenud subperiosteaalselt, hiljem tsentraalselt laienenud, 14-aastasel tüdrukul: enne operatsiooni, pärast resektsiooni ja ulatusliku defekti homoplastiooni "keerdumist" ja aasta pärast operatsiooni.

Meie andmed võimaldavad isoleerida luu neosteogeense fibroomi alamperiosteaalset vormi oma marginaalses asukohas, kui kasvaja tekib metafüsiaalsest kiudude defektist ja keskne vorm, kus selle arengu allikaks on kiuline düsplaasia suur keskendumine.

Mis on luu fibroma, kas on oht taaselustuda?

Fibroma on kasvajaga sarnane healoomuline kasvaja, mis koosneb kiulistest ja sidekoestudest, kasvab aeglaselt. See võib olla isoleeritud ja ainsuses, mõnikord moodustub mitmuses, siis on soovitatav rääkida fibromatoosist.

Haiguse etioloogia ei ole praegu täpselt kindlaks tehtud, kuid võib öelda, et järgmised tegurid võivad mõjutada fibroma välimust:

  • Pärilikkus.
  • Vigastused ja operatsioonijärgsed armid.
  • Põletikulised haigused.
  • Hormoonilised häired, mis on tingitud keha nakatumisest algloomade poolt - nende klastrid põhjustavad kiudude kasvajate kasvu.
  • Rasedus, östrogeeni ja progesterooni suurenenud taseme põhjustav kasvaja kasvu stimuleerimine.
  • Beeta-adrenoblokaatorite pikaajaline kasutamine, need ravimid mõjutavad kiudude kude struktuuri.

Fibroma võib moodustada keha erinevates osades - luud, jalgade, peade, emaka seinad jne. Fibroma kasvab aeglaselt ja ei kujuta endast ohtu elule, kuigi fibroma on desmoidi korral väike tõenäosus selle taaselustamiseks. Fibroma kirurgiline ravi on ette nähtud, kui fibroma tekitab valu, ebamugavust või kosmeetilisi defekte.

Fibroma esineb kõige sagedamini vanuseklassis, kuigi mõned neist sordistest nagu luu fibroom on leitud lastel ja noorukitel.

Fibromat klassifitseeritakse selle koostisosade asukoha ja struktuuri järgi.

Fibroidide tüübid

Naha fibroma on pika operatsioonijärgse armidena levinud, tiheda kasvu kujul, millel on lai alus, lihavärviline ja pehme, koe kujul õhukese varredena, punakaspruuni värvusega. Naha fibroma moodustub kõige sagedamini jalalapõhjal, mis kõndimise ajal rõhu tõttu põhjustab valu.

Pehme koe fibroma on lihaskoe, näiteks emaka seina või teiste keha lihaste kasv. Pikka aega ei pruugi sümptomid ilmuda.

Liigeste ja kõhre fibroma või kondromüksoidi fibroma. Haruldane kasvaja tüüp koos struktuuriga kõhrkoe. See kasvab liigeses, enamasti põlve. See väljendub liigesvalu, liigesepõletikuga ja pahaloomulisuse tagajärjel.

Luu fibroos, mida nimetatakse muul viisil mittesisaldavaks, mõjutab jalgade torukujulisi luid, esineb reeglina lapsepõlves. Reieluu fibroma pikka aega ei ilmne kliiniliselt, mõnikord võib lokalisatsiooni piirkonnas esineda väljenduseta valu. Luude fibroomi kasvu tõttu muutub luu õhemaks ja tekib patoloogilise murdumise oht.

Luu fibroma, selle ilmingud ja tagajärjed

On mitmeid liiki luu fibroidid.

Mittefitsiitsev fibroma tuvastatakse kõige sagedamini röntgenuuringuga, kui luuüdi või valu on teadmata etioloogia jalgadel. Joonisel näete lahjendatud luukoe, ilmselt näib fibroma kasvaja moodustumist reaktiivse luuga piiridel. Struktuurselt on see fibroblastide, lipoküütide, kollageenikimbude, kohaliku põletikulise protsessi iseloomulike rakkude akumulatsioon.

Mitte-esmane fibroma, reeglina jalgade torukujulised luud, on silmatorkav. Sageli võib fibroma iseenesest imenduda mitme aasta jooksul või kuus.

Veel üks luu fibroomi tüüp on kondromükoosi fibroma, haruldane tuumor, kuid sellel esineb korduvuse ja pahaloomulisuse tõenäosus. Kliinikus on valu lokalisatsiooni piirkonnas, järk-järgult suureneb, mõnikord jalgade lihaseid atroofia ja mõjutatud luu liigese motoorse aktiivsuse vähenemine. Täiskasvanutel sümptomid on ekspresseerimata, lastel kasvab kasvaja kiiresti ja liigub ja puhkab valu.

Kondromükoos hakkab tavaliselt kasvama pika torukujuliste luude epifüüsi piirkonnas, kõige sagedamini on tibiaalse fibroma.

Neosteogeenne fibroma - kasvaja muutused teadmata etioloogia jalalihas. Esineb luu koore resorptsiooni keskpunktiks, kusjuures kahjustuse koht asendatakse kiudstruktuuridega. Subjektiivsed sümptomid tavaliselt ei juhtu, kuni tekib patoloogiline murd. Seda tüüpi fibroma võib iseenesest imenduda.

Luu fibroidide suhtelisel ohutamisel tuleks arvesse võtta mitmeid tegureid, mis võivad mõjutada organismi üldist seisundit ja kasvaja kasvu kohalikku mõju:

  • Võimalik pahaloomulisus, kuigi harv
  • Fibromaasi kasv põhjustab luu ja lihase düsfunktsiooni
  • Fibroma kahjustus võib infektsiooni lisandiga põhjustada põletikku

Arvestades neid aspekte, ei tohi tuvastatud fibroomi ravida ilma, isegi kui on praegu probleeme tekitavate sümptomite puudumine.

Luu fibroosravi

Fibroome saab ravida krüoteraapia, ravimaine, laseriga ja kiiritusravi, olenevalt tüübist ja asukohast.

Luu fibroomi ravitakse ainult kirurgiliselt. Mitte päritoluga fibroom eemaldatakse luust, kondromükoosid fibroma puhul ei ole see meetod alati alati efektiivne, kuna on olemas võimalus eemaldada muutunud rakud kahjustatud piirkonda, mis põhjustab tagasilangust. Seetõttu on eelistatav teostada luu piirkonna marginaalne resektsioon operatsiooni edasiseks transplantatsiooniks.

Fibroma prognoos on tavaliselt soodne.

Mis on mitte-puudulik fibroma?

Sisu

Mis on mitte-identifitseeriv fibroma, millised on sümptomid ja kuidas seda ravitakse? Luuhaigus on lihas-skeleti süsteemi normaalse funktsioneerimise tavaline rikkumine mitte ainult eakatel, vaid ka kooli ja varasema vanuse alal. Selline rikkumine nõuab kohustuslikku ravi. Kuid on ka haigusi, mis varases staadiumis nende diagnoosi võimatuse tõttu põhjustavad raskustesse sattunud kasvajate tekkimist ja kasvu, nii et see ei ole nii tõhus ega täiesti sobiv.

Luuhaigus võib esineda ka tuumorite teke, mis võib olla seotud fibroma-ga.

See on healoomuline kasvaja, mis koosneb sidekoe rakkudest, mis sünteesivad rakuväliseid struktuure ja jämeda-kiulisi kimbusid, see neoplasm suudab areneda luude, jalgade ja emakese seintel.

Trichomonas muutub esinemise põhjustajaks, mõjutades erinevaid inimorganeid.

Mitte-fibroidide mõiste

Neosteogeenne fibroma on kasvaja-sarnane kahjustus ja defektne reieluu ja põseliini muutus, mida nimetatakse ka tibiaalseks, mida iseloomustab seletamatu põhjusega põhjustatud hiiglaslik kasvaja, mis on haiguse asümptomaatiline, põhjustades jäseme ebaloomulikku murdumist.

Probleemi iseloomustab kooriku moodustava välimise kihi fokaalne resorptsioon, luu kasvu eest vastutava kõhr-plaadi külgneva tubulaarsektsiooni resorptsioon ja pärast selle valmimist asendab epifüüsijoon. Neosteogeensete fibroidide kortikaalkiht asendatakse kiudude kiududega, mis moodustavad kõõluste ja sidemete, kuid ei suuda asendada välimist kihti tänu luu normaalse seisundi täiesti ebasobivale struktuurile. Selle kiuse massi patoloogilise muutuse tõttu ilmnevad ebatavalised jäsemete murrud.

Mitte-uuritav fibroma väljendab neoplasmi tekkimise protsessi eripära, mis seisneb anomaalias või luu moodustumise puudumisel. Seda tüüpi fibroomi ei allutata luukoe moodustumise protsessile, mille tagajärjeks on toetava luu moodustumine.

Jalade liigeste lihaste, kõõluste, naha ja sidemete healoomuline kasvaja võib moodustada kõva ja pehme neoplasmi kujul teistsuguseid vorme. Tahkest fibromast ilmneb tasane kasv, mis sageli mõjutab jalga.

Pehme healoomulise tuumori moodustumist täheldatakse alaseljal või reitel ja see võib esineda ka postoperatiivsel armil.

Mittefunktsionaalne fibroma vorm on inimese luustiku kompleksne ja kahjulik haigus, mille keerukus seisneb haiguse diagnoosimise võimatuses varases staadiumis, kui haiguse esmasel ilmingul puuduvad sümptomid ja tunnused. Probleemi fookused, täpsemalt jäsemete patoloogilised, ebaloomulikud murrud, on juba tuvastatud, kui on ilmnenud luu kasvaja moodustumine, mis põhjustab kasvu ajal inimese, tema luude, tahkete kudede kahjustamist.

Sellise fibroma ravi on väga oluline samm, et vabaneda jäsemete normaalse toimimise häirest.

Sellise kõrvalekalde protsess

See põhjustab kasvaja teket põhjustava välimise kihi hõrenemist, mis samal ajal ei põhjusta valu ja võib põhjustada ebamõistlikke murdeid, kui jäsemete patoloogiline murdumine toimub ilma välise mehaanilise mõjutamiseta.

Sellise hõrenemise protsessis muutub luu mineraalset tihedust, mis mõjutab luukoe struktuuri negatiivselt. Plaadid peatavad tõmbamisprotsessi piki survetugevust, mis kutsub esile erinevate koormuste, isegi kõige minimaalsete, vastupidavuse vähenemise.

Kliiniline pilt ei võimalda haiguse sümptomeid, eriti asümptomaatilise kursi tagajärgi, nagu ka spontaanset resorptsiooni, eriti varajases staadiumis.

Radiograafiliselt võib fibromat iseloomustada defektiga luu välimisel kihil, mis asub inimese keha pikka torukujulise tahke moodustumise struktuuris. Defekt moodustub väikeste rakkudega sarnanevate mitmekambriliste moodustistena, kuid ravi on harva ette nähtud vabatahtliku enesehävitamise tõttu.

Fibrooshaiguse sümptomid

  1. Selge märgus fibroma esinemise kohta on ebaloomulik murd, mõjutab peamiselt jalgu.
  2. Röntgenikiirgus näitab ebaühtlase hõreda luukoe, mis välistab ka meditsiinilise mikroskoopilise uurimise (sarnaste kõrvalekallete korral tehakse diagnostiliseks otstarbeks tükkide eemaldamine). Raske luu hõrenemise või luumurdude korral kopeeritakse kasvaja neoplasma, kuna kasvaja võib iseenesest lühikese aja jooksul kaduda.
  3. Samuti on teie tervisele muret tekitav selge märk, et kehas on madal kaltsiumisisaldus, mille taset saab määrata testide läbimisega või hoolikalt jälgides välisanalüsaatorite - küünte, juuste seisundit.
  4. Fosfor-kaltsiumi ainevahetuse häired inimese kehas, samuti luukoe hävitamise protsesside rakendamine ja selle enese restaureerimise võimatus on üks defektide peamistest põhjustest.

Haiguse vorm

Sellel on piklik nägu reaktiivse luu ümbritsetud servadega, mis sarnanevad põimunud kimpudele:

  • Mehaanilise funktsiooni saavutava sidekoe ekstratsellulaarse aine proteiinikollageenikiud, sellised kiud ei ole väga elastsed;
  • Fibroblastid - rakuvälise maatriksi sünteesi rakud, mis on sidekoe aluseks ja mis tagavad rakkudele mehhaanilise abi ja kemikaalide liikumise. Fibroblastid aitavad kaasa rakkude keemiliste ühendite vabanemisele: kollageen, elastiin ja glükoosaminoglükaanid;
  • Lipotsüüdid - armid moodustuvad rakud;
  • Rakulised elemendid, mis toetavad piiratud põletikulist luuhaavandit.

Hoolimata sellest haigusvormist on tulemuseks sageli soodsad ja ravi ennastpidamise tõttu tavaliselt ei ole ette nähtud. Kuid see ei tähenda, et ravi üldse ei nõuta, sest see on vajalik mitte ainult probleemi lahendamiseks, vaid ka selle põhjustanud põhjusteks.

Fibroosravi

Selle haigusega ei ole enamikul juhtudel ravi ette kirjutatud, kuid äärmuslike meetmete korral on isegi operatsioon võimalik, kui ilmnevad olukorrad, kus patsiendi tervis on tõsises ohus ja see on võimalik, kui kortikaalne luu tühjeneb 50% kogu katte paksusest. Kasvaja kaapimine toimub ka jäseme murdumise korral nii, et see kasvab nii kiiresti kui võimalik.

Ka kasvaja on võime ise lahustada, mis on parim lahendus sellele probleemile, kuid protsess võib võtta kuud, nii et kiirendada voolu ise alandus healoomuliste kasvajate, retseptiravimid, mis peab omistama arst, mis on teave, mis kuvab täieliku ülevaate haiguse.

Kuna haiguse olemus seisneb fibrodüsplaasia fookuste tuumori moodustumise, skeletiarengu häirete reinkarnatsioonis, on selle ravi võimalik tänu ortopeedilisele operatsioonile, mille eesmärk on selliste haiguste likvideerimine.

Ravi meetodid võivad hõlmata kirurgilist sekkumist, mis hõlmab luu resektsiooni rakendamist - kahjustatud ala lõikamine. Tavaliselt lõpetage resektsioon.

Defektsete piirkondade alamperiostaalne väljapressimine võib toimuda ka siis, kui luude ülemine kiht eraldatakse skalpelliga kahest jaotustükist enne ja pärast kahjustust. Terved kudede tasandid eemaldatakse perioste, kasutades haavandist ülalpool ja allapoole lõigatud rasterit.

Teine kirurgilise sekkumise meetod on luu transperiosteaalne ekstsisioon, mis hõlmab ülemise kihi eraldumist luust, vastupidi, kahjustatud piirkonna suunas, eemaldatakse see koht koos luudega täielikult.

Painduvate tugikrambide kudedel eemaldades eemaldatakse kahjustunud osade või kõhreosa otsad, mis asendatakse implantaatidega. Samuti saab sellist sekkumist pehmete kudede kasvajate eemaldamiseks.

Ka nahavähkide ravi võib läbi viia kiiritusravi meetodil, et aeglustada ja peatada kasvaja kasvu ning alustada tuumorirakkude surma protsessi.

Narkootikumide ravi võib välja töötada kompleksis, mis on oluline ja mida kasutatakse raskete nahakahjustuste eemaldamiseks.

Tuleks meeles pidada, et ainult arst peaks välja kirjutama ravimeid selliste haiguste ravimiseks, ei tohiks ignoreerida tema soovitusi ja isegi vähem füüsilisest isikust ravimata või hooletusse jätta, sest tuumori moodustumine on võimeline kasvama ja avaldama kahjulikku mõju kehale ja kahjustatud piirkondadele.

Kõrvalekaldumise vältimine

Sarnaselt teiste kasvajatüüpidesse, fibroom erineva iseloomu ja kolde tegevus arendab rikkumise tõttu embrüogeneesi (embrüonaalne areng), erinevate geenihäired, keemiliste mõjutuste eest, häireid DNA mutatsioonide poolt põhjustatud radioaktiivse mõju organismile, samuti erinevate tegurite seni uuritud meditsiinis.

Skeleti kudedes mõjutavad kasvajaprotsessi põhjustavad ained erinevate patoloogiate põhjustatud jäsemete funktsioneerimist.

Tuumoriprotsesside peamine sümptom kehas on valu, kuid kui see lükatakse tagasi, on see tihti puudulik või varjatud, see on tingitud haiguse kliinilisest pildist, kuna kasvajad on aeglane.

Selle haiguse esinemise vältimiseks ja ennetamiseks peate:

  1. Ennekõike säilitada keha immuunsus,
  2. Tehke DNA analüüs
  3. Sellise haiguse diagnoosimiseks röntgenuuringu abil,
  4. Vältige organismi kahjustavaid negatiivseid tegureid, ärge jätke tähelepanuta kasutamist, kuna istuv eluviis viib lihaste atroofia juurde.

Kõik need toimingud on väga olulised sellise haiguse ennetamiseks, kuid need ei pruugi olla piisavad, et vältida kasvaja esinemist, kuna see võib olla põhjustatud kaasasündinud patoloogiatest. 100% inimestest ei saa end kaitsta haiguste eest, kuid nad peavad lihtsalt oma keha säilitama, sest ainus kasu on healoomuline haridus on tema enesesorptsioon ja terve keha aitab kaasa selle protsessi kiirele protsessile.

Healoomulise kasvaja proliferatsiooni ennetamiseks võite kasutada operatsiooni ajal kirurgilist sekkumist, eemaldatakse luu kudedest äsja moodustunud kasvaja, mistõttu välditakse luumurru ja luu välise kihi hõrenemist.

Fibroidide tüübid

Meditsiinilist fibrooni nimetatakse healoomuliseks neoplasmiks, mis koosneb jämedate kiududega sidekoe ja fibroblastide kimpudest. Enamasti ei ole see inimese elu jaoks ohtlik, kuid on olemas juhtumeid, kus fibroma kasvab kontrolli alt välja ja põhjustab erinevaid probleeme. Tuumor võib areneda erinevates kohtades, sealhulgas luud, jalad ja emaka seinad.

Artikli sisu:

Desmoid Fibroma

Desmoidi fibroma hulka kuuluvad tihedad kasvajad, mis on ümbritsetud kiulise membraaniga ja moodustuvad peamiselt kõhu seinale, seljale, rinnale, ülemistele ja alumistele jäsemetele. Seda tüüpi fibroidid on ohtlikud, sest neil on kalduvus infiltreeruda ja pahaloomulise kasvajaga degenereeruda.

Õnneks on desmoidi fibroma (desmoid) suhteliselt haruldane, kuid naistel esineb see 9 korda sagedamini kui meestel. Selle moodustamise konkreetne mehhanism on endiselt ebaselge. Sellegipoolest arvatakse, et naha ja vigastuste erinevad kahjustused, sealhulgas sünnitusjärgse ristite pisarad, haavad ja operatsioonid, võivad põhjustada fibroosi.

Kliiniliselt on desmoid praktiliselt valutu tihe üksik kasvaja, mille diameeter võib varieeruda vahemikus 2-3 kuni 150 mm või rohkem. Suurus suureneb aeglaselt. Fibroma vorm on ümardatud, kuid mitte alati õige, pind on sile või kergelt kippus. Kasvaja koosneb sidekoe kiudest, mis põimuvad erinevates suundades. Sageli on neoplasmi seintel kaltsifikatsioonipiirkonnad, mis sisaldavad luu või kõhrekoe.

Suured desmojad fibromod võivad häirida naaberorganite normaalset toimet ja viia luude hävitamiseni. Malignisatsiooni on täheldatud 5-8% desmoidi esinemise juhtudest, mille tagajärjel tekib kasvaja kohas lamerakuline kartsinoom.

Kui kahtlustatakse desmoidi-fibroomi, suunatakse patsiendile onkoloogi ja diagnoosimisel kasutatakse röntgenikiirte, ehhotomograafia ja CT-d. Ravi on kiire, prognoos on tavaliselt soodne, retsidiivid on haruldased.

Mitte-fibroos fibroma

Seda tüüpi fibroidid on kõige sagedasemad noorukieas ja vanemate vanuserühmade lastel. Arstide sõnul võib kasvaja olla seotud kiulise kortikaalse defektiga. Selle haiguse sümptomid on praktiliselt puudulikud ja see tuvastatakse röntgeni ajal. Mõnikord on patsiendid mures pideva valu pärast luus.

Mittekudesetu fibroma iseloomulik märk on jäseme patoloogiline murd. Kõige sagedamini kannatavad jalad. Röntgenkiirgus näitab sellist hõre, piiratud luukoe, mille puhul biopsia pole vajalik. Kasvaja kraapimine toimub ainult siis, kui luu luumurd või selle tugev hõrenemine (üle 50% luu läbimõõdust). Neoplasm võib pärast mitu aastat ja isegi mitu kuud kaduda.

Tavaliselt on identifitseerimata fibroma piklik ja ümbritsetud reaktiivse luu servadega. Kasvaja koosneb kollageenkiudude, fibroblastide, lipoküütide, rakkude elementide, mis näitavad kohalikku põletikulist vastust ja teisi rakke, põimunud kimpudega. Kõige sagedamini on haiguse tulemus soods, enamikul juhtudel toimub spontaanne paranemine.

Neosteogeenne fibroos

Mitte-osteogeenne fibroma on tundmatu etioloogiaga sääreluu ja reieluukude patoloogiline muutus. Haigust iseloomustab tubulaarse luustiku kortikaalkihi fokaalne resorptsioon (resorptsioon) koos kiulise asendusega. Fibroma tavaliselt areneb asümptomaatiliselt, mis paljudel juhtudel põhjustab patoloogilist murdumist.

Operatsioon viiakse läbi erandjuhtudel, kui inimeste tervis on tõsises ohus. Tavalistel juhtudel ei ole ravi ette kirjutatud, kuid tulemus on sageli soodsad. Paljudel juhtudel levib kasvaja spontaanselt.

Tsüstiline fibroma

Sellised tuumori moodustumised on naistel kõige sagedasemad 53... 55 aastat, kui organismis esineb tõsiseid hormonaalseid häireid. Praegu on hormoon progesterooni tootmine oluliselt vähenenud ja domineerib östrogeen. Piimanäärmete kanalid on osaliselt blokeeritud, vedelik ei saa läbida neid samas mahus ja akumuleerub tihketes, mistõttu tekib mitme tihendi - tsüstide tekkimine.

Tsüstid on kõhuformatsioonid, väljaspool sideühendeid, mis on piiratud sidekoega, ja sees on täis vedelikku. Neil on elastsed konsistentsid ja selged piirid. Tsüstiline mastopaatia põhjustab rindade hellust, nippelijääki, kiulisi muutusi.

Piimanäärmete fibroom diagnoositakse ultraheli ja mammograafia abil. Ultraheli kasutamine on efektiivne, kui kasvaja suurus on suurem kui 1 sentimeetrit, siis näidatakse mammograafiat usaldusväärsete tulemustega 90-95% juhtudest. Vajadusel tehakse välja biopsia. Ainult pärast kõiki vajalikke uuringuid saab arst välja nõuda vajalikku ravi.

Healoomulised luu kasvajad

Healoomuline luukasvajate hulka fibroom neosteogennaya, osteokondraalsete eksostoos, luutsüst kiulise düsplaasia luu, eosinofiilse granuloomi luu, osteoidne osteoom, osteoblastoklastoma.

Neosteogeenne (mitte-kinnine) fibroma on reieluu või reieluu, mis on tundmatu etioloogiaga healoomulised luu kasvajad, patoloogiline muutus, mida iseloomustab kortikaalse luu metafüüsi fokaalne resorptsioon koos selle asendamisega kiulise koega. Seda kliiniliselt iseloomustab asümptomaatiline suundumus, mis on patoloogiliste luumurdude põhjustaja, kalduvus spontaanselt kaduma. Radiograafiliselt iseloomustab kortikaalse luu defekt, mis asub metafüüsis mitmes kambrilise peen-raku moodustumise vormis servadega. Spontaanse kadumise kalduvus on harvaesinev harva.

Osteo-kõhre eksostoos on luu ja luu ja kõhrkoe healoomuline kasvaja. Exosloses osteokondraalsete mitmekordne (Ehrenfried tõbi) - pärilik haigus, mida iseloomustab mitme exosloses osteokondraalsete on metafüüside ja epifüüsi toruluude rikkudes nende kasvu ja deformatsiooni. See on kliiniliselt väljendunud valu pehmete kudede ja perifeersete närvide pressimisega luukahjustuse piirkonnas. Radiograafiliselt iseloomustab luukoostiste olemasolu, säilitades terve luu ja eksostoosi moodustumise luuüdi kanali terviklikkuse (järjepidevus). Valu, jäseme deformatsiooni või düsfunktsiooni kirurgiline ravi.

Aneurüsmne luukemotsüst on luu düstroofia kahjustus, mis on täis verd ja moodustab aneurüsmiga sarnanev pahkluu. Kliiniliselt asümptomaatiline. Radiograafiliselt iseloomustab õõnsuse moodustumine, mis paikneb metafüüsil ekstsentriliselt ühe seina hõõrdumisega periosteini. Selles piirkonnas luu dramaatiliselt paistub, on mitu silda. Kirurgiline ravi, krüoteraapia, skleroseerumine.

Kiudne düsplaasia on healoomuline luu kasvaja, mida iseloomustab luukoe asendamine, mis põhjustab luude deformatsiooni. Monexual fibrous dysplasia - üks luu on mõjutatud. Polyosoomiline kiuline düsplaasia on paljude luude kahjustus. Lokaliseerimine ja väljendeid kõige sagedamini lokaliseeritud epifüüsi ja metafüüsises toruluudes, ja mida iseloomustab eristatavalt piiratud moodustumist klaasjate valgulise aine (hüaliinse) tiheda konsistentsiga intertsellulaarses aine, lainelised kuju ja endosteaalse luude deformatsioon. Ravi seisneb luu patoloogilise kudede kraapimise ja järgneva intraosseous tuumikinnituse fikseerimisega.

Eosinofiilne granuloom on healoomuline luu kasvaja, mida iseloomustab kasvajaga sarnanev infiltraat, mis koosneb suurtest histiotsüütidest ja eosinofiilidest. Radiograafiliselt ilmneb selgesti piiritletud tsüstiformsete moodustumiste korral ebaselge piirkonna tsüstiliste kahjustuste levikuga periosteaalse reaktsiooniga. Lokaliseeritud pika torukujuliste luude diafüüsi abil. Kliiniliselt väljendub mõjutatud jäseme ja patoloogiliste luumurdude valu. Üksikud tsüstitaolised vormid kipuvad spontaanselt pöörlema ​​arengule. Kirurgiline ravi koosneb õõnsuse sisu kuretaažist ja selle asendamisest allotransplantaadiga.

Osteoidne osteom on healoomuline luu kasvaja, nimelt selle kortikaalne kiht, mis on luude resorptsiooni fookus, mis on täidetud kudedega, mis sisaldavad palju osteoblaste, osteoklastidega ümbritsetud osteoklaste. Tüüpiline lokaliseerimine on reieluu, sääreluu või põselihase diafüüsi. Tundub ööpistud mõjutatud jäsemes. Radiograafiliselt iseloomustatakse kuni 2 cm läbimõõduga ümmarguse või munakujulise luu kahjustuse esinemist, mis kajastub luu mürgistuses sklerooside tsoonis. Kirurgilise ravi eesmärk on eemaldada luu kahjustus.

Osteoblastoklastoom on healoomuline luu kasvaja, mis sisaldab suurt hulka hiiglaslikke multinukleaarseid rakke nagu osteoklastid. See ilmneb kliiniliselt kahes vormis: lüütilist vormi iseloomustab kiire kasv ja laialdane luukadu, sagedased patoloogilised luumurrud. Aktiivse tsüstilise vormi iseloomustab tsüstilise fookuse kiire tõus koos intensiivse valuga. Radiograafiliselt väljendub luu valgustatuse ovaalse fookusena, millel on ühest küljest selgelt piiritletud skleroosist ja ühelt poolt ähmased piirid (lüütiline vorm). Aktiivse tsüstilise vormi kõigi osade luu valgendamise keskpunkti selged piirid. Selle healoomulise luu kasvaja ravi on kiire.

Neosteogeenne luu fibroma

Osteoblastoom on pidevalt progresseeruv lokaalselt hävitav luu kasvaja, kus valdavalt paikneb selgroolülid. Siiski võib igas luus olla kasvaja. Enamikul juhtudel on selle peamine manifestatsioon tujukas valutav valu, mis algab märkamatult, järk-järgult ja kestab mitu kuud, kuni patsient otsustab arstiga konsulteerida.

Lülisamba katkestamisega on ka neuroloogilised häired. Osteoblastoomi radioloogilised tunnused on võrreldes teiste healoomuliste luukoe kasvajatega vähem spetsiifilised, 25% juhtudest sarnaneb see pahaloomulise kasvajaga, mis muudab biopsia kohustuslikuks. Ravi sisaldab kasvaja resektsiooni ühe üksusena või kureteerimist ja kahjustatud luu resektsiooni defekti asendamisega luu siirdamisega.
Erilist tähelepanu tuleb pöörata selgroogsete operatsioonide ajal selgroojuurte säilimisele. Mõnel juhul on näidatud selgroo kirurgiline fikseerimine.

Fibroma (luu neosteogeniline fibroom, kiuline kortikaalne defekt) on luu kiuline kahjustus, millest 40% areneb üle 2-aastastel lastel. Fibroma on rohkem luu ossifikatsiooni defekt kui kasvaja ja peaaegu ei ilmne kliiniliselt. Enamik fibroidid leitakse juhuslikult, kui ründevalu on tehtud. Patoloogiline murd on võimalik ainult suurte fibroidide korral.

Ribograa fi a näib fibroma nagu luu metafüüsika kompaktne aine selgete piiridega röntgen-negatiivne asümmeetriline moodustumine. Mõnel juhul levib mitme kambrilise kasvaja spongi aine. Fibroma iseloomulik tunnus - kasvaja pikisuunaline telg on alati mõjutatud luu teljega paralleelne. 50% juhtudest on fibroma mitmekordne või kahepoolne.

Tüüpilise röntgenpildi tõttu ei ole biopsia ja ravi tavaliselt vajalik; kui skeleti küpseb, fibroma tavaliselt regresses. Suurte kasvajate (üle 50% luu läbimõõdust) korral on näidatud kahjustatud luu kuretaaž või resektsioon, mille käigus defekt on asendatud luu siirdamisega.

Üksiku luukese tekib igas vanuses, kuid sagedamini on see 3-aastastel lastel kuni luustiku täieliku küpsuseni. Vedelikuga täidetud tsüstide tekkepõhjus pole täiesti teada, kuid enamik neist regresseerib kui skeleti küpseb. Tsüstide kliinilised ilmingud ei ole tavaliselt olemas; Enamikul juhtudel tehakse diagnoos pärast patoloogilist luumurrpunkti, mis võib põhjustada lapse minimaalse kehalise aktiivsuse palli püüdmisel või viskamisel.

Radiograafil on üks sümmeetriline moodus luuüdi süvendiga selgete piiridega. Üksikute luuskitiste lemmik lokaliseerimine on reieluu või põseliha proksimaalne osa, mõnikord kuni luu metafüüsini. Tsüsti võib kaasneda kasvu või kompaktse luukoe hõrenemisega, mis ei ületa külgneva metafüüsi paksust. Ravi vähendatakse patoloogilise murde paranemisega, millele järgneb tsüstesisalduse aspiratsioon ja metüülprednisolooni sisestamine luuüdi õõnsuseks.
Uuringute arenedes on näidatud ravimi korduv manustamine, mõjutatud luu kuretaaž või resektsioon, mis on seotud defekti asendamisega luu siirdamisega.

Laste fibroos - foto, eemaldamine ja efektid

Healoomulisi koosseise, mis ei pruugi levida primaarsest lokalisatsioonist, nimetatakse fibromoodiks. Nad arenevad mis tahes organi kiud- või sidekoes. Neil on lai alus või asuvad jalgadel.

Laste fibroos areneb 40% -l juhtudest. Üldiselt ilmnevad need kaks aastat ja on pikka aega asümptomaatilised. Fibromaatiline seisund esineb 7-8% patsientidest. See tähendab, et pole üht kasvajat, vaid mitu korraga.

Hariduse koha järgi liigitamine hõlmab kahte peamist tüüpi:

  1. Kasvajad, mis moodustuvad skeleti ja kõhre struktuuris (käte, jalgade, ribide kondid).
  2. Pehmete kudede kasvajad: lihased (fibroidid), rasvarakud, veresooned (angiofibroomid), nahk, näärmed (fibroadenoomid).

Nagu laps kasvab, võivad healoomulised kasvud põhjustada vigastusi ka veresoonte või närvilõpmete peksmise teel. Sellised haigusseisundid põhjustavad valu ja luude nõrgenemine soodustab patoloogilisi luumurde.

Fibroa luu lastel

Kõige tavalisemad tüübid on:

Need koosnevad kiulistest kudedest ja kinnituvad otse luu külge. Tavaliselt leiavad aktiivselt kasvavaid pikkade luude osi, näiteks alajässi ja sääreluu laienevat otsa. Mõnikord mõjutab see humerus. Meestel levinud. Kirurgiline sekkumine ei ole vajalik. Sellise lapse jalgade fibroos kaob ilma ravita, kui laps on tugevam.

Mõned lapsed tunnevad turset ja tundlikkust. 2% noortest patsientidest kurdavad pidevalt igavast valu, mis ei ole seotud füüsilise tegevusega. Mõnikord on põhjus mikrokreak või väike murd.

Eksofiitiline mass, mis koosneb kolju ja lihasnurkade luustikest. Mõnikord klassifitseeritakse ebanormaalseks arenguks.

Puutetundlikkus on raske, ümmargune, valutu kasvaja. Suuremahulise suuruse saavutamiseks on lapse pea peal paiknev fibroma võimeline kolju survet avaldama, deformeerima ja põhjustama valu, turset, probleeme aju aktiivsusega.

Kerge tihenemine, mis kasvab inimese või lülisambapikkuses. Lastel stimuleerib see kiiret arengut ja võib põhjustada luustruktuuride deformatsiooni.

Osteokondroom tekib plaadi külgneva pika luu ajukoorest. Põlveliigese fibroos lastel sisaldab tavaliselt luustikke ja kõhrelemente, seetõttu on see peamiselt reieluu või sääreluu (sääreluu) alaservas ja ka küünarvarre.

Vedelad täitematerjalid, mille pind koosneb kiulistest ühenditest. Tavaliselt esineb ülemistel jäsemetel ja õlavöötmel. Selline fibroma mõjutab peamiselt lapsi 5 kuni 15 aastat, kuid see esineb ka vanemas eas.

Asümptomaatiline, kuid ilmne patoloogiline luumurd isegi pärast väiksemaid vigastusi.

Ravi erineb teiste fibroidide ravimisel ja sisaldab aspiratsiooni süsti, metüülprednisolooni preparaati või luuüdist.

Jäänud moodustunud. Tõenäoliselt tuvastatud röntgenikiirgus. Nõuab eemaldamist ainult siis, kui luu nõrgeneb.

Pehmekoe kasvajad

Naha fibroom lastel

Peamiselt esindatud papulaarsete ja nodularsete kahjustustega. Nende hulgas eristuvad:

Sile, lihavärviline sõlme laias laastus. Lokaliseeritud varvastele ja areneb esimesed 12 kuud pärast sündi. Nõuab diskrimineerimist fibrosarkoomiga.

Formatsioonid on spontaanselt regresseerunud, samuti pärast eemaldamist esinevad kordused, mistõttu kirurgia ei ole soovitatav kui peamine ravi.

Spindlirakulist kasvajat esindab tahke või pruuni värvusega sõlme. Diferentseeritud hajuv pigment või pleximorphic variandid. Viimased on altid pahaloomulise transformeerimisele. Fibroma on eriti silmatorkav lapse käes, mis võib esineda sünnil ja esineda noorukieas.

Kõik punased, sh sinakas ja lillad toonid. Täiesti ohutu ja ravi ei tarvitse.

Kiuline papuus, mis moodustab juuksuriba ja sarnaneb intrakutaanne nevus. See leiab aset lapsepõlves, aastate jooksul tumeneb.

Suuõõne healoomulised kahjustused

Fibroosne mittenakkiline kasvaja, mida nimetatakse kasvajaks. Kuid eristavate tunnuste taustal on tõenäolisem hüperplaasia, mis tekib mingi ärritava reaktsiooni või geneetiliselt määratud. Histoloogiliselt on see sfääriline tahke aine, mis võib perioodiliselt põletikuliseks muutuda.

Ovaalse kuju kujul, mida iseloomustab sile või jalg. Pind on sile, kuid sagedaste vigastuste tõttu võib see olla haavandiline või kaetud hüperkeratoosiga.

See on rühm infiltreeruvatest kiulistest proliferatsioonidest, mis on healoomuliste ja pahaloomuliste kahjustuste vaheline võimalus. Tavaliselt diagnoositakse alla 10-aastastel patsientidel. Igeme fibromatoos on eraldi seisund, mis võib olla pärilik või tekitada narkootikume. Galls on keratiniseeritud, põletikulise välimusega.

Lõualuu luu fibroma

Fibroom lastel: ravi ja eemaldamine

Nagu eespool kirjeldatud, vajab laps fibroma ravi ainult juhul, kui sümptomid häirivad elutähtsat aktiivsust.

Üldised terapeutilised meetmed hõlmavad järgmist:

Kõige tõhusamad ja lihtsamad viisid fibromaatide eemaldamiseks lapsele. Operatsiooni ajal eemaldatakse kasvaja, kasutades selleks spetsiaalset tööriista, millel on tipu külge kühvel, silmus või rõngas. Liigne vedelik imetakse ära. Ülejäänud õõnsus täidetakse oma doonorkoega, mis on võetud teistest kehaosadest või teiste materjalide tükkidest.

2. Steroidide süstimine:

Mõnedel juhtudel võib steroidne süstimine aidata ravida luu fibroidid lapsel ilma kirurgiliste meetoditeta. Teadlased usuvad, et see toime on tingitud steroidide võimest vähendada prostaglandiinide taset, mis on tsüstidena moodustunud rasvhape.

3. luuüdi süstekohad:

Olulised ained imetatakse reie luudest ja süstitakse tsüstilisse tihendisse. See protseduur soodustab kiiret paranemist. Seda kasutatakse mõnikord koos demineraliseeritud luu geeliga, et stimuleerida uute kudede moodustumist. Ravi prognoos on positiivne, kuid esineb väike hulk retsidiive.

Laste fibroos ei ole agressiivne haigus, mis sageli ei nõua radikaalsete meetmete ja otsuste rakendamist.