loader
Soovitatav

Põhiline

Fibroos

Andmed emaka endomeetriumi adenokartsinoomi kohta

Onkoloogilised probleemid naisorganite piirkonnas on enamasti väga aktiivselt hakanud ilmnema pärast 45-50-aastast, see tähendab menopausi ajal. Emaka endomeetriumi adenokartsinoom on kõige levinum vähktõbe.

Sellisel juhul nakatab emaka sisemine kiht (endometrium) kasvajat, mida põhjustab kaootiline ja kontrollimatu raku jagunemine.

Adenokartsinoom moodustatakse epiteeli kihi näärmelistest rakkudest, mis moodustavad elundite sisemise voodri, mistõttu onkoloogid nimetavad sageli seda tüüpi näärmevähi uut kasvu. Adenokartsinoomi liigid on määratud järgmiste aspektidega:

  • vastavalt arengu või diferentseerituse tasemele;
  • histoloogiliste tunnustega;
  • protsessi kliinilise protsessi faasis;
  • kuju ja struktuuriga.

Õige diagnoos määrab piisava ja efektiivse ravi valiku.

Endomeetriumi adenokartsinoomi tekkimise etioloogilised tegurid

Teadlased ei saa nimetada onkoloogilise protsessi päritolu täpne põhjus, põhiliselt kõik need etioloogilised tegurid, milles pärilikkus valitseb.

Arstide kõige sagedasemad ja kehtivad põhjused on järgmised:

  • pärandatud ajalugu koormatud;
  • seksuaalvaldkonna kroonilised haigused;
  • healoomuliste kasvajate esinemine;
  • ainevahetus (rasvumine, diabeet, degenereerumine);
  • hormonaalne tasakaalutus (kõrge östrogeeni tase võib põhjustada adenokartsinoomi arengut);
  • rasvade, suitsutatud ja praetud toitude kuritarvitamine, mono-süsivesikud ja liigne valk;
  • värskete puuviljade ja köögiviljade hooletussejätmine, mis peab tingimata moodustama suure osa kogu naise igapäevasest dieetist;
  • ebarahuldav ökoloogia seisund;
  • sagedased stressirohke olukorrad;
  • regulaarse seksuaalelu puudumine;
  • inimese papilloomiviirus;
  • menopaus hilja ja menstruaaltsükli varajane tekkimine;
  • hiline rasedus;
  • Nullipaarsed naised on suurema tõenäosusega olukorras, kus esineb emaka endomeetriumi adenokartsinoom;
  • seksuaalse sfääri sagedased nakkusprotsessid seksuaalelu ebatäpsuse tõttu;
  • teatud toitainete nagu C, E, A, B rühm, seleen, tsink, kaltsium, puudumine või puudumine võib põhjustada naise sisemise suguelundite kasvajate arengut.

vähendatud immuunsus ei saa peatada atüüpiliste endomeetriumrakkude jagamise esialgset protsessi, st hüpoglükeemia või vitamiini defitsiit võib kujuneda emaka adenokartsinoomi progresseerumise peamiseks etioloogiliseks teguriks.

Emaka pahaloomulise kasvaja sümptomid

Emaka adenokartsinoom areneb üldjuhul ilma konkreetsete avaldumisteta, eriti patoloogilise protsessi etapis 1-2. Sümptomatoloogia on hävinud diagnostilise tähtsuse ja enamikul juhtudel iseloomustab krooniliste patoloogiate käiku. Ainult valvsus, tähelepanelik suhtumine oma tervisele ja õigeaegne visiit günekoloogile aitavad diagnoosida onkoloogia esialgses arengujärgus, mis suurendab märkimisväärselt haiguse edukate tulemuste võimalusi ja annab välja tulevikuväljavaated. Günekoloogid tuvastavad mitu sümptomit, mis peaksid mõistma õiglase soo esindajaid, st pidama nõu arstiga, kui:

  • alaosa ja alaselja on pidev või perioodiline valu;
  • muutnud menstruaaltsükli olemust;
  • märkida tsükli ebakorrapärasus, mida varem ei täheldatud;
  • pikaajaline verejooks;
  • seal on pidev kattekiht, see tähendab ägeda lõhnaga verise või lõtva iseloomu;
  • üldised sümptomid halb enesetunne, toime vähenemine, apaatia;
  • seksuaalsoov puudub ja suuõõne ajal esineb valu;
  • kehakaalu alanemine kehva istuvuse tõttu;
  • hemoglobiini märgatav langus kujuteldava tervise taustal;
  • defekatsiooni ja urineerimise protsess on häiritud, kuid juba onkoloogia edasise arengu faasis;
  • ulatuslik kasvajaprotsess või tüsistused, nagu astsiit, suureneb kõhu maht märkimisväärselt.
Sümptomite raskusaste sõltub endomeetriumi adenokartsinoomi astmest, mistõttu diagnoos on varases staadiumis väga raske, mis esineb ainult 5-10% juhtudest ja sageli juhusliku uuringuga.

Klassifikatsioon diferentseerituse taseme järgi

Väga tähtis on pahaloomulise kasvaja raku struktuuri ja kuju muutuse määr. Teaduses nimetatakse seda fenomeni raku diferentseerumise astet, mida iseloomustavad mitut tüüpi.

Väga diferentseeritud adenokartsinoom

Emaka kõrgelt diferentseerunud adenokartsinoomi iseloomustavad minimaalsed atüüpilised muutused rakus, see tähendab, et raku tuumas on mõningane muutus, see suureneb veidi ja venib. Selle liigi põhijooned on järgmised:

  • kasvajarakkude orgaanilise funktsionaalsuse säilitamine;
  • kasv ja jagunemine on üsna aeglane;
  • pahaloomulisus ei ole agressiivne;
  • metastaaside puudumine isegi hilisematel arenguetappidel;
  • Seda tüüpi adenokartsinoomil on suurepärane võimalus edukaks raviks ja soodsaks prognoosiks, mis protsentuaalse suhte näol on kõigi diagnoositud adenokartsinoomide puhul 70-85%;
  • varajane avastamine tagab 100% ravi.

Seda tüüpi näärmevähki peetakse kõigi kõige soodsamaks.

Mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom

Endomeetriumi mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom diagnoositakse kõige sagedamini siseorganite, sealhulgas naiste suguelundite näärmevähi juhtudel. Selle onkoloogilise protsessi vorm määrab kliinilise käitumise järgmiste tunnuste olemasolu:

  • rakkude kuju ja struktuur muutub dramaatiliselt, mis viib selle funktsionaalse orientatsiooni rikkumiseni;
  • kasvaja kiire kasv, mis mõjutab peaaegu kõiki emaka seina kihte;
  • 3-4-astmel aktiivsete metastaaside astmete lähedal elundid ja lümfisõlmed;
  • keha mürgistuse sümptomite suurenemine vähirakkude lagunemisproduktidest;
  • edukas tulemus on täheldatud 45-60% patoloogia diagnoosimisel 1, 2 ja mõnikord ka kolmel etapil neoplasmi;
  • adenokartsinoomi 4. staadiumis täheldatakse peaaegu alati metastaasi kogu levikut, seega vähendatakse ellujäämise võimalust 5-7% -ni;
  • Mõõduka diferentseerunud adenokartsinoomi viieaastane ellujäämine on oluliselt madalam võrreldes rakkude diferentseerumise kõrge tasemega.
Günekoloogi õigeaegne visiit aitab enamikul juhtudel aeg-ajalt adenokartsinoomi esinemise diagnoosimiseks ja naise elu päästmiseks.

Madala astme endomeetriumi vähk

Endomeetriumi madala astme adenokartsinoom on väga agressiivne. Märgitakse järgmised patoloogilise protsessi kliinilised ilmingud:

  • kasvaja kiiresti kasvab emaka seina kihtides;
  • kasvajaprotsess läheb tihti isegi lähedasele elundele isegi arengu 1. etapis;
  • rakkude pahaloomulisuse varajastes staadiumides suur osa metastaasidest;
  • ellujäämismäär on väga väike, umbes 10-15%;
  • raske organismi ebaõnnestumine kiiresti raske vähkimürgituse taustal.
Seda tüüpi peetakse enim ohtlikuks iga organi adenokartsinoomi vormiks.

Endomeetriumi adenokartsinoomi arenguetapid


Onkoloogilises protsessis on 4 etappi. Onkoloogid jagavad patoloogilisi etappe vastavalt järgmistele kriteeriumidele:

  • kui kasvaja ulatub ainult emaka kehasse, siis räägime adenokartsinoomi esimese astme progresseerumisest;
  • teisel etapil on protsess kaasatud emakakaela;
  • ebatüüpiliste rakkude levik vagina kudedesse ja piirkondlikesse lümfisõlmedesse iseloomustab emaka endomeetriumi adenokartsinoomi kolmandat etappi;
  • adenokartsinoomi edenemise neljandas etapis on omane limas- ja vereringesüsteemide kaugemate organite metastaas.
Enamikul juhtudel esineb näärmevähi diagnoos 3. faasis, mis on umbes 70-75%. Selles etapis on ellujäämismäär ligikaudu 1/3. Selliseid andmeid saab suurendada ainult igas vanuses naiste ja eriti riskirühmade naiste kavandatud günekoloogiliste uuringute süsteemi paremaks korraldamiseks.

Emaka adenokartsinoomi diagnoosimise tunnused

Diagnostikameetmetel on peamiselt konkreetne plaan. Günekoloog teeb järgmist:

  • kogub elu ajalugu, see tähendab eelkõige, et ta tuvastab onkoloogiliste haiguste esinemise vere-sugulastel (ema, õde, vanaema, tädi);
  • teave haiguse kohta, st üksikasjalikus kirjelduses patsiendi subjektiivsed kaebused;
  • günekoloogiliste peeglite rutiinne günekoloogiline uurimine ja vaagnaelundite (emaka ja munasarjade keha) palpatsioon;
  • tsütoloogilise analüüsi jaoks määrded;
  • biopsia hõlmab histoloogiliseks uurimiseks kudede kasvaja tüki;
  • Ultraheli kasutamine emaka adenokartsinoomi jaoks on väga informatiivne ja naisorganismi teiste organite kahjustuste tuvastamine;
  • arvuti ja magnetresonantstomograafia annab täpse, kihi ja kihi pildi kudede ebatüüpilise kasvu kohta, üksikasjalik teave selle kohta, kuidas mõjutas emaka endomeetriat ja metastaaside ulatust teistele elunditele;
  • täielik vereanalüüs, milles on hemoglobiini märkimisväärne langus ja adrenokartsinoomi esinemissageduse suurenemine;
  • uriinianalüüs võib informeerida kasvaja idanemist vaagnaga põie või neerude kahjustusega hematuria välimusest;
  • väljaheitega vereanalüüs aitab välistada või kinnitada soolekoesse metastaase.
Iga eseme tähtsus on üsna suur, kuna täpne diagnoos koos kõigi nüansside selgitamisega aitab arstil määrata emaka adenokartsinoomi piisavat ja efektiivset ravi.

Emakavähi ravi põhimõtted

Kõige tõhusam meetod on kirurgiline sekkumine, mis on võimalik ainult patoloogilises protsessis 1-2. 3. astmel võivad olla metastaasid, nii et põhitegevuse otstarbekus määratakse günekoloogide, onkoloogide, anesteetiliste ja kirurgidega konsulteerimise teel.

Adenokartsinoomi progresseerumise vältimiseks viiakse enne operatsiooni läbi kemoteraapia või kiiritusravi kursus ning enamikul juhtudel korratakse seda toimingut pärast operatsiooniperioodi, kuid neid iseloomustab täiendav. Kirurgilise sekkumise tunnused seisnevad emaka, munasarjade, munajuhade ja lähedalasuvate lümfisõlmede täielikus eemaldamises, et vältida haiguse kordumist. See vajadus on täielikult põhjendatud, kuna pikaajaline praktika on näidanud, et emaka endomeetriumi adenokartsinoomi prognoos pärast suguelundite täielikku eemaldamist on endiselt väga soodne.

Hilinenud diagnoosimise korral, eriti kui räägime näärmevähi 4 astmest, onkoloogid kalduvad raviskeemi rakendama kemoteraapia kursuseid või kiiritamist sümptomaatilise ravi taustal.

Kaasaegses maailmas on olemas emakasisest kiiritust, mille korral emakasse sisestatakse spetsiaalne andur, millel on otsene mõju vähi kiirgusele. See meetod on vastuvõetav 3. astme adenokartsinoomi puhul, see on enamasti üsna tõhus. Tuleb märkida, et sihitud kokkupuute eelised, st minimaalne mõju kemikaalide kehale, mis mõnel juhul põhjustab seedetrakti haigusi, südame-veresoonkonna süsteemi ja immuunpuudulikkuse seisundit.

Hormoonide taastamine, mis enamikul juhtudel on adenokartsinoomi peamine põhjus, peetakse endomeetriumi adenokartsinoomi ennetamise, ravi ja taastumisperioodi väga oluliseks aspektiks. Seetõttu on näärmevähi raviskeem tingimata hormoonravi.
Meditsiiniline toitumine ravi ja taastumise ajal peaks sisaldama toiduga maksimaalselt vitamiine, mineraale ja aminohappeid. Erandid on loomsed rasvad, valgulised ühendid ja lihtsad süsivesikud.

Ennetusmeetmed

Loomulikult hõlbustab adenokartsinoomi õigeaegne tuvastamine diagnoosi, ravi ja rehabilitatsiooni perioodi. Adenokartsinoomi esimene etapp on diagnoositud väga harvadel juhtudel, kuid siiski, kui naine on oma tervise suhtes tähelepanelikum, on teisel etapil üsna võimalik tuvastada näärmevähi. Adenokartsinoomi progresseerumise kolmandal staadiumil on isegi väga diferentseerunud tüüp agressiivne, seetõttu tuleb nende sümptomite ilmnemisel viivitamatult patoloogilise kliiniku põhjuse kindlakstegemiseks pöörduda günekoloogi poole.

Kas leiti viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter

Halvasti diferentseeritud adenokartsinoom

Madala kvaliteediga näärmevähk tekib siis, kui esineb näärmekoe rakke, st peaaegu igas elus.

Kõige sagedasemad haigusjuhtumid on madala astme käärsoolevähk, naiste suguelundid (emakas, munasarjad, endomeetrium), eesnäärmevähk (eesnäärmevähk) ja mao.

Iga adenokartsinoom on pahaloomuline kasvaja, mis tekib näärmelistest epiteelirakkudest. Erinevalt teist tüüpi adenokartsinoomidest eristatakse halvasti diferentseerunud liike kasvaja moodustavate rakkude primitiivse arenguga. Sellised struktuurid ei suuda täita füsioloogilisi ülesandeid, mis on omastatavad tervetest koestest ja on kohandatud üksnes toitainete tarbimisele ja kontrollimatutele jagunemisele.

  • Kogu teave saidil on ainult informatiivsel eesmärgil ja EI OLE käsiraamatut!
  • Ainult DOCTOR võib pakkuda teile täpset diagnoosi!
  • Me kutsume teid üles mitte ennast ravima, vaid registreeruma spetsialistiga!
  • Tervis teile ja teie perele! Ära kao südant

Madala kvaliteediga adenokartsinoomid on kõige agressiivsem tüüpi näärmetekasvajad.

Selle tüüpi uued kasvud arenevad kiiresti: vähirakud kiiresti metastaaksid, tungides lümfisüsteemi ja verdesse.

Põhjused

Onkoloogide sõnul on kõige sagedasem pahaloomuliste kasvajate tüüp adenokartsinoomid. Adenokartsinoomi põhjused ja eriti nende halvasti diferentseerunud liigid võivad olla väga erinevad. Kõige sagedamini tekivad kasvajad mitmete patogeensete tegurite mõju tõttu korraga.

Nende hulka kuuluvad:

  • nikotiini ja alkoholi kuritarvitamine;
  • vigu toitumisse (sõltuvus rasvavalgu toitudest, suitsutatud toidudest ja konserveeritud toitudest madala sisu sisaldusega värskete puu-ja köögiviljade toidus);
  • krooniliste põletikuliste ja nakkuslike fookuste esinemine kehas;
  • elades ebasoodsate keskkonnatingimustega aladel: pinnase ja joogivee koostisosa, kahjulike lisandite olemasolu õhus;
  • geneetiline eelsoodumus: adenokartsinoomi juhtumite perekonna anamnees;
  • ioniseeriv kiirgus;
  • hüpodünaamia;
  • agressiivsete ravimite kuritarvitamine;
  • vanus 45-aastaselt;
  • meessoost sugu.

Mõnel juhul on rakkude pahaloomuliste mutatsioonide põhjused endiselt seletamatud: keha lihtsalt ei õnnestu, mistõttu tekib suur hulk ebanormaalseid rakke ja nende muundumine primaarseks tuumori fookuseks.

Sageli põhjustavad eesnäärmehaigused halvasti diferentseerunud kasvajaid - need hõlmavad soole polüpe, mis tahes lokaliseerimise healoomulisi näärmekoe koja kasvajaid.

Naiste puhul on kõige olulisemad tegurid, mis põhjustavad emaka ja endomeetriumi kasvajaid, viljatus, menstruaalhäired, hormoonravi, rasvumine ja muud faktorid, mis suurendavad östrogeeni taset kehas.

Sümptomid

Vaadeldava haiguse sümptomaatika sõltub konkreetse elundi paiknemisest. Kuid peaaegu kõigil juhtudel esinevad haiguse ühised tunnused, mis võib olla kliiniku kontakteerumise põhjus.

Madala astme adenokartsinoomi levinud sümptomid:

  • isu puudumine;
  • seedetrakti probleemid (adenokartsinoomi lokaliseerimine otse seedetrakti või selle lähedal);
  • nõrkus, pidev väsimus, unisus;
  • töövõime langus;
  • kaalulangus;
  • kahheksia (tugev ammendumine): kasvaja leviku ja metastaaside korral esineb sümptom;
  • tupe;
  • mürgistusnähud (tavaliselt seotud kasvaja kokkuvarisemisega);
  • aneemia (aneemia) ja sellega kaasnevad sümptomid - letargia, pearinglus, naha pearinglus.

Lisaks tavalistele sümptomitele tekitab iga vähesel määral diferentseerunud vähi sordid erilisi sümptomeid. Seega põhjustab eesnäärmevähk düsuurilisi sümptomeid - urineerimisraskusi, enureesi ja vere tekkimist uriinis.

Munasarjade adenokartsinoom avaldub verega vaginaalsete limaskesta kaudu, mis ei ole seotud menstruaaltsükli, alaselja valu, sagedase kõhukinnisuse ja vedeliku kogunemisega kõhuõõnes.

Mao madala kvaliteediga adenokartsinoom põhjustab epigastrias valulike sümptomite ilmnemist, seedetrakti häireid, maitsemisharjumuste muutusi ja vere lisandite esinemist väljaheites.

Diagnostika

Mitmesugused kliinilised sümptomid, mis on iseloomulikud madala kvaliteediga näärmevähi jaoks, nõuavad diagnostiliste protseduuride kasutamist mitmes suunas. Oluline on mitte ainult kinnitada madala astme näärmevähi olemasolu (mis iseenesest pole lihtne), vaid ka pahaloomulise protsessi staadiumide kindlaksmääramiseks.

Kasutatud laboriuuringud:

  • vereanalüüs (üldine kliiniline, kasvaja markerite puhul, biokeemiline);
  • väljaheidete analüüs;
  • uriini analüüs;
  • biopsia abil saadud biopsia histoloogiline uurimine;
  • emaka, vagiina, soolte limaskestade rasvade tsütoloogiline uurimine.

Samavõrd olulised on ka seedekulgla uurimiseks vajalikud endoskoopilised meetodid (kolonoskoopia, gastroenteroskoopia, sigmoidoskoopia), hingamisteede (bronhoskoopia) ja kuseteede raviks.

Muud madala astme adenokartsinoomi diagnoosimise meetodid:

  • Röntgenograafia: gastrograafia, hüsterograafia, irrigoskoopia, kontrastainega uuringud, angiograafia vaskulaarsüsteemi seisundi kindlakstegemiseks;
  • Ultraheli on peaaegu kohustuslik diagnostiline meetod munasarjade, emaka, mao, soolte ja teiste sisemiste organite kahtluse korral (kasutatakse ka spetsiaalset ultraheli-meetodit - dupleksne skanneerimine kasvaja veresoonte tuvastamiseks);
  • biopsia - kahtlaste kudede proovide saamine kasvaja osa väljaheitega, kasutades endoskoopilist läbitungimist, laparoskoopiat, punktsioonimist.

Esialgsel etapil viiakse alati läbi üksikasjalik ajalugu, diagnostiline uuring, palpatsioon ja günekoloogiline uuring.

Mis on käärsoole adenokartsinoomi prognoos?

Sageli registreeritakse halvasti diferentseeritud näärmetekasvajaid:

  • mao;
  • emakas (endomeetrium);
  • munasarjad;
  • kopsud;
  • jämesool;
  • rektum;
  • eesnäärmevähk;
  • piimanääre;
  • pankreas;
  • sapipõie.

Ravi

Terapeutiliste efektide meetod ja taktikad sõltuvad kasvajaprotsessi paiknemisest, haiguse staadiumist, patsiendi vanusest, kehas olevast seisundist ja immuunsüsteemist.

Enamikul juhtudel on kõige efektiivsem ravi esmase fookuse kirurgiline eemaldamine. Radikaalne operatsioon on haiguse 1-2. Etapil võimalik: mõnel kliinilisel seisundil põhjustab tuumori õigeaegne kõrvaldamine eluaegse remissiooni.

Kasutatakse kõhupiirkonda, laparoskoopilist ja endoskoopilist operatsiooni. Viimasel ajal on ülemaailmsetes arenenud kliinikutes eelistatavalt minimaalselt invasiivsed ja organismis säilitavad toimingud - muidugi ainult juhtudel, kui sellised toimingud on terapeutiliselt otstarbekad.

Kuid halva diferentseeritud adenokartsinoomide agressiivsuse tõttu ei ole alati võimalik tuumoreid esialgsetes staadiumides identifitseerida.

Sellistel juhtudel peeti:

  • palliatiivne kirurgia;
  • kiiritusravi;
  • ravi tugevate ravimitega (keemiaravi puhul kasutatakse tsisplatiini, karboplatiini ja teisi plaatina derivaate, gemtsitabiin, doksorubitsiin, mitomütsiin, tsüklofosfamiid);
  • immunoteraapia;
  • hormoonravi;
  • tüviraku teraapia;
  • ensüümravi.

Kõrge diferentseeritud endomeetriumi adenokartsinoom: staadiumid ja ravi

Emaka koe vooderit mõjutavat kasvajat nimetatakse endomeetriumi adenokartsinoomiks. On mitmeid alamliike, kellel menopausi sagedamini välja arenenud väga diferentseeritud endomeetriumi adenokartsinoom.

Endomeetriumi vähk

Kui haigus on registreeritud pahaloomulised kasvajad kudedesse, mis katavad emaka sisepinda. Kahtlustatakse, et rikkumine õnnestub, kui need ilmuvad:

  • arusaamatu valu alakõhus;
  • vesine leukorröa;
  • verejooks;
  • süstemaatiline verejooks;
  • alakõhuvalu ja nimmepiirkond (hilisem sümptom).
  1. günekoloogi läbivaatus;
  2. tsütoloogiline ja histoloogiline analüüs;
  3. ultraheliuuring;
  4. hüsteroskoopia.

Ravi koosneb kombineeritud lähenemisviisist, mis hõlmab järgmist:

  • kirurgia;
  • keemiaravi;
  • kiirgus kokkupuude;
  • hormonaalsed ravimid.

Alamtüübi klassifikatsioon

Selleks, et ravi saaks edu saavutada, on oluline kindlaks teha patoloogia tüüp, järelduste tegemine prognooside ja võimalike riskide kohta. Esialgu moodustuvad uued kasvajad emaka põhjas, sagedamini ristlõike lähedal, mille järel nad levivad teistesse kudedesse.

Endomeetriumi adenokartsinoomi jaoks on välja töötatud mitu liigitussüsteemi. Alarühmade jagamine sõltuvalt sellest, millist elundi piirkonda see mõjutab, ei ole aktsepteeritav. Kõige sagedamini kasutatav WHO poolt välja töötatud klassifikatsioon. Neoplasmid erinevad struktuuris ja selle erinevuse põhjal põhineb WHO onkoloogia alamkategooriate moodustamisel järgmised:

  1. Väga diferentseerunud endomeetriumi adenokartsinoom on vähk, mis mõjutab emaka näärmepuna. Haigusi iseloomustab väike polümorfism, kui patoloogiliselt muundatud rakud on oma struktuuris tervislikele sarnased. Diagnoos näitab, et rakutuud on ebaregulaarselt piklikud ja normaalsemad. Adenokartsinoom levib myometriumis, pindmine patoloogia. Statistika näitab, et 1% -l juhtudest ilmneb elundi kasvajate neoplasmides komplikatsioonid ja tekivad metastaasid, mis mõjutavad lümfisüsteemi.
  2. Mõõdukalt diferentseerunud endomeetriumi adenokartsinoomi iseloomustab kõrge polümorfism, see mõjutab elundi limaskesta ja lihaste rakke. Areng on sarnane eespool kirjeldatuga. Erinevus seisneb selles, et mõõduka eristusega lesioonid katavad suurema ala, kaasatud on veel palju rakke. Võimalikud tüsistused, patoloogilised protsessid, kui viite ravile või haigus valesti diagnoositakse. Varem teine ​​läbi lümfis tungimise vaagnani. Metastaasid registreeritakse 9% juhtudest. Statistika näitab, et riskirühm on üle 30-aastased naised.
  3. Endomeetriumi madala kvaliteediga adenokartsinoom. Sellisel juhul moodustavad kahjustused ribakirju, klastreid, juhuslikke vorme. Tsütoplasmas puhastage vahtkummist glükogeeni, lipiidide küllastunud sisu. Haigused on iseloomulikud polümorfismile, pahaloomulisusele, kui moodustunud rakud vahetult patoloogiliselt muutuvad. Võrreldes teiste emaka adenokartsinoomi sortidega on madala diferentseerumisega kaasas suur müomeetriumi sügava kahjustuse oht. Lümfisõlmede metastaaside võimalused on 16-18 korda suuremad.

Eripärad

Kui kasvaja nakatab sügavaid kudesid, liigitatakse haigus kõige raskemini. Pahaloomulised kasvajad ei ilmu pikka aega ja diagnoos tehakse, kui taastamine ei ole võimalik.

Väga diferentseerunud - see on selline endomeetriumi adenokartsinoom, mida iseloomustab suur sõltuvus hormoonide kontsentratsioonist veres. Ohtlik - 50-60-aastased naised, kellel esineb menopausi. Seda haigust iseloomustab agressiivsus, ajutine toime, kui pahaloomulised kasvajad mõjutavad külgnevaid elundeid.

Haiguse esimene etapp on emaka lakkamine. Harjutusoperatsioon: eemaldage emakas, põsed. Teine on diagnoositud, kas protsess liigub emakakaela. Kolmandas etapis kasvab kasvaja tupes ja emaka lisandites. Neljandas etapis registreeritakse kaugete metastaaside kaugus vaagist.

Endomeetriumi väga diferentseerunud adenokartsinoom on vastuvõtlik kõikidele vanustele, kuna isegi noorukieas on hormonaalsed häired võimalik, provotseerides patoloogiat.

Haiguse kõrge diferentseerumisega on vähe fookusi. See on tingitud vanusest: 45-65-aastastel on naiste kehas muutused hormonaalses süsteemis ja viljatusfunktsioon väheneb, menstruatsioon peatub.

Väga diferentseeritud adenokartsinoom

Väga diferentseeritud endomeetriumi adenokartsinoom on sagedasem. Patoloogias tekitab näärmepeteelium muteerunud rakke, mis kipuvad tavalisest veidi erinema, nii et kasvajad võtavad osaliselt üle tervete kudede omadused.

Kõrge diferentseerituse aste lootavad nad taastumisele, kui neil õnnestub õigeaegselt õige diagnoosida.

Testi tulemused on sarnased nendega, mis annavad atüüpilise hüperplaasia, mis põhjustab meditsiinilisi vigu. Samal ajal põhjustab endomeetriumi hüperplaasia onkoloogia arengut. Protsessi algatajaks on östrogeeni stimulatsioon.

Riskirühm

Statistika näitab, et kõrge diferentseeritud endomeetriumi adenokartsinoomi tekkimise oht on suurem:

  • ülekaaluline;
  • menopausi probleemid;
  • diabeet;
  • östrogeeni preparaatide pikaajaline kasutamine;
  • suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontrollimatu kasutamine.

Haiguse ulatus

Eristatakse kõrgelt diferentseerunud adenokartsinoomi järgmisi etappe:

Mis on emaka madala astme adenokartsinoom?

Naissoost reproduktiivsüsteemi organites arenevad onkoloogilised protsessid võivad olla erineva intensiivsusega, erineva arengu kiirusega ja erineva ravivastusega. See sõltub vähi vormist. Kõige sagedamini mõjutab see epiteeli ja võib levida lihaskihis või mitte. Selles artiklis kirjeldatakse asjaolu, et selline madala astme adenokartsinoom emakal, selle omadused ja selle areng on kirjeldatud.

Määratlus

Mis on adenokartsinoom? See on pahaloomuline vähk, mis areneb inimese näärmekudes. Sellest koest moodustatakse enamik organeid ja süsteeme, mistõttu selline protsess võib kõikjal välja areneda. Kuid naistel on see kõige sagedamini emakas.

Sellise kasvaja väljatöötamise protsess on lihtne. Esiteks hakkavad näärmekuded aktiivselt jagama. Selle jagunemise tulemusena kasvab koe maht oluliselt. Selles staadiumis on tavaliselt kõik liigsed rakud peavalu. Sellisel juhul peetakse kasvajat healoomuliseks ja suhteliselt ohutuks.

Onkoloogilises protsessis võib rääkida ebanormaalsete atüüpiliste rakkude ilmnemisel. Nad on ainult võrdselt sarnased näärmekoe rakkudega või üldse mitte sarnased. Sellistel rakkudel on erinev kuju, värvus, võib sisaldada organellide arvu suurenemist või vähenemist - näiteks kaks tuumat ja mitte üksikuid vaakule jne. Kui sellised rakud leiavad kasvajas, võib järeldada, et see on pahaloomuline.

Lisaks võib rakkude diferentseerumise määr olla mitmekesine. See tähendab, et need võivad erineda mitmel viisil näärmelistest.

Halvasti diferentseerunud adenokartsinoomiga on sellised muutused väga tugevad. Kasvaja moodustavatel rakkudel pole mingit pistmist algse näärmekoe. Seda vähi vormi peetakse kõige agressiivsemaks, reageerib ravile halvasti, seda on sageli kasututeta. Lisaks sellele areneb protsess kiiresti, läbides kõik etapid ja kiiresti metastaaseerub teistele elunditele, nii reproduktiivsüsteemile kui ka vaagile ja teistele (ka kopsud).

Tuleb mõista, et sellised ebanormaalsed rakud ilmuvad kehas pidevalt ja igapäevaselt. Kuid immuunsus pärsib nende aktiivset jagunemist ja tegelikku vähki. Puutumatuse läbikukkumise ja teiste faktorite mõju korral ei esine supressioon enam ja rakud hakkavad aktiivselt paljunema, moodustades kasvajaid. Miks selline ebaõnnestumine ei ole usaldusväärselt kindlaks tehtud ja vähktõbe ei ole kindlalt kindlaks tehtud.

Sümptomid

Patoloogia arengu esimeses ja teises etapis ei ilmne sümptomeid üldse. Kuigi teisel poolel võivad esineda episoodilised sümptomid, milleks on vähene koguse, kerge valu ja üldine nõrkus, atsükliline verejooks. Rohkem või vähem rasked sümptomid moodustuvad ainult kolmandasse etappi. See avaldub järgmiselt:

  1. Valu alakõhus;
  2. Atsükliline veritsus;
  3. Järsk kaalulangus, isutus;
  4. Üldine nõrkus, letargia, unisus, krooniline väsimus;
  5. Mõnel juhul võib verekaotusest tekkida aneemia;
  6. Suure kasvaja suurusega - naaberorganite pigistamine - võõrkeha tunne.

Neljandas etapis sümptomid süvenevad. Sellele lisanduvad ka teiste elundite toimetulekute ebaõnnestumise ja tõkestamise sümptomid, mille korral patoloogiline protsess võib edasi minna.

Etapid

Haigus kulgeb nelja arenguetapi läbimisega. Nad järk-järgult ühinevad üksteisega ja sellist tüüpi vähiga toimub selline üleminek üsna kiiresti. Usutakse, et areng esimesest astmest neljandasse kasvaja võib toimuda keskmiselt 2-15 aasta jooksul. Kui see on madala astmega emaka adenokartsinoom, on indeks minimaalsele arvule lähemal.

Need etapid eristuvad peamiselt protsessi mõju organismist ja selle leviku tasemest. Esimeses etapis ei ole peaaegu mingeid sümptomeid, sest vähil ei ole ilmset mõju. Teises etapis ei ole need spetsiifilised, nagu eespool mainitud, kuna vähk mõjutab ainult reproduktiivset süsteemi jne.

Esiteks

Selles etapis on protsess lihtne kanda, see ei anna üldse mingeid sümptomeid ja on tavapärase kontrolli käigus raskesti diagnoositud juhuslikult. Patsient ei tea tema kohalolekust. Metastaase ei jaotata mitte ainult külgnevatele elunditele, vaid ka teiste emaka osadele. Kõige sagedamini ei esine üldse metastaase. Seda seisundit kasutatakse edukalt kirurgiliste meetoditega. Metastaaside puudumisel annab see meetod peaaegu täieliku tagastamise paranemisele ja retsidiivide puudumisele (prognoos on, et umbes 80% patsientidest, kellel käesoleval etapil vähk eemaldati, on viieaastane elulemus)

Teine

Selles etapis levitatakse protsessi natuke rohkem. Metastaasid on juba ilmnenud, kuid siiani levivad nad ainult reproduktiivse süsteemi elunditest - need võivad ilmneda emakas, kaelades, munajuhadel, munasarjadel jne. Kõik need organid võivad potentsiaalselt muutuda vastuvõtlikuks onkoloogiliseks haiguseks

Sümptomid on kaudsed ja mittespetsiifilised ning mõnel juhul puuduvad üldse. Patsient ignoreerib kõige sagedamini sümptomeid, kuid see tingimus on lihtsam diagnoosida juhuslike günekoloogiliste uuringute käigus juhuslikult. See haigusvorm on töökorras ja reageerib ravile hästi.

Kolmandaks

Selle staadiumi seisundit saab kirjeldada rasketena. Sümptomid avalduvad ja põhjustavad märkimisväärset ebamugavust. Laval on enamasti täielikult kasutuskõlbmatu, seetõttu ravitakse kemoteraapiat ja kiiritusravi, mida on raske taluda. Metastaasid on laialt levinud, mõjutades paljusid vaagnaelu ja teisi läheduses paiknevaid elundeid. Need võivad olla neerud, kusepõie, põis jne.

Neljas

Seda etappi peetakse terminaliks. See näitab kiiritusravi ja kemoteraapiat, operatsiooni ei saa läbi viia ja pole mingit mõtet. Metastaasid on väga laialt levinud ja leitud mitte ainult lähedalasuvates organites, vaid ka kaugetes. Need võivad olla kopsud, söögitoru, kõhuga jne

Patsiendi seisund on halb - sümptomid on tugevalt väljendunud, protsess mõjutab kogu keha ja konkreetseid elundeid ja süsteeme. Võimalike organite teatud funktsioonide rike või rõhumine. Prognoos on negatiivne, reageerimine ravile on väga madal.

Diagnostika

Diagnostikale kasutatakse järgmisi meetodeid:

  1. Eksami sooritamisel arst kasutades peegleid;
  2. Kolposkoopia, hüsteroskoopia;
  3. Ultraheliuuring;
  4. CT ja MRI - mõnikord;
  5. Biopsia, histoloogia ja tsütoloogia koeanalüüs;
  6. Emakakaelavähk;
  7. Vereproov kasvaja markerite jaoks.

Sellised meetmed aitavad piisavalt täpselt diagnoosida. Ja ka valida parim ja kõige tõhusam ravi.

Ravi

Esimeses etapis piisab ainult kirurgilisest ravist. Teisel etapil kasutatakse tihti kombineeritud lähenemist - kasutatakse kirurgilist sekkumist, samuti kiiritusravi või ravimite ravi (keemiaravi). Seda lähenemist saab rakendada kolmandas etapis, kuid harva. See on enamasti kasutamiskõlbmatu ja kasutatakse meetodeid, mis ühendavad ioniseeritud kiirguse (kiiritusravi) ja ravimite (keemiaravi) mõjud. Sama lähenemisviisi rakendatakse neljandas etapis.

Emaka adenokartsinoom (endomeetriumi vähk)

Emaka vähk on endomeetriumi pahaloomulise kahjustuse tekkimine, mis on vooderdatud emakaga. Emaka kehasiseste adenokartsinoomide manifestatsioonid hõlmavad verevoolu, vere valgendamise, valu, atsüklilise või ebatüüpilise emakasisese veritsuse genitaaltrakti välimust. Kliiniliselt on emakavähk tunnustatud günekoloogilise uuringu, aspireaatide tsütoloogilise analüüsi, ultraheli, hüsteroskoopia ja eraldi diagnostilise kuretaaži ning histoloogiliste tulemuste põhjal. Endomeetriumi vähktõbe tuleb kombineerida, sealhulgas kirurgilist, hormonaalset, kiiritus- ja kemoterapeutilisi komponente.

Emaka adenokartsinoomi klassifikatsioon

Kliiniline onkoloogia kasutab klassifikatsiooni vastavalt etapidele (FIGO) ja TNM-süsteemile, mille abil on võimalik hinnata primaarse kasvaja (T) esinemissagedust, lümfisõlmede (N) kahjustust ja kaugemate metastaaside olemasolu (M).

Emaka adenokartsinoomi klassifitseerimine hõlmab:

  • 0. Staadium (Tis), kui diagnoositakse emakakaelavähi esinemine (in situ);
  • I etapp (T1), kus kasvaja asub emaka kehas;
  • IA (T1a), kui emaka vähk infiltrub alla 1/2 endomeetriumi paksusest;
  • IB (T1b), kui pool endomeetriumi paksusest infiltreerub emakasse;
  • IC (T1c), kui enam kui 1/2 endomeetriumi paksust infiltreerub emakas vähki;
  • II etapp (T2), mille avastamisel kasvaja läbib emakakaela, kuid mis asub selle sees;
  • IIA (T2a), kui endokerviks osaleb kasvajas;
  • IIB (T2b), kus vähk on tunginud emakakaela stromale;
  • III faas (T3), mida iseloomustab kasvaja levik kohalikult või piirkondlikult;
  • IIIA (T3a), milles kasvaja levib või metastaaseerub munasarja või seroosseeni. Peale selle tuvastatakse ebanormaalsed rakud astsiidi väljaheites või pesevad vett;
  • IIIB (T3b), kui kasvaja levib või metastableerib tupeni;
  • IIIC (N1), kus emaka vähk metastaaksid vaagna või para-aordi lümfisõlmedesse;
  • IVA etapp (T4), mida iseloomustab kasvaja levimine põie või jämesoole limaskestale;
  • IVB staadium (M1), kui kasvaja metastaksib kaugemate lümfisõlmede ja organitega.

Endomeetriumi vähi diferentseerumise aste

Erinevad järgmised endomeetriumi vähi diferentseerituse astmed:

  • emaka kõrgelt diferentseerunud adenokartsinoom, mis on üks pahaloomulist tüüpi tuumorite liikidest. Haigus kuulub vähkkasvajate rühma, mille areng on võimalik näärmekude katete epiteelis. Polümorfism on minimaalne, kus mõjutatud rakud erinevad tervislikest rakkudest väga vähe. Kõrge kvaliteediga emaka adenokartsinoomi ilmsed sümptomid ja manifestatsioonid hõlmavad patoloogilise degeneratsiooni läbinud rakkude tuumade arvu suurenemist ja nende pikliku muutumist. Antud juhul diferentseeritud diagnoos ja diagnoos põhjustab teatud raskusi. Väga diferentseerunud emaka adenokartsinoomis levib see pealiskaudselt müomeetriumis. Oluliste komplikatsioonide tõenäosus ja lokaliseeritud lümfogeense päritoluga metastaaside ilmnemine, mis ei ületa emaka põhjas paiknevat limaskesta, on minimaalne ja ei ületa 1%;
  • emaka mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoom, mille muutunud rakkudel on emaka, limaskesta või lihaskoe polümorfismi kõrge tase. See emaka onkoloogia toimemehhanismil on väga sarnane kõrgelt diferentseerunud adenokartsinoomi tüübi arengule ja liikumisele. Märkimisväärne erinevus on märkimisväärselt suurema arvu rakkude patoloogiliste nähtude kaasatus, millega toimub mitoosi ja rakkude jagunemise protsesside aktiivne kulg. Mõõdukalt diferentseeritud emaka adenokartsinoom põhjustab tõenäoliselt paljude komplikatsioonide ja patoloogiate arengut hilinenud diagnoosi ja varase ravi korral. Vähi neoplasm levib peamiselt lümfivoogu vaagna lümfisõlmedes. Mõõdukalt diferentseerunud emaka adenokartsinoomi esinemissageduses tuvastatakse 9% naistest patsientidest lümfotsüütide päritolu metastaasid. Valdav enamus juhtudest ei avasta noortel naistel alla 30 aasta vanuseid metastaase;
  • halvasti diferentseeritud emaka adenokartsinoom, mis on emaka histopatoloogilise vähi kolmas tase. Onkoloogiline neoplasma hõlmab rakkude kogumit, mis osutuvad ebatüüpiliste kujutena ribadeks või massiks. Intratsellulaarne mutsiin esineb ainult ühes kahest juhust.

Mõnikord sisaldab tsellulaarne tsütoplasm oksüfiilset kerget vahust, suurel hulgal glükogeeni sisaldavat või lipiididega küllastunud.

Halvasti diferentseeritud emaka adenokartsinoomis tuvastatakse märgatav rakuline polümorfism. On täheldatud selgesõnalisi pahaloomulisi kasvajaid, mida väljendatakse patoloogiliste muutuste käigus kudede moodustumisel. Sel juhul on prognoos kõige vähem soodne. Müomeetriat sügava sissetungimise tõenäosus on 3-4 korda suurem ja piirkondlike lümfisõlmede metastaaside oht on 16-18 korda kõrgem kui kõrgemal eristamisel emaka adenokartsinoom.

Endometrioidne adenokartsinoomi tüüp

Sügavama lihaskihi lüük tekib harvemini ja selle tuvastamine on raskendatud koeproovide võtmisega. Emaka lihaste ja teiste kihtide kahjustuste korral esineb adenokartsinoomi mitte-endomeetriumi tüüpe:

  • seroosne, mille areng ei ole seotud östrogeeni ülejäägiga. See on väga agressiivne ja pahaloomuline. Ta salvestab papillaarseid ja näärme struktuure. Ebatüüpilistele rakkudele iseloomustab ümarate kuju omamine, millel on suur üks või mitu tuumat. Kerge reproduktsioon on kalduvus;
  • selge rakuline, mis mõjutab glandulotsüüte ja näärme struktuure. Raku muutuse tüübi järgi määratakse pahaloomulisuse määr ja prognoositakse haiguse võimalikku tulemust. Viie aasta elulemus on vahemikus 34-75%;
  • mucinous, mida iseloomustab suur hulk mutsiini rakkudes ja mitu tsüstilist õõnsust. Koosneb õõnsad piirideta sõlmedega. Sellist tüüpi adenokartsinoomi ei saa ravida kiiritusravi kasutamisega. Piirkondlikel lümfisõlmedel on väga suur tõenäosus korduda ja metastaseeruda;
  • lammastav, mis esineb üsna harva, sageli emakakaela endomeetriumi esinemise taustal;
  • mis on diagnoositud mitme kasvaja rakutüübi tuvastamisel.

Emaka adenokartsinoomi põhjused

Reeglina tekib menopausijärgses eas 50-65-aastastel naistel endomeetriumivähk ja emaka kehavähk.

Emaka adenokartsinoomi põhjused võivad olla:

  • rasvumise olemasolu;
  • diabeedi avastamine;
  • hüpertensiooni diagnoosimine;
  • kõrgenenud östrogeeni sisaldus veres;
  • hilise menopausi tekkimine;
  • viljatuse diagnoosimine;
  • naise või lähisugulaste munasarja- või rinnavähi avastamine;
  • rinnavähi ravimine tamoksifeeni ravimi abil rohkem kui 5 aasta jooksul;
  • emeriidi või õe endometriaalse vähi diagnoosimine.

Emaka adenokartsinoomi sümptomid

Enamikul juhtudel eelneb endomeetriumi vähi kujunemisele endomeetriumi taust ja eelkäivad haigused: endomeetriumi polüpeod, endomeetriumi adenomatoos. Emaka adenokartsinoomi sümptomiteks võivad olla:

  • emakaverejooks, mis esineb naistel menopausi ajal;
  • pikkade ja raskete menstruatsioonide verejooksude esinemine noortel naistel, kes pole menopausi veel sisenenud;
  • nägemisharjumus pidevalt valulaval valu alaseljale.

Emaka keha vähk võib pikka aega olla asümptomaatiline, kuid ka haigus esineb tihti emaka verejooksu ilmnemise, kõhu suuruse suurenemise või seljavalu ilmumise tõttu.

Tänu günekoloogi korrapärasele ennetavale külastusele võib emakavähk avastada varajases staadiumis, kui on võimalik haigus peatada.

Emaka adenokartsinoomi diagnoosimine

Emakasisese verejooksu korral menopausijärgses eas naistel on soovitav günekoloogile kiire pöördumine, mis viib läbi kõik vajalikud uuringud ja määrab kindlaks verejooksu põhjused. Emaka adenokartsinoomi diagnoosimise peamised meetodid on:

  • günekoloogilise uuringu läbiviimine, mille abil günekoloog suudab mõõta emaka mahtu. Kui avastatakse kõik kõrvalekalded normist, planeeritakse täiendavaid uuringuid arsti poolt;
  • teostades vaagnaelundite ultraheli, mille tagajärjel tuvastatakse endomeetriumi vähki emaka sisemise kihi paksenemine. Emakaõõnes polüüpide esinemise korral näitab ultraheli endomeetriumi piiratud väljakasvu olemasolu. Kui endomeetriumi vähi diagnoos on juba kindlaks tehtud, kasutatakse metastaaside otsimiseks vaagnaelundite ultraheli;
  • emaka diagnostilise kuretaaži läbiviimine, mille tõttu günekoloog spetsiaalsete tööriistade abil kraabib emaka sisemist vundamenti (endomeetriumi). Saadud materjali uuritakse veel mikroskoobi all. Kui endomeetriumivähk on olemas, tuvastatakse vähirakud;
  • teostades endomeetriumi biopsiaga hüsteroskoopiat, mis on kaasaegne meetod endomeetriumi vähi diagnoosimiseks. Selle rakendamiseks kasutatakse spetsiaalset optilist seadet (hüsteroskoopi), mis sisestatakse emakaõõnde. Hüteroskoopia käigus hindab endomeetriumi struktuuri arst, seejärel viiakse läbi kahtlase ala biopsia (kasutades väikseid pintsetid, endomeetriumi tükk eemaldub). Saadud materjali uuritakse mikroskoobi abil vähirakkude tuvastamiseks.

Emaka adenokartsinoomi ravi

Emaka vähktõbe (endomeetrium) ravitakse sõltuvalt protsessi etapist.

I ETAPP Esimese astme emaka adenokartsinoomi ravis sisaldab reeglina emakat ja selle kõrvalmõjusid eemaldav operatsioon.

II etapp. Kui teise etapi emaka adenokartsinoom eemaldatakse, on emakas, põsed ja ümbritsevad lümfisõlmed, milles metastaasid on tuvastatud.

Endomeetriumi vähi ravi hilisemates staadiumides toimub enamikul juhtudel radioteraapia abil, mille käigus emakas kiiritatakse, või kemoteraapiat, mis viitab ravimite ravimisele. Antud juhul võib kasutada tsisplatiini, karboplatiini, doksorubitsiini ja muid ravimeid.

Prognoos

I ETAPP Kui vähkkasvaja avastati ja diagnoositi esimeses etapis, on emaka adenokartsinoomi prognoos kõige soodsam. Sellisel juhul on võimalik täielik taastumine, mis võib tekkida pärast operatsiooni. Sellisel juhul ei ole operatsioonis tõsine raskusaste ja pärast seda järgneb asjakohane ravi. Naine saab tagasi normaalsele elule vähem kui 1 aasta pärast.

II etapp. Kui teises etapis tuvastati emaka adenokartsinoom, on haiguse ravi seotud märkimisväärsete raskustega, sest peame tegelema suure kirurgilise väega ning pärast operatsiooniperioodi on vajalik pikaajaline kiiritusravi ja keemiaravi. Sellel etapil on emaka kahjustuse määr sageli vajalik selle täielikuks eemaldamiseks, mille tagajärjel naine kaotab oma võime kandma lapsi ja põhjustab tugevat hormonaalset tasakaalu. Rehabilitatsioonikursuse kestus võib olla kuni kolm aastat, mistõttu on võimatu saavutada tervislikku tervislikku seisundit, mis oli enne haigust.

III etapp. Emaka adenokartsinoomi prognoos haiguse tuvastamisel kolmandas etapis süvendab asjaolu, et tugevate metastaaside korral on lisaks emaka eemaldamisele vaja eemaldada osa tupest või kogu tupest. Isegi pärast taastumisperioodi 3 aastat pole täielik taastumine võimatu.

IV etapp. Emaka adenokartsinoomi neljanda astme ravis on võitlus patsiendi elu. Tänu taastamismeetmetele on võimalik saavutada teatud positiivne mõju, kuid tulevikus on elu konjugeeritud paljude raskendavate tegurite olemasoluga.

Ennetamine

Emakavähi tekkimist ja arengut ei ole võimalik täielikult vältida, kuid teatavate meetmete ja põhimõtete järgimise tagajärjel võib vähktõve vähi tekkimise ohtu minimeerida.

Emaka adenokartsinoomi vältimiseks on oluline säilitada optimaalne kehakaal, säilitades massiindeksi normaalväärtustes. Piisava kehamassi säilitamiseks soovitatakse naistel säilitada aktiivne elustiil, suurendada värskete puuviljade ja köögiviljade toidust ja optimeerida päevaseid kaloreid.

Vähktõve tekkimise tõenäosus väheneb, kui töökohal esineb kantserogeensete tegurite intensiivsust.

Emaka adenokartsinoomi ennetamine on efektiivne ainult siis, kui naine on vähemalt 30-aastane ja vanem kui regulaarselt günekoloogiga vähemalt kaks korda aastas. Seksuaalse elu alguse hetkest alates on vaja minna arsti juurde süstemaatiliselt. Tänu selliste uuringute läbiviimisele on võimalik tuvastada haigus varases staadiumis, mis eelneb vähi arengule.