loader
Soovitatav

Põhiline

Sarkoom

Rinnavähi vereanalüüs

Tere, kallid külastajad!

Viimasel ajal, selle aasta alguses, professor Oleg Borisovich Kachalov puudutas olulist teemat vähi diagnoosimisel ja ravil - eesnäärmevähi ravi tõhususe diagnoosimisel üldise vereanalüüsi abil.

Täna jätkame vähiuuringute teema ja räägime vähist läbiva üldise vereanalüüsi kohta.

Rinnavähi varajases staadiumis tuvastamine on kõige tõhusam meetod vähktõve vastu võitlemisel, nagu kõik onkoloogid ütlevad. Kuid küsimus on, kuidas diagnoosida vähi esinemist varases staadiumis?

Kachalov Oleg Borisovich pakub meetodit rinnavähi ennustamiseks vastavalt üldisele vereanalüüsile.

Täielik vereanalüüs on esimene ja kõige taskukohasem rinnavähi prognoos ja vähktõve õigeaegne diagnoosimine.

Täna on teada, et kui varajases staadiumis avastatakse rinnavähk, ulatub raviskeem üheksakümmend kaheksa protsenti. Seepärast muutub kiire, ruttu, odava ja taskukohase meetode abil kiireloomulise rinnavähi diagnoosimise küsimus kiireks. See meetod on rinnavähi prognoos kogu vereanalüüsi osas.

Paljude juhtumiste uurimine võimaldas meil tuvastada üldise vereanalüüsi informatiivseid indikaatoreid. (tab 1).

Tabel 1 - Täieliku vereanalüüsi informatiivsed indikaatorid:

Sellest tabelist peaks patsient, kellel on vähise üldise vereanalüüsi tulemused, valida diagnostilise koefitsiendi negatiivseid väärtusi, kui need vastavad üldise vereanalüüsi näitajatele. Ja kui kahe esimese kahe koefitsiendi summa on "-4", "-5", siis on sel juhul vaja ühendust võtta kliinikusse.

Loomulikult on see prognoos puhtalt esialgne, lõplik diagnoos võib anda ainult arst, kes põhineb tänapäevastel diagnostilistel protseduuridel.

Näide 1

Patsiendi M. täielik vereanalüüs sisaldab järgmisi informatiivseid näitajaid:

- leukotsüüdid - 12,6 · 10 9 / l (diagnoosimisindikaator "-2");

- lümfotsüüdid - 19% (diagnoosimisindikaator "-2").

Kahe näitaja summa "-4". Täpsema ülevaate saamiseks peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga.

Näide 2

Patsiendi N. täielik vereanalüüs sisaldab järgmisi informatiivseid näitajaid:

- hemoglobiin - 124 g / l (diagnostilise näidiku "2");

- leukotsüüdid - 6,6 · 10 9 / l (diagnoosimisindikaator "2");

- lümfotsüüdid - 34,2% (diagnoosimismärk "2");

- trombotsüüdid - 249 · 10 9 / l (diagnoosimisindikaator "2");

- granulotsüüdid - 58% (diagnoosimisindikaator "2");

- ESR - 3 mm / tund (diagnostika näidik "2").

Negatiivsete diagnostiliste tegurite väärtusi pole. Sellisel juhul tuleb patsienti uurida raviarsti soovitatud intervallidega.

Patsiendi vähi üldise vereanalüüsi näitajate seire võimaldab tal oma tervist tõhusamalt jälgida.

Meditsiiniliste uuringute peamine eesmärk on objekti klassifitseerimine patsiendi ja haiguse diagnoosimise osas.

Matemaatilise keele õige diagnoosimine tähendab haiguse ja diagnoosi klassifitseerimist. Seepärast on rinnavähi diagnoosimise küsimus mitte ainult musterituvastuse matemaatiline probleem. Sellisel juhul on pildi kirjeldavad märked üldise vereanalüüsi näitajad.

Selliste näitajate kasutamisel määratakse patsiendile, kellel on diagnoositud võimalik rinnanäärmevähk, sobivale klassile ja konkreetsele klassile määramise kriteeriumid on kaugus diagnoositud punkti ja punkti, mis vastab ühele klassile (rinnavähk või selle haigus puudub) mitmemõõtmelises ruumis.

Arvutused viidi läbi MATLAB-i keskkonnas.

kus A on sisendandmete maatriks;

B on sisendandmete normaalsete andmete maatriks;

C (2) on kaugus punktidest, mis vastavad rinnavähi kujutisele ja diagnoositavale patsiendile;

C (1) on terve patsiendi ja diagnoositud patsiendi pildile vastavate punktide vaheline kaugus.

Maatriksi esimene rida sisaldab andmeid rinnavähi kujutamise kohta, teine ​​- rinnavähi kujutise andmed, kolmandal - diagnoositud patsiendi andmed. Mida suurem on D-väärtus, seda lähemal diagnoositud patsiendile "rinnavähi" puudumisel. Arvutuste tulemused on esitatud tabelis. 1

Tabelis esitatud arvutuste tulemustest. 1 tuleneb, et koefitsient D rinnavähi esimese ja teise astmega patsientidel varieerub vahemikus 0,69-1,02. Tervislike naiste puhul on see suhtarv märgatavalt suurem - 2,51-4,22.

Mitte igaühel pole Matlabi rakenduste paketti. Seetõttu tahaksin näidata, kuidas arvutustab diagnostilise koefitsiendi D tavalise kalkulaatori abil.

Esmalt anna näide arvutusest Matlabi keskkonnas. Näiteks võtke patsiendil andmed viiendasse veergu.

>> A = [133 6.4 29 260 5.5 60;

100 8,8 40 160 20 90;

127 9,3 47 210 14 78];

Esimene rida näitab tervisliku patsiendi vereparameetreid (hemoglobiin, leukotsüüdid, lümfotsüüdid, trombotsüüdid, ESR, granulotsüüdid). Teine rida sisaldab andmeid rinnavähi kujutise kohta. Kolmas rida sisaldab diagnoositud patsiendi andmeid. Samal ajal oleme

Selle arvutuse jaoks on normaliseeritud näitajad

B = 0,7395 -1,1396 -1,0600 1,0000 -1,0523 -1,0596

- 1,1378 0,4085 0,1469 -1,0000 0,9379 0,9272

0.3982 0.7311 0.9184 0 0.1144 0.1325

Võtke maatriksi A esimese veeru andmed. Leia keskmine väärtus

Standardhälve arvutatakse järgmiselt:

>> (133-120) ^ 2 + (100-120) ^ 2 + (127-120) ^ 2

Normustatud väärtus võrdub absoluutsete ja keskmiste väärtuste vahega, mis on jagatud standardhälbega.

Vaadeldes maatriksi B esimest veergu. Kahepoolsel viisil saadud normaliseeritud näitajate väärtuste täielik kokkulangevus. Maatriksi B ülejäänud veerud arvutatakse sarnaselt.

Arvutage vahemaa maatriksi B esimese ja kolmanda rea ​​vahel.

>> ((0.7395 - 0.3982) ^ 2 + (-1.1396 - 0.7311) ^ 2 + (-1.0653 - 0.9184) ^ 2 + (1-0) ^ 2 + (-1.0523 - 0.1144) ^ 2 + (-1.0596 - 0,1325) ^ 2) ^ 0,5

Teise ja kolmanda joone vaheline kaugus -

>> ((-1.1378 - 0.3982) ^ 2 + (0.4085 - 0.7311) ^ 2 + (0.1469 - 0.9184) ^ 2 + (-1-0) ^ 2 + (0.9379 - 0.1144) ^ 2 + (0.9272 - 0.1325) ^ 2) ^ 0,5

Ja siis D = 2,3170 / 3,3665 = 0,6882. Koefitsientide D väärtused langesid kokku.

See meetod võib anda ainult esialgse diagnoosi. Täpse ja lõpliku diagnoosi võib anda ainult onkoloog.

Milliseid katseid peate kandma, kui kahtlustate rinnavähki

Rinnavähk on üks levinumaid haigusi teiste vähivastaste kasvajate liikide hulgas. Enamasti diagnoositakse duktaalset kartsinoomi. Varasem diagnoos võimaldab haiguse õigeaegset avastamist ja ravi alustamist. Kõige informatiivsemad ja täpsemad uurimismeetodid hõlmavad rinnanäärmevähi vereanalüüsi.

Üldine vereanalüüs

Rinnavähi üldine vereanalüüs annab andmed haiguse esinemise ja raskuse kohta. Arst võtab arvesse kolme näitaja:

  • veres leukotsüütide koostis;
  • ESR tasand;
  • hemoglobiinisisaldus.

Leukotsüütide arv veres rinnavähki suureneb oluliselt ja võib normi mitu korda ületada. Murettekitavaks signaaliks on valgete vererakkude suurenemine noorte vormide suurenemise tõttu. Selline protsess tekib leukotsüütide kiiret jaotusetappi, see tekib onkoloogiliste haiguste korral.

Erütrotsüütide settimise määra (ESR) tase onkoloogia esinemisel suureneb.

Kui piimanäärmes on pahaloomuline kasvaja, on hemoglobiini hulk veres väike.

Ja veel, need vereanalüüsi näitajad ei anna piisavalt alust diagnoosimiseks. Täielik vereanalüüs näitab organismis esinevat probleemi, mille üheks põhjuseks on rinnavähk. Diagnoosi edasiseks selgitamiseks on vajalik biokeemia vereanalüüs.

See meetod on haiguse varajastes staadiumides ebaefektiivne.

Biokeemiline

Biokeemiline analüüs annab andmed elektrolüütide ja ensüümide taseme kohta. Need näitajad annavad teavet võimalike metastaaside kohta. Kuid mitte alati need andmed võivad anda usaldusväärset teavet, kuna elektrolüütide ja ensüümide taseme muutus võib muul põhjusel muutuda.

Samal ajal määrab uuringu tulemus kasvaja markerite esinemise veres. Neid valgu mooduseid toodavad kasvajarakud. Kui kasvaja markerid leiavad veres, näitab see asjaolu, et inimkeha esineb vähk.

Sellist analüüsi tuleb sageli võtta mitu korda. Seda tehakse selleks, et jälgida vere proteiinistruktuuride moodustumise dünaamikat.

Lisaks saab biokeemiat kasutades kindlaks teha vähi asukoha. Kasvaja markerite kasvu määr teatab ka haiguse staadiumist.

Kalaanalüüs

Rinnanäärmevähi Katsemeetodi eesmärk on otsustada patoloogiliste geenide olemasolu, mis võivad põhjustada vähki. Praegu on see kaasaegne ja kõige efektiivsem meetod vähihaiguste diagnoosimiseks. Ta võimaldab määratleda isegi väikesed patoloogilised nähtused. See on suhteliselt uus tehnika, mida on kasutatud alates 1980. aastast.

Kalatesti tulemuste põhjal saate teha haiguse prognoosi, selgitada, kas ravi kemoteraapiat on otstarbekas kasutada.

Protseduuri ajal pannakse fluorestsentsmärgised sisemise koe proovile. Seejärel uuritakse kudesid mikroskoobi kaudu kõrvalekallete esinemise suhtes.

Spectral

Vere spektraalanalüüs annab väga täpsed tulemused. Meetod põhineb infrapunakiirguse toimel, mis aitab määrata vere molekulaarset koostist. Vähi kasvajate esinemine määratakse täpsusega 93%. Selle meetodiga saate määrata haiguse esinemise varases staadiumis. Mis on oluline eelis, kuna see tegur võimaldab teil ravi alustamist alustada.

Tulemuslikkuse parandamiseks tuleb koostada menetlus. Protsessi eelõhtul ei saa alkoholi, narkootikume võtta. Kemoteraapia väljakirjutamise korral peaks see võtma vähemalt kolm kuud. Spektraalne analüüs on ebasoovitav rasedatele naistele, samuti ei soovitata seda manustada menstruaaltsükli ajal.

Geneetiline

On juba ammu tõestatud, et vähk on päritud. 15% juhtudest mängis geenifaktor otsustavat rolli vähkkasvaja arengus. Haiguse pärimise eest vastutavad geenid BCA1, BCA2. Naistel, kellel on ühes loetletud geenis mutatsioon, on oht. See patoloogia on kindlaks määratud geneetilise eelsoodumuse analüüsiga.

Vähi geneetiliseks analüüsiks on vereanalüüs või epiteeli eemaldamine, et määrata järgnevad mutatsioonid, mis näitavad subjekti vastuvõtlikkust rinnavähi tekkele.

Diagnoosi proovivõtumeetod viiakse läbi tühja kõhuga. patsient võtab venna verest või suu limaskestade krambid.

Ideaalis ei tohiks tuvastada mingeid mutantseid geene. BRCA1 või BRCA2 geenide tuvastamisel loetakse analüüsi positiivseks, see kinnitab rinnanäärme onkoloogiliste vormide eelsoodumust.

Naiste edasine tegevus peaks olema geneetikale kutsumine. Spetsialist tõlgendab tulemusi üksikasjalikumalt ja annab täiendavaid soovitusi.

Rindade biopsia

Biopsia eesmärk on kinnitada kahtlustatava vähi diagnoosi. Samuti saate andmeid uuritud kudede seisundi kohta. Analüüs näitab healoomulise või pahaloomulise kasvaja alustamist oma arengut rinnanäärmes.

Rindibiopia viiakse läbi nõelaga, mis süstitakse kahjustatud piirkonda. Nõelaga võetakse vedelikku, seda uuritakse hiljem laboris. Tsütoloog uurib materjali. Kui vedelikus avastati vähemalt väike hulk pahatahtlikke rakke, teeb arst diagnoosi.

Rindade biopsia viiakse läbi erinevate meetoditega, kasutades erineva paksusega nõelu. Enne protseduuri peate tegema täiendava uuringu, mis aitab määrata kasvaja lokaliseerumist ja leviku ulatust. Selliste andmete saamiseks on tavaliselt ette nähtud ultraheli, röntgenikiirgus või mammograafia.

Patoloogia avastamine varases staadiumis suurendab taastumise tõenäosust.

Rinnavähk: vereanalüüs

Täna jätkame vähiuuringute teema ja räägime vähist läbiva üldise vereanalüüsi kohta.

Rinnavähi varajases staadiumis tuvastamine on kõige tõhusam meetod vähktõve vastu võitlemisel, nagu kõik onkoloogid ütlevad. Kuid küsimus on, kuidas diagnoosida vähi esinemist varases staadiumis?

Kachalov Oleg Borisovich pakub meetodit rinnavähi ennustamiseks vastavalt üldisele vereanalüüsile.

Täielik vereanalüüs on esimene ja kõige taskukohasem rinnavähi prognoos ja vähktõve õigeaegne diagnoosimine.

Täna on teada, et kui varajases staadiumis avastatakse rinnavähk, ulatub raviskeem üheksakümmend kaheksa protsenti. Seepärast muutub kiire, ruttu, odava ja taskukohase meetode abil kiireloomulise rinnavähi diagnoosimise küsimus kiireks. See meetod on rinnavähi prognoos kogu vereanalüüsi osas.

Paljude juhtumiste uurimine võimaldas meil tuvastada üldise vereanalüüsi informatiivseid indikaatoreid. (tab 1).

Tabel 1 - Täieliku vereanalüüsi informatiivsed indikaatorid:

Sellest tabelist peaks patsient, kellel on vähise üldise vereanalüüsi tulemused, valida diagnostilise koefitsiendi negatiivseid väärtusi, kui need vastavad üldise vereanalüüsi näitajatele. Ja kui kahe esimese kahe koefitsiendi summa on "-4", "-5", siis on sel juhul vaja ühendust võtta kliinikusse.

Loomulikult on see prognoos puhtalt esialgne, lõplik diagnoos võib anda ainult arst, kes põhineb tänapäevastel diagnostilistel protseduuridel.

Patsiendi M. täielik vereanalüüs sisaldab järgmisi informatiivseid näitajaid:

- leukotsüüdid - 12,6 · 10 9 / l (diagnoosimisindikaator "-2");

- lümfotsüüdid - 19% (diagnoosimisindikaator "-2").

Kahe näitaja summa "-4". Täpsema ülevaate saamiseks peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga.

Patsiendi N. täielik vereanalüüs sisaldab järgmisi informatiivseid näitajaid:

- hemoglobiin - 124 g / l (diagnostilise näidiku "2");

- leukotsüüdid - 6,6 · 10 9 / l (diagnoosimisindikaator "2");

- lümfotsüüdid - 34,2% (diagnoosimismärk "2");

- trombotsüüdid - 249 · 10 9 / l (diagnoosimisindikaator "2");

- granulotsüüdid - 58% (diagnoosimisindikaator "2");

- ESR - 3 mm / tund (diagnostika näidik "2").

Negatiivsete diagnostiliste tegurite väärtusi pole. Sellisel juhul tuleb patsienti uurida raviarsti soovitatud intervallidega.

Patsiendi vähi üldise vereanalüüsi näitajate seire võimaldab tal oma tervist tõhusamalt jälgida.

Meditsiiniliste uuringute peamine eesmärk on objekti klassifitseerimine patsiendi ja haiguse diagnoosimise osas.

Matemaatilise keele õige diagnoosimine tähendab haiguse ja diagnoosi klassifitseerimist. Seepärast on rinnavähi diagnoosimise küsimus mitte ainult musterituvastuse matemaatiline probleem. Sellisel juhul on pildi kirjeldavad märked üldise vereanalüüsi näitajad.

Selliste näitajate kasutamisel määratakse patsiendile, kellel on diagnoositud võimalik rinnanäärmevähk, sobivale klassile ja konkreetsele klassile määramise kriteeriumid on kaugus diagnoositud punkti ja punkti, mis vastab ühele klassile (rinnavähk või selle haigus puudub) mitmemõõtmelises ruumis.

Arvutused viidi läbi MATLAB-i keskkonnas.

kus A on sisendandmete maatriks;

B on sisendandmete normaalsete andmete maatriks;

C (2) on kaugus punktidest, mis vastavad rinnavähi kujutisele ja diagnoositavale patsiendile;

C (1) on terve patsiendi ja diagnoositud patsiendi pildile vastavate punktide vaheline kaugus.

Maatriksi esimene rida sisaldab andmeid rinnavähi kujutamise kohta, teine ​​- rinnavähi kujutise andmed, kolmandal - diagnoositud patsiendi andmed. Mida suurem on D-väärtus, seda lähemal diagnoositud patsiendile "rinnavähi" puudumisel. Arvutuste tulemused on esitatud tabelis. 1

Tabelis esitatud arvutuste tulemustest. 1 tuleneb, et koefitsient D rinnavähi esimese ja teise astmega patsientidel varieerub vahemikus 0,69-1,02. Tervislike naiste puhul on see suhtarv märgatavalt suurem - 2,51-4,22.

Mitte igaühel pole Matlabi rakenduste paketti. Seetõttu tahaksin näidata, kuidas arvutustab diagnostilise koefitsiendi D tavalise kalkulaatori abil.

Esmalt anna näide arvutusest Matlabi keskkonnas. Näiteks võtke patsiendil andmed viiendasse veergu.

>> A = [133 6.4 29 260 5.5 60;

100 8,8 40 160 20 90;

127 9,3 47 210 14 78];

Esimene rida näitab tervisliku patsiendi vereparameetreid (hemoglobiin, leukotsüüdid, lümfotsüüdid, trombotsüüdid, ESR, granulotsüüdid). Teine rida sisaldab andmeid rinnavähi kujutise kohta. Kolmas rida sisaldab diagnoositud patsiendi andmeid. Samal ajal oleme

Selle arvutuse jaoks on normaliseeritud näitajad

B = 0,7395 -1,1396 -1,0600 1,0000 -1,0523 -1,0596

- 1,1378 0,4085 0,1469 -1,0000 0,9379 0,9272

0.3982 0.7311 0.9184 0 0.1144 0.1325

Võtke maatriksi A esimese veeru andmed. Leia keskmine väärtus

Standardhälve arvutatakse järgmiselt:

>> (133-120) ^ 2 + (100-120) ^ 2 + (127-120) ^ 2

Normustatud väärtus võrdub absoluutsete ja keskmiste väärtuste vahega, mis on jagatud standardhälbega.

Vaadeldes maatriksi B esimest veergu. Kahepoolsel viisil saadud normaliseeritud näitajate väärtuste täielik kokkulangevus. Maatriksi B ülejäänud veerud arvutatakse sarnaselt.

Arvutage vahemaa maatriksi B esimese ja kolmanda rea ​​vahel.

>> ((0.7395 - 0.3982) ^ 2 + (-1.1396 - 0.7311) ^ 2 + (-1.0653 - 0.9184) ^ 2 + (1-0) ^ 2 + (-1.0523 - 0.1144) ^ 2 + (-1.0596 - 0,1325) ^ 2) ^ 0,5

Teise ja kolmanda joone vaheline kaugus -

>> ((-1.1378 - 0.3982) ^ 2 + (0.4085 - 0.7311) ^ 2 + (0.1469 - 0.9184) ^ 2 + (-1-0) ^ 2 + (0.9379 - 0.1144) ^ 2 + (0.9272 - 0.1325) ^ 2) ^ 0,5

Ja siis D = 2,3170 / 3,3665 = 0,6882. Koefitsientide D väärtused langesid kokku.

See meetod võib anda ainult esialgse diagnoosi. Täpse ja lõpliku diagnoosi võib anda ainult onkoloog.