loader
Soovitatav

Põhiline

Tsirroos

Sarkoom

Sarkoom on nimi, mis ühendab suurte rühmade onkoloogilisi kasvajaid. Teatavatel tingimustel erinevad sidekoe liigid hakkavad läbima histoloogilised ja morfoloogilised muutused. Siis hakkavad primaarsed sidumatud rakud kiiresti kasvama, eriti lastel. Sellistest rakkudest ilmneb kasvaja: healoomuline või pahaloomuline koos lihaste, kõõluste ja veresoonte elementidega.

Sidekoe rakud jagunevad kontrollimatult, tuumor kasvab ja ilma terviklike koe territooriumideta läbib selged piirid. 15% kasvajatest, kelle rakud kannavad verd kehasse, muutuvad pahaloomuliseks. Metastaaside tagajärjel moodustuvad sekundaarsed onkoprotsessid, mistõttu arvatakse, et sarkoom on haigus, millel esinevad sagedased ärritused. Surmavate tulemuste osas on see teine ​​positsioon kõigi onkoloogiliste üksuste seas.

Kas sarkoom on vähk või mitte?

Mõned sarkoomid on sarnased vähktõvega. Näiteks kasvatab see ka infiltratsiooni, hävitab naaberkudesid, taastub pärast operatsiooni, varane metastaasid ja levib elundite kudedes.

Kuidas vähk erineb sarkoomist:

  • Vähi tuumoril on kujunenud tuberous konglomeraat, mis esimeses faasis sümptomiteta kiirelt kasvab. Sarkoom on roosakas varjund, mis meenutab kalaliha;
  • epiteeli kude mõjutab vähk, sarkoom - lihaste sidekoe;
  • vähk areneb järk-järgult 40-aastastel inimestel mis tahes konkreetses elundis. Sarkoom on noorte ja laste haigus, see mõjutab koheselt nende organismi, kuid ei ole seotud ühegi organiga;
  • vähktõbe on kergem diagnoosida, mis suurendab ravivastust. Sarkoomi diagnoositakse sagedamini 3-4. Etapil, mistõttu suremus on 50% kõrgem.

Kas sarkoom on saastunud?

Ei, ta pole nakkav. Nakkav haigus areneb tõelistest substraatidest, mis kannavad infektsiooni läbi õhus olevate tilkade või verd. Seejärel võib haigus, näiteks gripp, areneda uue peremehe kehas. Sarkoom võib muutuda geneetilise koodi, kromosomaalsete muutuste tagajärjel haigeks. Seetõttu on sarkoomiga patsientidel sageli lähedased sugulased, keda on juba ravitud mõne selle 100 liigi puhul.

HIV-sarkoom on mitmekordne hemorraagiline sarkomaatoos, mida nimetatakse "angiosarkoomiks" või "Kaposi sarkoomiks". Tunnustatakse naha ja limaskestade haavandumise kaudu. Isik haigestub kaheksanda tüübi herpesinfektsiooni tagajärjel läbi lümfi, vere, patsiendi naha ja sülje sekretsioonide ning seksuaalse kontakti kaudu. Isegi viirusevastase ravi korral kordub sageli Kaposi kasvaja.

HIV-vastase sarkoomi areng on võimalik immuunsuse järsu vähenemisega. Samal ajal võivad patsiendil olla AIDS või selline haigus nagu lümfosarkoom, leukeemia, Hodgkini tõbi või müeloom.

Sarkoomi põhjused

Hoolimata liikide mitmekesisusest on harva mõjutatud sarkoomi, ainult 1% kõigist onkoloogilistest vormidest. Sarkoomi põhjused on mitmekesised. Väljakujunenud põhjuste seas on: ultraviolettkiirguse (ioniseeriv) kiirgus, kiirgus. Lisaks riskifaktoritele on ka viirused ja kemikaalid, haiguse eestvedajad, healoomulised kasvajad, vähkkasvajad.

Ewingi sarkoomi põhjused võivad olla luu kasvu ja hormonaalse taustaga. Olulised riskifaktorid, nagu suitsetamine, keemiatööstuses töötamine, kokkupuude kemikaalidega.

Seda tüüpi onkoloogiat diagnoositakse kõige sagedamini järgmiste riskitegurite tõttu:

  • pärilik eelsoodumus ja geneetilised sündroomid: Werner, Gardner, mitmekordne pigmenteerunud nahavähk basaalrakkudest, neurofibromatoos või retinoblastoom;
  • herpesviirus;
  • kroonilises vormis jalgade lümfostaas, mis kordus pärast radiaalset masteektoomiat;
  • vigastused, haavadega suppuraatorid, lõikamis- ja läbistavate esemete (klaasfragmendid, metall, kiibid jne) mõjud;
  • immunosupressiivne ja polüheemoteraapia (10%);
  • elundisiirdamise operatsioonid (75% juhtudest).

Informatiivne video

Tavalised sümptomid ja haiguse tunnused

Sarkoom sümptomid ilmnevad sõltuvalt selle asukohast elutähtsates elundites. Raku algpõhjuse ja kasvaja endi bioloogiliste tunnuste sümptomite olemus. Sarkoomi varajased nähud on märkimisväärne haridus, sest see kasvab kiiresti. Varajane valu liigestel ja luudel (eriti öösel), mida valuvaigistid ei vabasta.

Näiteks, seoses rabdomino-sarkoomi kasvuga levib vähiprotsess tervislike elundite kudedesse ja avaldub erinevate valu sümptomite ja hematogeensete metastaasidega. Kui sarkoom areneb aeglaselt, ei pruugi haiguse tunnused ilmneda mitu aastat.

Lümfoidse sarkoomi sümptomid on vähenenud, moodustades ovaalsed või ümmargused sõlmed ja lümfisõlme väike paistetus. Kuid isegi kui suurus on 2-30 cm, ei pruugi inimene üldse valu tunda.

Teist tüüpi kiire kasvu ja progresseerumisega kasvajad võivad esineda: temperatuur, naha alla aset leidvad veenid ja tsüanootilise värvuse haavandid. Hariduse palpeerimisel selgus, et liikuvus on piiratud. Esimesi sarkoomi märke iseloomustab mõnikord jäsemete liigeste deformatsioon.

Liposarkoomid koos teiste liikidega võivad esineda mitmemõõtmelise iseloomuga, mille järjestikune või samaaegne manifestatsioon paikneb keha erinevates piirkondades. See raskendab metastaaside esmase kasvaja otsimist.

Pehmetes kudedes paiknevate sarkoomide sümptomeid väljendatakse palpimise ajal valusates tundetes. Sellisel kasvajal pole mingit kuju ja see tungib kiiresti läheduses olevatesse kudedesse.

Kopsuoperatsioonil patsiendil on hingeldus, mis põhjustab ajuhaiguse halbumist, kopsupõletikku, pleuriiti, düsfaagiat, võib alata ja parempoolsed südameosad võivad suureneda.

Väliselt võib kopsu-sarkoom avalduda endokriinsete näärmete rikete hulka, samas kui:

  • jäsemete luud paksenevad;
  • põletikuline luu ülemine kiht;
  • liigesvalu ilmnevad.

Kui tuumor surub ülemise vena cava, tekib vere väljavoolu rikkumine, mis kogub verd kehast ülemistelt osadelt. Seetõttu patsient:

  • näo turse;
  • nahk muutub sinaka värvusega kahvatuks;
  • näo, kaela ja ülemise rümba pealiskihi veenid;
  • ninaverejooksud esinevad.

Lümfosarkoomiga muutub patsient nõrgemaks ja nende toime väheneb. Tema palavik ja higistamine suurenevad, tema vere muutub, kuna purunenud verelibled ja trombotsüüdid lagunevad. Nahk muutub kahvatuks ja sellel on punkt-hemorraagia ja limaskestade membraanid. Väikeste mullide kujul esinevad lööbed võivad tekkida allergilised reaktsioonid veres ringlevate toksiinide tekkele.

Lümfosarkoom:

  • neelupõletik, naha sügelus ja allergiline nahareaktsioon LU kaelapiirkonnas ja konglomeraadid, mis ei põhjusta valu ilmnemisel;
  • Mediastiin (rinnavähk) - seda iseloomustavad hingeldamise ilmingud, kuiva paroksüsmaalse köha, vilistav hingamine, kõrge kehatemperatuur. Naiste nahk muutub jälle kahvatuks ja huuled muutuvad siniseks;
  • neerupiirkonnas lööb kusejuha ja udus püsib vaagnas, siis urineerimine muutub valulikuks ja seljavalu on valus;
  • soolekeseansis ja kõrivaluu taga - patsient kaotab oluliselt kõhulahtisuse tõttu rasva, ilmneb astsiit (vedelik koguneb kõhukelmesse), soole obstruktsioon, kui kasvaja on suur, suureneb ka põrna.

Nahasarkoomi näol on limaskestadel ja kummikomplektil mitmeid elemente: asümmeetriliselt paiknevad ja valutumatud lillad täpid ja sõlmpunktid noortel inimestel eakatel - pruun, lilla või pruun, läbimõõduga 2-5 mm. Liitumiste piirid on valed, kuid selged. Neil on sile või nodulaarne pind, kergelt väljaulatuv üle tervete naha piirkondade. Pind võib haavanduda, vigastada verejooksuga, kuna kasvajas moodustuvad uued veresooned, kalduvad purunema ja purunema. Naha onkopeerimine on sagedamini lokaalne käte, jalgade ja jalgade korral vereringe halvenemise ja kohaliku immuunsuse vähenemise korral. Nende piirkondade ebaühtlaseid rakke on raske hävitada. Patsient võib kaebada põletikulise sügelemise vastu, kuna kasvaja elulistele produktidele on allergiline reaktsioon.

Sarkoom lastel ja noorukitel

Kuna sideme- ja lihaskoed kasvavad aktiivselt, kasvab laste sarkoom kiiresti ja kordub sageli. See seisab teise astme järel pärast vähki onkoloogiliste vormide arvul, mis on surmaga lõppenud.

Diagnoositakse järgmisi peamisi sarkoomide tüüpe lastel:

  • luuüdi ja vereringesüsteemi äge leukeemia;
  • kesknärvisüsteemi lümfosarkoom või lümfogranulomatoos;
  • osteosarkoom;
  • pehmete kudede sarkoom ja peamised elutähtsad elundid.

Sarkoomi nähud lastel ilmnevad seoses geneetilise eelsoodumuse ja pärilikkuse, lapse keha mutatsioonide, vigastuste ja vigastuste, haiguste ja nõrgenenud immuunsüsteemiga.

Pehmete kudede sarkoomi sümptomid lastel ilmnevad seoses vähi protsessi asukoha. Nimelt:

  • pealiskaudsel viisil on visuaalselt märkimisväärne tupus, mis on kalduv suurenema. See valutab, mis rikub keha funktsionaalset tööd. Kui vigastus oli, on jäseme liikuvus piiratud;
  • Kui alguses orbiidil asuvas piirkonnas asetseb, tõmbub välja silma silmapiir ilma valu, silmalaud paisub. Hiljem ilmub valu ja silma kudede tihendamise tõttu nägemine kahjustub;
  • kui see asub ninaõõnes, ilmneb nohu, nina pidevalt blokeeritakse;
  • kolju põhjas on moodustumine rikkunud aju närvide funktsiooni, mis sageli põhjustab nägemise kahekordse nägemise või paralüüsi;
  • kuseteede onkoloogiline protsess ja suurte kasvajate suurusega suguelundid, mis häirivad üldist heaolu, väljendub kusepõie ja / või uriinijäätmete, vaginaalse verejooksu, veres uriinis ja valu.

Osteosarkoom (osteosarkoom) - raske onkoloogiline haigus esineb kõige sagedamini 10-30-aastastel noortel. See on osteolüütiline, osteoplastiline, segatüüpi ja pahaloomuliselt luu kude. Osteolüütiline kahjustus on luude hävitamine üksinda ja ähmane ning kipub kogu luu pikkuse ulatuses suurenema ja koguma kogu laiust. See võib hävitada luu kortikaalse kihi, kahjustada medulla kanalit, pehmete kudede ümbrust ja hematogeenselt levitada metastaase kogu kehas.

Kasvab osteoplastilisi sarkoome, levib kõhunäärme luu õõnsusi ja moodustab nõelte või ventilaatori kujul kasvu. See hävitab luu vähem ja esineb sagedamini lõualuu piirkonnas, põhjustades pöördumatuid morfoloogilisi muutusi mõjutatud keha ja näo piirkonnas. Sarkoomi segakujuline vorm hõlmab kasvaja samaaegset moodustumist ja luukoe hävitamist.

Osteosarkoomide esialgset staadiumi on raskesti määrava tähtsusega liigestega varjatud valulikud valud, eriti lokaalsete harjutustega torukujulises luus. Valu esineb sagedamini öösel kui päeva jooksul. Neid võimendatakse ainult pärast tuumori massi läbimist luukoorekihi kihist ja levib selle lähedalasesse kudedesse. Võibolla luu ekstra-artikulaarse osa paksenemine, sklerootilise venoosse võrgustiku ilmnemine nahal. Palpatsioonil esineb äge lõikamine. Tavaline valu öösel ei pruugi olla seotud kasvaja paiknemisega, valuvaigisteid ei saa vabastada.

Lisaks osteosarkoomile mõjutab luukoe:

Lümfosarkoom mõjutab lümfikoesse, läheb rohkem kui ägedat leukeemiat kui lümfogranulomatoos.

Lümfosarkoomi esimesed sümptomid ilmnevad piirkonnas:

  • seedetrakti obstruktsioonist tingitud kõhukelme (manifest varakult), kõhu mahu suurenemine (manifeste hilinemine);
  • rinnaku (mediastiinumi) lümfisõlmed: sümptomid ilmnevad palaviku, köha ja halb enesetunne, nagu viirus- ja põletikulised haigused, hiljem - õhupuudus, veenilaiendid rinna seina naha all;
  • ninaverejooks põletiku tõttu, hiljem näo turse;
  • kaela lümfisõlmed, kubeme, kaenlaalused ja nende suurenemine.

Lümfogranuloomatoosil võib lapse kaelal esmakordselt avastada valutu lümfisõlme, mis on kalduvus laienemisele. Harvem on, et sõlmed on leitud rinnakus, kubemes või kaenlaalustes. Väga harva - maos, põrnas, kopsudes, sooltes, luudes ja luuüdis.
Kõhu granulomatoosi iseloomustavad retroperitoneaalsete lümfisõlmede kahjustused, mis ei põhjusta valu palpimise ajal. Nad on passiivsed, järk-järgult kondenseerunud, kuid pole täielikult nahale joodetud. Põlve lüük, mis sageli juhtub, tõuseb keha temperatuuril. Palavik kasvab ja seda ei saa rahul olla antibiootikumidega, analgeeniga ja aspiriiniga. See põhjustab suurenenud higistamist, eriti öösel, kuid ilma külmavärinadeta. Laps kaebab sügelust ja peavalu, südamepekslemist ja liigeste ja lihaste jäikust. Ta nõrgestab ja kaotab oma isu, võib-olla ka hepatolinaalse sündroomi ilmnemise. Immuunsuse vähenemisega kaasneb lümfogranulomatoosiga bakteriaalne ja viirusnakkus. Granulomatoosi terminali vorm avaldub hingamisteede, kardiovaskulaarsete ja närvisüsteemi funktsioonide rikkumisena.

Sarkoomi kõige sagedasem vorm - äge leukeemia: lümfoblastiline või müeloidne, ilmnevad esimesed levinud sümptomid:

  • üldise heaolu halvenemine: väsimus, unisus, soovimatus liikuda ja midagi teha;
  • drastiline kehakaalu langus ja söögiisu vähenemine;
  • kõhu raskust, eriti vasakul, mis ei ole seotud toidu kalorite või rasvasisaldusega;
  • nakkushaiguste vastuvõtlikkus;
  • palavik ja higine keha.

Mittespetsiifiliste sümptomite puhul on täheldatud punaste vereliblede vere järsku langust tänu vähiriskide tervetele luuüdirakkudele asendamisele. See vähendab vereliistakute ja leukotsüütide taset, mis rikub nende funktsionaalset tööd. On aneemia ja aneemia - õhupuudus, väsimus ja nahk muutub kahvatuks, on verevalumid, verejooksud, ja nina vabaneb veri.

Muude elundite leukeemia katkestamisel on nende tegevus häiritud ja seal on:

  • peavalud;
  • üldine nõrkus;
  • krambid ja oksendamine;
  • luude ja liigeste valu;
  • jalgade häiring liikumisel;
  • nägemiskahjustus;
  • valu, igemete turse ja lööve nende pinnal;
  • hingamisraskused hambapulgad suurenevad;
  • näo ja käte turse, mis näitab aju verevarustuse häiret.

Informatiivne video

Klassifikatsioon, liik, tüüp ja vormid

Kaks suurt rühma hõlmavad luu-ja pehmete kudede sarkoomi. Onko-protsessi mõjutavad organismi organismis, nahas, kesk- ja perifeerses närvisüsteemis, lümfoidkoes.

Sarkoomide klassifikatsioon vastavalt ICD-10 koodile sisaldab järgmist:

  • C45 - mesotelioom;
  • C46 - Kaposi sarkoom;
  • C47 - perifeersete närvide ja autonoomse närvisüsteemi onkogenees;
  • C48 - kõhukelme ja retroperitonaalse ruumi onkogenees;
  • C49 - teise tüüpi pehme ja sidekoe pahaloomulised kasvajad.

Mesoteliumist kasvatatav mesotelioom mõjutab pleura, kõhukelme ja perikardi. Kaposi sarkoom mõjutab veresooni, mis avaldub nahale punakaspruunidega täppidega, millel on nähtavaid servi. Agressiivne kasvaja on inimeste elu jaoks äärmiselt ohtlik.

Närvikahjustusega: perifeersed ja autonoomsed vähiprotsessid arenevad alajäsemete, pea, kaela, rinna, vaagna ja reied. Kõhukelme ja peapöörituse siseorganite ja pehmete kudede sarkoom põhjustab nende paksenemist. Muud tüüpi vähid mõjutavad pehmeid kudesid mis tahes kehaosas, põhjustades sekundaarse sarkoomi kasvu.

Histoloogiline klassifikatsioon

Sarkoomkoe tüüp mõjutab nende liigitust, mistõttu neid nimetatakse:

  • osteosarkoom - luukoe onkoloogia;
  • mesenhümoom - embrüonaalne kasvaja;
  • liposarkoom - rasvkoe moodustumine;
  • angiosarkoom - vere ja lümfisõlmede vähk;
  • müosarkoom - lihaskoe moodustamine ja muud liigid.

Lümfotsüütiline lümfosarkoom soodustab ebanormaalset seisundit: lümfoblastilist või lümfotsüütilist degeneratsiooni ja lümfisüsteemi kasvu: jämesoole lümfotsüüte, keele, neeluraku, lümfisõlmed ja muud. Lümfisõlmede komponendid moodustavad kasvu ajal lümfangiosarkoomi.

Chondrosarkooma areneb kõhrest, luudest ümbritsevatest kudedest ja parasitaalsest kasvajast. Retikulosarkoomi kasv ilmneb luuüdi rakkudest ja Juningi sarkoomist jalgade ja käte pikkade luude otsaosa kudedest.

Ühendavad elemendid ja kiulised kiud põhjustavad stroma fibrosarkoomi, sidekoe mis tahes seedetrakti organi - stromaalse onkoloogilisel moodustamisel ja nendel elunditel. Põikisuunaliselt triibuline lihasrakkude arendab rhabdomyosarcoma, naha laevade kasvu lümfoidkoest ja madalamatel immuunsus - Kaposi sarkoom, naha- ja sidekoe struktuurid - dermatofibrosarkoomi, sünoviaalmembraanide liigesed - sünoviaal- paistetust.

Närvimembraanide rakud regenereeritakse neurofibrosarkoomiks, sidekoe rakkudeks ja kiududeks - kiudseks histiotsütoomiks. Spindlirakuline sarkoom, mis koosneb suurtest rakkudest, mõjutab limaskestade membraane. Mesotelioom kasvab pleura, peritoneaalse ja perikardi mesoteliumina.

Sarkoomide tüübid lokaliseerimise kohas

Sarkoomi tüübid eristuvad sõltuvalt asukohast.

100-st liiki sarkoomid arenevad kõige sagedamini järgmistel aladel:

  • kõhukelme ja retroperitonaalruumi;
  • kael, pea ja luud;
  • piimanäärmed ja emakas;
  • mao ja soolte (stromaalkasvajad);
  • jäsemete ja pagasiruumi rasvkoe ja pehmete kudede, sealhulgas desmoidi fibromatoosiga.

Eriti tihti diagnoositakse uusi onkoloogilisi mooduseid rasvkoes ja pehmetes kudedes:

  • liposarkoom, mis areneb rasvkoest;
  • fibrosarkoom, mis viitab fibroblastilisele / müofibrobleemilisele koosseisule;
  • fibro-histootilised pehmekoe kasvajad: plexiform ja hiiglaslik rakk;
  • leiomüosarkoom - silelihaskoest;
  • Glomus onkoopukool (peritsiline või perivaskulaarne);
  • skeletilihaste rabdomüosarkoom;
  • angiosarkoom ja epiteeliidne hemangioepitheloom, mida nimetatakse pehmete kudede veresoonte massiks;
  • mesenhümaalne kondrosoarkoom, ekstsessli osteosarkoom - osteokondraalne kasvaja;
  • pahaloomuline CO seedetrakt (seedetrakti stroomaline kasvaja);
  • närvide kere onkogenees: perifeersete närvide pagas, triton kasvaja, granulotsellulaarne, ectomsenchyme;
  • ebaselge diferentseerumise sarkoomid: sünoviaal, epiteeliid, alveolaarne, selge rakk, Ewing, desmoplastiline ümar rakk, intiimne, PEComu;
  • diferentseerumata / mitteklassifitseeritav sarkoom: spindel-rakk, pleomorfne, ümmargune rakk, epiteeliid.

Vastavalt WHO klassifikatsioonile (ICD-10) leitakse luu vähi kasvajate seas sageli järgmisi kasvajaid:

  • kõhrekoed - kondrosarkoom: keskne, primaarne või sekundaarne, perifeerne (periosteaalne), selge rakuline, dediferentseeritud ja mesenhümaalne;
  • luukude - osteosarkoom, tavaline kasvaja: kondroblastiline, fibroblastiline, osteoblastiline, samuti teleangliktaatiline, väikeserakuline, keskne madala kvaliteediga, sekundaarne ja paraostaalne, periosteaalne ja pinnapealne kõrgekvaliteetne;
  • fibroidid - fibrosarkoom;
  • fibro-isotsütilised kooslused - pahaloomuline kiudne histiotsütoom;
  • Ewingi sarkoom / Pnea;
  • hematopoeetiline koe - plasmotsütoom (müeloom), pahaloomuline lümfoom;
  • hiiglaslik rakk: pahaloomuline hiiglaslik rakk;
  • akordi onkogenees - "diferentseeritud" (sarcomatoid) chordoma;
  • vaskulaarsed kasvajad - angiosarkoom;
  • silelihaste kasvajad - leiomüosarkoom;
  • rasvkoe kasvajad - liposarkoom.

Kõigi sarkoomide suguküpsus võib olla madal, keskmine ja hästi diferentseeritud. Mida madalam on diferentseerumine, seda agressiivsemalt on sarkoom. Elulemuse ravi ja prognoos sõltub hariduse küpsusest ja staadiumist.

Pahaloomulise protsessi etapid ja astmed

Sarkoomi pahaloomulisus on kolm:

  1. Madalalt diferentseeritud ulatus, mille puhul kasvaja koosneb küpsematest rakkudest ja nende jagunemise protsess toimub aeglaselt. Selle domineerib strooma - normaalne sidekoe, millel on väike osa onkoelementidest. Haridus harva metastaaks ja taastub vähe, kuid võib kasvada suurte suurustega.
  2. Väga diferentseeritud ulatus, mille korral tuumorirakud jagunevad kiiresti ja kontrollimatult. Kiire kasvu korral moodustab sarkoom tiheda vaskulaarse võrgu, millel on suur hulk pahaloomulisi kasvajaid ja metastaasid levivad varakult. Kõrghariduse hariduslik ravi võib olla ebaefektiivne.
  3. Mõõdukalt diferentseerunud aste, millega kasvajal on vahepealne areng, ja sobiva ravi korral on võimalik positiivne prognoos.

Sarkoomi staadiumid ei sõltu selle histoloogilisest tüübist, vaid asukohast. Rohkem määrab elundi staadiumi, kus kasvaja hakkas arenema.

Sarkoomi esialgset staadiumi iseloomustab väike suurus. See ei ulatu kaugemale kui need elundid või segmendid, kus see algselt ilmus. Organite töövõime, kokkusurumine, metastaasid ei ole rikutud. Peaaegu mingit valu. Kui tuvastatakse väga diferentseerunud 1. astme sarkoom, saavutatakse see kompleksravi abil positiivsed tulemused.

Näiteks sarkoomi esialgse staadiumi märgid sõltuvad näiteks teatud elundi asukohast:

  • suuõõnes ja keele puhul - submucosaalses kihis või limaskestas ilmub väike sõlme, mille suurus on kuni 1 cm ja millel on selged piirid;
  • huultel - sõlme tundub submukosaalse kihi või huulte koe sees;
  • kaela ruumides ja pehmetes kudedes - sõlme suurus ulatub 2 cm-ni, paikneb see fassaadis, piirates selle asukohta ja ei lähe kaugemale neist;
  • kõri piirkonnas - limaskestad või muud kõripiirkonna kihid piiravad sõlme kuni 1 cm suurust. See on faasistlikus korras, ei ulatu kaugemale oma piiridest ja ei riku fonteerimist ega hingamist;
  • kilpnäärmetes - kuni 1 cm suurune sõlm asub kudede sees, kapsel ei idaneeru;
  • piimanäärmes - kuni 2-3 cm pikkune sõlmed kasvavad koeraosas ja ei ulatu kaugemale oma piire;
  • söögitoru - sellepärast, et selle seina sees on kuni 1-2 cm, toidu häirimist häirimata;
  • kopsudes, mis ilmneb bronhide ühe segmendi lüümast, ilma et see ületaks oma piire ja häiriks kopsu tööfunktsiooni;
  • munandikus areneb väike sõlm, ilma et see hõlmaks albumiini;
  • jäsemete pehmetes kudedes - kasvaja ulatub 5 cm-ni, kuid asub kilekestesse.

Sarkoomi 2. staadium asub keha sees, idandub kõik kihid, häirib organismi funktsionaalset tööd suuruse suurenemisega, kuid metastaase pole.

Oncoprocess avaldub järgmiselt:

  • suuõõnes ja keelel - märgatav kudede paksuse kasv, kõikide membraanide, limaskestade ja kõhupojakade idanemine;
  • huultel - naha ja limaskestade idanemine;
  • raku ruumis ja kaela pehmetes kudedes - kuni 3-5 cm pikkused, üle paneeli;
  • kõri piirkonnas - süvise kasv enam kui 1 cm - kõigi kihtide idanemine, mis rikub foonatsiooni ja hingamist;
  • kilpnääre - sõlme kasv on suurem kui 2 cm ja kapsli kaasamine vähi protsessis;
  • piimanäärmes - sõlme kasv 5 cm ja mitme segmendi idanemine;
  • söögitoru - seina kogu paksuse, sealhulgas limaskesta ja seerumi kihtide idanemine, kõhukinnisuse kaasamine, raske düsfaagia (raskused neelamisel);
  • kopsudes, bronhide tihendamine või levimine lähimasse kopsu segmenti;
  • munakese idanemine;
  • jäsemete pehmetes kudedes - fastside idanemine, anatoomilise segmendi piiramine: lihased, rakulised ruumid.

Teisel etapil, kui kasvaja eemaldatakse, laiendatakse väljaheiteala, seetõttu ei esine retsidiive sageli.

Sarkoomi 3. staadiumi iseloomustab kõhupuhitus ja lähedased elundid. Sarkoomi metastaseerumine piirkondlikes lümfisõlmedes toimub.

Kolmas etapp avaldub:

  • suured suurused, tugev valu, nõrk normaalsed anatoomilised suhted ja närimine suu ja keele puhul, metastaasid LU-s lõualuu ja kaela all;
  • suured mõõtmed, deformeeriv huul, limaskestade levimine ja metastaasid LU-s lõualuu ja kaela all;
  • kaela lähedal paiknevate elundite düsfunktsioon: kaelapiirkonna pehmete kudede sarkoomi häired, neelamine ja hingamisfunktsioonid. Kasvaja kasvaja jõuab veresoonte, närvide ja lähedalasuvate elunditesse, metastaasid - kaela ja rinnaku LU;
  • raske hingamispuudulikkus ja hääle moonutused, idanevus elundites, närvides, kõhupiirkonnas ja naabruskonnas olevatel veresoontel, metastaasid kõri onkogeneesist pinnapealsete ja sügavate lümfikaamerate kollektorideni;
  • piimanäärmes - suured suurused, mis deformeerivad piimanääre ja metastaasid LU alla kaenlaaluste või südamepaju kaudu;
  • söögitoru - tohutu suurusega, jõudes mediastiinse tselluloosiga ja häirides toidutõmbejõudu, metastaseesid keskepsus LU-s;
  • kopsudes - bronhi kompressioon suurte mõõtmetega, metastased LU-s, keskele ja peribronhiaale;
  • munandites - munandite deformatsioon ja selle kihtide idanemine, LU kõhuli metastaasid;
  • käsivarte ja jalgade pehmetes kudedes - 10 cm suurused kasvajakud. Nagu ka jäsemete ja koe deformatsiooni häired, metastaasid piirkondlikule LU-le.

Kolmandal etapil viiakse läbi kaugelearenenud operatsioon, vaatamata sellele suureneb sarkoomide kordumise sagedus, ravi tulemused on ebaefektiivsed.

Väga raske 4. astme sarkoom, prognoos on pärast selle ravimist kõige ebasoodsam, kuna on tohutu suurusega, ümbritsevate kudede teravne pigistamine ja nende idanemine, tahke tuumori konglomeraadi moodustumine, mis võib lagundada ja veritseda. Sageli on pärast operatsiooni või isegi kompleksset ravi pehmete kudede ja muude organite sarkoomi kordumine.

Metastaasid ulatuvad piirkondlikesse LU-desse, maksa-, kopsudesse, ajust ja luuüdist. See ärritab sekundaarset vähktõveprotsessi - uue sarkoomi kasvu.

Sarkoomi metastaasid

Sarkoomi metastaasid võivad olla lümfogeenne, hematogeenne ja segada. Väikese vaagna, soolte, mao ja söögitoru, kõri ja lümfisusraja kõri kaudu jõuavad sarkoomi metastaasid kopsu, maksa, skeleti ja teiste organite luudeni.

Hematogeense raja kaudu (venoossed ja arteriaalsed veresooned) levivad ka kasvajarakud või metastaasid tervetesse kudedesse. Näiteks rinnanäärme- ja kilpnääre, kopsuarteri, bronhiini sarkoomi, munasarjadest levivad lümfogeenne ja hematogeenne.

Elundi ei ole võimalik ennustada, kui koguneb mikroosakeste elemendid ja algab uue tuumori kasv. Mao ja vaagnaelundite sarkoom tolmu metastaasid levivad kogu kõhukelme ja rindkere piirkonda hemorraagilise efusiooniga - astsiit.

Allapoole, keele tipp ja suuõõne onkroprotsess metastaaks rohkem lõua lümfisõlmedele ja lõualuu alla. Suuõõne põhjas suuõõne rootesid, neelus, kõri, kilpnääre metastaseeruvad kaela veresoontes ja närvides.

Rinnanäärme vähirakud levisid sügavkülmasse, LU-sse sternocleidomastoidlihast väljastpoolt. Kõhukelmest langevad nad sternocleidomastoid lihase siseküljele ja võivad paikneda jalgade taga või vahele.

Enamik metastaasi esineb Ewingi sarkoomil lastel ja täiskasvanutel, lümfosarkoomi, liposarkoomi, fibroosse histiotsütoomi isegi kuni 1 cm suuruse suuruse tõttu kaltsiumisisalduse tõttu kasvajapiirkonnas, intensiivse verevoolu ja rakkude aktiivse kasvu tõttu. Nendel koosseisudel puudub kapsel, mis võiks nende kasvu ja paljunemist piirata.

Vähiprotsessi käik ei ole keeruline ja selle ravimine metastaaside tõttu piirkondlikele lümfisõlmedele ei ole nii üldine. Kaugemate metastaasidega siseorganites, vastupidi, kasvab kasvaja suurte suurustega, võib olla mitu. Ravi on keeruline, rakendatakse keerulist ravi: kirurgia, keemia ja kiiritus. Üksikud metastaasid eemaldatakse tavaliselt. Mitmete metastaaside ekstsisioon ei ole läbi viidud, see ei ole efektiivne. Peamised fookid erinevad metastaasidest suure hulga veresoonte poolt, raku mitoos. Metastaasides on rohkem nekroosi piirkondi. Mõnikord leitakse neid esmasest fookusest varem.

Sarkoomi tagajärjed on järgmised:

  • ümbritsevad elundid on kokku surutud;
  • sooles võib olla obstruktsioon või perforatsioon, peritoniit - kõhu lehtede põletik;
  • lümfavõru kokkusurumise ajal esineb lilla limaskesta väljavoolu taustal elephantiosis
  • jäsemed on deformeerunud ja liikumine on piiratud suurte kasvajate esinemisega luude ja lihaste piirkonnas;
  • onkogeneesi lagunemise ajal esineda sisemisi hemorraagiaid.

Sarkoomide diagnoosimine

Sarkoomi diagnoos algab arsti kabinetis, kus seda määravad välised diagnostilised tunnused: väsimus, ikterus, kahvatu nahavärv ja kasvaja värvi muutus, tsüanootiline huulte värv, näoturse, peanaha veenide ületäitumine, naha sarkoomi naastud ja sõlmed.

Kõrge pahaloomulise kasvaja sarkoomi diagnoosimine toimub keha mürgistuse väljendunud sümptomitega: isukaotus, nõrkus, kehatemperatuuri tõus ja öösel higistamine. Perekonna onkoloogia juhtumeid võetakse arvesse.

Laboratoorsete testide läbiviimisel uurige:

  • biopsia histoloogiline meetod mikroskoobi all. Konvuleeritud õhukese seintega kapillaaride juuresolekul on mittestruktuursed kitsed ebatüüpiliste vähirakkudega, suured tuumarakud muutunud õhukese kestusega, suure hulga ainete vahel kääride või hüaliniinkebaine sisaldavate rakkude vahel, histoloogia diagnoosib sarkoomi. Samas ei ole sõlmedes elundi kudedele iseloomulikke normaalseid rakke.
  • vähirakkude kromosoomide kõrvalekalded tsütogeneetilise meetodi abil.
  • kasvaja markerite spetsiifiline vereanalüüs puudub, seetõttu ei ole selle sorti ühemõtteliselt võimalik kindlaks määrata.
  • täielik vereanalüüs: sarkoomiga ilmnevad järgmised kõrvalekalded:
  1. hemoglobiini ja punaliblede sisaldus väheneb märkimisväärselt (alla 100 g / l), mis näitab aneemiat;
  2. leukotsüütide tase veidi tõuseb (üle 9,0 x 109 / l);
  3. trombotsüütide arv väheneb (vähem kui 1509109 / l);
  4. ESR suurenes (üle 15 mm / h).
  • vere biokeemiline analüüs, määrab see laktaatdehüdrogenaasi taseme tõusu. Kui ensüümi kontsentratsioon on suurem kui 250 U / l, siis võime rääkida haiguse agressiivsusest.

Sarkoomi diagnoosimist täiendab rindkere röntgenuuring. Meetod võib tuvastada kasvaja ja selle metastaase rinnal ja luudes.

Sarkoomi radiograafilised tunnused on järgmised:

  • kasvajal on ümmargune või ebaregulaarne kuju;
  • moodustumise suurus keskeas on 2-3 mm kuni 10 cm või rohkem;
  • sarkoomi struktuur on heterogeenne.

Lümfisõlmede tuvastamiseks on vaja röntgenikiirte: üks või mitu. Sellisel juhul on LU radiograafil on pime.

Kui sarkoomi diagnoositakse ultraheli, on see tüüpiline, näiteks:

  • heterogeenne struktuur, ebaühtlane põsepunane serv ja LU lüük - kõhukelme lümfosarkoomiga;
  • kapsli puudumine, ümbritsevate kudede kokkupressimine ja laienemine ning kasvaja sees oleva nekroosi fookus - sigjaliste stenokardiinide ja kõhuõõne pehmete kudede sarkoom. Noodid on nähtavad emakas ja neerudes (sees) või lihastes;
  • piiranguteta erineva suurusega koosseisud koos nendega lagunemisega - naha sarkoomi korral;
  • primaarse kasvaja mitmesugused vormid, heterogeenne struktuur ja metastaasid - rasvasekaloomiga;
  • heterogeensed struktuurid ja tsüstid, täidetud lima või verega, fusiaalsed servad, efusioon liigeste kotti - koos liigeste sarkoomiga.

Sarkoomi onomarkerid määratakse kindlaks igal konkreetsel elundil nagu vähk. Näiteks kui munasarjade onkoobrazovanii - CA125, CA19-9, Kaposi rinna - CA15-3, seedetrakti - CEA või CA19-9, kopsu - ProGRP (eellaste gastriini vabastav peptiid) ja NSE ja teised.

Kompuutertomograafia röntgenkiirte teostatakse kasutuselevõtuga kontrastaine määramiseks lokaliseerimine kasvaja ja selle piiri vorme, kahjustumise ümbritsevatesse kudedesse, veresooned, lümfisõlmed ja nende sulandumisel järele.

Magnetresonantstomograafia viiakse läbi, et selgitada välja naha täpne suurus, metastaasid, hävimine, luud, kuded, periosteli kõhukelme, liigeste paksenemine jm.

Diagnoos kinnitab biopsia ja määrab pahaloomulisuse histoloogilise uuringu abil:

  • matt-spindlilaadsete rakkude kimbud;
  • hemorraagiline eksudaat - veresoonte seintest väljuv vedelik;
  • hemosideriin - hemoglobiini lagunemise käigus tekkinud pigment;
  • hiiglaslikud atüüpilised rakud;
  • limas ja veri proovis ja muul viisil.

Need näitavad nimmepiirkonna (seljaaju) punktsiooni sarkoomi, kus võib esineda vere jälgi ja mitut erineva suurusega ja kujuga ebatüüpilist rakku.

Ravi

Sarkoomi ravi viiakse läbi keerulise diferentseeritud lähenemise abil:

  1. sarkoomi eemaldamine kirurgiliste meetoditega;
  2. keemiaravi: ravimid manustatakse sarkoomi jaoks: ifosfamiid, dakarbasiin, doksorubitsiin, vinkristiin, tsüklofosfamiid, metotreksaat;
  3. kaug-kiirguse ja radioisotoobi ravi.

Spetsiifilised meetodid määratakse sõltuvalt patsiendi asukohast, tüübist, staadiumist, üldisest seisundist, vanusest ja eelnevast ravist.

Agressiivse ravikuuri sarkoomi operatsioon viiakse läbi varases staadiumis, et eemaldada kõik pahaloomulised rakud ja välistada metastaasid. Koos kasvajaga eemaldatakse 1-2 cm terve koe, puudutamata närve ja veresooni, säilitades elundi funktsioone.

Ära kustuta:

  • pärast 75 aastat;
  • raskete südame-, neeru- ja maksahaiguste korral;
  • suurte tuumoritega elutähtsates elundites, mida ei saa eemaldada.

Kasutatakse ka järgmist ravi taktikat:

  1. Madala ja mõõdukalt diferentseerunud sarkoomidega 1-2. Etapil tehakse operatsioone ja piirkondlikku lümfadenektoomiat. Pärast - polükemoteraapiat (1-2 kursust) või kaugkromatograafiat sarkoomi raviks.
  2. Kõrge diferentseeritud sarkoomidega 1-2. etapil viiakse läbi kirurgiline ravi ja kaugelearenenud lümfisõlmede dissektsioon. Keemiaravi viiakse läbi enne ja pärast operatsiooni, kompleksse ravi korral lisatakse kiiritusravi.
  3. Onkoprotseeni kolmandal etapil viiakse läbi kombineeritud ravi: enne operatsiooni - kiiritus ja kemoteraapia, et vähendada kasvaja suurust. Operatsiooni käigus eemaldatakse kõik idanemiskuded ja piirkondliku lümfi väljavoolu kogumid. Taastada olulised kahjustatud struktuurid: närvid ja veresooned.
  4. Sümpoos on sageli vajalik, eriti osteosarkoomide korral. Luupiirkonna resektsioon toimub eakatel inimestel halvasti diferentseeritud pindmiste osteosarkoomidega. Järgmisena tehke proteesimist.
  5. Neljandas etapis rakendatakse sümptomaatilist ravi: aneemia korrigeerimine, detoksikatsioon ja anesteetiline ravi. Viimase etapi tervikliku ja kõikehõlmava ravi jaoks on vajalik juurdepääs onkogeneesile, et eemaldada see, väike suurus, paiknemine kudede pinnakihi sees, üksikmetastaasid.

Kaasaegsetest meetoditest lähtuvalt kasutatakse lineaalkiirendajatega kiiritatud kiiritusravi vastavalt spetsiaalsetele programmidele, mis plaanivad kiiritusraja välja ja arvutavad onkoloogilise protsessi piirkonna kokkupuute võimsust ja annust. Radioteraapia viiakse läbi täieliku arvutipõhise juhtimisega ja automaatse kontrollimisega gaasipedaali juhtpaneelil määratud seadistuste korrektsuses, et kõrvaldada inimeste viga. Brachiteraapiat kasutatakse erineva lokaliseerimise sarkoomide jaoks. See kiirgab täpselt tuumorit suure kiirguse doosiga, kahjustamata seejuures tervet kudesid. Allikas viiakse sisse kaugjuhtimispuldiga. Brahhiteraapia võib mõnedel juhtudel asendada kirurgia ja välise kiirguse.

Traditsiooniline ravim sarkoomi jaoks

Sarkoomi ravi rahvapäraste ravimitega on lisatud kompleksravi. Iga sarkoomi liigi jaoks on oma ravimtaim, seened, tõrv, toit. Dieet on vähi protsessis väga tähtis, kuna rikastatud toidud ja mikro- ja makroelementide esinemine suurendavad immuunsust, annab vähirakkude vastu võitlemiseks tugevuse, takistab metastaase.

Pahaloomuliste sarkoomide korral toimub ravi:

  • infusioonid;
  • alkohoolsed tinktuurid;
  • keedised;
  • kommid

Taimede kasutamine:

  • henbane must;
  • hemlock märkas;
  • volovik;
  • cockcock
  • valge veeliilia;
  • Clematis viinapuu;
  • mooni samosei;
  • päevalille piim,
  • punane kuldne agarit;
  • sõlme nõel;
  • udalast valge;
  • pikniku viiruk;
  • pojengust hoidumine;
  • Euroopa vahukivi;
  • tavalised humalad;
  • monogolovka tavaline;
  • suurem tuuniik;
  • safraniseemned;
  • tuhk kõrge.

Vanades sarkoom haavandid nahal ja limaskestade, ravib gratiola officinalis, naha sarkoom - Daphne, Kollane mesikas, ühine cocklebur, hollandlane toru ja vana-man's-habe, Harilik piimalill Belladonna ja Bittersweet Tansy ja Euroopa komistama, humal tavaline ja chesnochnikom ravimi.

Kui onkooprotsessi organites vajavad ravimid:

  • maos - hundikoerast, voronetsist, ühisest söögikohast ja koertest, peonye hälbivast, suurema pearoogi ja jänesoolast;
  • kaksteistsõrmiksoole - akoniitidest, rabasobosorist;
  • söögitoru - märja poolest;
  • põrnas - usnukast;
  • eesnäärme näärmetest - hempokist märkas;
  • piimanäärmetes - nähtavatest hemlockilt, levkoynogo zhelushushnikilt ja tavalisest hopist;
  • emakas - ehitiste pojast, usnast, helmeritsast Lobelist ja safranist;
  • kopsudesse - sügisest krookusest, suurepärasest ja kuklalihast.

Osteogeenne sarkoom töödeldi tinktuuri: osakeste Hypericum (50 g) valatakse viinamarja viina (0,5 L) ja nõudma kahe nädala igapäevase loksuta. 3-4 korda enne sööki 30 tilka.

Kui sarkoomi rahvakeelseid ravimeetodeid kasutatakse vastavalt meetodi MA Ilves (Valge Maa Punast Raamatus):

  1. Et suurendada puutumatuse segatud võrdsetes massiosadele: ohakas (lilled või lehed), lilled, saialille, Viola tricolor ja valdkonnas, cocklebur, kummeliõied ja Tädyke, vereurmarohi ja lilled Harilik käokuld, puuvõõrik ja noorte takjajuur. Brew 2 spl. l koguda 0,5-1 liitrit keeva veega ja nõuda 1 tund. Joo päevas.
  2. Jaotage maitsetaimed loendist 2 gruppi (5 ja 6 eset) ja joomine iga päev 8 päeva jooksul.

See on tähtis! Kombineeritud taimed nagu tuulerõielised, lillakud, koorikloomad ja harjased on mürgised. Seetõttu ei saa te ületada annust.

Vähkkasvajate kõrvaldamiseks sisaldab sarkoomi ravi rahvatervisega järgmisi Ilvesi retsepte:

  • lihvima hakklihamasinat lihaveskis ja mahla välja tõmmata, segada viinaga võrdsetes osades (säilitada) ja hoida toatemperatuuril. Joo 3 korda päevas 1 tl. veega (1 klaas);
  • loputada 100 g juuremartini (peony evading) ja lisada viina (1 l) või alkoholi (75%), jätta 3 nädala jooksul. Võtke 0,5-1 tl. 3 korda veega;
  • lihvima valge udusule, asetage purgisse (1 l) 1/3, tippige viinaga ja laske sellel 30 päeva tõmmata. Eraldage paks ja pigistage, joomake 1 tl. 3 korda veega;
  • hakkima Labaznika juur - 100 g ja lisa 1 l viina. Nõuda 3 nädalat. Joo 2-4 tl. 3 korda päevas veega.

Esimesed kolm tinktuurid tuleb vahetada 1-2 nädala jooksul. Labazniki Tinktuura kasutatakse reservina. Enne õhtust õhtusööki täidetakse kõik tinktuurid. Loomulikult - 3 kuud, igakuise kursuse vaheajal (2 nädalat) - joogi maa-ala. 3-kuulise kursuse lõpus veel 30 päeva, jootage heinamaad või üks tinktuurid 1 kord päevas.

Toitumine sarkoomile

Sarkoomi toitumine peaks koosnema järgmistest toodetest: köögiviljad, maitsetaimed, puuviljad, piim, rikas bifidobakterite ja laktobatsillide bakterid keedetud (auru, hautis) liha, teravilja allikas liitsüsivesikuid, pähklid, seemned, kuivatatud puuviljad, teraviljakliid ja idandatud, terve nisu leib, külmpressitud taimeõlid.

Metastaaside blokeerimiseks dieedi hulka kuuluvad:

  • rasvmurk: saur, makrell, heeringas, sardiin, lõhe, forell, tursk;
  • rohelised ja kollased köögiviljad: suvikõrvits, kapsas, spargel, rohelised herned, porgandid ja kõrvits;
  • küüslauk.

Ärge söödake kondiitritooteid, kuna need on kasvajarakkude jaotamise stimulaatorid, mis on glükoosi allikad. Tooted, mille esinemine on tanniin: hauemees, kohv, tee, linnukese. Tenniin kui hemostaatiline aine aitab kaasa tromboosi tekkele. Suitsutatud tooted ei kuulu kantserogeenide allikaks. Te ei saa alkoholi, õlu, pärmi, mis toidavad rakke lihtsate süsivesikutega, alkoholi. Välja arvatud hapud marjad: sidrunid, lubrikad ja jõhvikad, sest vähirakud arenevad aktiivselt happelises keskkonnas.

Elu prognoos sarkoomis

5-aastane elulemus pehmete kudede ja jäsemete sarkoomiga võib ulatuda 75% -lt kuni 60% -ni kehas olevate onko-protsessidega.
Tegelikult, kui palju inimesi elab sarkoomiga - isegi kõige kogenud arst ei tea. Uuringute kohaselt mõjutab sarkoomi eluea mõju onkoloogilise protsessi vormid, tüübid, staadiumid ja patsiendi üldine seisund. Piisava ravi korral on kõige lootusetute juhtumite positiivne prognoos.

Haiguste ennetamine

Sarkoomi esmane ennetus hõlmab patsiendi aktiivset identifitseerimist patsientidest, kelle haigus on suurenenud, sealhulgas haiguse viiruse herpesviirusega (HHV-8) nakatunud haigusega. Eriti oluline on hoolikalt jälgida immunosupressiivset ravi saavaid patsiente. Profülaktika korral tuleb eemaldada ja ravida haigusi, mis põhjustavad sarkoomi.

Edasine profülaktika viiakse läbi remissiooniperioodil patsientidel, et vältida sarkoomi ja komplikatsioonide kordumist pärast ravikuuri. Ennetava meetmena peate 3 kuu jooksul Ilvesi meetodi (joonist 1) joomise teel valmistama teraviljatooteid, võtma vaheaega 5-10 päeva ja korrama tarbimist. Teelis võite lisada suhkrut või meest.

Kui kasulik oli artikkel sulle?

Kui leiate vea, tõstke see esile ja vajutage tõstuklahvi + sisestusklahvi või klõpsake siin. Tänan palju!

Tänan teid sõnumi eest. Me parandame vea varsti

Mitu inimest elab koos sarkoomiga

Sarkoom on kõhre, luu, lihase või rasvkoe pahaloomuline kasvaja. Uus varane kasv annab varem metastaase, mis leitakse kopsudes ja maksas. Sarkoomi diagnoositakse sagedamini tööealistel lastel ja noorukitel. Haigus pole väga levinud, kuid kõrge agressiivsuse tõttu on pärast vähki kõige ohtlikum patoloogia.

Mis on sarkoom

Mis on sarkoom? See on kasvaja, mis ei ole seotud ühegi organiga. Seda iseloomustab progresseeruv, kiire kasv, sagedased retsidiivid ja suur suremus.

Pahaloomulised kasvajad jaotatakse prekursorrakkude järgi. Jaotage:

· Kartsinoom - epiteelirakkude kasvaja, mida nimetatakse ka vähiks;

· Sarcoma - päritolu neopithelia neoplasm;

· Glioma - gliiarakkude kasvaja;

· Hemoblastoos on vererakkude ja lümfisüsteemi pahaloomuline patoloogia.

Sarkoomide tüübid

Mis puutub pahaloomulisustesse, siis mitte-epiteeli kasvajad jagunevad väga diferentseeritud, mõõdukalt diferentseeritud ja halvasti diferentseeritud (kõige ohtlikumad). Päritolu puhul on kõige sagedamini järgmised sarkoomid:

· Pehmete kudede sarkoom;

Kaposi sarkoom

Kaposi sarkoom (angiosarkoom) on vaskulaarsete endoteelirakkude kasvaja, mis mõjutab kogu keha. Seda neoplasmi iseloomustab aeglaselt ja omaduste kohaselt on see rohkem healoomuline kasvaja.

Ewingi sarkoom

Ewingi sarkoom on luukoe kasvaja, mis on levinud lapseeas ja noorukieas. 70% neoplasmi juhtudest esineb alajäsemete ja vaagna luudes. Ewingi sarkoom varakult annab metastaase, mis on kõige sagedamini levinud kopsudes ja ajus.

Luusarkoom

Luusarkoom sagedamini mõjutab mehi vanuses 14-28 aastat. Sellise kasvaja variatsiooniks on Ewingi sarkoom ja osteosarkoom. Luusarkoomil on spetsiifilised sümptomid ja hoolimata selle harva esineb kogenud arst haiguse diagnoosimisel raskusi.

Pehme koe sarkoom

Müeloomsarkoom areneb mesenhüümi ja moodustab ainult 1% kõigist pahaloomulistest kasvajatest. Haigus võib esineda ükskõik millises kehaosas, kuid sagedamini diagnoositakse pehmete kudede sarkoomi puusapiirkonnas. Kasvaja on peaaju ja kaela piires väga harva lokaliseeritud.

Emaka sarkoom

Emaka sarkoom areneb müomeetriast, elundi lihaskihist. Patoloogia ilmneb menstruaaltsükli rikkumisena, verejooksust väljaspool menstruatsiooni ja valulikke aistinguid kõhuõõnes.

Osteogeenne sarkoom

Osteogeenne sarkoom on primaarse luu vähi tüüp, mis mõjutab peamiselt noorte tööealiste mehi. Pärast 50-aastaseid inimesi esineb harva. Haigust iseloomustab agressiivne kasvu ja kiire metastaas.

Sünoviaalne sarkoom

Sünokovia sarkoom areneb liigeses membraanidest, kõhutükkidest ja kõõluste kestadest. Lemmik lokaliseerimine - ülemiste ja alumiste jäsemete suured liigesed. Kasvaja tekib eelsoodumusega või sagedaste vigastuste taustal.

Põhjustada sarkoomi

Haiguse etioloogia ei ole teada, kuid arvestades sarkoomide ilmnemist elanikkonna erinevates segmentides, on võimalik kindlaks teha haiguse võimalikud põhjused.

· Herbitsiidide ja muude keemiliste kantserogeenide mõju;

· Kokkupuude ioniseeriva kiirguse suurte annustega;

· Immuunpuudulikkuse esinemine organismis. Sarkoom on HIV-iga seotud haigus - see on kõige sagedamini selle patoloogia taustal;

· Mõned haigused: retinoblastoom, neurofibromatoos.

Sarkoomi sümptomid

Haigusnähtused sõltuvad lokaliseerimisprotsessist. Pika aja jooksul on sarkoom asümptomaatiline, kuid varem või hiljem märgib inimene patoloogilisi muutusi.

· Tavaliselt on esimene sümptom kasvav, kasvajaga sarnane moodus, ilma subjektiivsete tunneteta (valu, sügelus jne);

· Osteosarkoom algab öösel esineva valu luudega, mis ei kao pärast valuvaigistite võtmist;

· Suuremõõdulise suurenemise korral vähendab kasvaja närvilõpmeid, mis avaldub kannatatud piirkonna valu ja tuimusel;

· Kui anum purustatakse, tõuseb kasvaja kohal olev nahk sinakaks värviks, haavandiks ja verejooksuks.

Nagu näete, on sarkoomi sümptomid veidi sarnased pahaloomulise haiguse ilmingutega, kuid need on iseloomulikud kirjeldatud patoloogiale ja nende esinemist ei tohiks eirata.

Sarkoomi foto

Sarkoomi staadiumid

Sarkoomi staadium määratakse vastavalt rahvusvahelisele TNM-i süsteemile, kus T on protsessi kohalik ulatus, kasvaja suurus ja kasvu sügavus, N on piirkondlike lümfisõlmede metastaseerumine ja M on kauged metastaasid.

Üldiselt on sarkoomi kaks etappi:

· Lokaalne sarkoom - ilma kaugemata metastaasideta;

· Metastaatiline sarkoom, mis moodustab enamuse kõikidest diagnoositud kasvajatest.

Sarkoom, kui palju elada

Sarkoomi diagnoosiga patsiendi loomulik küsimus - kui kaua nad seda patoloogiat elavad? Sellele küsimusele kindlasti ei saa vastata. Sest kõike sõltub protsessi staadiumist, sarkoomi tüübist ja keha üldisest seisundist. Lisaks sellele võib adekvaatselt määratud ravi aidata ka kõige lootusetumatel juhtudel.

Sarkoomiga ravi

Sarkoomiga diagnoositud inimestel peab ravi olema terviklik ja valitud ükshaaval. Nagu ükskõik millise vähi puhul, on teraapia koosnevad kirurgilisest, kemoterapeutilistest ja kiiritusmeetoditest.

Sarkoomi ravi Iisraelis

Sarkoomi ravi Iisraelis tehakse vastavalt üldiselt tunnustatud eeskirjadele onkoloogiliste protsesside raviks.

· Operatsioon Pehmete kudede moodustumise vältimine. Samuti on näidatud piirkondlike lümfisõlmede eemaldamine. Kui jäsemete ulatuslik sarkoom, kui organismi säästvat operatsiooni pole võimalik kasutada, on näidustatud amputatsioon. Iisraelis on pärast seda toimingut võimalik paigaldada multifunktsionaalne protees.

· Kiiritusravi. Kandke kontakt- või kaugkromatograafiat.

· Keemiaravi on näidustatud kompleksseks raviks, et täielikult eristada atüüpilisi rakke.