loader
Soovitatav

Põhiline

Sarkoom

Pahaloomulisi kasvajaid iseloomustab

sile, mõnikord kapsel

ebaühtlane, ilma kapslita

sageli väike, kuid võib jõuda suurte suurustega

suurem healoomuline, kuid harva väga suur

soodne, isegi ilma ravita

ravimata surmaga lõppenud

ekspansiivne (ülestõstetav), eksofiitne

invasiivne (infiltratiivne), endofüütne

kõrgem, kataplasia puudub, rakud on monomorfsed

allpool on kataplasia, rakud on pleomorfsed

vastab normaalsele koele

kõrgenenud, on patoloogilised mitoosid

mitu, ebanormaalset endoteeli võib puududa

väljendunud, sagedane ekstravasatsioon, nekroos

normaalne karüotüüp ja DNA sisaldus

karüotüübi kõrvalekalded, suurenenud DNA

Tabel 2 - Mõnede healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate nomenklatuur

Stratified scamous epiteel

nahk, söögitoru, suuõõne, emakakaela, vagiina, teiste epiteelkudede lamamellist metaplaasia alad

lamerakk-kartsinoomi basaalrakuline kartsinoom

mao, soolte, maksa, näärmete, bronhide, munasarja, endomeetriumi

söögitoru, mao, soolte, emaka lihaseline kiht

SUHELDUSE TUUNI JA KEHTI MECHANISMID

Kere kasvaja tekkimine ja areng ei ole täielikult autonoomne protsess. Tavalise raku muundamise kasvaja ja selle edasise kasvu tegelikkuseks on organismi reaktsioon välis- ja sisekeskkonna erinevate tegurite toimetulemusele: keemilise, bioloogilise ja füüsilise iseloomuga kantserogeenid.

Kasvaja ja keha vastasmõju viiakse läbi kõigi füsioloogiliste süsteemide - närvisüsteemi, endokriinse, immunobioloogilise seire (IBN), vereringe ja teiste - osalemisega. Kokkupuude organismi neoplasmasse võib toimuda muutmine verevarustuse ja innervatsiooni kasvajad ja ümbritsevatesse kudedesse, action peal bioloogiliselt aktiivseid aineid (BAS) (hormoonid, neurotransmitterid tsütokiinide ja teiste) immunobioloogilisi seiresüsteemi tegurid (lg, lümfotsüüdid, ühetuumalised fagotsüüdid, humoraalne tegurid mittespetsiifilised keha kaitse süsteemid) ja teised.

Kasvaja ja keha vastasmõju tulemus võib olla erinev.

Blastoomrakkude surm. Seda vaadeldakse kõige sagedamini. Organismis on suur hulk pidevalt mitmesuguseid mutantseid rakke, ka kasvajarakke. Kuid neid reeglina tuvastatakse ja hävitatakse viivitamatult EI süsteemi tegurite osalusel.

Latentne, "seisvate" kasvajarakkude seisund. Nad jagunevad, moodustades suhteliselt väikese klooni blastoomirakkudest, millel puudub stroma. Nende trofee tagatakse rakuvälise vedeliku sisalduvate ainete levikuga. Reeglina ei täheldatud blastoomrakkude sissetungi ümbritsevas normaalses koes mingeid märke. Seda tuumori kasvu vormi nimetatakse mitteinvasiivseks või "vähiks kohaks" - in situ vähiks. Sarnane olukord võib tekkida mitme aasta jooksul. See saab valmis kas rakkude surma kasvaja (kui aktiveeritud Ibn süsteemi tegurid) või intensiivistumise selle kasvu - omandamise võime tungida ümbritsevatesse kudedesse, metastaaside ja teine ​​(vähenedes tõhusust NBI süsteemi tegurid).

Neoplasmi progresseeruv moodustumine koos selle atüüpismi suurenemisega. Sellisel juhul on tingimata võimalik eristada kahte tüüpi kasvaja toime organile: kohalik ja üldine.

Kohalik Neoplasmi toimet iseloomustavad järgmised nähtused:

invasiivne kasvu koos ümbritseva normaalse koe surve ja hävitamisega, mikroheemia ja lümfotsüklite kahjustus, koe või elundi funktsionaalse puudulikkuse areng;

metaboliitide, kaasa arvatud need, millel on bioloogiliselt aktiivsete ainete (hormoonid, kasvufaktorid, ensüümid, immunosupressandid jms) omadused, moodustumine ja vabastamine rakusisest vedelikku, mis võib põhjustada elundi düsfunktsiooni;

süsteemi IBN-fagotsüütsete rakkude, lümfotsüütide, lüsosüümi, interferooni jt lokaalsete tegurite aktiivsuse pärssimine, mis soodustab kasvaja kasvu progresseerumist, samuti põletiku arengut.

Paraneoplastilised sündroomid. Neoplasmide süsteemne toime avaldub mitmete tavaliste mittespetsiifiliste sündroomide kujunemisega. Neid nimetatakse paraneoplastilisteks. Kõige kliiniliselt olulisemad neist on kahheksia ja immunopatoloogilised seisundid.

Põletikuline kasvaja - omadused

Paljud aastaid tagasi rõhutasid teadlased: ükski arst ei saa kindlasti vastata küsimusele: "Mis on vähk?" Täna on ravimi väljatöötamisel rohkem andmeid pahaloomuliste kasvajate arengu struktuuri ja dünaamika kohta ning teadmised on oluliselt laienenud.

Aja jooksul oli vähktõve diagnoosimiseks ja ravimiseks piisavalt võimalusi. Lisaks pahaloomulise kasvaja operatiivsele eemaldamisele protsessi algfaasis on vähktõve vastu võitlemiseks mitmeid meetodeid ja ravimeetmeid: kemoteraapiat, raadiolainete ravi ja röntgeni meetodid.

On vaja ravida pahaloomulist tuumorit, sest selle haiguse ravimiseks ei ole ennast paranenud. Ilma ravita kasvaja sureb.

Põletikuline kasvaja - määratlus

Põletikuline degeneratsioon tekib mutatsioonide tõttu, mis põhjustavad rakkude intensiivsust. Kui keha kaitsed nõrgendavad ja ei tuvasta sarnast muundumist, suureneb kasvaja. Tungides organismi tervetes kudedesse, tekitab pahaloomuline kasvaja metastaase.

Metastaasid on pahaloomulise kasvaja sidusüksused. Onkoloogide seas on arvamusel, et metastaasid moodustuvad samaaegselt kasvaja väljanägemisega. Ellujäänud kasvajast eraldatud ja veresoonesse tungivad või levimise teel levivate lümfisõltuvate valkude rakud viiakse bioloogiliste vedelike kaudu ükskõik millistesse elunditesse või kudedesse. Põhiliste kasvajate rakkude eraldumine toimub pidevalt, kuid tugev immuunsüsteem ei võimalda rakkudel pikka aega kasvada.

Metastaaside rakkude sisalduse suurenemisega tekib kasvaja ümber esinev vaskulaarne võrk, mille tõttu pahaloomuline kasvaja "toidab". Sellisel juhul jõuavad kasvaja toitaineteks, mööda keha tervet kudesid.

Suurendades, pahaloomuline kasvaja surub ümbritsevaid kudesid, häirides elundi funktsioone. Vähkkasvaja tulemus on toksiinid. Need mürgised ained takistavad immuunsüsteemi ja soodustavad mürgistuse arengut.

Kuidas välja selgitada vähk? Kõigepealt on vaja uurida verd kasvaja markerite jaoks. Seda tüüpi diagnoos on soovituslik, määrab pahaloomuliste kasvajate olemasolu esialgses etapis. Kui analüüs on positiivne, kinnitatakse kasvaja markerite esinemine, seejärel peab patsient läbima täiendavaid uuringuid.

Kontrollimise meetod sõltub kasvaja asukohast. Rinnanäärme pahaloomuline kasvaja diagnoositakse endoskoopi abil mammograafia, emaka onkoloogia abil. Diagnoosi kinnitamiseks saadetakse biopsia jaoks väike koeproov. See protseduur lõpetab lõpliku diagnoosi.

Meditsiinitehnoloogia väljaarendamisel on kõige populaarsem diagnoosimeetod immunomagnetilise rikastamise meetodil. Meetodi sisuks on üksikute kasvajarakkude määramine veres (Veridex CellSearch). Selle tüüpi rakkude olemasolu näitab pahaloomulise kasvaja 100% tõenäosust.

Onkoloogilised haigused on kavalad, kuna negatiivsed protsessid on sageli asümptomaatilised ja tuvastatakse rutiinsel arstlikul läbivaatusel. Täiustatud juhtudel on patsient eneseanalüüsi ajal silmapaistev etioloogia, mis võib olla pahaloomuline kasvaja, "ühekordseks". Ära karda. Tõepoolest, pahaloomulise kasvaja puhul on iseloomulik metastaasid. Mida kiiremini korraldatakse arsti visiit, seda kõrgemad on taastumise võimalused.

Peaaegu kõikidel juhtudel on pahaloomulise kasvaja tuvastamiseks järgmine operatsioon, millele järgneb keemiaravi või kiiritusravi. Õige ravi korral on haiguse kaotamise tõenäosus üsna kõrge.

Tänapäeva elu rütmiga on enamus inimesi huvitatud küsimusest: "Kuidas vältida onkoloogiat?". Sellele pole kindlat vastust. On teada, et toetades immuunsüsteemi tervist, võib vähi tekkimist vältida. Lõppude lõpuks tuvastab immuunsüsteem "halvad" rakud ja laseb need hävitada.

Pahaloomuliste kasvajate põhjused

Vähi põhjustavate põhjuste hulgas ei ole konkreetse faktori võimalik kindlaks määrata. Põhimõtteliselt on vähi arengu peamiseks teguriks kantserogeenide toime organismile.

Keemilised kantserogeenid

Praegu on kantserogeensed omadused määratletud 2000 tarbekaupades, mis sisaldavad inimestele toksilisi aineid. Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud on lokaalse toimega kantserogeenid. See ei tähenda, et kohaliku löögi korral tekib selles kohas pahaloomuline kasvaja: vähk võib paikneda kauges elus. Aromaatsed amiinid - põletikuvastase toimega ained. Tubakast moodustavad nitroühendid, selektiivne õlu, amidopüriin, avaldavad organismis süsteemset toimet. Võimalik kasvaja tuumastumine igas koes ei ole välistatud.

Nende kantserogeenide allikad on tööstus, transport, atmosfäär, vesi. See on looduslikud kantserogeenid, mis määravad kopsuvähi esinemise, mao pahaloomulised kasvajad. Inimese endogeensete kantserogeenidega pideva kokkupuute korral on onkoloogia suurem tõenäosus: leukeemia, lümfoom, põievähk, maksaensorkoom ja munasarjavähk.

Pahaloomuliste kasvajate füüsikalised põhjused

Päikesekiirused - üsna tugeva kantserogeeniga. Kõigepealt mõjutab päikese kiirgus nahka, mis põhjustab nahavähki. Onkoloogiat diagnoositakse sagedamini valge nahaga inimestel. Leukeemia peamine põhjus on ioniseeriv kiirgus. Joodi ja tseesiumi kehas liigne kogunemine - kilpnäärme vähk ja radioaktiivne strontsium - pahaloomulised protsessid luudes.

Hormoonidele antakse eriline koht vähiprotsessi diagnoosimisel. Tähtis on mitte teatud hormooni suurenenud sisaldus või selle puudumine, vaid hormonaalse regulatsiooni tasakaalustamatus.

Hormonaalne seisund soodustab teatud kasvaja arengut. Näiteks emaka limaskesta sisemise kihi vähk on tihti kombineeritud hüpertensiooniga, diabeediga.

On teada, et suur osa kasvajate moodustumisel on määratud pärilikule tegurile. Praegu on kirjeldatud selliste haiguste massi, milles onkoloogia suur oht. Näiteks Downi haigus on haigus, mille leukeemia tekib palju kordi sagedamini kui mis tahes muu diagnoosiga.

Ei tohiks vanusest unustada: 60-aastane vähk on sagedamini kui noorte seas.

Pahaloomuliste kasvajate tüübid

Pahaloomuliste kasvajate levik liigis määratakse vähirakkude päritolu järgi. Sugurakud vastutavad teratoma välimuse eest, samal ajal kui leukeemia moodustub aju tüvirakkudest.

Kartsinoom on pahaloomuline kasvaja, mis areneb naha epiteeli kudedest, soole limaskestest ja kõhusist, kopsudest.

Kartsinoom võib olla mitut tüüpi:

1. Basaalrakuline kartsinoom on haigus, mida iseloomustab selge punase kontuuriga väikese sõlmpunkti naha välimus. Kui kasvaja kasvab sõlme keskosas, tekib haavand, mis on kaetud koorikuga. Selle patoloogiaga on metastaasid äärmiselt haruldased.

2. Squamous raku kartsinoom - kasvaja, mis sisaldab lamerakujulisi epiteelirakke. Onkoloogilised rakud on ühendatud desmosoomidega. Põletikuline kasvaja kasvab aktiivselt, levib metastaasid.

Melanoom on pahaloomuline kasvaja, mis moodustub ultraviolettkiirguse mõjul tume pigmendi - melanotsüütide tekitamise eest vastutavatest rakkudest. Onkatoatoloogia on väga agressiivne, tekitades koheselt metastaase. Melanoomi on lihtsam vältida kui teist tüüpi onkoloogiat. Piisab jälgida naha mooli ja teada, milline pahaloomuline kasvaja välja näeb. Melanoomi määratlus on esialgsetes etappides oluline, sest protsessi edenedes on protsess halvasti ravitav.

Sarkoom on sidekoe rakkudest moodustunud onkoloogia tüüp. Iga inimese organ sisaldab sidekoe, nii et sarkoomil puudub selge lokalisatsioon. Sarkoom võib mõjutada luude, kiuliste ja rasvkudede moodustumist lihastes. Selleks, et ravi oleks edukas, on oluline kindlaks teha sarkoomi välimus. Sõltuvalt asukohast on kasvajaid 70 tüüpi.

Leukeemia on hemoblastoosirühma luuüdi kasvaja haigus. Iseloomustab tervete ajurakkude onkoloogiline patoloogiline nihutamine. Tervete rakkude väljasaatmine toimub "kahjulike" rakkude pideva jagunemise tõttu. See toob kaasa tervete ajurakkude arvu vähenemise, mis tähendab sagedast verejooksu, kehakaalu vähenemist ja infektsiooni.

Lümfoom on lümfikoe vähkpatoloogia. Haiguse eripära on lümfisõlmede suurenemine. Teiste organite kaudu tungiv tuumor kannab tuumori lümfotsüüte, mis piiramatult suurendavad, lümfisüsteemi ja sisemisi elundeid koloniseerivad.

Teratoom - kasvaja moodustumine, moodustunud gonotsüütidest. Teratoom võib sisaldada luude kudesid, lihaskiude fragmente, juukseid. Selline kasvaja moodustub genitaalides - munasarjad, munandid; lastel, rütmihävitustsoonis. Kuna teratoom on kasvaja sugurakkudest, tekib kasvaja suurenemine kasvajate tekkega. Kõige ohtlikumad on teratoblastoomid - polütsüstilised kasvajad, mis sisaldavad ebaküpseid embrüo koesid.

Glioma on ajukasvaja. Glioomi tüüp sõltub pahaloomulisusest, histoloogilistest märkidest, kasvaja kasvu intensiivsusest. Ravimata pahaloomulise glioomi kasvab kiiresti, põhjustades vähenemist nägemine, krambid, kõnepuudega, tuimus või halvatus ühel kehapoolel, tugev peavalu. Seda haigust iseloomustavad sagedased ärritused.

Koriokartsinoom on haruldane pahaloomuline kasvaja tüüp. Pahaloomuliste haiguste lokaliseerimine - emakas, munajuhad, munasarjad. Enamasti levib see metastaase kopsudesse, ajusse. Neoplasm pärineb embrüo rakkudest. Koriokartsinoomi ravi - kirurgia (kasvaja eemaldamine).

Pahaloomulise kasvaja staadiumid

Selleks, et mõista, kui kaugele on vähkprotsess läbi läinud, eristuvad pahaloomulise kasvaja staadiumid. Pikka aega ei saa inimene arvata, kui haige ta on. Varasematel etappidel ei ilmne onkoloogia sümptomite puudumise tõttu. Kasvaja kasvab, kuid pole valu. Immuunsuse vähenemisega hakkab haigus järk-järgult ilmnema. Vähi diagnoosimisel tuleb arvesse võtta kasvaja esinemist ja suurust, kudedes tungimise sügavust ja metastaaside esinemist.

Kõige lojaalne on esimene vähi klass. See on täielikult ravitud ja ei metastaaks. Esimese astme vähi diagnoosimisel pööratakse erilist tähelepanu kasvaja suurusele, mitte levimiskohale. Ravi on kasvaja kirurgiline eemaldamine. Arst äranägemisel - kombineeritud ravi.

Teises etapis levib kasvaja lähi kudedesse. Sellel etapil on oluline haigus tuvastada, et ravi oleks edukas. Sümptomid, mis määravad teise vähktõve määra:

Järsk kaalulangus

Vähi kolmandas staadiumis määrab tulemuse kiire ravi algus. Mida kiiremini kasvaja eemaldatakse, seda suurem on taastumise võimalus. Lõplik ravi sõltub paljudest teguritest: kasvaja lokaliseerimine, patsiendi tolerantsus ravimireale, onkoloogi professionaalsus.

Onkoloogia on selgelt väljendunud neljandas etapis. Onkoloogia viimase etapi raviks kasutatakse onkoloogilise protsessi pärssimiseks meetodeid.

Ravi

Ravi meetodeid täna on palju. Onkoloogid kogu maailmas teevad tööd pahaloomuliste kasvajate efektiivse ravi leidmiseks. Täpne diagnoosimine on üks järgmistest ravimeetoditest. Operatsiooni- ja terapeutiliste meetmete tulemused sõltuvad kasvaja tüübist ja selle arenguastmest. Peamine eesmärk - haiguse ravimine, patsiendi elu pikendamine. Vähktõve diagnoosimisel vähipatsientide raviprotsessis antakse professionaalset psühholoogilist tuge. Kuid kõige olulisem abi võitluses elus on lähedaste toetus.

Healoomulised ja pahaloomulised kasvajad - märgid ja erinevused

Kõigepealt, kui patsient saab teavet, mille kasvaja on kusagil lahkunud, tahab ta teada oma headust. Mitte igaüks ei tea, et healoomuline kasvaja ei ole vähk ega kuulu seda mingil viisil, kuid te ei tohiks seda lõõgastuda, sest paljudel juhtudel võib see kasvaja isegi muutuda pahaloomuliseks.

Diagnoosi staadiumis tuleb kohe, kui neoplasm avastati, selle pahaloomulisus. Sellised vormid erinevad patsiendi prognoosist ja haiguse enda käigust.

Paljud inimesed segavad healoomulisi ja pahaloomulisi kasvajaid, kuigi need on täiesti erinevad vähktõbediad. Neil võib olla sarnasus ainult selles, et need pärinevad samadest rakustruktuuridest.

Pahaloomuline kasvaja

Pahaloomulised kasvajad hõlmavad neoplasmaid, mis hakkavad kontrollist välja kasvama, ja rakud on tervetelt erinevad, ei täida oma funktsioone ega surevad.

Märgid ja funktsioonid

  1. Autonoomia - mutatsioon toimub geenitasemel, kui peamist rakutsükli on rikutud. Ja kui tervislik rakk võib jagada piiratud arvu kordi ja seejärel sureb, siis võib vähk jagada lõputult. Soodsatel tingimustel võib see eksisteerida ja olla surematu. Laske arvukalt teie liik.
  2. Atypia - rakk muutub tsütoloogilisel tasemel tervislikuks. Ilmub suur tuum, muudetakse sisemist struktuuri ja programmi. Healoomulisel kujul on nad normaalsete rakkude puhul väga sarnased. Pahaloomulised rakud muudavad täielikult teatud hormoonide funktsiooni, ainevahetust ja tundlikkust. Sellised rakud on tavaliselt protsessis veelgi enam transformeeritud ja kohanedes keskkonnaga.
  3. Metastaasid - tervislikel rakkudel on paksem rakuväline kiht, mis neid kindlalt hoiab ja takistab nende liikumist. Teatud ajahetkel pahaloomulistes rakkudes, sageli 4 hariduse arengu etappidel, nad lagunevad ja lümfi- ja veresüsteemi kaudu. Metastaasid ise pärast reisi elavad organites või lümfisõlmedes ja hakkavad seal kasvama, mõjutades lähimasse koesse ja elunditesse.
  4. Invasioon - sellistel rakkudel on võime kasvatada terveid rakke, neid hävitada. Samal ajal eraldavad nad ka toksilisi aineid, jäätmeid, mis aitavad vähi kasvu. Healoomulistes vormides ei kahjusta nad, vaid lihtsalt kasvu tulemusena hakkavad nad tervetesse rakkudesse tõmbama, nagu oleksid, pigistades neid.

Kartsinoom ja muud pahaloomulised haigused hakkavad üsna kiiresti kasvama, kasvavad lähima organi, mõjutades kohalikke kudesid. Hiljem toimub 3. ja 4. etapis metastaasid ja vähk levib kogu kehas, mõjutades nii organeid kui ka lümfisõlme.

Samuti on olemas selline asi nagu eristamine, sellest sõltub ka hariduse kasvu määr.

  1. Väga diferentseeritud vähk on aeglane ja ei ole agressiivne.
  2. Mõõdukalt diferentseeritud vähk - keskmine kasvumäär.
  3. Ebaselge vähk on väga kiire ja agressiivne vähk. Väga ohtlik patsiendile.

Üldised sümptomid

Pahaloomulise kasvaja esimesed sümptomid on väga ähmased ja haigus käitub väga salaja. Sageli esinevad esimesed sümptomid, et patsiendid segavad neid tavaliste haigustega. On selge, et igal kasvajal on oma sümptomid, mis sõltuvad asukohast ja staadiumist, kuid me ütleme teile ühiste kohta.

  • Intoxication - kasvaja tekitab tohutul hulgal jäätmeid ja täiendavaid toksiine.
  • Toksikatsioon põhjustab peavalu, iiveldust ja oksendamist.
  • Põletik - on tingitud asjaolust, et immuunsüsteem hakkab võitlema atüüpiliste rakkudega.
  • Kaalulangus - vähk tarbib suures koguses energiat ja toitaineid. Mürgistuse taustal on ka isu.
  • Nõrkus, valu luudes, lihastes.
  • Aneemia

Diagnostika

Paljud on mures küsimuse pärast: "Kuidas tuvastada pahaloomuline kasvaja?". Selleks viib arst läbi mitmeid uuringuid ja katseid, kus viimases etapis tuvastatakse kas pahaloomuline või healoomuline haridus.

  1. Esmane uuring ja patsiendi küsitlemine.
  2. Vere üldiseks ja biokeemiliseks analüüsiks omistatud. Saate juba näha kõrvalekaldeid. Suurenenud valgete vereliblede arv, ESR ja muud näitajad võivad viidata onkoloogiale. Nad võivad määrata kasvaja markerite katse, kuid seda tehakse sõeluuringute ajal harva.
  3. Ultraheli - sümptomatoloogias tuvastatakse lokaliseerimise koht ja uurimine tehakse. Näete väikest tihendit ja suurust.
  4. MRI, CT - hilisemates staadiumides on selles uuringus võimalik näha pahaloomulisust, kui vähk kasvab lähimasse elundisse ja mõjutab teisi kudesid.
  5. Biopsia on kõige täpsem meetod esimese astme pahaloomulisuse määramiseks. Histoloogiliseks uurimiseks võetakse tükk haridust.

Esmalt toimub täielik diagnoos ja seejärel määratakse ravi juba sõltuvalt asukohast, kahjustatud elundist, staadiumist, lähima organi kahjustusest ja metastaaside esinemisest.

Healoomuline kasvaja

Vastame sageli esitatud küsimusele: "Kas healoomuline kasvaja on vähk või mitte?" - Ei, selliste kasvajate puhul on kõige sagedamini soodne prognoos ja peaaegu 100% ravi haiguseks. Loomulikult peate siinkohal arvestama koekahjustuste lokaliseerimist ja ulatust.

Tsütoloogilisel tasemel on vähirakud peaaegu identsed tervetega. Neil on ka suur erinevus. Peamine erinevus vähi vahel on see, et selline kasvaja paikneb teatud kudede kapslis ja ei nakatata lähimasse rakku, kuid see võib oluliselt pigistada naabervõõru.

Märgid ja erinevus pahaloomulise konformatsiooniga

  1. Suur hulk rakke.
  2. Vale kangakonstruktsioon.
  3. Väike tõenäosus, et see leiab aset uuesti.
  4. Ärge kasvake lähimasse koesse.
  5. Ärge eraldage toksiine ega mürgiseid aineid.
  6. Ärge rikkuge läheduses asuva kude terviklikkust. Ja see paikneb selle raku struktuuri lokaliseerimisel.
  7. Aeglane kasv.
  8. Võimalus pahaloomulisuseks - vähiks saamine. Eriti ohtlik: seedetrakti polüübid, reproduktiivse süsteemi papilloomid, nevi (moolid), adenoomid jne

Healoomulised kasvajad ei ravita kemoteraapiat keemiaravi ravimitega ega kiiritanud. Tavaliselt kasutatakse kirurgilist eemaldamist, seda on üsna lihtne teha, kuna moodustumine ise asub samas koes ja on eraldatud kapsliga. Kui kasvaja on väike, saab seda ravimiga ravida.

Healoomulise kasvaja arenguetapid

  1. Algatus - mutatsioon on üks kahest geenist: reproduktsioon, suremus. Kui pahaloomuline kasvaja on korraga kaks mutatsiooni.
  2. Edutamine - sümptomid puuduvad, rakud aktiivselt paljunevad ja jagunevad.
  3. Progressioon - kasvaja muutub suurks ja hakkab avaldama survet külgnevatele seintele. Võib muutuda pahaloomuliseks.

Kasvajate tüübid

Tavaliselt eristub tüüp kudede struktuuri ja täpsemalt, millisest koest pärit kasvaja: sidekoe, kude, rasvkude, lihased jne.

Pahaloomulised ja healoomulised kasvajad: vormide erinevuse mõiste

Pahaloomuline kasvaja on patoloogiline protsess, millega kaasneb uute omaduste omandanud ja piiramatu jaotusega rakkude kontrollimatu ja kontrollimatu reprodutseerimine. Vähktõbi seoses haigestumusega ja suremusega on juba ammu olnud teisel kohal, ainult südame ja veresoonte haiguste tagajärjel, kuid hirm, mis põhjustab vähktõbe absoluutse enamuse inimeste hulgas, on ebaproportsionaalselt suurem kui kõikide teiste elundite haiguste hirm.

Nagu teate, on kasvajad kasvajad ja pahaloomulised. Rakkude struktuuri ja toimet iseloomustavad omadused määravad kasvaja käitumise ja patsiendi prognoosi. Diagnoosimise etapis on kõige olulisem rakkude pahaloomulise potentsiaali loomine, mis määrab arsti edasised toimingud.

Onkoloogilised haigused hõlmavad mitte ainult pahaloomulisi kasvajaid. Sellesse kategooriasse kuuluvad üsna healoomulised protsessid, mida onkoloogid ikka veel käsitlevad.

Pahaloomuliste kasvajate hulgas on kõige levinum vähk (epiteeli neoplaasia).

Naiste kopsude, mao, rinna, keha ja emakakaelavähi maailmas juhtumite juhtimine.

Healoomuliste kasvajate seas on kõige sagedasemad nahapipilloomid, hemangioomid ja emaka leiomüoom.

Pahaloomuliste kasvajate omadused

Kasvaja kasvu olemuse mõistmiseks on vaja arvestada neoplasmi moodustavate rakkude põhiomadusi, mis võimaldavad kasvajal kasvada kogu organismist sõltumatult.

Pahaloomulised kasvajad on vähk, sarkoomid, närvisüsteemi ja melaniini moodustava koe kasvajad, teratoomid.

kartsinoom (vähk) neeru näitel

Vähk (kartsinoom) on epiteeli kude kasvaja, mis koosneb väga spetsiifilistest ja pidevalt uuendatud rakkudest. Epiteel moodustab naha kattekihi, paljude siseorganite voodri ja parenüühhi. Epiteelirakud on pidevalt uuendatud, vananenud või kahjustatud asemel moodustuvad uued noored rakud. Epiteeli reproduktsiooni ja diferentseerumise protsessi kontrollivad paljud tegurid, millest mõned on piirangud, mis ei võimalda kontrollimatut ja üleliigset jagamist. Rakuhakkamise etapis esinevad rikkumised põhjustavad tavaliselt kasvaja tekkimist.

Sarkoomid - luude, lihaste, rasvade, kõõluste, vaskulaarseinte jms pahaloomulised sidekoe kasvajad. Sarkoomid on vähem levinud kui vähk, kuid on kalduvus agressiivsemaks muutuda ja varane levik veresoontesse.

sarkoom - teine ​​kõige levinum pahaloomuline kasvaja

Närvisüsteemi kudede kasvajaid ei saa seostada tegeliku vähi või sarkoomidega, nii et nad on eraldi rühmas, samuti melaniini moodustavad neoplasmid (nevi, melanoom).

Eri tüüpi kasvajad on teratoomid, mis ilmnevad isegi loote arengus, mis rikub embrüokoguste nihkumist. Teratoomid on healoomulised ja pahaloomulised.

Pahaloomuliste kasvajate tunnused, mis võimaldavad neil eksisteerida organismist sõltumatult, alluvad sellele vastavalt nende vajadustele ja mürgitavad neid jäätmetega, vähendatakse järgmiselt:

  • Autonoomia;
  • Rakuline ja kudede atüüpia;
  • Rakkude kontrollimatu paljunemine, nende piiramatu kasvu;
  • Metastaaside võimalused.

Autonoomse iseseisva eksistentsi võime tekkimine on esimene muutus, mis tekib rakkudes ja kudedes kasvaja moodustumisel. See omadus on eelnevalt kindlaks määratud geneetiliselt rakutsükli eest vastutavate vastavate geenide mutatsiooniga. Tervedel rakul on piiride arv tema jagunemist ja varem või hiljem enam ei korruta, erinevalt tuumorirakust, mis ei allu keha signaalidele, jaguneb see pidevalt ja määramata ajaks. Kui kasvajarakk asetatakse soodsates tingimustes, jaguneb see aastateks ja aastakümneks, andes järglastele samade defektsete rakkude kujul. Tegelikult on kasvajarakk surematu ja võimeline eksisteerima muutuvates tingimustes, kohandades neid.

Teine kõige olulisem kasvaja sümptom loetakse atüüpiaks, mida saab avastada juba eelkäijafaasi staadiumis. Moodustatud kasvajas võib aatüüpi avaldada sellisel määral, et rakkude olemust ja päritolu ei ole enam võimalik kindlaks teha. Atypia on normist erinev, raku omadused, mis mõjutavad nende struktuuri, toimimist ja ainevahetuse tunnuseid.

Healoomuliste kasvajate korral esineb koeatüpia, mis on rakkude mahu ja ümbritseva strooma suhte rikkumine, samal ajal kui kasvajarakud on võimalikult normaalsed struktuurid. Põletikulisteks neoplasmideks on lisaks koele ka rakuatüpia, kui rakud, mis on läbinud neoplastilise muundamise, erinevad oluliselt normaalsest, omandavad või kaotavad võimet täita teatud funktsioone, sünteesida ensüüme, hormoone jne

Emakakaelavähi näidete erinevad koe- ja rakutüpia variandid

Pahaloomulise kasvaja omadused muutuvad pidevalt, selle rakud omandavad uusi funktsioone, kuid sageli suurema pahaloomulisuse suunas. Muutused kasvajakoe omadustes peegeldavad selle kohandamist erinevate haigusseisundite olemasoluga, olenemata sellest, kas see on naha või mao limaskesta pind.

Peamine võime, mis eristab pahaloomulist moodustumist healoomulistest, on metastaas. Tervislike kudede ja nende lähedal asuvate healoomuliste kasvajate elemendid on omavahel tihedalt omavahel seotud rakkudevaheliste kontaktidega, seetõttu ei ole võimatu rakkude spontaanset eraldamist kudedest ja nende rännet (muidugi välja arvatud elundid, mille puhul see omadus on vajalik - nt luuüdi). Pahaloomulised rakud kaotavad rakuvälise kommunikatsiooni eest vastutavad pinnavalgud, eemalduvad peamistest kasvajatest, tungivad veresoontesse ja levivad teistesse elunditesse, levivad seroossete kudede pinnale. Seda nähtust nimetatakse metastaasiks.

metastaasid (pahaloomulise protsessi levik kehas) on iseloomulikud ainult pahaloomuliste kasvajate suhtes

Kui kasvaja metastaseerub (levib) veresoonte kaudu, siis võib sekundaarset tuumori kogunemist leida siseorganites - maksas, kopsudes, luuüdis jne. Lümfotsüütide metastaaside korral mõjutab kahjustus lümfisõlmed, mis koguvad lümfi primaarse neoplaasia kohast. Laiendatud juhtudel võib haiguse metastaase leida kasvajast suures kauguses. Selles etapis on prognoos halva ja patsientidele pakutakse ainult seisundi leevendamiseks palliatiivset abi.

Pahaloomulise kasvaja oluline omadus, mis eristab seda healoomulisel protsessil, on võime kasvada (sissetung) lähedalasuvate kudedesse, kahjustada ja hävitada. Kui healoomuline kasvaja liigub kudede eemale, pigistab neid, võib põhjustada atroofia, kuid see ei hävita, siis pahaloomuline kasvaja, mis vabastab mitmesugused bioloogiliselt aktiivsed ained, toksilised metaboolsed tooted, ensüümid, invasiib ümbritsevaid struktuure, põhjustades nende kahju ja surma. Metastaasid on seotud ka invasiivse kasvu võimega ja selline käitumine ei võta sageli täielikult neoplaasiat, ilma et see häiriks elundi terviklikkust.

Onkoloogiline haigus pole mitte ainult lokaliseerunud kasvajaprotsessi esinemine. Sageli on kahjustuse pahaloomulise iseloomuga tekkinud neoplaasia üldine mõju kehale, mis halveneb staadiumist laval. Kõige kuulsamate ja levinumate sümptomite hulka kuuluvad kehakaalu langus, tugev nõrkus ja väsimus, palavik, mida haiguse väga varajastes staadiumides on raske seletada. Nagu haigus progresseerub, vähk kahheksia areneb koos järsu vähenemise ja häired elutähtsate elundite funktsiooni.

Healoomuliste kasvajate omadused

Healoomuline kasvaja kuulub ka onkoloogia vaateväljale, kuid selle oht ja prognoos on ebaproportsionaalselt paremad kui pahaloomulised ning enamus juhtudel võimaldab õigeaegne ravi täielikult ja püsivalt sellest vabaneda.

Healoomuline kasvaja koosneb rakkudest, mis on nii arenenud, et on võimalik täpselt kindlaks määrata selle allikas. Healoomulise kasvaja rakuliste elementide kontrollimatu ja ülemäära paljunemine on kombineeritud nende kõrge diferentseerumise ja peaaegu täieliku vastavusega tervislike koe struktuuridega, mistõttu on antud juhul tavaline rääkida ainult koetüpia, kuid mitte rakuvahega.

Healoomuliste kasvajate kasvaja iseloom:

  • Ebapiisav, liigne rakkude proliferatsioon;
  • Koe atüüpia esinemine;
  • Korduvuse võimalus.

Healoomuline kasvaja ei metastaaks, sest selle rakud on kindlalt omavahel seotud, ei kasvata naaberkudedesse ja seetõttu ei hävita neid. Üldjuhul ei ole organismil mingit üldist mõju, ainsad erandid on hormoonide või muude bioloogiliselt aktiivsete ainete moodustumised. Kohalik mõju seisneb tervetest kudedest kõrvale jätmises, nende purustamises ja atroofias, mille raskusaste sõltub neoplaasia asukohast ja suurusest. Healoomuliste protsesside puhul, mida iseloomustab aeglane kasv ja retsidiivi vähene tõenäosus.

healoomuliste (A) ja pahaloomuliste (B) kasvajate erinevused

Loomulikult ei põhjusta healoomulised kasvajad sellist hirmu nagu vähk, kuid ikkagi võivad nad olla ohtlikud. Seega on peaaegu alati pahaloomulisuse (pahaloomulisus) oht, mis võib tekkida igal ajal, olgu siis aasta või aastakümneid pärast haiguse algust. Selles suhtes on kõige ohtlikumad kuseteede papilloomid, teatud tüüpi nevi, adenoomid ja seedetrakti adenomatoos polüübid. Samal ajal ei pruugi mõned kasvajad, näiteks lipokoom, mis koosneb rasvkoest, pahaloomuliselt ja toob kaasa ainult kosmeetiliste defektide või kohaliku efekti nende suuruse või asukoha tõttu.

Kasvajate tüübid

Teadaolevate kasvajate kohta teabe süstematiseerimiseks on diagnoosimise ja ravimise lähenemisviiside ühendamine välja töötatud, võttes arvesse nende morfoloogilisi tunnuseid ja käitumist kehas.

Peamine omadus, mis võimaldab kasvajat rühmitada, on struktuur ja allikas. Mõlemad healoomulised ja pahaloomulised neoplaasiad on epiteeli päritoluga, võivad koosneda sidekoe struktuurist, lihastest, luukoest jne.

Epitüieliste pahaloomuliste kasvajatega on ühendatud mõiste "vähk", mis on näärmeväli (adenokartsinoom) ja pärineb MPE-st (lamerakk-kartsinoom). Igal liikil on mitu rakkude diferentseerumise taset (kõrged, mõõdukad, madala astmega tuumorid), mis määrab haiguse agressiivsuse ja liikumise.

Healoomuline epiteeli neoplaasia hõlmab lokaalset või üleminevat epiteeli pärinevad papilloomid ja näärmekoe koosnevad adenoomid.

Adenoomid, adenokartsinoomid, papilloomid ei tunne organite erinevusi ja on stereotüüpsed erinevates kohtades. On olemas kasvajate vormid, mis on omane ainult konkreetsetele elunditele või kudedele, näiteks rinnavähi fibroadenoomile või neerurakk-kartsinoomile.

Erinevalt epiteeli neoplasmidest iseloomustab tunduvalt suuremat sorti niinimetatud mesenhüümi põhjustatud kasvajaid. Sellesse rühma kuuluvad:

  • Sidekoe moodustumine (fibroma, fibrosarkoom);
  • Rasva neoplaasia (lipoma, liposarkoom, pruun rasva kasvaja);
  • Lihased kasvajad (rahabda- ja leiomüoomid, müosarkoom);
  • Luu kasvajad (osteoomid, osteosarkoomid);
  • Vaskulaarsed neoplaasiad (hemangioomid, lümfangioomid, vaskulaarsed sarkoomid).

Kasvaja välimus on väga erinev: piiratud sõlme, lillkapsa, seeni, struktuurita kasvu, haavandi jne kujul. Pind on sile, karm, ebaühtlane, papillaarne. Pahaloomuliste kasvajate korral leitakse sageli sekundaarsed muutused, mis peegeldavad kahjustatud rakuvahetust koos nende kasvu ümbritsevate struktuuridega: hemorraagia, nekroos, suppurrimine, lima moodustumine, tsüstid.

Mikroskoopiliselt koosneb ükskõik milline kasvaja rakulistest komponentidest (parenhüüm) ja stromast, mis täidab toetavat ja toitvat rolli. Mida kõrgem on neoplasmi diferentseerumise aste, seda paremini tellitav on selle struktuur. Halvasti diferentseerunud (väga pahaloomuliste) stroomaravimite korral võib esineda minimaalne arv ja moodustumine moodustab pahaloomulised rakud.

Kõige mitmekesise lokaliseerimisega kaasnevad kasvajad on kõikjal levinud kõikides geograafilistes piirkondades, ei säästetud nii lapsi kui vanu inimesi. Organismis esinev kasvaja skaneerib "immuunvastuse ja kaitsesüsteemide abil", mille eesmärk on eemaldada kõik võõrkehad. Võime kohaneda erinevate tingimustega, muutes rakkude struktuuri ja nende antigeenseid omadusi, võimaldab neoplasmi eksisteerida iseseisvalt, "võttes" kõik vajalikust organismist ja taastada ainevahetuse saadused. Olles tekkinud üks kord, vähk täiesti allutab paljude süsteemide ja organite tööd iseendale, pannes nad oma elutähtsa tegevusest välja.

Teadlased kogu maailmas on pidevalt võitlevad kasvajate probleemiga, otsivad haiguste diagnoosimise ja ravimise uusi viise, tuvastavad riskitegurid, loome vähi geneetilised mehhanismid. Tuleb märkida, et edusammud selles küsimuses, kuigi aeglaselt, kuid mis juhtub.

Täna saavad paljud kasvajad, isegi pahaloomulised, ravile edukalt reageerida. Kirurgiliste tehnikate väljatöötamine, laialdane kaasaegsete vähivastaste ravimite hulk, uued kiiritusmeetodid võimaldavad paljudel patsientidel kasvajast lahti saada, kuid teadusuuringute esmatähtis ülesanne on metastaaside vastu võitlemise vahendite otsimine.

Võime levida kogu kehas muudab pahaloomulise kasvaja peaaegu haavatavaks ja kõik olemasolevad ravimeetodid on sekundaarsete kasvajate konglomeraatide olemasolul ebaefektiivsed. Loodetavasti läheb see kasvaja see saladus välja ja teadlaste jõupingutused toovad kaasa tõeliselt tõhusa ravi tekkimise.

Pahaloomulised kasvajad: ravimi tunnused, põhjused ja meetodid

Hirmutav diagnoos nagu vähk, kardab kõik kuulda. Ja kui varem leiti selliseid pahaloomulisi protsesse ainult eakatel, siis tänapäeval puudutab selline patoloogia sageli kuni 30-aastaseid noori.

Kas pahaloomuline kasvaja on vähk või mitte?

Pahaloomulise päritoluga teket nimetatakse ebanormaalsete rakkude kontrollimatuks paljunemiseks ja kasvu, mis aitavad kaasa tervislike koe hävitamisele. Pahaloomulised kasvajad on üldise tervise jaoks ohtlikud ja mõningatel juhtudel on nad eluohtlikud, kuna nad metastavad kaugemateks elunditeks ja on võimelised sisenema lähedalasuvatesse kudedesse.

Mis erineb healoomulise kasvajast?

Healoomulise looduse onkoloogia eripära on asjaolu, et selline kasvaja asub kindlas kapslis, mis eraldab ja kaitseb koe ümber paikneva tuumori eest.

Kasvaja pahaloomuline olemus annab sellele võime kasvada naaberkudedesse, põhjustades tugevat valu ja hävinemist, metastaasid kogu kehas.

Ebanormaalsed rakud kergesti jagunevad ja levivad läbi keha läbi vereringe, peatuvad erinevates elundites ja moodustuvad seal uus tuumor, mis on identne esimesega. Sarnaseid kasvajaid nimetatakse metastaasideks.

Ebatäpsed kooslused on jagatud mitmesse sorti:

  • Kartsinoom või vähk. Seda diagnoositakse enam kui 80% sarnase onkoloogia juhtumites. Haridus moodustub sagedamini soolestikus, kopsudes, rinnanäärmes või eesnäärmes, söögitorus. Sarnane kasvaja moodustub epiteelirakkudest. Välimus sõltub asukohast. Üldiselt on need puutumatu või sileda pinna, kõva või pehme struktuuriga sõlm;
  • Sarkoom. See kasvab lihasrakkudest ja luu sidekoest. See on üsna haruldane (1% kõikidest nõuetele mittevastavast onkoloogiast) ja võib paikneda naha, emaka, luude, liigeste, kopsude või reie pehmete kudede jms juures. Sellist kasvajat iseloomustab mööduv kasv ja metastaasid. Sageli kordub isegi varajase diagnoosimise ja eemaldamisega uuesti;
  • Lümfoom. Lümfikoesse moodustunud. Sellised kasvajad põhjustavad orgaaniliste funktsioonide rikkumisi, kuna lümfisüsteem, mille eesmärk on kaitsta keha nakkavaid kahjustusi, kasvaja esinemise korral ei saa oma peamisi ülesandeid täita;
  • Glioma Aju moodustunud, glünaalsete neuroosüsteemi rakkude välja kasvamine. Tavaliselt kaasneb tugev peavalu ja peapööritus. Üldiselt sõltuvad sellise kasvaja manifestatsioonid selle lokalisatsioonist ajus;
  • Melanoom. See kasvab melanotsüütidest ja paikneb peamiselt näo ja kaela nahal, jäsemetel. See on harv (umbes 1% kõigist pahaloomulistest tuumoritest), mida iseloomustab kalduvus metastaseerida varakult;
  • Leukeemia Kasvab tüvirakkude luuüdi. Leukeemia on sisuliselt veresoome rakkude vähk;
  • Teratoom. See koosneb embrüonaalsetest rakkudest, mis moodustuvad ka juba sünnieelse perioodi jooksul patogeensete tegurite mõjul. Kõige sagedamini paiknevad munandid, munasarjad, aju ja ristmik;
  • Koriokartsinoom. Arendab platsentaanide kudedest. Seda leitakse ainult naistel, peamiselt emakas, torudes, munasarjades jne.
  • Vähemalt 5-aastastel lastel moodustuvad pahaloomulised kasvajad. Nende hulka kuuluvad erinevad kasvajad nagu osteosarkoom, retinoblastoom, lümfoom, nefroblastaam või neuroblastoom, neuroloogilised kasvajad või leukeemia.

Põhjused

Põletikuliste kasvajate tekke peamine predispenseeriv tegur on pärilikkus. Kui perekonnas leitakse mitu onkoloogilist patsienti, saab kõik leibkonnaliikmed registreerida.

Oluline on ka nikotiinisõltuvuse esinemine. Kahjuks ei lase isegi suitsetamisest põhjustatud vähktõve all kannatava kopsu foto sigarettide pakendis seda suitsetamisest. Tubaka suitsetamine põhjustab kõige sagedamini kopsu- või maovähi tekkimist.

Üldiselt määratlevad eksperdid ainult kolme vähiartiklit soodustavate faktorite rühma:

  1. Bioloogiline - see rühm sisaldab erinevaid viirusi;
  2. Keemiline - need hõlmavad kantserogeene ja mürgiseid aineid;
  3. Füüsiline - esindab tegurite rühma, kaasa arvatud UV-kiirgus, kiirgustihedus jne

Kõik ülaltoodud tegurid on välised. Sisemised tegurid hõlmavad geneetilist eelsoodumust.

Üldiselt on vähiuuringute mehhanism üsna lihtne. Meie rakud elavad teatud aja jooksul, pärast mida nad on programmeeritud surema ja need asendatakse uutega. Nii et keha uuendatakse pidevalt. Näiteks vere (või punaste vereliblede) punased rakud elavad ligikaudu 125 päeva ja trombotsüüdid - ainult 4 päeva. See on füsioloogiline norm.

Kuid patogeneetiliste tegurite olemasolul esinevad mitmesugused häired ja vananenud rakud hakkavad oma surma hakkama saama, tekitades ebanormaalseid järeltulijaid, millest moodustuvad tuumori moodustused.

Kuidas tuvastada pahaloomuline kasvaja?

Pahaloomulise tuumori protsessi kindlakstegemiseks on vaja mõista selle sümptomeid. Niisiis, pahaloomulist onkoloogiat iseloomustavad järgmised põhijooned:

  • Valu See võib ilmneda kasvajaprotsessi alguses või tekkida selle edasiarendamisel. Sageli on luude kudesid häiritud ja luumurd on kalduvus;
  • Nõrkuse tunnused ja krooniline väsimus. Sarnased sümptomid ilmnevad järk-järgult ja sellega kaasneb isutus, hüper-astringents, drastiline kehakaalu langus, aneemia;
  • Palavik. Selline sümptom näitab sageli vähktõve protsessi süsteemset levikut. Põletikuline onkoloogia töötab immuunsüsteemiga, mis hakkab võitlema vaenulike rakkudega, mistõttu ilmneb palavik;
  • Kui kasvaja ei arene keha sees, vaid pinna lähedus, siis võib tuvastada paljunenud turse või induratsiooni;

Fotol näete naha pitserit, nii et see näib olevat pahaloomuline kasvaja - basaaloom

  • Pahaloomulise kasvaja taustal võib tekkida veritsustav tendents. Kõhuõõne puhul on tegemist verise oksendamise, soole vähi - vere ekskrementidega, emakasisese vähi - veretustatud tupe eemaldamisega, eesnäärmevähiga - vere spermatosoidide, põie vähi - verine uriin jne.
  • Pahaloomulise kasvaja protsessi taustal esineb lümfisõlmede suurenemine, ilmnevad neuroloogilised sümptomid, patsient põeb sageli erinevaid põletikke, võib esineda nahalööve või kollasus, haavandid jne.

Üldised sümptomid suurenevad järk-järgult, millele lisanduvad kõik uued märgid, riik paraneb järk-järgult, mis on seotud tuumori aktiivsuse produktidega toksiliseks kahjustuseks.

Metastaaside viisid

Põletikulised kasvajad leevendavad teisi organeid, st metastaase. Tavaliselt algab metastaaside faas kasvajaprotsessi hilisematel etappidel. Üldiselt toimub metastaseerimine kolmel viisil: hematogeenne, lümfogeenne või segatud.

  • Hematogeenne rada - vähkkasvaja levik läbi vereringe, kui tuumorirakud sisenevad vaskulaarsesse süsteemi ja viiakse üle teistesse elunditesse. Selline metastaas on iseloomulik sarkoomidele, korionepiteelile, hüpernefroomidele, lümfoomidele ja hematopoeetiliste koe kasvajate suhtes;
  • Lümfogeenne rada hõlmab kasvajarakkude metastaseerimist läbi lümfisüsteemi voolu läbi lümfisõlmede ja edasi ka lähi kudedesse. See metastaaside rada on iseloomulik sisemistele kasvajatele nagu emakas, soolestikus, maos, söögitorus jne.
  • Segatüüp hõlmab lümfogeenset ja hematogeenset metastaasi. Selline kasvajaprotsessi levik on iseloomulik enamikele pahaloomulistele onkoloogiatele (rinnanäärme-, kopsu-, kilpnäärme-, munasarja- või bronhidevähk).

Arenguetapid

Diagnoosimisel määratakse kindlaks mitte ainult pahaloomulisuse tüüp, vaid ka selle arenguetapp. Kokku on kokku 4 etappi:

  • I etappi iseloomustab kasvaja väike suurus, kasvaja idanemise puudumine külgnevas kudedes. Kasvaja protsess ei lüüa lümfisõlmede;
  • Pahaloomulise kasvaja protsessi II etapis on iseloomulik kasvaja selge määratlemine selle algse lokaliseerimise ajal, kuigi piirkondliku tähtsusega lümfisõlmedele võivad esineda üksikud metastaasid;
  • III etappi iseloomustab kasvaja idanemine selle ümbruses paiknevas koes. Piirkondlike lümfisõlmede metastaasid muutuvad mitmekordseks;
  • IV staadiumis levib metastaas mitte ainult lümfisõlmede kaudu, vaid ka kaugete elundite kaudu.

Diagnostilised meetodid

Pahaloomulise olemuse onkoloogia diagnoosimine seisneb järgmistes protseduurides:

  • Röntgenograafia uuring, mis sisaldab:
  1. Röntgenomeetriline kompuutertomograafia;
  2. Endoskoopiline uuring;
  3. Ultraheli diagnoosimine;
  4. Tuumamagnetresonants;
  • Pahaloomuliste kasvajate radioisotoopia diagnoos, mis hõlmab:
  1. Termograafia;
  2. Radioimmunostsintigraafia;
  3. Kasvaja markerite tuvastamine;
  4. Inimese kooriongonadotropiini taseme uurimine;
  5. Vähi ja embrüo antigeeni tase jne

Pahaloomulised kasvajad

Pahaloomuline kasvaja on kasvaja, mille omadused kõige sagedamini (erinevalt healoomulise kasvaja omadustest) muudavad selle organismi eluks väga ohtlikuks, mis võimaldas nimetada seda "pahaloomuliseks". Pahaloomuline kasvaja koosneb pahaloomulistest rakkudest. Vahel võib pahaloomulist kasvajat ebaõigesti nimetada vähiks (mis on ainult pahaloomuline kasvaja erijuhtum).

Põletikuline neoplasm on haigus, mida iseloomustab kontrollimatute jaotatavate rakkude ilmumine, mis on võimelised invasiivseks naaberkudedesse ja metastaasid kaugele elunditesse. Haigus on seotud geneetiliste häirete põhjustatud proliferatsiooni ja rakkude diferentseerumisega.

Sisu

Üldteave

Põletikulised kasvajad tulenevad normaalsete rakkude pahaloomulisest transformatsioonist (pahaloomulisusest), mis hakkavad kontrollimatult kordama, kaotades apoptoosi võimet. Põletiku muundumine on põhjustatud ühest või mitmest mutatsioonist, mis põhjustavad rakkude jagunemist lõputult ja rikuvad apoptoosi mehhanisme. Kui keha immuunsüsteem ei tunne sellist muutust õigeaegselt, kasvaja hakkab kasvama ja lõpuks metastasiseerub. Metastaase võib moodustada kõikides eranditult elundites ja kudedes. Kõige sagedamini tekivad metastaasid luudes, maksas, ajus ja neerupealistes.

Kontrollimatu raku jagunemine võib viia ka healoomulise kasvaja tekkimiseni. Healoomulised kasvajad erinevad selle poolest, et nad ei moodusta metastaase, ei rünnata teisi kudesid ja seetõttu on nad eluohtlikud. Siiski muutuvad healoomulised kasvajad sageli pahaloomuliseks (kasvaja degeneratsioon).

Pahaloomulise kasvaja lõplik diagnoos tehakse pärast patoloogi koeproovi histoloogilist uurimist. Pärast diagnoosi on kirurgiline ravi, keemiaravi või kiiritusravi ette nähtud. Kuna arstiteadus paraneb, muutub ravi iga kasvaja tüübi jaoks täpsemaks.

Ilma ravita jäävad pahaloomulised kasvajad tavaliselt surma. Enamik tuumoreid on ravitavad, kuigi ravi tulemused sõltuvad kasvaja tüübist, selle asukohast ja staadiumist. Spontaanset vähivastast ravi ei toimu.

Põletikulised kasvajad mõjutavad igas vanuses inimesi, kuid vanemas eas neid esineb sagedamini. See on üks peamisi surma põhjuseid arenenud riikides. Paljude kasvajate ilmnemine on seotud keskkonnategurite, nagu alkohol, tubakasuits, ioniseeriv kiirgus ja mõned viirused.

On olemas mitut tüüpi vähktõbi, mis liigitatakse elundi järgi, kus esineb primaarne kasvaja, vähktransformatsiooni läbinud rakkude tüüp ja patsiendil täheldatud kliinilised sümptomid. Meditsiinivaldkond, mis uurib ja ravib pahaloomulisi kasvajaid, nimetatakse onkoloogiliseks.

Ajalugu

Vähki kirjeldati kõigepealt Egiptuse papirumis umbes 1600 eKr. er Papüürus on kirjeldatud mitmesuguseid rinnavähi vorme ja on teatatud, et selle haiguse raviks ei ole. Nimi "vähk" tuleneb Hippokratese (460-370 eKr) sisse viidud terminist "kartsinoom", mis tähendab perifokaalse põletikuga pahaloomulist tuumorit. (Hippokrates nimetatakse tuumori kartsinoomiks, sest see näeb välja nagu krabi.) Hipokraat kirjeldas mitut tüüpi vähktõbe. Samuti pakkus ta välja mõiste "kreeka keel". oncos.

Roomaarst Aulus Cornelius Celsius (Aulus Cornelius Celsius) I sajandil eKr. er Ta tegi ettepaneku ravida vähki varases staadiumis, eemaldades kasvaja, ja hiljem mitte ravida seda mingil viisil. Ta tõlkis kreeka sõna carcinos ladina keelde (vähk). Galen kasutas sõna "oncos", et kirjeldada kõiki tuumoreid, mis andsid tänapäevase juhendi sõnale onkoloogia. [1]

Omadused

  • Kiiresti kontrollimatu kasvu kalduvus, mis on hävitav ja põhjustab tihendamist ja ümbritsevate normaalsete kudede kahjustamist. Kasvaja massi kahekordistumise aeg on võrreldes healoomuliste kasvajatega oluliselt väiksem ja seda tavaliselt ei mõõdeta aastate, vaid kuude või nädalate jooksul. Ägeda hemoblastoosi ja kroonilise hemoblastoosi korral blastskriisis, mõnikord isegi mõneks päevaks.
  • Tungimine läbimurdele ("sissetung", "infiltratsioon", "läbitungimine") ümbritsevatesse kudedesse, moodustades kohalikud metastaasid.
  • Metastaasi suundumus teistele kudedele ja organitele, mis on tihti esialgsest kasvajast kaugel. Veelgi enam, teatud tüüpi kasvajatel on kindel afiinsus ("tropism") rangelt määratletud kudedele ja organitele - neile meeldib metastaasid teatud kohtadesse (kuid nad võivad ka metastaseerida teistele).
  • Kehakaalu üldine avaldumine organismis on tingitud kasvaja poolt toksiinide tootmisest, mis pärsivad kasvajavastast ja üldist immuunsust, aidates kaasa üldise mürgistuse ("mürgistuse"), füüsilise ammendumise ("asteenia"), depressiooni, närbumist kuni nn kahheksiaga patsientidel.
  • Võime põgeneda keha immunoloogilisest kontrollist T-killer-rakkude petmise erimehhanismide abil.
  • Märkimisväärse arvu geneetiliste kahjustuste esinemine tuumorirakkudes, mille arv kasvab koos kasvaja vanuse ja kehakaaluga; mõned neist jaotustest on vajalikud nõuetekohaseks kartsinogeneesiks, mõned neist on vajalikud immuunsuse vältimiseks või metastaaside võimekuse saamiseks, teised on juhuslikud ja ilmnevad kasvajarakkude vähenenud resistentsuse kahjustavate mõjude tõttu.
  • Ebatõenäosus ("eristamata") või madal võrreldes healoomuliste kasvajatega, kasvajarakkude küpsusaste. Veelgi enam, mida madalam on rakkude küpsusaste, seda suurem on pahaloomuline kasvaja, seda kiiremini see kasvab ja varem metastasiseerub, kuid reeglina tundlikum on kiirgus ja keemiaravi.
  • Raske koe ja / või rakulise ebanormaalsuse esinemine ("atüüpism").
  • Rakusiseste aatüüpide ülekaal üle koe.
  • Vereringesüsteemi ("angiogenees") kasvaja intensiivne stimulatsioon kasvajas, mis viib selle täitmisega veresoontesse ("vaskularisatsioon") ja sageli hemorraagiateks kasvajakudesse.

Sümptomid

Sümptomid varieeruvad sõltuvalt vähi asukohast. Valu tekib tavaliselt ainult hilisematel etappidel. Varajastel juhtudel ei põhjusta vähk sageli ebamugavust. Mõned üldised sümptomid on:

  • Kohalikud sümptomid: ebatavaline turse või paksenemine (sageli kõige varasem sümptom); verejooks; põletik; ikterus.
  • Metastaaside sümptomid: lümfisõlmede suurenemine; köha, võib-olla verega; laienenud maks; luuvalu, luumurrud; neuroloogilised sümptomid.
  • Tavalised sümptomid: kehakaalu langus, isutus, ammendumine, suurenenud higistamine, aneemia.

Pahaloomuliste kasvajate tüübid

Pahaloomulised kasvajad erinevad nende rakkude tüüpidest, millest need tekivad.

Muud lähedalt seotud mõisted

rakkude ebanormaalse kasvu klassifitseerimiseks:

Pahaloomulised lapseealised kasvajad

On kasvajaid, mis mõjutavad enamasti lastel ja noorukitel. Pahaloomuliste kasvajate esinemissagedus lastel on kõige suurem esimesel viiel aastal. Tuumorite hulgas on leukeemia (eriti äge lümfoblastiline leukeemia), kesknärvisüsteemi kasvajad ja neuroblastoom. Sellele järgneb nefroblastema (Wilmsi kasvaja), lümfoom, rabdomüosarkoom, retinoblastoom, osteosarkoom ja Ewingi sarkoom. [2]

Pahaloomulised kasvajad täiskasvanutel

USAs ja teistes arenenud riikides on vähktõbi 25% juhtudest surma otseselt põhjustanud. Umbes 0,5% elanikkonnast on diagnoositud vähk igal aastal. Ameerika Ühendriikide statistika:

Mis puutub pahaloomuliste kasvajate esinemissagedusse, siis teiste maailma riikide hulgas on Venemaal naiste seas 16 inimest ja naised 28-aastased. 1996. aastal oli Venemaal rohkem kui 422 tuhat inimest pahaloomuliste kasvajate all, mis on 18,9% kõrgem kui 1985. aastal ja 2% võrreldes 1995. aasta tasemega.

Meeste elanikkonna esinemissageduse struktuuris on esimene koht kopsuvähki (26,5%), magu (14,2%), nahka (8,9%), hemoblastoosi (4,6%), käärsoolevähki, sealhulgas kolorektaalvähki soolestik (4,5%), eesnäärmevähk ja põies (4,0%). Naiste hulgas oli rinnavähk (18,3%), nahk (13,7%), mao (10,4%), emaka keha (6,5%), käärsoole (6,4%), emakakaela ( 5,5%) munasarjast (5,1%). Mõne piirkonna puhul on söögitoruvähi ja kõritursevähi esinemissagedus väga aktuaalne.

Ennetamine

Ennetamise eesmärk on vähendada vähktõve sagedust ja raskusastet. Selle eesmärk on vältida kokkupuudet kantserogeenidega, parandada nende ainevahetust, muuta dieeti ja elustiili ning / või kasutada sobivaid tooteid ja ravimeid (kemoprofülaktikat), kiirgusdoosi vähendades ja läbi viia ennetavaid uuringuid.

Üks kõige olulisemaid muutuvaid tegureid, mis mõjutavad kopsuvähki, on suitsetamine. Koos sobimatu dieedi ja keskkonnamõjudega on suitsetamine poole vähijuhtumite põhjuseks. Suitsuvähi tekkimise tõenäosus suitsetajas on mitu korda kõrgem kui mittesuitsetaja puhul. Lisaks kopsuvähki suurendab suitsetamine teiste vähivormide (suuõõne, söögitoru, häälega nöörid) tõenäosust ja muid haigusi, nagu näiteks emfüseem. Lisaks sellele suurendab suitsetamine teisi kopsuvähki (nn passiivne suitsetamine).

Teised faktorid, mis suurendavad vähktõve esinemissagedust, on: alkohoolsed joogid (suu, söögitoru, rinnavähi ja teiste vähivormide), füüsiline aktiivsus (käärsoole- ja rinnanäärmevähk), ülekaalulisus (käärsoolevähk, rinnavähk, endometrium), liha tarbimine (soolevähk), kiiritus.

Praegu on tõestatud mõnede viiruste roll vähi arenemises. Näiteks suurendab B-hepatiidi viirus maksavähi tekke riski 100 korda ja inimese papilloomiviirusel on oluline osa emakakaelavähi esinemisel.

Varajane diagnoosimine

Rinnavähki diagnoositakse rinnanädala iga-aastase eneseanalüüsi ja isepalbeerumisega, samuti mammograafiaga (ennekõike nende kahe meetodi kombinatsiooniga). [3]

Satsekulaarset vähki saab diagnoosida varakult munandite enesetestiga.

Harvapõletikku diagnoositakse kaudse larüngoskoopiaga (ekskretsioon, kasutades otolarioloogi külastamisel spetsiaalset kõripeeglit), millele järgneb limaskestade kahtlaste piirkondade biopsia. Täpsemad meetodid on fiboloarüngoskoopia (ekspositsioon koos painduva endoskoobiga) ja otsene mikrolaskmine (kopsu uurimine mikroskoobiga üldanesteesia korral). Harvapõletiku vähi peamine riskitegur on pikaajaline suitsetamine (rohkem kui 1 pakend päevas 10-20 aasta jooksul). Absoluutne enamus kõri vähkkasvajaga patsientidest on mehed (95%). Läätsekeede vähk on soodsam prognoos kui kõri vestibulaarse piirkonna vähk, kuna esimest näitab väsimus isegi väikeste kasvajate suurusega ja seda saab varajases staadiumis diagnoosida. Vestibulaarse kõrivähi (mis paikneb vokaalvangide kohal) esimesed sümptomid ilmnevad tavaliselt kasvaja kasvu hilises staadiumis ja ilmnevad hingamisraskustest (peamiselt sissehingamise ajal), neelamisel, ebamugavustunde, köhimise ja hemoptüüsi tekkimisel. On vaja meeles pidada pahaloomuliste kasvajate tavalistest ilmingutest. Kõige olulisem neist on lühikese aja jooksul motiveerimata kaalulangus (3-6 kuu jooksul rohkem kui 10 kg).

Käärsoolevähk, emakakaelavähk ja emaka põhja ja keha vähk on diagnoositud endoskoopidega. Soole endoskoopilised uuringud vähendavad vähktõve esinemissagedust (polüübid eemaldatakse enne pahaloomulise degeneratsiooni) ja paranevad prognoosid. Ent endoskoopiga ei saa kontrollida kogu soolestikku.

Eesnäärmevähi varajane diagnoosimine toimub eesnäärme palpimisel läbi pärasoole, samuti eesnäärme ultraheliuuringu ja vähktõve markerite tasemete sõelumise veres. Kuid see eesnäärmevähi varajase avastamise meetod ei ole levinud, sest see näitab sageli väikesi pahaloomulisi tuumoreid, mis ei ole kunagi eluohtlikud. Kuid nende tuvastamine toob kaasa ravi, tavaliselt eesnäärme eemaldamisega. Eesnäärme eemaldamine võib põhjustada impotentsust ja kusepidamatust.

Mõne vähi (eriti rinnavähi ja käärsoolevähi) puhul on olemas geneetiline test, mis võimaldab teil tuvastada teatud tüüpi vastuvõtlikkust.

Lõplik diagnoos ja ravi

Vähi lõplikuks diagnoosimiseks biopsia abil - koeproov analüüsiks.

Peamised ravi liigid

Paljud pahaloomulised kasvajad on ravimata või halvasti ravitavad ja põhjustavad sageli patsiendi surma. Kuid paljudel juhtudel on ravi võimalik. Raske edu tagajärg on ravi varajane diagnoos. Ravi tulemus sõltub suuresti kasvajaprotsessi arengust, selle staadiumist. Varasematel etappidel on võimalused väga suured, seega peate pidevalt jälgima oma tervist, kasutades professionaalsete arstide teenuseid. Te ei saa kulutada aega alternatiivse meditsiini taastumisele.

Praegu kasutatakse järgmisi ravimeetodeid:

  • Kasvaja eemaldamine. Kuna vähirakud võivad ilmneda ka väljaspool kasvajat, eemaldatakse see kasuliku margiga. Näiteks rinnanäärmevähi puhul eemaldatakse tavaliselt kogu rinnanäärmevähk, aga ka aksillaarne ja subklavia lümfisõlmed. Kui aga vähirakud eksisteerivad väljaspool eemaldatud elundit või selle osa, ei takista see operatsioon metastaase. Pealegi, pärast esmase kasvaja eemaldamist kiireneb metastaaside kasv. Kuid see meetod ravib sageli vähki (näiteks rinnavähk), kui teete operatsiooni piisavalt varases staadiumis. Kasvaja kirurgilist eemaldamist saab läbi viia traditsiooniliste külmainstrumentide abil või uute vahendite (laser, raadiosageduslik nuga, ultraheli skalpell jne) abil. Näiteks, otsese larüngoskoopia abil laser-kasvaja eemaldamine (1-2 etappidest) võimaldab patsiendil säilitada vastuvõetava hääle ja vältida trahheostoomiat, mis tavapäraste avatud operatsioonide (mitte endoskoopiline) sooritamisel alati ei kehti. Laserkiire, võrreldes tavapärase skalpelliga, vähendab verejooksu operatsiooni ajal, hävitab kasvajarakud haavas, tagab parema haavade paranemise postoperatiivsel perioodil.
  • Keemiaravi. Kasutatud ravimid kiiresti jagavate rakkude vastu. Narkootikumid võivad pärssida DNA dubleerimist, häirida rakuseina jagunemist kaheks jne. Kuid lisaks vähirakkudele jagunevad ka paljud kehas olevad tervislikud, näiteks mao epiteelirakud kiiresti ja kiiresti. Kemoteraapia kahjustab ka neid. Seetõttu põhjustab kemoteraapia tõsiseid kõrvaltoimeid. Pärast keemiaravi lõpetamist taastatakse terved rakud. 1990-ndate aastate lõpuks müüsid uued ravimid (imatiniib ja gefitiniib), mis ründavad vähirakkude proteiine, peaaegu kahjustamata tavapäraseid jagavaid rakke. Praegu on neid ravimeid lubatud kasutada ainult teatavat liiki vähki.
  • Radioteraapia Kiiritus vähendab vähirakke, kahjustades nende geneetilisi materjale, samas kui terved rakud kannatavad vähem kahju. Kiirguse jaoks kasutatakse gammakiirgust (lühilaine footonid, mis tungivad läbi mis tahes sügavusele), neutronid (läbivad ainult piiratud sügavuse) ja elektronid (tungivad väga väikese sügavusega, neid kasutatakse naha ja nahaaluse vähi raviks).
  • Krüoteraapia.
  • Fotodünaamiline teraapia ravimitega, mis võivad teatavat lainepikkust (Photohem, fototosteem, fotoditasiin, radakloriin, fotosensid, alasens, fotolon jne) mõjutada pahaloomulise kasvaja rakke.
  • Hormoonteraapia. Teatud elundite vähirakud reageerivad kasutatud hormoonidele. Seega, eesnäärmevähkas kasutatakse naisehormooni östrogeeni rinnavähis ravimeid, mis pärsivad östrogeeni toimet, glükokortikoide lümfoomides. Hormoonteraapia on palliatiivne ravi: see üksi ei suuda vähki ravida, kuid see võib pikendada elu või parandada ravivõtmise võimalusi koos teiste meetoditega. Palliatiivseks raviks on see efektiivne: teatud vähivormide korral pikeneb see elu 3-5 aastaks.
  • Immunoteraapia Immuunsüsteem püüab hävitada kasvaja. Kuid ta ei saa seda teha (vähktõve spontaanset ravi ei saa). Immuunteraapia aitab immuunsüsteemil võidelda kasvaja vastu, põhjustades kasvaja ründamist efektiivsemalt või muutes kasvaja tundlikumaks. Vahel kasutatakse interferooni. Immunoteraapia on ka palliatiivne meetod.
  • Tuumori kuhjumine toob kaasa vähirakkude surma. Sellel ravimeetodil on väike, kuid mitte null, palliatiivne väärtus.
  • Kombineeritud ravi. Kõik kolm ravimeetodit eraldi - operatiivne, keemiaravi, kiiritus - suudavad vähki ravida, kuid mitte kõigil juhtudel. Ravi efektiivsuse parandamiseks kasutage tihti kahe meetodi või kõigi kolme kombinatsiooni.
  • Terminaalsete patsientide kannatuste leevendamiseks kasutatakse valu (valu võitluseks) ja psühhiaatriliste ravimitega (depressiooni ja surmahirmu vastu võitlemiseks).

Katseprotseduurid

Praegu toimub uuringuid järgmistes valdkondades:

  • Kombineeritud tomograafia kopsuvähi varaseks avastamiseks.
  • Vaktsineerimine vähi põhjustavate ainete ja vähirakkude vastu.
  • Geeniteraapia inimestele, kes on geneetiliselt vähki alluvad.
  • Angiostaatilised ravimid - ravimid, mis häirivad kasvajates kapillaaride moodustumist, pärast mida vähirakud surevad ilma verepääseta.
  • Anaeroobsete bakterite kasutamine tuumori keskosa hävitamiseks, kus ravimid ei tungi hästi. Kemoteraapia korral hävitab kasvaja perifeeria.
  • Geeniteraapia - geenide kasvaja sissetoomine, mis põhjustab rakkude surma (spontaanselt või keemiaravi mõjul) või ei võimalda neil paljuneda.

Charlatani meetodid, alternatiivmeditsiini ja inco dissidendid

Charlatani meetodid

On palju šarlatanivähi ravimeid. [4]

Karlatanide ja "onkoloogiliste teisitimõtlejate" peamine välimine erinevus on see, et esimesed nõuavad raha (konsultatsioonideks, narkootikumide, taimsete preparaatide, "diagnostika" jms kohta) ja viimased on täiesti erapooletud, nad olid peamiselt seotud onkoloogiliste probleemide lahendamisega (perekond või sõbrad ) ja edastavad oma teabe tasuta.

Alternatiivne meditsiin

Alternatiivne meditsiin ei suuda vähktõbe ravida ega mingil juhul tavapäraseid ravimeid asendada. Siiski võib see leevendada vähipatsientide kannatusi. Läänes kasutatakse sageli nõelravi ja massaaži.

SRÜ riikides kasutatakse tavapäraselt fütoteraapiat, peamiselt tsütostaatiliste, immunomoduleerivate, antiöstrogeensete (östrogeensõltuvate vormidega) taimede preparaatide abil, detoksifitseerivat toimet.

Alternatiivravi kasutamine - patsiendi valik, seda saab teha alles põhjalikul diagnoosimisel ja konsultatsioonil spetsialiseerunud vähkikeskustes.

Onkoloogia dissidendid

Mitte rahulolematus tavapärase ravitulemusega toob palju kaasa vähktõve ravi sõltumatute "tehnoloogiate" loomise. Ühelt poolt ei ole paljud neist (enamus) ametliku meditsiini poolt tunnustatud, kuid teisest küljest saavad mõned neist meetoditest lõpuks oma arsenali osaks.

Prognoos

See lõik viitab põhilisele standardteraapiale.

Kui metastaasi ei leita, on enamiku vähivormide ravimise võimalus rohkem kui 50%, sageli 70-80% või rohkem. Näiteks on võimalused nahavähi raviks ilma metastaasideta ligikaudu 95%. Olulisteks eranditeks on kopsuvähk (võimalused raviks ligikaudu 20%) ja pankreasevähk (võimalused alla 10%).

Kui metastaasid leitakse kasvaja lähedal, prognoos halveneb. Prognoos on isegi hullem, kui metastaasid leitakse kaugel kasvajast. Sellisel juhul on ravivõtmise tõenäosus ligikaudu 3 kuni 30 protsenti, sõltuvalt vähi tüübist.

Siiski sõltuvad võimalused vähi raviks ka kasvaja avastamisest, patsiendi vanusest ja muudest teguritest varakult. Seetõttu on eespool toodud keskmised arvud teataval määral meelevaldsed. Lisaks kajastavad need näitajad Lääne statistikat.